Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (9)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=AZAHETEROCYCLES<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-16 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Varaksin M. V., Smyshliaeva L. A., Rusinov V. L., Melekhin V. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Makeev O. G., Baldanshirieva A. D., Gubina O. G.
Заглавие : Synthesis, characterization, and in vitro assessment of cytotoxicity for novel azaheterocyclic nido-carboranes – Candidates in agents for boron neutron capture therapy (BNCT) of cancer
Место публикации : Tetrahedron. - 2021. - Vol. 102. - С. 132525
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azaheterocycles--bnct--cytotoxicity--carboranes
Аннотация: A series of novel water-soluble azaheterocyclic derivatives of nido-carborane bearing quinoxaline, 2H-imidazole or 1,2,4-triazine moieties were first synthesized in 82–91% yields. The structures of these boron-enriched compounds were confirmed by the data of NMR, IR spectroscopy, and mass spectrometry. To access the toxicity level for these organoboron compounds, the cytotoxicity indexes (IC50) were determined using by the MTT test on both human glioblastoma cell A-172 (IC50 = 150–243 μM) and human embryonic lung cells (IC50 = 424–944 μM) lines. The obtained preliminary results from in vitro analysis enable the synthesized water-soluble azaheterocyclic carboranes to be considered as challenging candidates in the design of agents for boron-neutron capture therapy (BNCT) of malignant tumors.
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Varaksin M. V., Smyshliaeva L. A., Moseev T. D., Akulov A. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : C-H functionalization in non-aromatic azaheterocycles. an effective approach in the design of promising molecules for medicinal chemistry
Место публикации : MedChem-Russia 2021: материалы 5-ой Российской конференции по медицинской химии с международным участием. - Волгоград, 2021. - С. 16
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Smyshliaeva L. A., Varaksin M. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Azaheterocyclic derivatives of ortho - carborane: synthetic strategies and application opportunities
Место публикации : Synthesis. - 2020. - Vol. 52, № 3. - С. 337-352
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azaheterocycles--carboranes--carboryne--cross-coupling reactions--decaborane
Аннотация: Azaheterocyclic derivatives of 1,2-dicarba- closo -dodeca borane (ortho -carborane) are known to be of particular interest due to numerous plausible applications, particularly, in medicine, materials science, and advanced technologies. Three principal synthetic strategies resulting in azaheterocyclic carboranes, in which boron-enriched and azaheterocyclic fragments are linked to each other, either directly by means of the C-C bonds or through a short spacer (CH 2, CH 2 S, CH 2 O, etc.), have been outlined. These synthetic approaches are of general character and can be used both individually and in combination to afford promising organoboron clusters of diverse architectures. 1 Introduction 2 C-C Cross-Coupling Strategies in the Synthesis of Azahetero cyclic Carboranes 3 Carboryne-Based Transformation Strategies 4 Condensation Strategies: Reactions of Decaborane B 10 H 14 with Substituted Acetylenes 5 Conclusion and Outlook.
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Smyshliaeva L. A., Varaksin M. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Azaheterocyclic derivatives of ortho -carborane: synthetic strategies and application opportunities
Место публикации : Synthesis. - 2020. - Т. 52, № 3. - С. 337-352
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): carboranes--azaheterocycles--decaborane--cross-coupling reactions--carboryne
Аннотация: Azaheterocyclic derivatives of 1,2-dicarba- closo -dodeca borane (ortho -carborane) are known to be of particular interest due to numerous plausible applications, particularly, in medicine, materials science, and advanced technologies. Three principal synthetic strategies resulting in azaheterocyclic carboranes, in which boron-enriched and azaheterocyclic fragments are linked to each other, either directly by means of the C-C bonds or through a short spacer (CH 2, CH 2 S, CH 2 O, etc.), have been outlined. These synthetic approaches are of general character and can be used both individually and in combination to afford promising organoboron clusters of diverse architectures. 1 Introduction 2 C-C Cross-Coupling Strategies in the Synthesis of Azahetero cyclic Carboranes 3 Carboryne-Based Transformation Strategies 4 Condensation Strategies: Reactions of Decaborane B 10 H 14 with Substituted Acetylenes 5 Conclusion and Outlook.
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Moseev T. D., Varaksin M. V., Virlova E. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Direct c-li/c-h coupling of c6f5li with azines and azoles n-oxides as efficient approach toward to polyfloorinated azaheterocycles
Место публикации : Actual problems of organic chemistry and biotechnology. - Екатеринбург, 2020. - С. 276-277
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): c-c coupling--nucleophilic substitution of hydrogen--fluorine--fluorarenes
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : Г/V 29
Автор(ы) : Varaksin M. V., Akulov A. A., Moseev T. D., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Strategy of direct C(SP2)-H functionalization in non-aromatic azaheterocycles as an efficient approach towards novel 2H-imidazole derivatives
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 139-140
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 57
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Rusinov V. L.
Заглавие : Scientific foundations for the creation of antiviral and antibacterial preparations [Электронный ресурс]
Место публикации : Herald of the Russian Academy of Sciences. - 2016. - Vol. 86, № 3. - С. 206-212
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/65/
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazide and azoloazine derivatives --triazavirin--protein disulfide isomerase
Аннотация: The results of the Ural scientific school's organic chemists on the creation of antiviral and antibacterial, including antitubercular, chemopreparations are considered. Basic research data were generalized on the synthesis and study of antiviral activity and the establishment of the metabolism and mechanism of azoloazine series compounds-azaanalogs of adenine and guanine, as well as their nucleosides, which led to the creation of a new family of antiviral substances. One of them, triazavirin, has become a regular therapeutic fixture as an antiflu preparation. The results of synthetic and biological studies on substituted pyrimidines, nucleosides of the benzimidazole and purine series, and other biologically active azaheterocycles are also discussed.
\\\\expert2\\NBO\\Herald of the Russian Academy of Sciences\\2016. V. 86, N 3. P. 206-212.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Boron(III) Complexes with N,​N'- and N,​O-​Heterocyclic Ligands: Synthesis and Spectroscopic Properties
Место публикации : Comments on Inorganic Chemistry. - 2016. - Vol. 2016. - С. 1153470
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): properties --preparation-- synthetic preparation
Аннотация: This review is focused on consideration of effects of the nature of N,​N'- and N,​O-​bidentate ligands on the structure and optical properties of their B(III) complexes. It has been established that B(III) complexes with asym. N,​N'- and N,​O-​bidentate ligands, such as ortho-​hydroxyphenyl substituted azaheterocycles and heteryl-​β-​ketoimines, exhibit large Stokes shifts, enhanced intensity, and extended range for luminescence in solns. as well as in solid state, comparable with characteristics of the family of BODIPYs derivs. Complexes of some bidentate ligands can be considered as promising fluorophores for applications in biomedical imaging, electroluminescent, solar cell devices, and other fields.
\\\\expert2\\nbo\\Comments on Inorganic Chemistry\\2016. P. 1153470.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Goryaeva M. V., Burgart Ya. V., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Saloutin V. I.
Заглавие : The reactions of 2-ethoxymethylidene-3-oxo esters and their analogues with 5-aminotetrazole as a way to novel azaheterocycles
Место публикации : Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 2015. - Vol. 11. - С. 385-391
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2-ethoxymethylidene-3-oxo esters --5-aminotetrazole --azaheterocycles
\\\\expert2\\NBO\\Beilstein Journal of Organic Chemistry\\2015, v. 11, p. 385-391.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Utepova I. A., Musikhina A. A., Chupakhin O. N., Slepukhin P. A.
Заглавие : New Approach to the Synthesis of Azinylcymantrenes
Место публикации : Organometallics. - 2011. - V. 30, № 11. - С. 3047-3053: граф., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 3053 (21 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A versatile synthetic protocol was proposed for direct C-C coupling of a cymantrene fragment with various azaheterocycles on the basis of nucleophitic substitution of hydrogen in the absence of metal catalysts.
Найти похожие
 1-10    11-16 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика