Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (11)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=BENZOXAZINE<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Bukrina I. M., Andreeva I.N., Sadretdinova L. Sh., Koroleva M. A., Kodess M. I., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Kinetic resolution of (±)-2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine, (±)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and (±)-2-methylindoline using N-tosyl-(S)-prolyl chloride
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2003. - Vol. 14, № 14. - С. 1985-1988
Примечания : Bibliogr. : p. 1988 (6 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acylation of racemic 2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine, 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2-methylindoline with N-tosyl-(S)-prolyl chloride resulted in their kinetic resolution with the predominant formation of (R,S)-diastereoisomeric amides, des being 80, 66 and 38%, respectively. Recrystallisation of the amides followed by acid hydrolysis gave individual (R)-enantiomers of heterocyclic amines
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2003, v.14, p.1985.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Koroleva M. A., Bukrina I. M., Sadretdinova L. Sh., Andreeva I.N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Kinetic resolution of heterocyclic amines by reaction with optically active acid chlorides. The effect of reaction conditions on the diastereoselectivity of acylation of (±)-3-methyl-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazine [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1253-1256
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r4732rtu8517k4p2/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The influence of the reaction conditions (solvent, base) on the diastereoselectivity of acylation of (±)-3-methyl-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazine with (S)-naproxen and N-tosyl-(S)-proline chlorides was studied. The highest diastereoselectivity was observed for the reaction carried out in benzene in the presence of aliphatic tertiary amines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1253.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Potemkin V. A., Krasnov V. P., Levit G. L., Bartashevich E. V., Andreeva I.N., Kuzminsky M. B., Anikin N. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Kinetic resolution of (±)-2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine in the reaction with (S)-naproxen chloride: A theoretical study [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2004. - Vol. 14, № 2. - С. 69-70: ил.
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943604703090
Примечания : Библиогр.: с. 70 (14 ref.). - 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The kinetic resolution of (±)-2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4- benzoxazine by the action of (S)-naproxen chloride was theoretically studied based on various computation methods.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2004, v.14, p.69.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Krasnov V. P., Chulakov E.N., Sadretdinova L. Sh., Grishakov A. N., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Charushin V. N.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic amines using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2010. - Vol. 21, № 8. - С. 936-942
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A comparative study of the kinetic resolution of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides as chiral acylating agents is described. Temperature and solvent effects on the stereochemical features have been examined. It has been found that N-phthaloyl-(S)-phenylalanyl and N-phthaloyl-(S)-2-phenylglycyl chlorides bearing aromatic substituents close to the stereogenic centre are more stereoselective acylating agents than N-phthaloyl-(S)-alanyl chloride. For the preparative kinetic resolution of racemic amines N-phthaloyl-(S)-phenylalanyl chloride proved to be the most appropriate chiral acylating agent
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2010, v. 21, p.936.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 89
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Gruzdev D.A., Chulakov E.N., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Structures of the racemate and (S)-enantiomer of 7,8-difluoro-3-methyl-2,3-dihydro-4H-[1,4]benzoxazine
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 955-960
Примечания : Bibliogr. : p. 960 (17 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): enantiomers --racemates--organofluorine compounds
Аннотация: The comparative X ray diffraction study of racemic and (S) enantiomer of 7,8 difluoro 3 methyl 2,3 dihydro 4H [1,4]benzoxazine was carried out. The both forms of benzoxazine are crystallized in the orthorhombic crystal system, the (S) enantiomer is crystallized in the chiral space group P212121, while the racemate is crystallized in the centrosymmetric Pbca space group. The bond lengths and bond and torsional angles in the both molecules are almost equal. The packing of the racemate is characterized by a closer interaction of polar NH...О groups.
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 955-960.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 91
Автор(ы) : Levit G. L., Gruzdev D.A., Krasnov V. P., Chulakov E.N., Sadretdinova L. Sh., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Charushin V. N.
Заглавие : Substituent effect on the stereoselectivity of acylation of racemic heterocyclic amines with N-phthaloyl-3-aryl-(S)-alanyl chlorides
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2011. - Vol. 22, № 2. - С. 185-189
Примечания : Bibliogr. : p. 189 (17ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The acylative kinetic resolution of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine using acyl chlorides of N-phthaloyl-(S)-phenylalanine, N-phthaloyl-3-(4-nitrophenyl)-(S)-alanine and N-phthaloyl-O-methyl-(S)-tyrosine as chiral resolving agents has been carried out. It is shown that the effectiveness of an acylative kinetic resolution depends on the electronic effects of substituents in the phenyl fragment of the acylating agent and increases as the electron-donating properties of the para-substituent (OMe H NO2) in phenyl fragment of N-phthaloyl-3-aryl-(S)-alanyl chlorides increase; conducting the process at a reduced temperature also contributes to an enhancement of the kinetic resolution
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2011, v. 22, p.185.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/G 90
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Krasnov V. P.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic heterocyclic amines using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides with alkyl side chains
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2012. - Vol.23. - С. 1640-1646
Примечания : Bibliogr.: p. 1645-1646 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heterocyclic amines --racemic amines--acyl chlorides
Аннотация: A comparative study of the acylative kinetic resolution of racemic 2-methyl-1,2,3,4 tetrahydroquinoline and 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazine using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides with alkyl side chains has been carried out. The influence of steric factors on the stereoselectivity of the acylation was demonstrated. The (S)-enantiomers of the heterocyclic amines (ee 99%) were obtained in good yields via a kinetic resolution protocol using N-phthaloyl-(S)-leucyl chloride
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Asymmetry\\2012, v. 23, p.1640.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Chulakov E.N., Levit G. L., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Krasnov V. P.
Заглавие : A comparative study on the acylative kinetic resolution of racemic fluorinated and non-fluorinated 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines and 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazines
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2013. - Vol.24, №19. - С. 1240-1246
Примечания : Bibliogr. : p. 1246 (21 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): racemic fluorinated --1,2,3,4-tetrahydroquinolines--benzoxazines
Аннотация: The acylative kinetic resolution of racemic 6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 7,8-difluoro-3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazine, and their non-fluorinated analogues with (S)-naproxen and N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides has been carried out. It has been shown that the presence of fluorine atoms in the aromatic fragment of a heterocyclic amine results in the increasing stereoselectivity of acylation with (S)-naproxen acyl chloride and in a decrease in the efficiency of acylative kinetic resolution using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides. A method for the preparation of enantiopure (S)-6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (ee 99%) was developed
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Asymmetry\\2013, in Press, Corr. Proof, 4 Sept.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 62
Автор(ы) : Mashevskaya I. V., Suchkova N. V., Kusina L. V., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: CI. Reaction of 3-aroylpyrrolo[2,1-c] [1,4]benzoxazine-1,2,4-triones with arylhydrazines. Crystal and molecular structure of substituted 2-hydrazonopyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2014. - Vol.50, №3. - С. 425-428
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/218/art%253A10.1134%252FS107042801403021X.pdf?auth66=1408162847_09b1286ac1f10853c314ac6d183414db&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 428 (6 ref.). - 14.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nucleophilic attack --heterocycles--1,2,4-triones
Аннотация: A new direction of nucleophilic attack was revealed in the reactions of 3-aroylpyrrolo[2,1-c][1,4]-benzoxazine-1,2,4-triones with o-tolylhydrazine and 2-hydrazinylbenzoic acid hydrochloride, which afforded the corresponding hydrazones at the C2=O carbonyl group, substituted 2-(2-o-tolylhydrazono)pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazine-1,4(2H)-diones and pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-2(4H)-ylidenehydrazinylbenzoic acids. The structure of (Z)-2-{2-[3-benzoyl-1,4-dioxo-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin- 2(4H)-ylidene]hydrazinyl}-benzoic acid was determined by X-ray analysis
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2014, 50, (3), 425-428.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Konovalova V. V., Rozhkova Y. S., Shklyaev Yu. V., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Synthesis of dispiro heteroanalogs of pyrrolizidine alkaloids: Crystal and molecular structure of substituted 3',4",5-trioxodispiro[(2",5"- cyclohexadiene)-1"(4"H),7'-[7H]pyrrolizine-2'(3'H),2-[2H]pyrrole] -1'-carboxamide
Место публикации : ARKIVOC. - 2014. - №4. - С. 124-134
Примечания : Bibliogr. : p. 134 (14 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heterocyclization--pyrrolizidine alkaloids--benzoxazine
Аннотация: 3-Aroyl-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-triones react with substituted 2-(3,3-dimethyl-8-oxo-2-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-1-ylidene) acetamides to produce substituted 3',4",5-trioxodispiro[(2",5"- cyclohexadiene)-1"(4"H),7'-[7H]pyrrolizine-2'(3'H),2-[2H]pyrrole] systems. The crystal and molecular structure of substituted 3',4",5- trioxodispiro[(2",5"-cyclohexadiene)-1"(4"H),7'-[7H] pyrrolizine-2'(3'H),2-[2H]pyrrole]-1'-carboxamide was confirmed by X-ray analysis
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 10
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Vakarov S. A., Levit G. L., Krasnov V. P.
Заглавие : N-Tosyl-(S)-Prolyl Chloride in Kinetic Resolution of Racemic Heterocyclic Amines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2014. - Article in Press. - С. 1-13
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): h-[1,4]benzoxazine--acylation--amines
Аннотация: The kinetic resolution of racemic heterocyclic amines via acylation with N-tosyl-(S)-prolyl chloride was systematically investigated. It was established that racemic mixtures of aromatic amines could be resolved with high efficiency, while the acylation of 2- and 3-methylpiperidines occurred with low diastereoselectivity. A method for the preparation of enantiomerically pure (3 R)-7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2 H-[1,4]benzoxazine was developed
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Slepukhin P. A., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of novel purin-6-yl conjugates with heterocyclic amines linked via 6-aminohexanoyl fragment [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2015. - Vol. 25. - С. 412-414
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943615002011
Примечания : Bibliogr. : p. 414 (30 ref.). - 20.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2-aminopurine --purin-6-yl --heterocyclic amines
Аннотация: Novel conjugates of purine and 2-aminopurine linked with heterocyclic amines, including chiral derivatives of 3,4-dihydro- 2H-[1,4]benzoxazine, 3,4-dihydro-2H-[1,4]benzothiazine and 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, by 6-aminohexanoyl fragment at the 6-position of purine moiety were obtained. For this purpose, replacement of the chlorine atom in 2-amino-6-chloropurine or 6-chloropurine by direct nucleophilic substitution reaction with 6-aminohexanamides or the coupling of 6-(purin-6-ylamino)-6- hexanoic acid with nitrogen heterocycles were used.
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2015, v.25, p. 412.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/B 60
Автор(ы) : Eletskaya B. Z., Gruzdev D.A., Vigorov A. Yu., Konstantinova I. D., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N., Miroshnikov A. I.
Заглавие : Biotechnological synthesis of new nucleosides based on 2-aminopurine with a bulky 7,8-difluoro-3,4-dihydro-3-methyl-2 h-[1,4]benzoxazine residue at C6 position [Электронный ресурс]
Место публикации : FEBS Journal. - 2015. - Vol. 282, № S1: 40th Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS) - The Biochemical Basis of Life, Berlin, Germany, Jul 04-09 2015. - С. 162
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): biotechnological synthesis --2-aminopurine --nucleosides
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/S 98
Автор(ы) : Vozdvizhenskaya O. A., Andronova V. L., Galegov G. A., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and antiherpetic activity of novel purine conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 4. - С. 490–497
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 6-chloropurine--antiviral activity--herpes simplex virus type 1
Аннотация: A method for the synthesis of novel purine conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine containing fragments of ω-amino acids with different lengths of the polymethylene chain as a linker has been developed. It was found in experiments in vitro that the obtained compounds are active against the herpes simplex virus type 1, including the acyclovir-resistant strain.
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/N 89
Автор(ы) : Krasnov V. P., Zarubaev V. V., Gruzdev D., Vozdvizhenskaya O., Vakarov S. A., Musiyak V. V. , Chulakov E. N., Volobueva A. S., Sinegubova E. O., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Levit G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Novel purine conjugates with N-heterocycles: synthesis and anti-influenza activity
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 4. - С. 498-504
УДК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 6-chloropurine--heterocyclic amines--antiviral activity--influenza a and b viruses
Аннотация: A number of novel amides were synthesized by coupling of 6-[(9H-purin-6-yl)amino]hexanoic acid to heterocyclic amines. The antiviral activity of the obtained compounds, as well as of purine conjugates in which 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine is linked to position 6 of purine through a fragment of ɷ-amino acids with varying lengths of polymethylene chains against influenza A and B viruses was studied in vitro. Purine derivatives have been shown to have moderate activity against influenza A (H1N1) virus. The antiinfluenza activity and cytotoxicity of conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine depend on the length of the linker fragment.
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Krasnov V. P., Musiyak V. V. , Levit G. L., Gruzdev D.A., Charushin V. N., Andronova V. L., Galegov G. A., Orshanskaya I. R., Sinegubova E. O., Zarubaev V. V.
Заглавие : Synthesis of pyrimidine conjugates with 4-(6-amino-hexanoyl)-7,8-difluoro-3,4-dihydro-3-methyl-2h-[1,4] benzoxazine and evaluation of their antiviral activity
Место публикации : Molecules. - 2022. - Vol. 27, № 13. - Ст.4236
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine
Аннотация: A series of pyrimidine conjugates containing a fragment of racemic 7,8-difluoro-3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazine and its (S)-enantiomer attached via a 6-aminohexanoyl fragment were synthesized by the reaction of nucleophilic substitution of chlorine in various chloropyrimidines. The structures of the synthesized compounds were confirmed by 1H, 19F, and 13C NMR spectral data. Enantiomeric purity of optically active derivatives was confirmed by chiral HPLC. Antiviral evaluation of the synthesized compounds has shown that the replacement of purine with a pyrimidine fragment leads to a decrease in the anti-herpesvirus activity compared to the lead compound, purine conjugate. The studied compounds did not exhibit significant activity against influenza A (H1N1) virus.
Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика