Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (47)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (1)Нанотехнологии (11)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (48)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (36)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (88)Расплавы (46)Публикации Черешнева В.А. (1)Публикации Чарушина В.Н. (13)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (6)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CARBON<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-51   51-51 
1.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    2-Azido-5-nitropyrimidine: Synthesis, Molecular Structure, and Reactions with N-, O-, and S-Nucleophiles [Electronic resource] / E. B. Gorbunov, R. K. Novikova, P. V. Plekhanov, P. A. Slepukhin, G. L. Rusinov, V. L. Rusinov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №5. - P765-775. - Библиогр.: с. 775 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHESIS -- 2-AZIDO-5-NITROPYRIMIDINE -- AZIDO-TETRAZOLE TAUTOMERISM
Аннотация: We describe the synthesis of 2-azido-5-nitropyrimidine and its azido-tetrazole tautomerism in various solvents and in the crystalline state. It was established that on interacting with N-nucleophiles the attack occurred at the C-2 carbon atom. The O- and S-nucleophiles attacked C-4 position of pyrimidine ring, resulting in tetrazole ring closure

\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 5, p. 765-775.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A simple one pot synthesis of condensed 1,2,4-triazines by using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions [Text] / O. N. Chupakhin, G. L. Rusinov, D. G. Beresnev, V. N. Charushin, H. Neunhoeffer // Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2001. - Т. 38, № 4. - P901-907
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new synthetic approach to condensed 1,2,4-triazines based on using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions has been developed. 5-Methoxy-3-penyl-l,2,4 1,2,4-triazine and its N1-methyl quaternary salt were found to react with C,N-, C,O- and N,N?-bifunctional nucleophiles (m-phenylenediamine, resorcinol, semicarbazide and ureas) into triazacarbazoles, benzofuro[2,3-e][1,2,4]-triazines, and 6-azapurine derivatives. In all cases nucleophiles attack first the unsubstituted C-6 carbon of the triazine ring, while the final stage is replacement of the methoxy group affording cyclization products.

\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\2001.v.38.p.901.Chupachin.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 18

   
    Acid-promoted direct C-C coupling of 1,3-diazines and 1,2,4-triazines with aryl-containing macrocyclic compounds and their open-chain analogues [Text] / N. A. Itsikson, D. G. Beresnev, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // ARKIVOC. - 2004. - № 12. - P6-13. - Библиогр. : с. 12 (13 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A method of direct C-C coupling of azahetarenes with macrocycles (calix[4]arene, benzo-12-??crown-4, 1,5-bis(2,6-dimethylphenoxy)-3-oxapentane), based on the nucleophilic addition to ??unsubstituted carbon atom in azines, has been developed.

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Addition of the oxirane derivatives to CO2 catalyzed by Lewis bases under mild conditions / I. S. Gabov, V. A. Kuznetsov, I. S. Puzyrev, A. V. Pestov // Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 6. - P1118-1123
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CYCLIC CARBONATES -- CARBON DIOXIDE -- LEWIS BASES -- QUANTUM CHEMICAL CALCULATIONS
Аннотация: The addition of the oxirane derivatives to CO2 was found to occur without Lewis acid involvement but requires the presence of the Lewis base. The reaction was carried out at atmospheric pressure by CO2 bubbling through the starting ether in the presence of a source of halide anion or trichloroacetate anion, which provides the formation of ethylenecarbonate derivatives in preparative amounts. The reactivity of halide anions in the addition of the studied oxirane derivatives to CO2 decreases in the order I− > Br− > Cl− > F− >> Cl3CCOO−. The quantum chemical calculations of the reaction of CO2 with epichlorohydrin show that the reaction consists of consecutive processes of nucleophilic addition and nucleophilic ipso-substitution, which explains the catalytic effect of the Lewis bases and the order of their activity.

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 22

   
    Adsorption properties of mesoporous carbon synthesized by pyrolysis of zinc glycerolate / I. S. Puzyrev, E. I. Andreikov, V. A. Osipova [et al.] // Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 5. - P805-810
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Mesoporous carbon of lamellar morphology was synthesized by the thermal decomposition of zinc glycerolate in an inert atmosphere followed by the removal of zinc oxide from the ZnO/C composite. The obtained material was characterized by scanning electron microscopy, Raman spectroscopy, and low-temperature adsorption of nitrogen. Mesoporous carbon is remarkable for a high adsorption rate of methylene blue dye from aqueous solutions with the maximum adsorption capacity toward the dye equal to 1680 mg g−1.

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 21

   
    Carbon deposition from aromatic solvents onto active intact 3d metal surface at ambient conditions / A. P. Safronov, G. V. Kurlyandskaya, A. A. Chlenova, M. V. Kuznetsov, D. N. Bazhin, I. V. Beketov, M. B. Sanchez-Ilarduya , A. Martinez-Amesti // Langmuir. - 2014. - Vol. 30, № 11. - С. 3243-3253
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CARBON DEPOSITION -- AROMATIC SOLVENTS -- AMBIENT CONDITIONS

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   

    Charushin, V. N.
    Chemical elements in medicine / V. N. Charushin, Y. A. Titova, E. R. Milaeva // Herald of the Russian academy of sciences. - 2020. - Vol. 90, № 2. - P229-238
Кл.слова (ненормированные):
BETA-LACTAM ANTIBIOTICS -- BORON NEUTRON CAPTURE THERAPY -- FLUOROQUINOLONES -- HETEROCYCLES
Аннотация: A brief review of chemical elements, compounds from which find application in medicine, ranging from the commonly occurring organogenic elements (carbon, hydrogen, nitrogen, oxygen, sulfur, and phosphorus), composing the structure of proteins and nucleic acids of the cells of living organisms and determining the genetic transmission, to native rarely encountered organic fluorine compounds, synthetic derivatives of which have become firmly ingrained in the arsenal of modern pharmaceutical drugs, is given. Strong emphasis is put on metalloproteins, which play a significant role in the biochemistry of vitally essential processes, as well as metal compounds that are widely used in medicine. Of particular importance are the chemical elements and the isotopes, compounds of which are employed in nuclear medicine for diagnostics and treatment of a wide range of diseases, oncological and cardiovascular in particular.

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47

    Charushin, V. N.
    Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen and related reactions [Electronic resource] / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2007. - Vol. 17, № 5. - P249-254
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The classical concept of nucleophilic aromatic substitution (SNAripso) has been complemented with a new synthetic methodology (SNH), enabling one to build new carbon–carbon C(sp2)–C(sp3), C(sp2)–C(sp2) and C(sp2)–C(sp) or carbon–heteroatom C(sp2)–X (X is O, N, P, S, halogen) bonds through nucleophilic displacement of hydrogen in an aromatic ring.

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2007, v.17, p.249.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47

    Charushin, V. N.
    S-N(H) methodology and new approaches to condensed heterocyclic systems [] / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Pure and Applied Chemistry. - 2004. - Vol. 76, № 9. - С. 1621-1631 : рис. - Библиогр.: с. 1631 (70 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The review curveys the reactions of electron-deficient azaaromatic compounds with mono- and bifunctional nucleophilies in which a nucleophilic attack at the unsubstituted CH carbon of an aromatic ring is one of the key steps.Intramolecular S(N)H reactions will also be considered as effective synthetic tools to obtain condensed heterocyclic systems

\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Pure and Applied Chemistry\\2004, v.76, N 9, p.1621.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 57

    Chupakhin, O. N.
    Nucleophilic attack on the unsubstituted carbon atom of azines and nitroarenes as an efficient methodology for constructing heterocyclic systems [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, D. G. Beresnev // Russian Chemical Reviews. - 2002. - Vol. 71, № 9. - P707-720. - Bibliogr. : p. 720 (69 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Data on new methods for the synthesis of fused azines by nucleophilic attack on the unsubstituted carbon atom of azines and nitroarenes are generalised. The review surveys tandem reactions of azines with binucleophiles comprising nucleophilic addition AN–AN nucleophilic addition–substitution AN–SipsoN, and nucleophilic substitutions SHN–SipsoN and SHN-SHN. Intramolecular SHN reactions of azines and nitroarenes and other methods for the synthesis of fused heterocycles based on SHN nucleophilic substitution are also discussed

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-51   51-51 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика