Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (2)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (2)Расплавы (4)Публикации Чарушина В.Н. (5)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CF<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-27 
1.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Expanding 1,2,4-triketone toolbox for use as fluorinated building blocks in the synthesis of pyrazoles, pyridazinones and β-diketohydrazones / Y. O. Edilova, Y. V. Burgart, V. I. Saloutin [et al.] // Journal of fluorine chemistry. - 2022. - Vol. 253. - Ст. 109932
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluorinated lithium β-diketonates bearing a methyl acetal group behave in the condensation reactions with hydrazines as trielectrophilic building blocks for the preparation of pyrazoles, pyridazinones and β-diketohydrazones. For the first time, solvent-induced regioisomeric and heterocyclic ring size-controlled formation was observed for 1,2,4-triketone analogues. Fluoroalkylated acetyl NH-pyrazoles or substituted 5-RF-pyrazoles were obtained from the acid-catalyzed cyclocondensation of lithium β-diketonates with (aryl)hydrazines in ethanol. In methanol solvent acetyl-containing 3-CF3-pyrazoles were isolated because of inverse nucleophilic attack of arylhydrazines. The use of aprotic acetonitrile in the condensation resulted in regioselective trifluorinated pyridazinones and fluorinated β-diketohydrazones formation via initial acetal fragment interaction with N,N-dinucleophile.

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Functionalized trifluoromethyl-containing lithium β-diketonate in the synthesis of homo- and heteronuclear complexes of rare-earth metals / Yu. S. Kudyakova, P. A. Slepukhin, I. N. Ganebnykh [и др.] // Russian Journal of Coordination Chemistry. - 2021. - Vol. 47, № 4. - P280-295
Кл.слова (ненормированные):
β-DIKETONATES -- LANTHANIDES -- 19F NMR SPECTROSCOPY -- MASS SPECTROMETRY
Аннотация: The reactions of functionalized lithium CF3-β-diketonate (LiL) with trivalent rare-earth metal salts in methanol afford homobinuclear and heterobi(tri)nuclear complexes depending on the nature of the transition metal and anion (chlorides, nitrates, and acetates). In the cases of lanthanum(III) and cerium(III), homoleptic complexes [(LnL3)2] are isolated (CIF files CCDC nos. 2031097 (Ia) and 2031102 (Ib)). The reaction of LiL with praseodymium(III) nitrate gives the new trimetallic structure [(LiPrL3)(LiL)(NO3)(H2O)2] (CIF file CCDC no. 2031103 (II)), and the replacement of nitrate by chloride gives [(PrL3)(LiL)(H2O)] (CIF file CCDC no. 2031104 (IIIa)). Regardless of the nature of the anion of the salt in the series from neodymium(III) to ytterbium(III) and yttrium(III), Ln–Li β-diketonates [(LnL3)(LiL)(solv)] (solv is H2O and MeOH) are formed, and their structures are characterized by X-ray structure analysis (CIF files CCDC nos. 2031099 (IIIb), 2031100 (IIIc), 2031098 (IVa), 2031096 (IVc), 2031094 (IVf), 2031101 (IVg), and 2031095 (IVh)). The equilibrium of the diketonate isomeric forms in a solution of deuterated dimethyl sulfoxide is studied by 19F NMR spectroscopy, and the qualitative composition of the polynuclear complexes is determined by mass spectrometry.

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Функционализированный трифторметилсодержащий β-дикетонат лития в синтезе редкоземельных гомо- и гетероядерных комплексов / Ю. С. Кудякова, П. А. Слепухин, И. Н. Ганебных [и др.] // Координационная химия. - 2021. - Т. 47, № 4. - С. 245-260
Кл.слова (ненормированные):
β-ДИКЕТОНАТЫ -- ЛАНТАНИДЫ -- СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР 19F -- МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Аннотация: Взаимодействие функционализированного CF3-β-дикетоната лития (LiL) с солями трехвалентных редкоземельных металлов в среде метанола приводит к гомобиядерным и гетероби(три)ядерным комплексам в зависимости от природы переходного металла и аниона (хлориды, нитраты, ацетаты). В случае лантана(III) и церия(III) выделены гомолептические комплексы состава [(LnL3)2] (CIF files CCDC № 2031097 (Ia), 2031102 (Ib)). В реакции LiL с нитратом празеодима(III) получена новая триметаллическая структура [(LiPrL3)(LiL)(NO3)(H2O)2] (CIF file CCDC № 2031103 (II)), а замена на его хлорид дает [(PrL3)(LiL)(H2O)] (CIF file CCDC № 2031104 (IIIa)). Независимо от природы аниона соли в ряду от неодима(III) до иттербия(III), а также иттрия(III) наблюдается формирование Ln-Li β-дикетонатов состава [(LnL3)(LiL)(solv)] (solv = H2O, MeOH), структура которых охарактеризованa методом РСА (CIF files CCDC 2031099 (IIIb), 2031100 (IIIc), 2031098 (IVa), 2031096 (IVc), 2031094 (IVf), 2031101 (IVg), 2031095 (IVh)). С помощью ЯМР 19F спектроскопии исследовано равновесие дикетонатных изомерных форм в растворе дейтерированного диметилсульфоксида, а методом масс-спектрометрии установлен качественный состав полиядерных комплексов.

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Synthesis of chiral CF3-contaning pinane-type hydroxythiols / N. O. Ilchenko, D. V. Sudarikov, P. A. Slepukhin [et al.] // ChemistrySelect. - 2021. - Vol. 6, № 7. - P1710-1714
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: For the first time, the isomeric trifluoromethylated thioacetates have been synthesized in 37–52 % yields by nucleophilic addition of the Ruppert-Prakash reagent (TMSCF3) to the corresponding thioacetates based on (1R)-(−)-myrtenal and (1S)-(−)-verbenone. Thioacetates have been transformed into the corresponding pinane thiols in 73–90 % yields. The structure and configuration of the resulting compounds have been determined.

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Polyfluoroalkylated antipyrines in Pd-catalyzed transformations / E. V. Shchegolkov, Y. V. Burgart, D. A. Matsneva [et al.] // RSC Advances. - 2021. - Vol. 11, № 56. - P35174-35181
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In the direct C–H arylation with arylhalogenides in the presence of Pd(OAc)2, trifluoromethyl-containing antipyrine reacts very slowly and incompletely owing to the low nucleophilicity of its C4 center. However, it was effective in modifying polyfluoroalkyl-substituted 4-bromo- and 4-iodo antipyrines by the Suzuki and Sonogashira reactions. It was established that using Pd2(dba)3 as catalyst and XPhos as phosphine ligand was the optimal catalytic system for the synthesis of 4-aryl- and 4-phenylethynyl-3-polyfluoroalkyl-antipyrines. Moreover, iodo-derivatives as the initial reagents were found to be more advantageous compared to bromo-containing analogs. It was found that 4-phenylethynyl-5-CF3-antipyrine has a moderate activity against the influenza virus A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) and 4-iodo-5-CF3-antipyrine reveals a weak activity against the vaccine virus (strain Copenhagen) and bovine diarrhea virus (strain VC-1).

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 52


   
    Unexpected formation of diethyl 2-ethoxy-6-CF.sub.3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate from the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt).sub.3 / Y. S. Kudyakova, D. N. Bazhin, P. A. Slepukhin, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, V. N. Charushin // Tetrahedron Letters. - 2017. - Vol. 58, № 8. - P744-747
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRAN -- DETRIFLUOROACETYLATION -- ETHYL TRIFLUOROACETOACETATE -- CONDENSATION -- PYRIDINES
Аннотация: The one-step preparation of diethyl 2-ethoxy-6-CF3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate via the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt)3 has been reported and a plausible mechanism for this transformation is discussed. To demonstrate the synthetic potential of the obtained pyran, the reactions with ammonia and aromatic amines to give trifluoromethylated pyridine derivatives are presented.

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   Н 76


   
    Новый маршрут реакции трифторметилсодержащих n-метил(4-этоксифенил)имидазолидин-2-онов с мочевиной / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, П. А. Слепухин, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2016. - № 2. - С. 473-478
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПЕРФТОРБИАЦЕТИЛ -- N-МЕТИЛМОЧЕВИНА -- N-(4-ЭТОКСИФЕНИЛ)МОЧЕВИНА
Аннотация: Реакцией перфторбиацетила с N-(4-этоксифенил)- и N-метилмочевиной с выходом ~60-75% синтезированы цис- и транс-изомеры 1-(4-этоксифенил)- и 1-метил-4,5-дигидрокси-4,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2-она. При взаимодействии монозамещенных N-алкил(арил)-4,5-дигидрокси-4,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2-онов с мочевиной в диметилацетамиде получены неожиданные продукты: N-алкил(арил)бис(трифторметил)имидазооксазолы. Реакция сопровождается перегруппировкой имидазолидин-2-онов в N-алкил(арил)-5,5-бис(трифторметил)гидантоины с миграцией CF 3-группы из положения 5 в положение 4 исходного гетероцикла. Аналогичная перегруппировка наблюдается при кипячении изучаемых имидазолидин-2-онов в диметилацетамиде. Молекулярная структура 3-(4-этоксифенил)-5,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2,4-диона и 6-(4-этоксифенил)-3а,6а-бис(трифторметил)тетрагидроимидазо[4,5-d]оксазол-2,5-диона изучена методом РСА

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10


   
    A Convenient Approach to CF3-Containing N-Heterocycles Based on 2-Methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one [Electronic resource] / D. N. Bazhin, Yu. S. Kudyakova, G. -V. Roeschenthaler, Ya. V. Burgart, P. A. Slepukhin, M. L. Isenov, V. I. Saloutin, V. N. Charushin // European Journal of Organic Chemistry. - 2015. - № 23. - С. 5236-5245. - Bibliogr. : p. 5245 (23 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NITROGEN HETEROCYCLES -- FLUORINE -- OXYGEN HETEROCYCLES
Аннотация: New synthetic routes to trifluoromethylated N-heterocycles based on condensations of 2-methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with bifunctional N-nucleophiles are described. For the first time, trifluoromethyl-containing pyrazoles, pyrazolines and isoxazolines bearing hydrazone or oxime groups could be obtained by a one-pot strategy based on reactions of 5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with two equivalents of the corresponding hydrazines or hydroxylamine in the presence of an acid. The interaction of furan-3(2H)-one with ureas proceeded under mild conditions to furnish 1H-furo[2,3-d]imidazol-2(3H)-one derivatives in good yield. Further, a trifluoromethyl-containing quinoxaline derivative was obtained by condensation of furan-3(2H)-one with ortho-phenylenediamine.

\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2015, №23. p.5236-5245.pdf
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10


   
    A concise approach to CF3-containing furan-3-ones, (bis)pyrazoles from novel fluorinated building blocks based on 2,3-butanedione [Electronic resource] / D. N. Bazhin, G. -V. Roeschenthaler, D. L. Chizhov, Yu. S. Kudyakova, Ya. V. Burgart, P. A. Slepukhin, V. I. Saloutin, V. N. Charushin // Tetrahedron Letters. - 2014. - Vol. 55. - С. 5714-5717. - Bibliogr. : p. 5717 (16 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ClISEN CONDENSATION -- AKOXYENONES; -- TRIFLUOROACETYLATION
Аннотация: 1,1,1-Trifluoro-4,5,5-trimethoxyhex-3-en-2-one and lithium (2Z)-1,1,1-trifluoro-5,5-dialkoxy-4-oxohex-2-en-2-olate were synthesized for the first time via direct trifluoroacetylation of 2,3-butanedione acetal derivatives. A simple and effective approach to acetal or acyl substituted CF3-pyrazoles, 5,5′-bis(trifluoromethyl)-3,3′-bipyrazole, and, to 5-trifluoromethylfuran-3-ones is presented.

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2014, v. 55, p. 5714.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 89


   
    Structure and absorption spectra of substituted 2-hydroxy-2-trifluoromethylchroman-4-ones / L. A. Khamidullina, I. S. Puzyrev, A. V. Pestov, V. S. Moshkin, Yu. G. Yatluk // Journal of Applied Spectroscopy. - 2012. - Vol.79, №4. - С. 509-514
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ABSORPTION SPECTRA -- EXTINCTION COEFFICIENT -- MEDIUM ACIDITY
Аннотация: UV absorption spectra of substituted 2-hydroxy-2-trifluoromethylchroman-4-ones (chromanones) in aqueous ethyleneglycol were studied. Replacement of hydrogen in the aromatic ring of the chromanones by CH3 or CF3 groups was shown to cause the molar extinction coefficients of the K, B, and C=O bands to shift from 16,160 to 27,980 and 30,250 dm(3)/mol center dot cm; from 12,750 to 17,920 and 16,130 dm(3)/mol center dot cm; and from 3850 to 3630 and 2760 dm(3)/mol center dot cm, respectively. Increasing the solution pH from 1 to 10.5 affected weakly the aromatic ring bands yet impacted greatly the chromanone carbonyl bands, causing their lambda(max) to shift from 311-326 nm to 342-346 nm and their extinction coefficients to increase from 2760-3850 dm(3)/mol center dot cm to 9940-10,160 dm(3)/mol center dot cm. A further rise in the pH resulted in hypochromia of the carbonyl band due to the destruction of the chromanones. The results were confirmed by NMR spectroscopy and GC methods

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Applied Spectroscopy\\2012, v. 90, p.1176.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-27 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика