Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (11)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CARBORANE<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-19 
1.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Azaheterocyclic derivatives of ortho -carborane: synthetic strategies and application opportunities / L. A. Smyshliaeva, M. V. Varaksin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Synthesis. - 2020. - Т. 52, № 3. - P337-352
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CARBORANES -- AZAHETEROCYCLES -- DECABORANE -- CROSS-COUPLING REACTIONS -- CARBORYNE
Аннотация: Azaheterocyclic derivatives of 1,2-dicarba- closo -dodeca borane (ortho -carborane) are known to be of particular interest due to numerous plausible applications, particularly, in medicine, materials science, and advanced technologies. Three principal synthetic strategies resulting in azaheterocyclic carboranes, in which boron-enriched and azaheterocyclic fragments are linked to each other, either directly by means of the C-C bonds or through a short spacer (CH 2, CH 2 S, CH 2 O, etc.), have been outlined. These synthetic approaches are of general character and can be used both individually and in combination to afford promising organoboron clusters of diverse architectures. 1 Introduction 2 C-C Cross-Coupling Strategies in the Synthesis of Azahetero cyclic Carboranes 3 Carboryne-Based Transformation Strategies 4 Condensation Strategies: Reactions of Decaborane B 10 H 14 with Substituted Acetylenes 5 Conclusion and Outlook.

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Synthesis, characterization, and in vitro assessment of cytotoxicity for novel azaheterocyclic nido-carboranes – Candidates in agents for boron neutron capture therapy (BNCT) of cancer / M. V. Varaksin, L. A. Smyshliaeva, V. L. Rusinov [et al.] // Tetrahedron. - 2021. - Vol. 102. - P132525
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZAHETEROCYCLES -- BNCT -- CYTOTOXICITY -- CARBORANES
Аннотация: A series of novel water-soluble azaheterocyclic derivatives of nido-carborane bearing quinoxaline, 2H-imidazole or 1,2,4-triazine moieties were first synthesized in 82–91% yields. The structures of these boron-enriched compounds were confirmed by the data of NMR, IR spectroscopy, and mass spectrometry. To access the toxicity level for these organoboron compounds, the cytotoxicity indexes (IC50) were determined using by the MTT test on both human glioblastoma cell A-172 (IC50 = 150–243 μM) and human embryonic lung cells (IC50 = 424–944 μM) lines. The obtained preliminary results from in vitro analysis enable the synthesized water-soluble azaheterocyclic carboranes to be considered as challenging candidates in the design of agents for boron-neutron capture therapy (BNCT) of malignant tumors.

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 62

   
    Heterocyclic and Open-Chain Carboranes via Transition-Metal-Free C-H Functionalization of Mono- and Diazine-N-oxides [Electronic resource] / L. A. Galliamova, M. V. Varaksin, O. N. Chupakhin, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin // Organometallics. - 2015. - Vol. 34, № 21. - С. 5285-5290. - Bibliogr. : p. 5290 (27 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CYCLOMETALATED IRIDIUM COMPLEXES -- NEUTRON-CAPTURE THERAPY -- PHARMACOPHORES
Аннотация: For the first time, the direct C(sp(2))-H functionalization methodology has successfully been applied to cause nucleophilic modification of mono- and diazine-N-oxides with the 1,2-closo-carborane moiety. As a result of these cross-coupling reactions uncatalyzed by transition metals, a series of novel C-modified heterocyclic and open-chain (vinyl acetylene) carboranes have been obtained. Complexes of phenanthrolinyl-substituted omicron-carborane with Cu(II) of various architectures have been synthesized.

\\\\expert2\\nbo\\Organometallics\\2015. V. 34, N 21. P. 5285.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Azaheterocyclic derivatives of ortho - carborane: synthetic strategies and application opportunities / L. A. Smyshliaeva, M. V. Varaksin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Synthesis. - 2020. - Vol. 52, № 3. - P337-352
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZAHETEROCYCLES -- CARBORANES -- CARBORYNE -- CROSS-COUPLING REACTIONS -- DECABORANE
Аннотация: Azaheterocyclic derivatives of 1,2-dicarba- closo -dodeca borane (ortho -carborane) are known to be of particular interest due to numerous plausible applications, particularly, in medicine, materials science, and advanced technologies. Three principal synthetic strategies resulting in azaheterocyclic carboranes, in which boron-enriched and azaheterocyclic fragments are linked to each other, either directly by means of the C-C bonds or through a short spacer (CH 2, CH 2 S, CH 2 O, etc.), have been outlined. These synthetic approaches are of general character and can be used both individually and in combination to afford promising organoboron clusters of diverse architectures. 1 Introduction 2 C-C Cross-Coupling Strategies in the Synthesis of Azahetero cyclic Carboranes 3 Carboryne-Based Transformation Strategies 4 Condensation Strategies: Reactions of Decaborane B 10 H 14 with Substituted Acetylenes 5 Conclusion and Outlook.

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   L 79

   
    Liposomes loaded with lipophilic derivative of closo-carborane as a potential boron delivery system for boron neutron capture therapy of tumors / A. R. Tsygankova, D. A. Gruzdev, V. V. Kanygin [et al.] // Mendeleev Communications. - 2021. - Vol. 31, № 5. - P659-661
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AMIDE -- CLOSO-CARBORANES -- LIPOSOMES -- U87 TUMOR MODEL -- TOXICITY -- BIODISTRIBUTION
Аннотация: Liposomes encapsulated with lipophilic derivative of 1,2-dicarba-closo-dodecaborane have been obtained and tested for toxicity to glioblastoma U87 cells and biodistribution on a U87MG xenograft mouse model. The liposomes are able to penetrate the tumor and provide boron concentration up to 1.5 mmmmg g–1 with tumor-to-muscle ratio up to 2.4.

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Carborane-containing amino acids and peptides: synthesis, properties and applications / D. A. Gruzdev, G. L. Levit, V. P. Krasnov, V. N. Charushin // Coordination Chemistry Reviews. - 2021. - Vol. 433. - Ст. 213753
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    New nido-carborane-containing conjugates of purine: synthesis and antiviral activity / D. A. Gruzdev, A. A. Telegina, V. A. Ol’shevskaya [et al.] // Russian chemical bulletin. - 2022. - Vol. 71, № 11. - P2375-2382
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
   ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New purine derivatives containing a nido-carborane fragment were synthesized by nucleophilic substitution of chlorine atom in 6-chloropurine and 2-amino-6-chloropurine under the action of nido-carborane-containing amines. Compounds with significant activity against the acyclovir-resistant strain of herpes simplex virus type 1, as well as with moderate activity against influenza viruses A and B, were discovered for the first time among the synthesized nido-carboranyl derivatives of purine.

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of a novel planar-chiral nido-carborane amino acid / A. A. Telegina, D. A. Gruzdev, G. L. Levit, V. P. Krasnov // Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 3. - P539-544
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CARBORANE -- PLANAR CHIRALITY -- AMINO ACID -- DEBORONATION
Аннотация: The deboronation of enantiomers of planar-chiral benzyl (3-formamido-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetate gave the individual (RP)- and (SP)-enantiomers (ee > 98%) of a new amino acid containing a nido-carborane fragment, (3-ammonio-7,8-dicarba-nido-undecaboran-7-yl)acetic acid. Chiral HPLC methods for the analysis of enantiomeric purity of this compound was developed.

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,3,7-triazapyrene-based ortho-carborane fluorophores: convenient synthesis, theoretical studies, and aggregation-induced emission properties / L. A. Smyshliaeva, M. V. Varaksin, E. I. Fomina [et al.] // Organometallics. - 2021. - Vol. 40, № 16. - P2792-2807
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient transition-metal-free approach, based on nucleophilic substitution of hydrogen (SNH), for consecutive regioselective C–H functionalization of 1,3,7-triazapyrene scaffolds with carboranyllithium and phenyllithium is reported. The theoretical calculations disclosed highlight key features in the regioselectivity and mechanism of the investigated SNH transformations. The novel 1,3,7-triazapyrene-based ortho-carboranes obtained have large potential in the field of molecular electronics as organic luminophores, which are characterized by the aggregation-induced emission and dual-emission effects.

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 90

   
    Study of the supramolecular structures of complexes of carborane-containing pyridazines with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-dihydroxybenzene [Electronic resource] / P. A. Slepukhin, S. G. Tolshchina, N. K. Ignatenko, R. I. Ishmetova, G. L. Rusinov, E. F. Zhilina, V. N. Charushin // Crystallography Reports. - 2014. - Vol. 59, № 2. - С. 202-206. - Bibliogr. : p. 206 (9 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
MOLECULAR PACKING PATTERNS -- PYRIDAZINES CONTAINING HETEROCYCLIC SUBSTITUENTS -- TETRACHLOROHYDROQUINONE
Аннотация: The structures and characteristic features of the molecular packing patterns of complexes of pyridazines containing heterocyclic substituents and the carborane moiety with 2,3,5,6-tetrachlorohydroquinone (TCHQ) were investigated. It was shown that TCHQ can form supramolecular assemblies with carborane-containing substituted pyridazines. The stoichiometry and three-dimensional structures of these assemblies depend on the substituents in the pyridazine ring and are formed via O-H…N hydrogen bonding between TCHQ and heterocyclic molecules

\\\\expert2\\nbo\\Crystallography Reports (Кристаллография)\\2014, v.59, N 2, p.202-206.pdf
Найти похожие
 1-10    11-19 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика