Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (21)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданияпредм. рубрике
Поисковый запрос: (<.>K=AZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-29 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ч-92
Автор(ы) : Чупахин О. Н., Береснев Д. Г.
Заглавие : Нуклеофильная атака на незамещенный атом углерода азинов и нитроаренов - эффективная методология построения гетероциклических систем : обзор
Параллельн. заглавия :Nucleophilic attack on the unsubstituted carbon atoms of azines and nitroarenes as an efficient strategy for constructing heterocyclic systems
Место публикации : Успехи химии. - 2002. - Т. 71, N 9. - С. 803-818: схем. - ISSN 0042-1308. - ISSN 0042-1308
Примечания : Библиогр. : с. 817-818 (69 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Обобщены данные о новых методах синтеза конденсированных азинов с помощью нуклеофильной атаки на незамещенный атом углерода азинов и нитроаренов. Рассмотрены тандемы реакций нуклеофильного присоединения AN-AN, нуклеофильного присоединения-замещения AN-S(ipso)N, нуклеофильного замещения S(H)N-S(ipso)N и S(H)N-S(H)N, протекающих между азинами и бинуклеофилами; внутримолекулярные S(H)N-реакции в ряду азинов и нитроаренов, а также другие методы синтеза конденсированных гетероциклов, основанные на процессах нуклеофильного замещения типа S(H)N
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 18
Автор(ы) : Itsikson N. A., Beresnev D. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Acid-promoted direct C-C coupling of 1,3-diazines and 1,2,4-triazines with aryl-containing macrocyclic compounds and their open-chain analogues
Место публикации : ARKIVOC. - 2004. - № 12. - С. 6-13
Примечания : Библиогр. : с. 12 (13 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A method of direct C-C coupling of azahetarenes with macrocycles (calix[4]arene, benzo-12-??crown-4, 1,5-bis(2,6-dimethylphenoxy)-3-oxapentane), based on the nucleophilic addition to ??unsubstituted carbon atom in azines, has been developed.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Laeva A. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing heterocycles. XV. Reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with amino azines and amino azoles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 10. - С. 1544-1550
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r0367g6526263372/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 1550 (9 назв.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of tetra-and pentafluorobenzoyl isothiocyanates with aminoazoles and aminoazines led to the formation of fluorinated 1,3-benzothiazin-4-ones which reacted with cyclic amines in different ways. Replacement of the N=C=S fragment was observed in some reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with nucleophiles.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (10), 1544.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Egorov I. N., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Asymmetric induction in the nucleophilic addition in the series of aromatic azines
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2005. - Vol. 74, № 12. - С. 1073-1087
Примечания : 20.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stereoselective reactions of nucleophilic addition to the C=N bond in aromatic azines resulting in chiral products are reviewed. Various methods of inducing the optical activity are discussed.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2005, V.74, p.1073.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Beresnev D. G., Bashirov S. Sh., Neves M. G. P. M. S., Cavaleiro J. A. S.
Заглавие : Direct introduction of heterocyclic units into porphyrin derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 1. - С. 160-163: ил.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n764221223p7v255/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр.: с. 163 (10 ref.). - 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In the reaction with quinazoline and 5-phenyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one, 5,10,15,20-tetra(4-methoxyphenyl)porphyrin exhibits nucleophilic properties. In quinazoline excess, C-C coupling occurs at the C=N bond of azines and position 3 of the aryl ring to form 5,10,15,20-tetrakis(3-heteryl-4-methoxyphenyl) porphyrins. Monoheteryl-substituted porphyrin was obtained by the reaction of equimolar amounts of 5,10,15,20-tetra(4-methoxyphenyl)porphyrin and 5-phenyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (1), 160.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 93
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Makosza M., Chupakhin O. N.
Заглавие : Direct introduction of acetylene moieties into azines by S(N)H methodology
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2009. - Vol. 50, № 13. - С. 1444-1446
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The N-oxides of azines 1a–g react with lithium and/or potassium acetylides to give the corresponding ethynylazines 2a–g. Reaction with lithium acetylide requires subsequent acylation of the intermediate anionic adduct for rearomatization whereas in the case of potassium acetylide, auto-aromatization takes place??
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2009, V. 50, N 13, p.1444.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 10
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Varaksin M. V., Utepova I. A., Rusinov V. L.
Заглавие : S-N(H) Reactions of ferrocenyllithium and azine N-oxides
Место публикации : ARKIVOC. - 2009. - Vol. 2009, № 6. - С. 208-220
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A non-catalytic C-C coupling of ferrocenyllithium and heterocyclic N-oxides 2 was carried out for the first time using the reaction of nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) in azines
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/А 90
Автор(ы) : Егоров И. Н., Зырянов Г. В., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : Асимметрическая индукция в реакциях нуклеофильного присоединения в ряду ароматических азинов
Параллельн. заглавия :Asymmetric induction in the nucleophilic addition in the series of aromatic azines
Место публикации : Успехи химии. - 2005. - Т. 74, № 12. - С. 1176-1192
Примечания : Библиогр.: с. 1192 (60 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Представлены стереоселективные реакции нуклеофильного присоединения по связи C=N ароматических азинов, приводящие к хиральным продуктам. Рассмотрены различные пути наведения оптической активности
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Charushin V. N., Boguslavskii A. M., Ponizovskii M. G., Kodess M. I., Chekhlov A. N., Mkoyan Sh. G., Aldoshin S. M.
Заглавие : New method for the annelation of the pyridine fragment to azines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1267-1271
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n84r6r1066701588/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of quinoxaline-2-carbaldehyde with ethyl (E)-3-aminocrotonate afforded ethyl 4-oxo-1,4-dihydropyrido[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate, which is a structural analog of nalidixic and 4-quinolone-3-carboxylic acids representing the basis of the known antibacterial drugs of the fluoroquinolone series
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1267.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Mel'nikov M. Yu., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of 3,3-dialkyl-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-4-pyrones with hydrazine hydrate [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1998. - Vol. 47, № 7. - С. 1365-1368
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/01m707144u171256/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3,3-Dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrones react with hydrazine hydrate to give 2-hydrazino-2-trifluoromethyl-4-tetrahydropyrone hydrazones. When heated, the latter are transformed into 3(5)-(2-hydroxyethyl)-5(3)-trifluoromethylpyrazoles, while their treatment with HCl in ether leads to 3,3-dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrone azines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1998, 47 (7), 1365.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-29 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика