Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (2)Публикации Чарушина В.Н. (16)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CARBORANES<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-25 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Kalinin V. N., Ol'shevskaya V. A., Glukhov I. A., Antipin M. Yu.
Заглавие : 1,2,4-Triazinylcarboranes: a new approach to the synthesis and the crystal structures of 1-(3,6-ditolyl-1,2,4-triazin-5-yl)-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane and 1,7-bis[6-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazin-5-yl]-1,7-dicarba-closo-dodecaborane [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2003. - Vol. 13, № 4. - С. 165-167
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943603705057
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of the lithio derivatives of 1,2- or 1,7-dicarba-closo-dodecaboranes with 1,2,4-triazine 4-oxides represent a versatile synthetic approach to carboranes bearing heteroaromatic substituents??????
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Smyshliaeva L. A., Varaksin M. V., Fomina E. I., Medvedeva M. V., Svalova T. S., Kozitsina A. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Demidov O. P., Borovlev I. V., Mensch C., Mampuys P., Maes B. U. W.
Заглавие : 1,3,7-triazapyrene-based ortho-carborane fluorophores: convenient synthesis, theoretical studies, and aggregation-induced emission properties
Место публикации : Organometallics. - 2021. - Vol. 40, № 16. - С. 2792-2807
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient transition-metal-free approach, based on nucleophilic substitution of hydrogen (SNH), for consecutive regioselective C–H functionalization of 1,3,7-triazapyrene scaffolds with carboranyllithium and phenyllithium is reported. The theoretical calculations disclosed highlight key features in the regioselectivity and mechanism of the investigated SNH transformations. The novel 1,3,7-triazapyrene-based ortho-carboranes obtained have large potential in the field of molecular electronics as organic luminophores, which are characterized by the aggregation-induced emission and dual-emission effects.
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Ol'shevskaya V. A., Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Kalinin V. N., Charushin V. N.
Заглавие : 1,3-Dipolar cycloaddition of [(o-carboran-1-yl)methyl]azide to alkynes
Место публикации : Doklady Chemistry. - 2010. - Vol. 434, № 2. - С. 245-248
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Doklady Chemistry\\2010, v. 434, N 1, p. 245-248.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Kalinin V. N., Kozhevnikov D. N.
Заглавие : 2,2 '-Bipyridinyl carboranes as B,N,N-ligands in cyclometallated complexes of platinum(II) [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemical Communications. - 2011. - Vol. 47, № 27. - С. 7713-7715
Систем. требования: http://www.springerlink.com/journals/
Примечания : Электрон. версия печ. публикации
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Novel B,N,N-cyclometallated Pt(II) complexes of 2,2'-bipyridin-6-yl carboranes exhibit absorption and emission similar to relative Pt(II) complexes of aromatic C,N,N-ligands: the same transitions but lower intensities. DFT calculations suggest the former emits from the (3)MLCT state while for the latter the mixed (3)ICT-MLCT transitions should be considered
\\\\expert2\\NBO\\Chemical Communications\\2011,v.47. p.7713.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Rusinov G. L., Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Zabelina O. N., Ganebnuikh I. N., Kalinin V. N., Ol'shevskaya V. A.
Заглавие : A new approach to incorporate the carboranyl fragment into 2,5-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-enes [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2009. - Vol. 19, № 5. - С. 243-245
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943609001217
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5-(Het)aryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts have been established to react with 9-allyl-ortho- and 9-allyl-meta-carboranes in the presence of sodium iodide into carboranylmethyl derivatives of 2,5-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-ene
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2009, v.19, p.243.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Smyshliaeva L. A., Varaksin M. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Azaheterocyclic derivatives of ortho - carborane: synthetic strategies and application opportunities
Место публикации : Synthesis. - 2020. - Vol. 52, № 3. - С. 337-352
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azaheterocycles--carboranes--carboryne--cross-coupling reactions--decaborane
Аннотация: Azaheterocyclic derivatives of 1,2-dicarba- closo -dodeca borane (ortho -carborane) are known to be of particular interest due to numerous plausible applications, particularly, in medicine, materials science, and advanced technologies. Three principal synthetic strategies resulting in azaheterocyclic carboranes, in which boron-enriched and azaheterocyclic fragments are linked to each other, either directly by means of the C-C bonds or through a short spacer (CH 2, CH 2 S, CH 2 O, etc.), have been outlined. These synthetic approaches are of general character and can be used both individually and in combination to afford promising organoboron clusters of diverse architectures. 1 Introduction 2 C-C Cross-Coupling Strategies in the Synthesis of Azahetero cyclic Carboranes 3 Carboryne-Based Transformation Strategies 4 Condensation Strategies: Reactions of Decaborane B 10 H 14 with Substituted Acetylenes 5 Conclusion and Outlook.
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Smyshliaeva L. A., Varaksin M. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Azaheterocyclic derivatives of ortho -carborane: synthetic strategies and application opportunities
Место публикации : Synthesis. - 2020. - Т. 52, № 3. - С. 337-352
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): carboranes--azaheterocycles--decaborane--cross-coupling reactions--carboryne
Аннотация: Azaheterocyclic derivatives of 1,2-dicarba- closo -dodeca borane (ortho -carborane) are known to be of particular interest due to numerous plausible applications, particularly, in medicine, materials science, and advanced technologies. Three principal synthetic strategies resulting in azaheterocyclic carboranes, in which boron-enriched and azaheterocyclic fragments are linked to each other, either directly by means of the C-C bonds or through a short spacer (CH 2, CH 2 S, CH 2 O, etc.), have been outlined. These synthetic approaches are of general character and can be used both individually and in combination to afford promising organoboron clusters of diverse architectures. 1 Introduction 2 C-C Cross-Coupling Strategies in the Synthesis of Azahetero cyclic Carboranes 3 Carboryne-Based Transformation Strategies 4 Condensation Strategies: Reactions of Decaborane B 10 H 14 with Substituted Acetylenes 5 Conclusion and Outlook.
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : Г/S 68
Автор(ы) : Smyshliaeva L. A., Varaksin M. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : C-H functionalization methodology in the synthesis of novel azaheterocyclic carboranes
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 206
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 21
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Glukhov I. V., Antipin M. Yu., Kazheva O. N., Chekhlov A. N., Dyachenko O. A.
Заглавие : Carborane-Functionalized Polyaza Aromatic Ligands: Synthesis, Crystal Structure, and a Copper(II) Complex
Место публикации : Organometallics. - 2006. - Vol. 25, № 12. - С. 2972-2977
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A consecutive aromatic nucleophilic substitutions of hydrogen in 1,2,4-triazine 4-oxides and an aza Diels?Alder reaction is a versatile route to carborane-functionalized bi- and terpyridines and their 1,2,4-triazine analogues. The heterocycles facilitate deboronation of the substituted carboranes, and the carborane moiety has a significant influence on the coordination properties of the ligands as well
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 47
Автор(ы) : Krasnov V. P., Demin A. M., Levit G. L., Sadretdinova L. Sh., Grishakov A. N., Charushin V. N.
Заглавие : Determination of enantiomeric purity of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes by HPLC on chiral stationary phases [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 12. - С. 2535-2539
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/6651h166j3x3t698/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A determination of enantiomeric purity of 1-substituted (Me, Ph, and Pri) 3-amino-1,2dicarba-closo-dodecaboranes by HPLC on chiral Chiralcel OD-H and Chiralpac AD stationary phases involving preliminary phthaloylation of 3-aminocarboranes has been suggested as a general method
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (12), 2535.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-25 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика