Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (14)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=BENZIMIDAZOLES<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20  
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/П 50
Автор(ы) : Носова Э. В., Липунова Г. Н., Лаева А. А., Чарушин В. Н.
Заглавие : Полифторбензоилхлориды и изотиоцианаты в реакциях с СH-активными бензимидазолами
Параллельн. заглавия :Polyfluorobenzoyl chlorides and isothiocyanates in reactions with CH-reactive benzimidazoles
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2005. - N 3. - С. 720-724: рис. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
Примечания : Библиогр. : с. 724 (24 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействием (2-бензоилметил)бензимидазола с тетра- и пентафторбензоилхлоридами получены фторсодержащие 6-бензоил-7H-бензимидазо[3,2-а]хинолоны. На основе 2-цианометилбензимидазола или 2-бензоилметилбензимидазола и тетра(пента)фторбензоилизотиоцианатов синтезированы фторсодержащие 1,3-бензотиазиноны, для которых выявлены различия в реакциях с циклоалкилиминами.
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Котовская С. К., Баскакова З. М., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез и противовирусная активность фторсодержащих производных пиридо[1,2-а]бензимидазолов
Параллельн. заглавия :Synthesis and antiviral activity of fluorinated pyrido[1,2-a]benzimidazoles
Место публикации : Химико-фармацевтический журнал. - 2005. - Т. 39, N 11. - С. 12-16: табл. - ISSN 0023-1134. - ISSN 0023-1134
Примечания : Библиогр. : с. 16 (16 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Разработаны методы синтеза фторсодержащих производных пиридо[1,2-а]бензимидазолов,предназначенных для биологического тестирования. Реакцией 1,2-диамино-4,5-дифторбензола (I) с цианоуксусным эфиром впервые синтезирован 5,6-дифтор-2-циано-бензимидазол(II), конденсацией которого с эфирами этоксиметиленмалоновой кислоты и ацетоуксусным эфиром получены пиридо[1,2]бензимидазолы (III, IV). Пиридо[1,2-а]бензимидазолы (III-XIII) были подвергнуты скринингу на противовирусную и цитотоксическую активность в Государственном научном центре вирусологии и биотехнологии "Вектор" на культуре клеток Vero в отношении ортопксивирусов, патогенных для человека
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kotovskaya S. K., Baskakova Z. M., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Belanov E. F., Bormotov N. I., Balakhnin S. M., Serova O. A.
Заглавие : Synthesis and antiviral activity of fluorinated pyrido[1,2-a]benzimidazoles [Electronic resource]
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2005. - Vol. 39, № 11. - С. 574-578
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/58722p2385288304/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 578 (16 назв.). - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Methods for the synthesis of fluorinated pyrido[1,2-a]benzimidazoles have been developed, and a series of such compounds has been obtained and studied for biological activity. In particular, 5,6-difluoro-2-cyanobenzimidazole (II) was synthesized for the first time using the reaction of 1,2-diamino-4,5-difluorobenzole (I) with cyanoacetic ether. Pyrido[1,2-a]benzimidazoles (III, IV) were obtained via condensation of benzimidazole II with diethylethoxymethylene malonate and ethyl acetoacetate. The synthesized pyrido[1,2-a]benzimidazoles (III–XIII) were subjected to screening on a culture of Vero cells for antiviral activity and cytotoxicity with respect to ortho-poxviruses that are pathogenic for humans. ??
\\\\Expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2005, 39 (11),574.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I., Kodess M. I., Kirichenko V. E., Pervova M. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of 2,3-bis(perfluoroalkyl)quinoxalines and 2,3-bis(perfluoroalkyl)-1,4-benzoxazines from oxides of internal perfluoroolefins
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2005. - Vol. 126, № 6. - С. 976-983
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of oxides of internal trans-, cis-perfluoroolefins with o-phenylenediamine and 2-aminophenol in dioxane gave 2,3-bis(perfluoroalkyl)quinoxalines and 2,3-bis(perfluoroalkyl)-2H-1,4-benzoxazin-2-ols respectively in yields of 23–67%. When N,N-dimethylacetamide was used as a solvent an anionic isomerization of the oxides into ketones, which further yielded 2-(perfluoroalkyl)benzimidazoles in the case of o-phenylenediamine and 2-hydroxy-N-perfluoroalkanoylanilines in the case of 2-aminophenol, became the main path of these reactions. Unusual cyclization resulting in 2-pentafluoroethyl-2-pentafluoropropanoylbenzoxazolidine occurs on interaction between dodecafluoro-3,4-epoxyhexane and 2-aminophenol in N,N-dimethylacetamide.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2005, v.126, p.976.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 61
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Boltacheva N. S., Filyakova V. I., Vogel V., Sosnovskikh V. Ya., Iaroshenko V.O., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Metal and boron derivatives of fluorinated cyclic 1,3-dicarbonyl compounds
Место публикации : Zeitschrift fur Naturforschung - Section B. Journal of Chemical Science. - 2009. - Vol. 64, № 5. - С. 541-550
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Starting from the corresponding cyclic 1,3-diketones or other precursors (cyclic ketones as well as lactones), several new salts and chelate complexes of fluorinated 1,3-dicarbonyls were obtained. Their preparative significance was demonstrated by straightforward syntheses of fluorinated pyrazoles, benzimidazoles and 1,7-ketoesters. The structure of a boron chelate of 2-(trifluoroacetyl)- cyclohexanone was investigated by X-ray diffraction
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 80
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Laeva A. A., Charushin V. N.
Заглавие : Polyfluorobenzoyl chlorides and isothiocyanates in reactions with CH-reactive benzimidazoles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2005. - Vol. 54, № 3. - С. 733-737
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/p516012r30p0r171/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 2-benzoylmethylbenzimidazole with tetra- and pentafluorobenzoyl chlorides afford fluorine-containing 6-benzoyl-7H-benzimidazo[3,2-a]quinolones. 2-Cyanomethyl- or 2-benzoylmethylbenzimidazole reacts with tetra(penta) fluorobenzoyl isothiocyanates to give fluorine containing 1,3-benzothiazinones, which differently behave in reactions with cycloalkylimines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2005, 54 (3), 733.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Yarovenko V. N., Polushina A. V., Levchenko K.S., Zavarzin I. V., Krayushkin M. M., Kotovskaya S. K., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and reactivity of monothiooxamides of the aminonitroarene series [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 6. - С. 1276-1280
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/785358753071j6m8/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Monothiooxamides containing aminonitrobenzene and aminonitropyridine fragments have been synthesized. A possibility to synthesize thioesters and fused imidazole and diazepine derivatives on their basis has been demonstrated
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (6), 1276-1280.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Filyakova V. I., Boltacheva N. S., Sevenard D. V., Charushin V. N.
Заглавие : Reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with diaminoarenes and 2-aminobenzenethiol [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 9. - С. 1791-1796
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/e741n52222250508/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1796 (25 ref.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1,5-Benzo[b]- and 1,5-naphtho[2,3-b]diazepines were synthesized by the reaction of lithium 1,3-diketonates with 1,2-diaminobenzene and 2,3-diaminonaphthalene in an MeOH-AcOH-HCl mixture at 0 °C. The reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with 1,2-diaminobenzene and 1,2-diamino-4,5-difluorobenzene under reflux in acetic acid afford 2-fluoroalkyl-containing benzimidazoles as the major products, whereas the reaction with 2-aminothiophenol gives 2-phenylbenzothiazole. The reactions of lithium diketonate containing the cyclohexane and cyclopentane moieties with 1,2-diaminoarenes and 2-aminobenzenethiol are accompanied by the opening of the carbocycle to form 2-(6-oxo-7,7,7-trifluoroheptyl)benzimidazole and 2-(5-oxo-6,6,6-trifluorohexyl)benzothiazole hydrates, respectively.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (9), 1791-1796.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/G 65
Автор(ы) : Goryaeva M. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of pyrimido[1,2-alfa]benzimidazoles from ethyl 2-ethoxymethylidene-3-oxo-3-(polyfluoroalkyl)propionates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2010. - Vol. 46, № 3. - С. 432-438: рис., табл.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/92054610666232j2/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 438 (22 ref.). - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Cyclization of ethyl 2-ethoxymethylidene-3-oxo-3-polyfluoroalkylpropionates with benzimidazol-2-amine in boiling 1,4-dioxane followed two concurrent pathways with participation of fluoroacyl and ethoxycarbonyl fragments and formation of, respectively, ethyl 4-hydroxy-4-polyfluoroalkyl-1,4-dihydropyrimido-[1,2-alfa]benzimidazole-3-carboxylates and 3-polyfluoroacylpyrimido[1,2-alfa]benzimidazol-4-ols. Dihydropyrimido[1,2-alfabenzimidazole derivatives undergo dehydration to give ethyl 4-(polyfluoroalkyl)pyrimido[1,2-alfa]benzimidazole-3-carboxylates, whereas the hydroxy group in 3-polyfluoroacylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-ols is capable of being replaced by the amino group of the second benzimidazole molecule with formation of 4-(1H-benzimidazol-2-ylamino)-3-polyfluoroacylpyrimido[1,2-alfa]benzimidazoles.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2010, 46 (3), 432-438.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Konstantinova I. D., Selezneva O. M., Kotovskaya S. K., Baskakova Z. M., Charushin V. N., Baranovsky A. V., Fateev I. V., Balashova T. A., Balzarini J., Mikhailopulo I. A.
Заглавие : Chemo-Enzymatic Synthesis and Biological Evaluation of 5,6-Disubstituted Benzimidazole Ribo- and 2′-Deoxyribonucleosides
Место публикации : Synthesis. - 2013. - Vol.45, № 2. - С. 272-280
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 5,6-disubstituted benzimidazoles--nucleosides--purine nucleoside phosphorylase
Аннотация: A number of new 5,6-disubstituted benzimidazoles have been prepared and their substrate properties for recombinant E. coli purine nucleoside phosphorylase (PNP; the product of the deoD gene) in the transglycosylation reaction were investigated. The heterocyclic- bases showed good substrate activity for PNP and the ribo- and 2′-deoxyribonucleosides were synthesized. The predominant (OMe and OEt) or exclusive (Oi-Pr, morpholino, and N-methylpiperazino) formation of the 5-substituted 6-fluoro-1-(β-D-ribofuranosyl)benzimidazoles was observed. The formation of the regioisomeric 6- methoxy-, 6-ethoxy-, or 6-isopropoxy-substituted 1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-fluorobenzimidazoles was observed in the trans-2-deoxyribosylation reaction of the corresponding bases. The predominant or exclusive formation of the regioisomeric N1-nucleosides with bulky 5-substituents of 6-fluorobenzimidazole points to a large hydrophobic pocket in the E. coli PNP active site that can accommodate these groups. The biological activity of the synthesized nucleosides was studied and revealed no inhibitory activity against a broad variety of DNA and RNA viruses. The compounds also lacked significant cy
\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\2013, v. 45. N 2. p. 272-280.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20  
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика