Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ARYNE<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 81
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Nikonov I. L., Zyryanov G. V., Nosova E. V., Kovalev I. S., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Aryne approach towards 2,3-difluoro-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2015. - Vol. 25, № 1. - С. 13-14
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 14 (21 ref.). - 20.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): hydrogen-bonds --fluorine--n-oxides
Аннотация: Reaction between 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines and in situ generated 4,5-difluorobenzyne in toluene affords 2,3-difluoro-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles. The structure of one representative compound was confirmed by X-ray diffraction analysis.
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2015, v.25, p. 13-14.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 81
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Nikonov I. L., Zyryanov G. V., Nosova E. V., Kovalev I. S., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Aryne approach towards 2,3-difluoro-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2015. - Vol. 25. - С. 13-14
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1h-1,2,3-triazol-1-yl--indoles--aryne
\\\\expert2\\NBO\\Mendeleev Communications\\2015, v.25, p. 13-14.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа :
Шифр издания : 54/A 81
Автор(ы) : Kovalev I. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Aryne intermediates in the synthesis of polynuclear heterocyclic systems (Review)
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2012. - Vol.48, №4. - С. 536-547
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): aryne intermediates--dienophiles--diels-alder reactions
Аннотация: Published examples of the polynuclear fused heterocyclic systems production by cycloaddition reactions involving aryne intermediates generated in situ are reviewed
\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2012, v.48, N 4, p.536-547.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Sravya G., Khasanov A. F., Krinochkin A. P., Kopchuk D. S., Slepukhin P. A., Rahman M., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Padmavathi V.
Заглавие : Aryne-mediated transformations of 3-(α- or γ-r-2-pyridyl)-1,2,4-triazines: id diels-alder reaction vs domino transformation
Место публикации : Polycyclic aromatic compounds. - 2021. - Vol. 42, № 8. - С. 4937-4947
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3-(α- or γ-r-pyridin-2-yl)-1,2,4-triaizines--influence of substituent--arynes
Аннотация: Interaction of 3-(α- or γ-R-pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines (R = Me, CO2Me) with arynes affords either the domino-transformation products, pyrido[1,2-a]indoles, or Diels-Alder reaction ones, isoquinolines. The influence of the nature and/or position of the substituent on the reaction pathway is discussed.
doi.org/10.1080/10406638.2021.1962371
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Moseev T. D., Varaksin M. V., Nikiforov E. A., Krinochkin A. P., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Aryne-mediated transformations of 5-perfluorophenyl-substituted 3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines
Место публикации : Actual problems of organic chemistry and biotechnology. - Екатеринбург, 2020. - С. 274-276
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrido[1,2-a]indoles--aryne--rearrangement
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Moseev T. D., Varaksin M. V., Lavrinchenko I. A., Krinochkin A. P., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Slepukhin P. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Aryne-mediated transformations of 5-perfluorophenyl-substituted 3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines in the design of novel 10-(1h-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indole fluorophores
Место публикации : Tetrahedron. - 2020. - Vol. 76, № 18. - С. 131147
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,3-triazoles--aryne-mediated transformations--caosambhwgmfew-uhfffaoysa-n--cyfqlmlvdsthgc-uhfffaoysa-n--fluoroarenes
Аннотация: A number of novel fluorinated derivatives of the family of pyrido[1,2-a]indole fluorophores have first been synthesized via the aryne-mediated domino transformations of 5-(perfluorophenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines. A comprehensive study of photophysical properties of the obtained polyfluoroaryl substituted derivatives, in which polyfluoroaryl, 1,2,3-triazole, and pyridoindole subunits contribute to a joint chromophore system, has shown that these compounds proved to exhibit a fluoresce with green light in acetonitrile solutions.
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 91
Автор(ы) : Копчук Д.С., Зырянов Г. В., Ковалев И. С., Егоров И. Н., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : Preparation of (benzo)isoquinilines using in situ generaled aryne intermediates
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - 2012. - № 12. - С. 1994-1997
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): синтез
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 91
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Kovalev I. S., Rusinov V. L., Egorov I. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Preparation of (benzo)isoquinolines using in situ generated aryne intermediates
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.48, №12. - С. 1871-1873
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): (benzo)isoquinoline--1,2,4-triazine -- aryne intermediates--cycloaddition --diels-alder reaction
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.48, N 12, p. 1871-1873.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Nikonov I. L., Zyryanov G. V., Kovalev I. S., Taniya O. S., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reaction of 4,5-dimethoxy-1,2-dehydrobenzene with 3-(Pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2015. - Vol. 85, № 8. - С. 1170-1173
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428015080175
Примечания : Bibliogr. : p. 1173 (30 ref.). - 19.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): isoquinoline alkaloids --heterocycles--aryne
Аннотация: Reaction of 3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines with aryne intermediate, 4,5-dimethoxy-1,2-dehydrobenzene generated in situ, was investigated. As a result of the interaction products of the 1,2,4-triazine transformation are produced: 2,3-dimethoxy-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-pyrido[1,2-a]indoles, and also the products of Diels-Alder aza-reaction, 6,7-dimethoxy-1-(pyridin-2-yl)isoquinolines.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2015, 51, (8), 1170-1173.pdf
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика