Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (2)Публикации Чарушина В.Н. (16)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CARBORANES<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-25 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Varaksin M. V., Smyshliaeva L. A., Rusinov V. L., Melekhin V. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Makeev O. G., Baldanshirieva A. D., Gubina O. G.
Заглавие : Synthesis, characterization, and in vitro assessment of cytotoxicity for novel azaheterocyclic nido-carboranes – Candidates in agents for boron neutron capture therapy (BNCT) of cancer
Место публикации : Tetrahedron. - 2021. - Vol. 102. - С. 132525
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azaheterocycles--bnct--cytotoxicity--carboranes
Аннотация: A series of novel water-soluble azaheterocyclic derivatives of nido-carborane bearing quinoxaline, 2H-imidazole or 1,2,4-triazine moieties were first synthesized in 82–91% yields. The structures of these boron-enriched compounds were confirmed by the data of NMR, IR spectroscopy, and mass spectrometry. To access the toxicity level for these organoboron compounds, the cytotoxicity indexes (IC50) were determined using by the MTT test on both human glioblastoma cell A-172 (IC50 = 150–243 μM) and human embryonic lung cells (IC50 = 424–944 μM) lines. The obtained preliminary results from in vitro analysis enable the synthesized water-soluble azaheterocyclic carboranes to be considered as challenging candidates in the design of agents for boron-neutron capture therapy (BNCT) of malignant tumors.
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Bazhov I. V., Demin A. M., Sadretdinova L. Sh., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Krasnov V. P., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of novel carboranyl derivatives of alfa-amino acids [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 1. - С. 110-115
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/41862q536058j84m/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 115 (28 ref.). - 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New routes to closo-carboranyl derivatives of L-lysine and L-glutamic acid with free gA-NH2 groups were proposed
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (1), 110-115.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Levit G. L., Krasnov V. P., Gruzdev D.A., Demin A. M., Bazhov I. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of N-[(3-Amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetyl] Derivatives of alfa-Amino Acids
Место публикации : Collection of Czechoslovak Chemical Communications. - 2007. - Vol. 72, № 12. - С. 1697-1706
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The N-[(3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetyl] derivatives of amino acids were prepared starting from N-protected (Ac, Form, Bz, and Boc) 3-amino-1-(carboxymethyl)-o-carboranes and alkyl esters of natural amino acids using the carbodiimide method of coupling and removing the ester groups. All the amides obtained were diastereoisomeric mixtures. Some diastereoisomers were separated and the assignment of the absolute configuration of aminocarborane fragments was performed by X-ray crystallography
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Ol'shevskaya V. A., Ayuob R., Brechko Z. G., Petrovskii P. V., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Kalinin V. N.
Заглавие : Synthesis of carborane analogues of gamma-aminobutanoic acid
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - С. 2761-2765
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: General method for preparation of high yields of novel N-protected carborane amino acid derivatives, 3-acylamino-1-carboxymethyl-2-R-o-carboranes (R = H, Me, Ph), is reported. The synthesis starts from readily available 3-amino-o-carboranes and includes the protection of amino group, introduction of carboxymethyl function to the carbon atom of polyhedron via the metallation of carborane CH bond with sodium amide in liquid ammonia, and treatment of corresponding sodium carboranes with sodium bromoacetate. Deprotection of N-acylated carborane amino acids is studied in acidic media. Depending on the procedure employed, closo- or nido-carborane amino acids were obtained
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2761.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 48
Автор(ы) : Demin A. M., Grishakov A. N., Levit G. L., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Krasnov V. P.
Заглавие : Separation of racemic 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecarboranes by chiral HPLC : доклад, тезисы доклада
Место публикации : EuroBoron 5, Edinburgh, UK, 29 august - 2 september 2010, Heriot-Watt University : abstr. . - Edinburgh, UK , 2010. - С. 85 (FP7)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

6.

Вид документа :
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Ol'shevskaya V. A., Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Charushin V. N., Evamarie Hey-Hawkins
Заглавие : Novel bis[(1,2,3-triazolyl)methyl]carborane derivatives via regiospecific copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition
Место публикации : Polyhedron. - 2012. - Vol.42, №1. - С. 302-306
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): carboranes--carbaboranes--triflates
Аннотация: 1,2-Bis(azidomethyl)-о-carborane and 1,7-bis(azidomethyl)-m-carborane, prepared from the corresponding carboranylmethyl triflates and sodium azide, were conveniently functionalized by azide–alkyne cycloaddition affording novel bis[(1,2,3-triazolyl)methyl]carborane derivatives. Regiospecificity of this process was achieved by employing copper(II) acetate hydrate. Reaction of bis[(1,2,3-triazolyl)methyl]carborane derivatives with MeI yielded 3-methyl-1,2,3-triazolium carborane salts
\\\\Expert2\\nbo\\Polyhedron\\2012. v.42. p.302.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Telegina A. A., Levit G. L., Krasnov V. P.
Заглавие : N-aminoacyl-3-amino-nido-carboranes as a group of boron-containing derivatives of natural amino acids
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2022. - Vol. 87, № 8. - С. 5437-5441
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new group of nido-carboranyl derivatives of natural (S)-amino acids containing from 9 to 18 boron atoms was obtained in good yields as a result of acylation of 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaborane followed by deboronation. The proposed approach is convenient and based on the use of readily available reagents and is suitable for the synthesis of enantiopure nido-carboranyl derivatives of amino acids with various side chains, including water-soluble boron-containing amino acids (17 examples).
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/L 79
Автор(ы) : Tsygankova A. R., Gruzdev D. A., Kanygin V. V., Guselnikova T. Ya., Telegina A. A., Kasatova A. I., Kichigin A. I., Levit G. L., Mechetina L. V., Mukhamadiyarov R. A., Razumov I. A., Solovieva O. I., Volkova O. Yu., Ponomarev A. A., Krasnov V. P., Zavjalov E. L.
Заглавие : Liposomes loaded with lipophilic derivative of closo-carborane as a potential boron delivery system for boron neutron capture therapy of tumors
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2021. - Vol. 31, № 5. - С. 659-661
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): amide--closo-carboranes--liposomes--u87 tumor model--toxicity--biodistribution
Аннотация: Liposomes encapsulated with lipophilic derivative of 1,2-dicarba-closo-dodecaborane have been obtained and tested for toxicity to glioblastoma U87 cells and biodistribution on a U87MG xenograft mouse model. The liposomes are able to penetrate the tumor and provide boron concentration up to 1.5 mmmmg g–1 with tumor-to-muscle ratio up to 2.4.
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Demin A. M., Kodess M. I., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Kinetic resolution of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecarboranes : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Euroboron 3, The 3rd European Meeting on Boron Chemistry, Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 12-16 Sept. 2004 : abstr. . - Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 2004. - С. P38
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/H 99
Автор(ы) : Levit G. L., Demin A. M., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Sadretdinova L. Sh., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Hydrolysis of 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecarborane amides : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Euroboron 3, The 3rd European Meeting on Boron Chemistry, Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 12-16 Sept. 2004 : abstr. . - Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 2004. - С. P39
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

 1-10    11-20   21-25 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика