Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (17)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (51)Нанотехнологии (14)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (53)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (24)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (180)Расплавы (120)Публикации Чарушина В.Н. (4)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=BI<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Nosova E. V., Lipunova G. N., Kodess M. I.
Заглавие : Fused fluoroquinolones: synthesis and 1H and 19F NMR studies
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2001. - Vol. 110, № 1. - С. 25-30
Примечания : Bibliogr. : p. 30 (19 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New derivatives of fused fluoroquinolones bearing five aromatic rings have been obtained. The 19F NMR spectra of these pentacyclic fluoroquinolones demonstrate unusual through space 1H–19F and 19F–19F spin–spin interactions with coupling constants 6J(F, H)=2.0–3.0 Hz, 7J(F, F)=3.5–4.0 Hz and 9J(F, H)=3.0–3.5 Hz. Relative reactivities of fluorine atoms in pentacyclic fluoroquinolones in the amino-defluorination reactions are also different relative to bi- and tricyclic fluoroquinolones????
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2001.v.110. p. 25.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Kozhevnikov V. N., Kozhevnikov D. N., Nikitina T. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Zabel M., Konig B.
Заглавие : A versatile strategy for the synthesis of functionalized 2,2 '-bi- and 2,2 ': 6 ',2 '-terpyridines via their 1,2,4-triazine analogues
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2003. - Vol. 68, № 7. - С. 2882-2888
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A general synthetic route for the synthesis of functionalized bi- and terpyridines is reported. Functionalized 1,2,4-triazene 4-oxides 7 and 8 - obtained from the reaction of hydrazones 1 with pyridine aldehydes and followed by oxidation - are functionalized by introduction of a cyano group via nucleophilic aromatic substitution. The thus-obtained 5-cyano-1,2,4-triazines 9 and 10 undergo facile inverse-electron-demand Diels-Alder reactions with enamines and alkenes to yield functionalized bi- and terpyridines, respectively. The substituent at position 6 of the 1,2,4-triazene 4-oxides must be aromatic or heteroaromatic in order to allow their facile synthesis, but other substituents and reagents may vary. Each step of the synthetic route allows diversification, which makes the approach particularly useful for the facile synthesis of a large variety of functionalized bi- and terpyridines.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2003, v.68, N 7, p.2882. Chupakhin.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 85
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : Cyclization of 2-halobenzoyl chlorides with dinucleophiles as a versatile approach to fused heterocycles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1137-1152: рис.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/khr748130335635q/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр.: с. 1151-1152 (103 ref.). - 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The review surveys methods for the construction of bi- and polycyclic nitrogen-, oxygen-, and sulfur-containing heterocycles based on reactions of 2-halobenzoyl chlorides with dinucleophiles.??
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1137.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/O-66
Автор(ы) : Osintseva E. V., Pechishcheva N.V., Neudachina L.K., Shunyaev K.Yu., Yatluk Yu. G.
Заглавие : Optimisation and expansion of application area of N-aryl-3-aminoproppionic acids complexes with copper(II) in chemical analysis : доклад, тезисы доклада
Место публикации : "The optimization of composition, structure and properties of metals, oxides, composites, nano- and amorphous materials." Fourth Israeli-Russian Bi-National Workshop 2005, Jerusalem-Tel-Aviv, 19-25 June 2005 г. - Jerusalem-Tel-Aviv, 2005. - С. 207-211
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 48
Автор(ы) : Kozhevnikov V. N., Shabunina O. V., Sharifullina A. R., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Koenig B.
Заглавие : Aminomethyl bi- and terpyridines as luminescent probes for Zn2+ ions [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 1. - С. 8-9
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943605701607
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2,2'-Bi- and 2,2':6',2"-terpyridines, bearing aminomethyl and aryl substituents, show a significant increase in emission intensity and bathochromic emission wavelength change upon the addition of zinc ions in aqueous solution, and they can be used as luminescent probes for zinc ions in physiological media.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2005, v.15, p.8.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 21
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Glukhov I. V., Antipin M. Yu., Kazheva O. N., Chekhlov A. N., Dyachenko O. A.
Заглавие : Carborane-Functionalized Polyaza Aromatic Ligands: Synthesis, Crystal Structure, and a Copper(II) Complex
Место публикации : Organometallics. - 2006. - Vol. 25, № 12. - С. 2972-2977
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A consecutive aromatic nucleophilic substitutions of hydrogen in 1,2,4-triazine 4-oxides and an aza Diels?Alder reaction is a versatile route to carborane-functionalized bi- and terpyridines and their 1,2,4-triazine analogues. The heterocycles facilitate deboronation of the substituted carboranes, and the carborane moiety has a significant influence on the coordination properties of the ligands as well
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 79
Автор(ы) : Kovalev I. S., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reaction of 2-pyridyllithium with azine N-oxides. Simple and convenient method for the synthesis of 2,2-bipyridine 1-oxide and 2,2:6,2:62-tetrapyridine 1-oxide [Electronic resource]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2009. - Vol. 45, № 2. - С. 176-181
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/f4107342125u2346/fulltext.pdf
Примечания : 2.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In the reaction of 2-pyridyllithium with quinoline 1-oxide and isoquinoline 2-oxide a nucleophilic substitution of hydrogen occurs to form the corresponding pyridin-2-ylquinolines. A dimerization of the substrate occurs with pyridine 1-oxide, 2,2-bipyridine 1-oxide or quinoxaline N-oxide. A similar dimerization in good yield occurs when treating azine N-oxides with tert-butyllithium and this serves as a simple and convenient method for preparing bi- and tetrapyridines
\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2009, v.45, N 2, p.176.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 17
Автор(ы) : Butewicz A., Campos Galivan K., Pestov A. V., Yatluk Yu. G., Trochimczuk A. W., Guibal E.
Заглавие : Palladium and platinum sorption on a thiocarbamoyl-derivative of chitosan
Место публикации : Journal of Applied Polymer Science . - 2010. - Vol. 116, № 6. - С. 3318-3330: рис.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Immobilizing thiourea onto chitosan allowed using the polymer for the recovery of platinum groups metals (PGMs) in acidic solutions (up to 1–2M HCl concentrations). At low HCl concentration protonated amine groups may sorb chloroanionic metal species (electrostatic attraction mechanism); however, most of sorption proceeds through chelation on sulfur containing groups (less sensitive to acidic conditions). The bi-site Langmuir equation was used for fitting sorption isotherms. The sorption of PGMs was weakly affected by the composition of the solution (presence of high concentration of anions and base metals). Maximum sorption capacities for Pd(II) and Pt(IV) ranged between 274 and 330 mg g?1 in 0.25M HCl solutions and decreased to 150–198 mg g?1 in 2M HCl solutions: Pd(II) sorption was systematically higher than Pt(IV) sorption. The pseudo-second rate equation was used for modeling the uptake kinetics. Agitation speed hardly affected uptake kinetics indicating that external diffusion resistance is not the rate controlling step. Desorption yield higher than 85% were obtained using thiourea in 0.1M HCl solution. The adsorbents could be reused for at least three cycles
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Neudachina L.K., Golub A. Y., Yatluk Yu. G., Osipova V. A., Berdugin Yu. A., Gorbunova E. M., Adamova L. V., Koryakova O. V., Kuznetsov M. V.
Заглавие : Sorbents based on modified polysiloxanes
Место публикации : Inorganic Materials. - 2011. - Vol. 47, № 4. - С. 435-441: ил.
Примечания : Bibliogr. : p. 441 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Organic-inorganic hybrid sorbents based on a polysiloxane modified with amino and thiourea groups have been synthesized for the first time by a sol-gel process. The structure of the sorbents has been determined by X-ray photoelectron spectroscopy and IR spectroscopy. Their thermal stability has been assessed and the mechanism of their degradation has been elucidated. The structural and adsorption parameters of the sorbents have been evaluated. The results demonstrate that the introduction of amino groups into the structure of the polysiloxane yields an effective sorbent for Pb(II) extraction and enables Cu(II) and Zn(II) separation from Co(II) and Ni(II). The thiourea-modified polysiloxane selectively sorbs Bi(III) (0.1-2 M HCl), Pt(IV) (pH 2), and Pb(II) (pH 3). Divalent Co, Ni, Cu, and Zn can be sorbed from alkaline solutions
\\\\Expert2\\nbo\\Inorganic Materials\\2011, v.47, N 4, p. 435.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 65
Автор(ы) : Неудачина Л. К., Голуб А.Я., Ятлук Ю. Г., Осипова В. А., Бердюгин Ю. А., Горбунова Е. М., Адамова Л. В., Корякова О. В., Кузнецов М. В.
Заглавие : Сорбционные материалы на основе модифицированных полисилоксанов
Место публикации : Неорганические материалы. - 2011. - Т. 47, № 4. - С. 492-498: рис., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 498 (15 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Золь–гель-методом впервые синтезированы гибридные органо-неорганические сорбционные материалы на основе полисилоксана, модифицированного амино- и тиокарбамидными группами. Структура сорбентов подтверждена методами РФЭС и ИК-спектрометрии. Исследованы термическая устойчивость и механизм разрушения образцов. Рассчитаны структурно-адсорбционные характеристики сорбентов. Показано, что введение аминогрупп в структуру полисилоксана приводит к получению эффективного сорбента для извлечения Pb(II) и позволяет отделить Cu(II) и Zn(II) от Co(II) и Ni(II). Тиокарбомоилированный полисилоксан селективно сорбирует Bi(III) (0.1–2 М HCl), Pt(IV) (рН 2) и Pb(II) (рН 3), а также двухвалентные Co, Ni, Cu и Zn из щелочных растворов. ??
Найти похожие

11.

Вид документа : Многотомное издание
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Nosova E. V., Lipunova G. N.
Заглавие : Fluoroquinolones: Synthesis and Application
Место публикации : Fluorine in Heterocyclic Chemistry: Издательство "Springer", 2014. - Vol. 2. - С. 111-179
Примечания : Bibliogr. : p. 176-179 (377 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): quinolone system--biological activity--fluoroquinolones
Аннотация: The data on 6-fluorо-1,4-dihydroquinolin-4-oxo-3-carboxylic acids and their structural analogues accumulated in the literature for the last 10–15 years are reviewed. Synthetic approaches to the quinolone system, as well as all kind of structural modifications by incorporating substituents into 1–8 positions or by means of annelation have been discussed. The “structure-activity” relationships for antibacterial fluoroquinolones, as well as the data on other types of biological activity for the family of bi- and polycyclic fluoroquinolones are presented. The formation of complexes of fluoroquinolones with metals and their applications have been considered. The bibliography
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 57
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Shchepochkin A. V., Charushin V. N.
Заглавие : Atom- and step-economical nucleophilic arylation of azaaromatics via electrochemical oxidative cross C–C coupling reactions
Место публикации : Green Chemistry. - 2017. - Vol. 19, № 13. - С. 2931-2935
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of asymmetrical bi(het)aryls through direct functionalization of the C(sp2)–H bond in azaaromatics with fragments of (hetero)aromatic nucleophiles has first been carried out under electrochemical oxidative conditions. This versatile method for C–C bond formation between two aryl fragments can be realized under very mild potential-controlled oxidative conditions, and it does require neither incorporation of any halogen atoms or other leaving groups, nor the use of metal catalysts. The use of the electrochemical SHN methodology for modification of azaaromatic compounds has first been demonstrated.
\\\\Expert2\\NBO\\Green Chemistry\\2017 v.19 p.2931-2935.pdf
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика