Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (2)Публикации Чарушина В.Н. (16)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CARBORANES<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 21
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Glukhov I. V., Antipin M. Yu., Kazheva O. N., Chekhlov A. N., Dyachenko O. A.
Заглавие : Carborane-Functionalized Polyaza Aromatic Ligands: Synthesis, Crystal Structure, and a Copper(II) Complex
Место публикации : Organometallics. - 2006. - Vol. 25, № 12. - С. 2972-2977
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A consecutive aromatic nucleophilic substitutions of hydrogen in 1,2,4-triazine 4-oxides and an aza Diels?Alder reaction is a versatile route to carborane-functionalized bi- and terpyridines and their 1,2,4-triazine analogues. The heterocycles facilitate deboronation of the substituted carboranes, and the carborane moiety has a significant influence on the coordination properties of the ligands as well
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Kalinin V. N., Ol'shevskaya V. A., Glukhov I. A., Antipin M. Yu.
Заглавие : 1,2,4-Triazinylcarboranes: a new approach to the synthesis and the crystal structures of 1-(3,6-ditolyl-1,2,4-triazin-5-yl)-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane and 1,7-bis[6-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazin-5-yl]-1,7-dicarba-closo-dodecaborane [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2003. - Vol. 13, № 4. - С. 165-167
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943603705057
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of the lithio derivatives of 1,2- or 1,7-dicarba-closo-dodecaboranes with 1,2,4-triazine 4-oxides represent a versatile synthetic approach to carboranes bearing heteroaromatic substituents??????
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Rusinov G. L., Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Zabelina O. N., Ganebnuikh I. N., Kalinin V. N., Ol'shevskaya V. A.
Заглавие : A new approach to incorporate the carboranyl fragment into 2,5-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-enes [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2009. - Vol. 19, № 5. - С. 243-245
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943609001217
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5-(Het)aryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts have been established to react with 9-allyl-ortho- and 9-allyl-meta-carboranes in the presence of sodium iodide into carboranylmethyl derivatives of 2,5-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-ene
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2009, v.19, p.243.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Ol'shevskaya V. A., Ayuob R., Brechko Z. G., Petrovskii P. V., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Kalinin V. N.
Заглавие : Synthesis of carborane analogues of gamma-aminobutanoic acid
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - С. 2761-2765
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: General method for preparation of high yields of novel N-protected carborane amino acid derivatives, 3-acylamino-1-carboxymethyl-2-R-o-carboranes (R = H, Me, Ph), is reported. The synthesis starts from readily available 3-amino-o-carboranes and includes the protection of amino group, introduction of carboxymethyl function to the carbon atom of polyhedron via the metallation of carborane CH bond with sodium amide in liquid ammonia, and treatment of corresponding sodium carboranes with sodium bromoacetate. Deprotection of N-acylated carborane amino acids is studied in acidic media. Depending on the procedure employed, closo- or nido-carborane amino acids were obtained
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2761.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 47
Автор(ы) : Krasnov V. P., Demin A. M., Levit G. L., Sadretdinova L. Sh., Grishakov A. N., Charushin V. N.
Заглавие : Determination of enantiomeric purity of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes by HPLC on chiral stationary phases [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 12. - С. 2535-2539
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/6651h166j3x3t698/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A determination of enantiomeric purity of 1-substituted (Me, Ph, and Pri) 3-amino-1,2dicarba-closo-dodecaboranes by HPLC on chiral Chiralcel OD-H and Chiralpac AD stationary phases involving preliminary phthaloylation of 3-aminocarboranes has been suggested as a general method
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (12), 2535.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Levit G. L., Krasnov V. P., Gruzdev D.A., Demin A. M., Bazhov I. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of N-[(3-Amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetyl] Derivatives of alfa-Amino Acids
Место публикации : Collection of Czechoslovak Chemical Communications. - 2007. - Vol. 72, № 12. - С. 1697-1706
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The N-[(3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetyl] derivatives of amino acids were prepared starting from N-protected (Ac, Form, Bz, and Boc) 3-amino-1-(carboxymethyl)-o-carboranes and alkyl esters of natural amino acids using the carbodiimide method of coupling and removing the ester groups. All the amides obtained were diastereoisomeric mixtures. Some diastereoisomers were separated and the assignment of the absolute configuration of aminocarborane fragments was performed by X-ray crystallography
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Bazhov I. V., Demin A. M., Sadretdinova L. Sh., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Krasnov V. P., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of novel carboranyl derivatives of alfa-amino acids [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 1. - С. 110-115
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/41862q536058j84m/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 115 (28 ref.). - 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New routes to closo-carboranyl derivatives of L-lysine and L-glutamic acid with free gA-NH2 groups were proposed
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (1), 110-115.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Ol'shevskaya V. A., Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Kalinin V. N., Charushin V. N.
Заглавие : 1,3-Dipolar cycloaddition of [(o-carboran-1-yl)methyl]azide to alkynes
Место публикации : Doklady Chemistry. - 2010. - Vol. 434, № 2. - С. 245-248
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Doklady Chemistry\\2010, v. 434, N 1, p. 245-248.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 48
Автор(ы) : Demin A. M., Grishakov A. N., Levit G. L., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Krasnov V. P.
Заглавие : Separation of racemic 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecarboranes by chiral HPLC : доклад, тезисы доклада
Место публикации : EuroBoron 5, Edinburgh, UK, 29 august - 2 september 2010, Heriot-Watt University : abstr. . - Edinburgh, UK , 2010. - С. 85 (FP7)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/E 54
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Charushin V. N., Grishakov A. N., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Enantiomers of 3-amino-1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecarborane : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Eleventh International Conference on Boron Chemistry "IMEBORON XI", M., July 28-Aug.2, 2002 : abstracts. - M., 2002. - С. 119 (P-41)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/D 47
Автор(ы) : Demin A. M., Levit G. L., Grishakov A. N., Sadretdinova L. Sh., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Krasnov V. P.
Заглавие : Determination of enantiomeric purity of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecarboranes by HPLC on chiral stationary phases : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Euroboron 4, Bremen, Germany, 2-6 Sept. 2007 : abstr. . - Bremen, Germany, 2007. - С. 128 (47PO)
Примечания : Bibliogr. : p. 128 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Demin A. M., Kodess M. I., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Kinetic resolution of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecarboranes : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Euroboron 3, The 3rd European Meeting on Boron Chemistry, Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 12-16 Sept. 2004 : abstr. . - Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 2004. - С. P38
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/H 99
Автор(ы) : Levit G. L., Demin A. M., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Sadretdinova L. Sh., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Hydrolysis of 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecarborane amides : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Euroboron 3, The 3rd European Meeting on Boron Chemistry, Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 12-16 Sept. 2004 : abstr. . - Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 2004. - С. P39
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Kalinin V. N., Kozhevnikov D. N.
Заглавие : 2,2 '-Bipyridinyl carboranes as B,N,N-ligands in cyclometallated complexes of platinum(II) [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemical Communications. - 2011. - Vol. 47, № 27. - С. 7713-7715
Систем. требования: http://www.springerlink.com/journals/
Примечания : Электрон. версия печ. публикации
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Novel B,N,N-cyclometallated Pt(II) complexes of 2,2'-bipyridin-6-yl carboranes exhibit absorption and emission similar to relative Pt(II) complexes of aromatic C,N,N-ligands: the same transitions but lower intensities. DFT calculations suggest the former emits from the (3)MLCT state while for the latter the mixed (3)ICT-MLCT transitions should be considered
\\\\expert2\\NBO\\Chemical Communications\\2011,v.47. p.7713.pdf
Найти похожие

15.

Вид документа :
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Ol'shevskaya V. A., Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Charushin V. N., Evamarie Hey-Hawkins
Заглавие : Novel bis[(1,2,3-triazolyl)methyl]carborane derivatives via regiospecific copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition
Место публикации : Polyhedron. - 2012. - Vol.42, №1. - С. 302-306
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): carboranes--carbaboranes--triflates
Аннотация: 1,2-Bis(azidomethyl)-о-carborane and 1,7-bis(azidomethyl)-m-carborane, prepared from the corresponding carboranylmethyl triflates and sodium azide, were conveniently functionalized by azide–alkyne cycloaddition affording novel bis[(1,2,3-triazolyl)methyl]carborane derivatives. Regiospecificity of this process was achieved by employing copper(II) acetate hydrate. Reaction of bis[(1,2,3-triazolyl)methyl]carborane derivatives with MeI yielded 3-methyl-1,2,3-triazolium carborane salts
\\\\Expert2\\nbo\\Polyhedron\\2012. v.42. p.302.pdf
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 62
Автор(ы) : Galliamova L. A., Varaksin M. V., Chupakhin O. N., Slepukhin P. A., Charushin V. N.
Заглавие : Heterocyclic and Open-Chain Carboranes via Transition-Metal-Free C-H Functionalization of Mono- and Diazine-N-oxides [Электронный ресурс]
Место публикации : Organometallics. - 2015. - Vol. 34, № 21. - С. 5285-5290
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 5290 (27 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): cyclometalated iridium complexes--neutron-capture therapy--pharmacophores
Аннотация: For the first time, the direct C(sp(2))-H functionalization methodology has successfully been applied to cause nucleophilic modification of mono- and diazine-N-oxides with the 1,2-closo-carborane moiety. As a result of these cross-coupling reactions uncatalyzed by transition metals, a series of novel C-modified heterocyclic and open-chain (vinyl acetylene) carboranes have been obtained. Complexes of phenanthrolinyl-substituted omicron-carborane with Cu(II) of various architectures have been synthesized.
\\\\expert2\\nbo\\Organometallics\\2015. V. 34, N 21. P. 5285.pdf
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Varaksin M. V., Galliamova L. A., Stepanova O. A., Eltsov O. S., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Direct CC coupling of phthalazine-N-oxide with the carboranyl anion - An original approach to C-modification of carboranes
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2017. - Vol. 830. - С. 93-99
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): carboranes--c-c coupling--phthalazine-n-oxide
Аннотация: An original transition metal-free approach based on the direct CC coupling of phtalazine-N-oxide with the carboranyl anion has been developed. A series of the novel C-modified closo-carboranes such as 1-(2-oxido-3-acyl-3,4-dihydrophtalazinyl-4-yl)-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes and 1-(2-formylbenzyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane have been obtained. The synthesized boron clusters could be of interest as promising building blocks in design of BNCT delivery agents.
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Varaksin M. V., Galliamova L. A., Stepanova O. A., Eltsov O. S., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Direct c[sbnd]c coupling of phthalazine-n-oxide with the carboranyl anion – an original approach to c-modification of carboranes
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2017. - Vol. 830. - С. 93-99
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): carboranes--c[sbnd]c coupling--phthalazine-n-oxide
Аннотация: An original transition metal-free approach based on the direct C[sbnd]C coupling of phtalazine-N-oxide with the carboranyl anion has been developed. A series of the novel C-modified closo-carboranes such as 1-(2-oxido-3-acyl-3,4-dihydrophtalazinyl-4-yl)-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes and 1-(2-formylbenzyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane have been obtained. The synthesized boron clusters could be of interest as promising building blocks in design of BNCT delivery agents.
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : Г/S 68
Автор(ы) : Smyshliaeva L. A., Varaksin M. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : C-H functionalization methodology in the synthesis of novel azaheterocyclic carboranes
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 206
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Smyshliaeva L. A., Varaksin M. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Azaheterocyclic derivatives of ortho - carborane: synthetic strategies and application opportunities
Место публикации : Synthesis. - 2020. - Vol. 52, № 3. - С. 337-352
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azaheterocycles--carboranes--carboryne--cross-coupling reactions--decaborane
Аннотация: Azaheterocyclic derivatives of 1,2-dicarba- closo -dodeca borane (ortho -carborane) are known to be of particular interest due to numerous plausible applications, particularly, in medicine, materials science, and advanced technologies. Three principal synthetic strategies resulting in azaheterocyclic carboranes, in which boron-enriched and azaheterocyclic fragments are linked to each other, either directly by means of the C-C bonds or through a short spacer (CH 2, CH 2 S, CH 2 O, etc.), have been outlined. These synthetic approaches are of general character and can be used both individually and in combination to afford promising organoboron clusters of diverse architectures. 1 Introduction 2 C-C Cross-Coupling Strategies in the Synthesis of Azahetero cyclic Carboranes 3 Carboryne-Based Transformation Strategies 4 Condensation Strategies: Reactions of Decaborane B 10 H 14 with Substituted Acetylenes 5 Conclusion and Outlook.
Найти похожие

 1-20    21-25 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика