Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (2)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (2)Расплавы (4)Публикации Чарушина В.Н. (5)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CF<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-27 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   А 72

   
    Антифрикционные свойства фторсодержащих сложных эфиров полиолов / Т. И. Горбунова, Д. Н. Бажин, А. Я. Запевалов, Л. Г. Коршунов, И. В. Бекетов, В. И. Салоутин // Фторные заметки. - 2012. - №1. - Библиогр.: с. (29 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДОБАВКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ -- КОЭФФИЦИЕНТ ТРЕНИЯ -- ИНТЕНСИВНОСТЬ ИЗНАШИВАНИЯ -- НАНОРАЗМЕРНЫЙ ПОРОШОК МЕДИ
Аннотация: Синтезированы равновесные смеси фторсодержащих сложных эфиров на основе полиолов: триметилолпропана, неопентилгликоля и полиэтиленгликоля (ПЭГ-1000). Полученные продукты использованы в качестве добавок (1 мас. %) к индустриальным маслам. Установлено, что наибольший вклад в улучшение антифрикционных свойств минерального масла вносит добавка смесей эфиров с полифтороксаалкильным заместителем C3F7OCF(CF3)CF2OCF(CF3). Обсуждены некоторые аспекты возможной адсорбции фторсодержащих сложных эфиров на стальной поверхности. Все равновесные смеси синтезированных эфиров являются перспективными стабилизаторами суспензий наноразмерного порошка меди (1 мас. %) в индустриальном масле. Полученные суспензии улучшают противоизносные свойства аустенитной хромсодержащей стали

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A concise approach to CF3-containing furan-3-ones, (bis)pyrazoles from novel fluorinated building blocks based on 2,3-butanedione [Electronic resource] / D. N. Bazhin, G. -V. Roeschenthaler, D. L. Chizhov, Yu. S. Kudyakova, Ya. V. Burgart, P. A. Slepukhin, V. I. Saloutin, V. N. Charushin // Tetrahedron Letters. - 2014. - Vol. 55. - С. 5714-5717. - Bibliogr. : p. 5717 (16 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ClISEN CONDENSATION -- AKOXYENONES; -- TRIFLUOROACETYLATION
Аннотация: 1,1,1-Trifluoro-4,5,5-trimethoxyhex-3-en-2-one and lithium (2Z)-1,1,1-trifluoro-5,5-dialkoxy-4-oxohex-2-en-2-olate were synthesized for the first time via direct trifluoroacetylation of 2,3-butanedione acetal derivatives. A simple and effective approach to acetal or acyl substituted CF3-pyrazoles, 5,5′-bis(trifluoromethyl)-3,3′-bipyrazole, and, to 5-trifluoromethylfuran-3-ones is presented.

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2014, v. 55, p. 5714.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A Convenient Approach to CF3-Containing N-Heterocycles Based on 2-Methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one [Electronic resource] / D. N. Bazhin, Yu. S. Kudyakova, G. -V. Roeschenthaler, Ya. V. Burgart, P. A. Slepukhin, M. L. Isenov, V. I. Saloutin, V. N. Charushin // European Journal of Organic Chemistry. - 2015. - № 23. - С. 5236-5245. - Bibliogr. : p. 5245 (23 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NITROGEN HETEROCYCLES -- FLUORINE -- OXYGEN HETEROCYCLES
Аннотация: New synthetic routes to trifluoromethylated N-heterocycles based on condensations of 2-methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with bifunctional N-nucleophiles are described. For the first time, trifluoromethyl-containing pyrazoles, pyrazolines and isoxazolines bearing hydrazone or oxime groups could be obtained by a one-pot strategy based on reactions of 5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with two equivalents of the corresponding hydrazines or hydroxylamine in the presence of an acid. The interaction of furan-3(2H)-one with ureas proceeded under mild conditions to furnish 1H-furo[2,3-d]imidazol-2(3H)-one derivatives in good yield. Further, a trifluoromethyl-containing quinoxaline derivative was obtained by condensation of furan-3(2H)-one with ortho-phenylenediamine.

\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2015, №23. p.5236-5245.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 87

   
    Структура и абсорбционные спектры замещенных 2-гидрокси-2-трифторметилхроман-4-онов / Л. А. Хамидуллина, И. С. Пузырев, А. В. Пестов, В. С. Мошкин, Ю. Г. Ятлук // Журнал прикладной спектроскопии. - 2012. - Т.79, №4. - С. 527-532. - Библиогр.: с. 532 (24 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СПЕКТР ПОГЛОЩЕНИЯ -- КОЭФФИЦИЕНТ ЭКСТИНКЦИИ -- СРЕДА КИСЛОТНАЯ
Аннотация: Изучены спектры поглощения замещенных 2-гидрокси-2-трифторметил-хроман-4-онов (хроманонов) в УФ области в растворителе вода-этиленгликоль. Показано, что замещение водорода в ароматическом кольце хроманонов на CH3- и CF3-группы ведет к изменению коэффициентов экстинкцкии K-полосы с 16160 до 27980 и 30250 дм3/моль ⋅ см соответственно, B-полосы - с 12750 до 17920 и 16130 дм3/моль ⋅ см, полосы С=О - с 3850 до 3630 и 2760 дм3/моль ⋅ см. Изменение pH среды от 1 до 10.5 слабо влияет на полосы ароматического кольца, однако оказывает значительное влияние на полосу карбонильной группы исследуемых хроманонов: происходит сдвиг λmax от 311-326 до 342-346 нм. Также при этом возрастают коэффициенты экстинкции от 2760-3850 до 9940-10160 дм3/моль ⋅ см. Дальнейшее повышение pH приводит к гипохромии карбонильной полосы вследствие разложения хроманонов. Полученные данные подтверждены методами ЯМР-спектроскопии и газожидкостной хроматографии

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 89

   
    Structure and absorption spectra of substituted 2-hydroxy-2-trifluoromethylchroman-4-ones / L. A. Khamidullina, I. S. Puzyrev, A. V. Pestov, V. S. Moshkin, Yu. G. Yatluk // Journal of Applied Spectroscopy. - 2012. - Vol.79, №4. - С. 509-514
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ABSORPTION SPECTRA -- EXTINCTION COEFFICIENT -- MEDIUM ACIDITY
Аннотация: UV absorption spectra of substituted 2-hydroxy-2-trifluoromethylchroman-4-ones (chromanones) in aqueous ethyleneglycol were studied. Replacement of hydrogen in the aromatic ring of the chromanones by CH3 or CF3 groups was shown to cause the molar extinction coefficients of the K, B, and C=O bands to shift from 16,160 to 27,980 and 30,250 dm(3)/mol center dot cm; from 12,750 to 17,920 and 16,130 dm(3)/mol center dot cm; and from 3850 to 3630 and 2760 dm(3)/mol center dot cm, respectively. Increasing the solution pH from 1 to 10.5 affected weakly the aromatic ring bands yet impacted greatly the chromanone carbonyl bands, causing their lambda(max) to shift from 311-326 nm to 342-346 nm and their extinction coefficients to increase from 2760-3850 dm(3)/mol center dot cm to 9940-10,160 dm(3)/mol center dot cm. A further rise in the pH resulted in hypochromia of the carbonyl band due to the destruction of the chromanones. The results were confirmed by NMR spectroscopy and GC methods

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Applied Spectroscopy\\2012, v. 90, p.1176.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of new fluorine-containing pyrazolo[3,4-b]pyridinones [Electronic resource] / K. S. Rodygin, S. A. Rubtsova, P. A. Slepukhin, A. V. Kuchin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №4. - С. 733-745. - Bibliogr. : p. 745 (28 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
MICROWAVE IRRADIATION -- AMINOPYRAZOLES -- ARYLSULFANYL(DIFLUORO)METHYL GROUP
Аннотация: Methods for the synthesis of 4 R 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones (R = CF2SAr and 4 CFHSAr) were developed. The derivatives with R = CF2SAr were ob tained by both heterocyclization of 1 substituted 5 aminopyrazoles with ethyl 4,4 difluoro 3 oxo 4 phenylsulfanylbutanoate and replacement of the Br atom in 4 bromodifluoromethyl 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones by sodium arenethiolates. The fragment 4 CF HSAr was introduced by replacement of the Cl atom in 4 chlorofluoromethyl 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones by sodium arenethiolates. Oxidation of 4 CF2SPh 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones gave the corresponding sulfoxides; their structures were con firmed by X ray diffraction data

\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (4), 733-745.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   Н 76

   
    Новый маршрут реакции трифторметилсодержащих n-метил(4-этоксифенил)имидазолидин-2-онов с мочевиной / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, П. А. Слепухин, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2016. - № 2. - С. 473-478
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПЕРФТОРБИАЦЕТИЛ -- N-МЕТИЛМОЧЕВИНА -- N-(4-ЭТОКСИФЕНИЛ)МОЧЕВИНА
Аннотация: Реакцией перфторбиацетила с N-(4-этоксифенил)- и N-метилмочевиной с выходом ~60-75% синтезированы цис- и транс-изомеры 1-(4-этоксифенил)- и 1-метил-4,5-дигидрокси-4,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2-она. При взаимодействии монозамещенных N-алкил(арил)-4,5-дигидрокси-4,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2-онов с мочевиной в диметилацетамиде получены неожиданные продукты: N-алкил(арил)бис(трифторметил)имидазооксазолы. Реакция сопровождается перегруппировкой имидазолидин-2-онов в N-алкил(арил)-5,5-бис(трифторметил)гидантоины с миграцией CF 3-группы из положения 5 в положение 4 исходного гетероцикла. Аналогичная перегруппировка наблюдается при кипячении изучаемых имидазолидин-2-онов в диметилацетамиде. Молекулярная структура 3-(4-этоксифенил)-5,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2,4-диона и 6-(4-этоксифенил)-3а,6а-бис(трифторметил)тетрагидроимидазо[4,5-d]оксазол-2,5-диона изучена методом РСА

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Polyfluoroalkylated antipyrines in Pd-catalyzed transformations / E. V. Shchegolkov, Y. V. Burgart, D. A. Matsneva [et al.] // RSC Advances. - 2021. - Vol. 11, № 56. - P35174-35181
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In the direct C–H arylation with arylhalogenides in the presence of Pd(OAc)2, trifluoromethyl-containing antipyrine reacts very slowly and incompletely owing to the low nucleophilicity of its C4 center. However, it was effective in modifying polyfluoroalkyl-substituted 4-bromo- and 4-iodo antipyrines by the Suzuki and Sonogashira reactions. It was established that using Pd2(dba)3 as catalyst and XPhos as phosphine ligand was the optimal catalytic system for the synthesis of 4-aryl- and 4-phenylethynyl-3-polyfluoroalkyl-antipyrines. Moreover, iodo-derivatives as the initial reagents were found to be more advantageous compared to bromo-containing analogs. It was found that 4-phenylethynyl-5-CF3-antipyrine has a moderate activity against the influenza virus A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) and 4-iodo-5-CF3-antipyrine reveals a weak activity against the vaccine virus (strain Copenhagen) and bovine diarrhea virus (strain VC-1).

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Synthesis of chiral CF3-contaning pinane-type hydroxythiols / N. O. Ilchenko, D. V. Sudarikov, P. A. Slepukhin [et al.] // ChemistrySelect. - 2021. - Vol. 6, № 7. - P1710-1714
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: For the first time, the isomeric trifluoromethylated thioacetates have been synthesized in 37–52 % yields by nucleophilic addition of the Ruppert-Prakash reagent (TMSCF3) to the corresponding thioacetates based on (1R)-(−)-myrtenal and (1S)-(−)-verbenone. Thioacetates have been transformed into the corresponding pinane thiols in 73–90 % yields. The structure and configuration of the resulting compounds have been determined.

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Expanding 1,2,4-triketone toolbox for use as fluorinated building blocks in the synthesis of pyrazoles, pyridazinones and β-diketohydrazones / Y. O. Edilova, Y. V. Burgart, V. I. Saloutin [et al.] // Journal of fluorine chemistry. - 2022. - Vol. 253. - Ст. 109932
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluorinated lithium β-diketonates bearing a methyl acetal group behave in the condensation reactions with hydrazines as trielectrophilic building blocks for the preparation of pyrazoles, pyridazinones and β-diketohydrazones. For the first time, solvent-induced regioisomeric and heterocyclic ring size-controlled formation was observed for 1,2,4-triketone analogues. Fluoroalkylated acetyl NH-pyrazoles or substituted 5-RF-pyrazoles were obtained from the acid-catalyzed cyclocondensation of lithium β-diketonates with (aryl)hydrazines in ethanol. In methanol solvent acetyl-containing 3-CF3-pyrazoles were isolated because of inverse nucleophilic attack of arylhydrazines. The use of aprotic acetonitrile in the condensation resulted in regioselective trifluorinated pyridazinones and fluorinated β-diketohydrazones formation via initial acetal fragment interaction with N,N-dinucleophile.

Найти похожие
 1-10    11-20   21-27 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика