Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=AZOLES<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/B 68
Автор(ы) : Akulov A. A., Varaksin M. V., Tsmokalyuk A. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Blue-light-promoted radical c-h azolation of cyclic nitrones enabled by selectfluor®
Место публикации : Green Chemistry. - 2021. - Vol. 23, № 5. - С. 2049-2057
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An original approach to achieve the C(sp2)–H azolation of cyclic aldonitrones mediated by Selectfluor® has first been employed. By exploiting a metal-free, visible-light-promoted cross-dehydrogenative C–N coupling reaction between model aldonitrones, 2H-imidazole 1-oxides, and NH-containing azoles, a series of novel azaheterocyclic derivatives have been obtained in yields up to 94%. The elaborated protocol has proved to be appropriate for gram-scale processes and displayed potential for utilization in the synthesis of novel structural analogues of lanabecestat. Besides, mechanistic studies have revealed that this coupling reaction is likely to proceed via a nitroxide-involving radical pathway, encompassing a chain of electron transfer events, such as hydrogen atom transfer (HAT) and single electron transfer (SET).
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Moseev T. D., Varaksin M. V., Virlova E. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Direct c-li/c-h coupling of c6f5li with azines and azoles n-oxides as efficient approach toward to polyfloorinated azaheterocycles
Место публикации : Actual problems of organic chemistry and biotechnology. - Екатеринбург, 2020. - С. 276-277
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): c-c coupling--nucleophilic substitution of hydrogen--fluorine--fluorarenes
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Sankar P. S., Babu K. N., Padmavathi V., Sravya G., Zyryanov G. V., Sudheer K.
Заглавие : Bis(azolyl)sulfonamidoacetamides: Synthesis and bioassay
Место публикации : AIP conference proceedings. - 2022. - Vol. 2390. - Ст.020021
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): antimicrobials--bioassays--antifungal
Аннотация: Azole derivatives are valuable precursors in pharmacological arena. In fact, oxazole, thiazole and imidazole containing scaffolds display a variety of biological activities such as antitumor,1 antibacterial,2 antiviral,3 antioxidant,4,5 anti-inflammatory6 and antifungal7 activities. Azoles are also prominant molecules in various biochemical and synthetic transformations. Based on the importance of these heteroaromatics and also our interest to link the heterocycle molecules with a variety of functional groups we have synthesized a new class of bis(azolyl)sulfonamide acetamides from azolylsulfonylamines and azolylchloroacetamides in the presence of DMAP under ultrasonication and studied their antimicrobial activity. The compounds chloro substituted bis(thiazoles) (6c) and chloro substituted imidazolyl thiazoles (7c) displayed excellent antibacterial activity against B. subtilis greater than the standard drug, Chloramphenicol. Whereas 7c also showed excellent antifungal activity on A. niger higher than the standard drug, Ketoconazole.
Найти похожие
4.

Вид документа :
Шифр издания :
Автор(ы) : Basha N. H., Rekha T., Padmavathi V., Sravya G., Reddy N. B., Zyryanov G. V.
Заглавие : Azolyl pyrimidines-synthesis and antimicrobial activity
Место публикации : AIP conference proceedings. - 2022. - Vol. 2390. - Ст.020006
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chemical compounds--pharmaceuticals--antimicrobials
Аннотация: Amide unit is a privileged structural motif and is a constituent of proteins, natural products and pharmaceuticals. Amongst different heterocyclic scaffolds, azoles and pyrimidines are the prominent entities in pharmaceutical arena. The biopotency of these heterocycles have triggered to synthesize a variety of heteroaromatics – azoles linked with pyridines by amino acetamide group. The target molecules-azolylaminoacetamidopyrimidines were prepared by the reaction of methyl azolylglycinate with pyrimidinyl-2-amine in the presence of DMAP and triethylamine in dichloromethane under ultrasonication. The lead molecules were evaluated for antimicrobial activity. Nitro substituted 2-((4-(4-chlorofuran-2-yl)thiazole-2-yl)amino)-N-(4,6-diphenylpyrimidin-2-yl)acetamide (9c) displayed excellent antibacterial activity against B. subtilis greater than the standard drug Chloramphenicol. However, 9c and nitro substituted 2-((4-(4-chlorofuran-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)amino)-N-(4,6-diphenylpyrimidin-2-yl)acetamide (10c) showed antifungal activity on A. niger greater than the standard drug Ketoconazole.
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Efimov I., Shafran Yu., Volkova N.N., Beliaev N., Slepukhin P. A., Bakulev V. A.
Заглавие : Synthesis of Assemblies of Isoxazole and Azoles Based on 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of Enamines with Nitrile Oxides
Параллельн. заглавия :Cинтез ансамблей изоксазолов c азолами в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения енаминов к нитрилоксидам
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2016. - Vol. 52, № 9. - С. 743-749
Примечания : Bibliogr. : p. 748-749 (32 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): enamines --isoxazoles--hydroxamoyl chlorides
Аннотация: 2-(1,2,3-Thiadiazol-5-yl)enamines and 3-(1,2,3-triazol-4-yl)enaminones react with arylhydroxamoyl chlorides at room temperature with the exclusive formation of 3-aryl-4-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)- and [4-(1,2,3-triazol-4-yl)carbonyl]isoxazoles in high yields. The proposed mechanism includes in situ generation of nitrile oxides, which participate in the (3+2)-dipolar cycloaddition reactions leading to the formation of the isoxazole ring.
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2016, v.52, N 9, p. 743-749.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 31
Автор(ы) : Khudina O. G., Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Kodess M. I., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Recyclization of 7-fluoroalkyl-4,7-dihydroazolo[5,1-c][1,2,4]triazines into 5-(pyrazolinylhydrazono)azoles in the reactions with hydrazides and thiosemicarbazide
Место публикации : Heterocycles. - 2006. - Vol. 68, № 12. - С. 2515-2525
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Laeva A. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing heterocycles. XV. Reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with amino azines and amino azoles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 10. - С. 1544-1550
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r0367g6526263372/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 1550 (9 назв.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of tetra-and pentafluorobenzoyl isothiocyanates with aminoazoles and aminoazines led to the formation of fluorinated 1,3-benzothiazin-4-ones which reacted with cyclic amines in different ways. Replacement of the N=C=S fragment was observed in some reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with nucleophiles.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (10), 1544.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Galaiko N. V., Nazarov A. V., Tolmacheva I. A., Slepukhin P. A., Vikharev Y. B., Maiorova O. A., Grishko V. V.
Заглавие : Synthesis of Triterpene A-Condensed Azoles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2014. - С. Article in Press
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): alfa-hydroximino ketones--1,2,3-triazoles--allobetulone
Аннотация: Lupane and 18αH-oleanane α-hydroximino ketones were used to synthesize derivatives condensed at ring A with a substituted azole fragment, namely, C(2)-C(3)-fused oxazoles and 1,2,3-triazoles. Triterpene isoxazoles fused at the C(1)-C(2) bond are described for the first time. An optimized method was proposed for the synthesis of unsubstituted 1,2,3-triazoles, displaying cytotoxic activity (IC50 8.4-40.7 μM) relative to rhabdomyosarcoma, lung carcinoma, and MS melanoma cell lines.
Найти похожие
9.

Вид документа :
Шифр издания : 54/I-69
Автор(ы) : Salmina E. S., Rusinov G. L., Slepukhin P. A., Ishmetova R. I., Tolshchina S. G., Potemkin V. A., Grishina M. A.
Заглавие : Intermolecular interactions in heteromolecular crystals of tetrazine derivatives with azoles
Место публикации : Journal of Structural Chemistry. - 2011. - Vol.52, №6. - С. 1134-1138
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heteromolecular crystals--tetrazines--azoles
Аннотация: Heteromolecular crystal structures formed by symmetrically and unsymmetrically 3,6-disubstituted tetrazine derivatives with NH donor azoles are investigated. The main crystal motifs and the intermolecular interactions responsible for their formation are identified
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Structural Chemistry\\2011, V. 52, N 6, p.1134-1138.pdf
Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика