Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (21)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=AZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ч-92
Автор(ы) : Чупахин О. Н., Береснев Д. Г.
Заглавие : Нуклеофильная атака на незамещенный атом углерода азинов и нитроаренов - эффективная методология построения гетероциклических систем : обзор
Параллельн. заглавия :Nucleophilic attack on the unsubstituted carbon atoms of azines and nitroarenes as an efficient strategy for constructing heterocyclic systems
Место публикации : Успехи химии. - 2002. - Т. 71, N 9. - С. 803-818: схем. - ISSN 0042-1308. - ISSN 0042-1308
Примечания : Библиогр. : с. 817-818 (69 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Обобщены данные о новых методах синтеза конденсированных азинов с помощью нуклеофильной атаки на незамещенный атом углерода азинов и нитроаренов. Рассмотрены тандемы реакций нуклеофильного присоединения AN-AN, нуклеофильного присоединения-замещения AN-S(ipso)N, нуклеофильного замещения S(H)N-S(ipso)N и S(H)N-S(H)N, протекающих между азинами и бинуклеофилами; внутримолекулярные S(H)N-реакции в ряду азинов и нитроаренов, а также другие методы синтеза конденсированных гетероциклов, основанные на процессах нуклеофильного замещения типа S(H)N
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 18
Автор(ы) : Itsikson N. A., Beresnev D. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Acid-promoted direct C-C coupling of 1,3-diazines and 1,2,4-triazines with aryl-containing macrocyclic compounds and their open-chain analogues
Место публикации : ARKIVOC. - 2004. - № 12. - С. 6-13
Примечания : Библиогр. : с. 12 (13 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A method of direct C-C coupling of azahetarenes with macrocycles (calix[4]arene, benzo-12-??crown-4, 1,5-bis(2,6-dimethylphenoxy)-3-oxapentane), based on the nucleophilic addition to ??unsubstituted carbon atom in azines, has been developed.
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Laeva A. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing heterocycles. XV. Reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with amino azines and amino azoles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 10. - С. 1544-1550
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r0367g6526263372/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 1550 (9 назв.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of tetra-and pentafluorobenzoyl isothiocyanates with aminoazoles and aminoazines led to the formation of fluorinated 1,3-benzothiazin-4-ones which reacted with cyclic amines in different ways. Replacement of the N=C=S fragment was observed in some reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with nucleophiles.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (10), 1544.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Egorov I. N., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Asymmetric induction in the nucleophilic addition in the series of aromatic azines
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2005. - Vol. 74, № 12. - С. 1073-1087
Примечания : 20.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stereoselective reactions of nucleophilic addition to the C=N bond in aromatic azines resulting in chiral products are reviewed. Various methods of inducing the optical activity are discussed.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2005, V.74, p.1073.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Beresnev D. G., Bashirov S. Sh., Neves M. G. P. M. S., Cavaleiro J. A. S.
Заглавие : Direct introduction of heterocyclic units into porphyrin derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 1. - С. 160-163: ил.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n764221223p7v255/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр.: с. 163 (10 ref.). - 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In the reaction with quinazoline and 5-phenyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one, 5,10,15,20-tetra(4-methoxyphenyl)porphyrin exhibits nucleophilic properties. In quinazoline excess, C-C coupling occurs at the C=N bond of azines and position 3 of the aryl ring to form 5,10,15,20-tetrakis(3-heteryl-4-methoxyphenyl) porphyrins. Monoheteryl-substituted porphyrin was obtained by the reaction of equimolar amounts of 5,10,15,20-tetra(4-methoxyphenyl)porphyrin and 5-phenyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (1), 160.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 93
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Makosza M., Chupakhin O. N.
Заглавие : Direct introduction of acetylene moieties into azines by S(N)H methodology
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2009. - Vol. 50, № 13. - С. 1444-1446
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The N-oxides of azines 1a–g react with lithium and/or potassium acetylides to give the corresponding ethynylazines 2a–g. Reaction with lithium acetylide requires subsequent acylation of the intermediate anionic adduct for rearomatization whereas in the case of potassium acetylide, auto-aromatization takes place??
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2009, V. 50, N 13, p.1444.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 10
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Varaksin M. V., Utepova I. A., Rusinov V. L.
Заглавие : S-N(H) Reactions of ferrocenyllithium and azine N-oxides
Место публикации : ARKIVOC. - 2009. - Vol. 2009, № 6. - С. 208-220
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A non-catalytic C-C coupling of ferrocenyllithium and heterocyclic N-oxides 2 was carried out for the first time using the reaction of nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) in azines
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/А 90
Автор(ы) : Егоров И. Н., Зырянов Г. В., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : Асимметрическая индукция в реакциях нуклеофильного присоединения в ряду ароматических азинов
Параллельн. заглавия :Asymmetric induction in the nucleophilic addition in the series of aromatic azines
Место публикации : Успехи химии. - 2005. - Т. 74, № 12. - С. 1176-1192
Примечания : Библиогр.: с. 1192 (60 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Представлены стереоселективные реакции нуклеофильного присоединения по связи C=N ароматических азинов, приводящие к хиральным продуктам. Рассмотрены различные пути наведения оптической активности
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Charushin V. N., Boguslavskii A. M., Ponizovskii M. G., Kodess M. I., Chekhlov A. N., Mkoyan Sh. G., Aldoshin S. M.
Заглавие : New method for the annelation of the pyridine fragment to azines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1267-1271
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n84r6r1066701588/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of quinoxaline-2-carbaldehyde with ethyl (E)-3-aminocrotonate afforded ethyl 4-oxo-1,4-dihydropyrido[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate, which is a structural analog of nalidixic and 4-quinolone-3-carboxylic acids representing the basis of the known antibacterial drugs of the fluoroquinolone series
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1267.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Mel'nikov M. Yu., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of 3,3-dialkyl-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-4-pyrones with hydrazine hydrate [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1998. - Vol. 47, № 7. - С. 1365-1368
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/01m707144u171256/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3,3-Dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrones react with hydrazine hydrate to give 2-hydrazino-2-trifluoromethyl-4-tetrahydropyrone hydrazones. When heated, the latter are transformed into 3(5)-(2-hydroxyethyl)-5(3)-trifluoromethylpyrazoles, while their treatment with HCl in ether leads to 3,3-dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrone azines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1998, 47 (7), 1365.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 81
Автор(ы) : Utepova I. A., Lakhina A.E., Varaksin M. V., Kovalev I. S., Rusinov V. L., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Stable sigma(H)-adducts in reactions of ferrocenyllithium with azines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 10. - С. 2156-2161
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/f6348803423g0l24/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stable sigma(H)-adducts as intermediates of the nucleophilic substitution of hydrogen in 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines were obtained for the first time using ferrocenyllithium as a nucleophilic reagent. The three-dimensional structures of the reaction products were established based on the X-ray diffraction study of 1-[4-ethyl-6-phenyl-3-(2-pyridyl)-5(H)-1,2,4-triazin-5-yl]f
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (10), 2156.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Fluorinated azines and benzazines containing oxygen or sulfur atoms
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2010. - Vol. 131, № 12. - С. 1267-1288
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In the frames of this review article the recently obtained data on synthetic approaches to fluorinated oxa(thia)azines and benzazines, their chemical properties, structure, and biological activity have been analyzed
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2010, v. 131, p.1267.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 57
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Beresnev D. G.
Заглавие : Nucleophilic attack on the unsubstituted carbon atom of azines and nitroarenes as an efficient methodology for constructing heterocyclic systems
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2002. - Vol. 71, № 9. - С. 707-720
Примечания : Bibliogr. : p. 720 (69 ref.). - 20.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Data on new methods for the synthesis of fused azines by nucleophilic attack on the unsubstituted carbon atom of azines and nitroarenes are generalised. The review surveys tandem reactions of azines with binucleophiles comprising nucleophilic addition AN–AN nucleophilic addition–substitution AN–SipsoN, and nucleophilic substitutions SHN–SipsoN and SHN-SHN. Intramolecular SHN reactions of azines and nitroarenes and other methods for the synthesis of fused heterocycles based on SHN nucleophilic substitution are also discussed
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Kovalev I. S., Utepova I. A., Rusinov V. L., Charushin V. N.
Заглавие : The C-C coupling of ferrocenes with electron-deficlent azaaromatics - a new route for construction of heterocyclic ligands and complexes
Место публикации : 20-th International Congress of Heterocyclic Chemistry, Palermo, July 31-August 5, 2005 : book of abstracts . - Palermo, Italy, 2005. - С. 507
Примечания : Библиогр.: с. 507 (3 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Musikhina A. A, Utepova I. A., Serebryakov N.S., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of chiral ferrocenylazines. Negishi cross-coupling or S N H reactions?
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №8. - С. 1191-1194
Примечания : Bibliogr. : p. 1194 (28 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--chiral ferrocenylazines--negishi
Аннотация: Preparation of new hetaryl-containing planar chiral ferrocene by a nucleophilic substitution of hydrogen in azines was performed using a lithium derivative of (S)-ferrocenyl-p-tolylsulfoxide as s nucleophilic reagent
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (8), 1191-1194.pdf
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Egorov I. N., Tseitler T.A., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Asymmetric Reactions of a Series of Aromatic Azines with Nucleophiles
Место публикации : Heterocycles. - 2012. - Vol.86, №2. - С. 821-889
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nucleophilic addition--azine series--stereoselective formation
Аннотация: Current review is devoted to the reactions of nucleophilic addition in azine series, leading to the stereoselective formation of optically active products. Three types of reactions are reviewed: the reactions of achiral nucleophiles with chiral azines; the reactions of chiral nucleophiles with achiral azines; reactions of achiral nucleophiles with achiral azines in the presence of chiral catalysts
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Varaksin M. V., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of new meso-substituted heterocyclic calix[4]arenes via SN H approach
Место публикации : Macroheterocycles . - 2013. - Vol.6, №4. - С. 308-314
Примечания : Bibliogr. : p. 313-314 (42 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azines--c-c coupling--calix[4]arenes
Аннотация: An effective synthetic approach to heterocyclic derivatives of meso-substituted calixarenes has been suggested by using the SN H methodology based on the direct, non-catalyzed by transition metals, C-C coupling of 1,2,4-triazines with the lithium salts of tetramethoxycalix[4]arenes
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Mikhaylov S. V., Varaksin M. V., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Direct Nucleophilic Functionaliation of Arines and their N-Oxidesby Lithiumaldonitrones
Место публикации : Уральский научный форум "Современные проблемы органической химии". XVII Молодежная школа-конф. по органической химии, Екатернинбург, 8-12 июня 2014 г. : сб. тез. - Екатеринбург, 2014. - С. 238
Примечания : Bibliogr. : p. 238 (3 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azines--lithiumaldonitrones--heterocyclic compounds
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 98
Автор(ы) : Utepova I. A., Chupakhin O. N., Serebrennikova P. O., Musikhina A. A, Charushin V. N.
Заглавие : Two Approaches in the Synthesis of Planar Chiral Azinylferrocenes [Электронный ресурс]
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2014. - Vol. 79, № 18. - С. 8659-8667
Систем. требования: http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo5014299
Примечания : Bibliogr. : p. 8666-8667 (34 ref.). - 24.04.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chiral azinylferrocenes--cross-coupling reaction--halogenated azines
Аннотация: Two synthetic routes to the chiral azinylferrocenes (CAFs) 5 and 15, key intermediates for the synthesis of new enantiomerically enriched P,N-ligands, have been compared. The first approach is based on the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of halogenated azines with organozinc derivatives of ferrocenes (the Negishi reaction). The second approach exploits a new synthetic methodology, which provides a shorter pathway, through the direct C–H functionalization of aromatics by the C–C coupling of halogen-free (hetero)arenes with lithium ferrocenes bearing stereogenic C and S atoms. The palladium complexes of P,N-ligands have been used as catalysts for the Tsuji–Trost reaction, which proceeds with high enantioselectivity to give allylic substitution products in good yields.
\\\\expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2014, v.79, p.8659.pdf
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Varaksin M. V., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Direct nuclophilic C-H functionalization of azines and their N-oxides by lithium derivatives of aldonitrones [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2015. - Vol. 71, №38. - С. 7077-7082
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 7082 (23 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dipole-stabilized carbanions--organic-synthesis--chemical-properties;
Аннотация: Novel ligands of the azine family for complexing with metals have been obtained as a result of the uncatalyzed C-C coupling reactions of quinoline, quinoxaline, 1,10-phenantroline, and their N-oxides with (1-oxido-3-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]deca-1,3-dien-2-yl)lithium
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2015, v. 71 , p. 7077-7082.pdf
Найти похожие
 1-20    21-29 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика