Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (2)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (2)Расплавы (4)Публикации Чарушина В.Н. (5)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CF<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-27 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кудякова Ю. С., Слепухин П. А., Ганебных, Илья Николаевич, Бургарт Я. В., Салоутин В. И., Бажин Д. Н.
Заглавие : Функционализированный трифторметилсодержащий β-дикетонат лития в синтезе редкоземельных гомо- и гетероядерных комплексов
Место публикации : Координационная химия. - 2021. - Т. 47, № 4. - С. 245-260
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): β-дикетонаты--лантаниды--спектроскопия ямр 19f--масс-спектрометрия
Аннотация: Взаимодействие функционализированного CF3-β-дикетоната лития (LiL) с солями трехвалентных редкоземельных металлов в среде метанола приводит к гомобиядерным и гетероби(три)ядерным комплексам в зависимости от природы переходного металла и аниона (хлориды, нитраты, ацетаты). В случае лантана(III) и церия(III) выделены гомолептические комплексы состава [(LnL3)2] (CIF files CCDC № 2031097 (Ia), 2031102 (Ib)). В реакции LiL с нитратом празеодима(III) получена новая триметаллическая структура [(LiPrL3)(LiL)(NO3)(H2O)2] (CIF file CCDC № 2031103 (II)), а замена на его хлорид дает [(PrL3)(LiL)(H2O)] (CIF file CCDC № 2031104 (IIIa)). Независимо от природы аниона соли в ряду от неодима(III) до иттербия(III), а также иттрия(III) наблюдается формирование Ln-Li β-дикетонатов состава [(LnL3)(LiL)(solv)] (solv = H2O, MeOH), структура которых охарактеризованa методом РСА (CIF files CCDC 2031099 (IIIb), 2031100 (IIIc), 2031098 (IVa), 2031096 (IVc), 2031094 (IVf), 2031101 (IVg), 2031095 (IVh)). С помощью ЯМР 19F спектроскопии исследовано равновесие дикетонатных изомерных форм в растворе дейтерированного диметилсульфоксида, а методом масс-спектрометрии установлен качественный состав полиядерных комплексов.
Найти похожие

2.

Вид документа :
Шифр издания : 54/С 87
Автор(ы) : Хамидуллина Л.А., Пузырев И. С., Пестов А. В., Мошкин В. С., Ятлук Ю. Г.
Заглавие : Структура и абсорбционные спектры замещенных 2-гидрокси-2-трифторметилхроман-4-онов
Место публикации : Журнал прикладной спектроскопии. - 2012. - Т.79, №4. - С. 527-532
Примечания : Библиогр.: с. 532 (24 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): спектр поглощения -- коэффициент экстинкции--среда кислотная
Аннотация: Изучены спектры поглощения замещенных 2-гидрокси-2-трифторметил-хроман-4-онов (хроманонов) в УФ области в растворителе вода-этиленгликоль. Показано, что замещение водорода в ароматическом кольце хроманонов на CH3- и CF3-группы ведет к изменению коэффициентов экстинкцкии K-полосы с 16160 до 27980 и 30250 дм3/моль ⋅ см соответственно, B-полосы - с 12750 до 17920 и 16130 дм3/моль ⋅ см, полосы С=О - с 3850 до 3630 и 2760 дм3/моль ⋅ см. Изменение pH среды от 1 до 10.5 слабо влияет на полосы ароматического кольца, однако оказывает значительное влияние на полосу карбонильной группы исследуемых хроманонов: происходит сдвиг λmax от 311-326 до 342-346 нм. Также при этом возрастают коэффициенты экстинкции от 2760-3850 до 9940-10160 дм3/моль ⋅ см. Дальнейшее повышение pH приводит к гипохромии карбонильной полосы вследствие разложения хроманонов. Полученные данные подтверждены методами ЯМР-спектроскопии и газожидкостной хроматографии
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/П 53
Автор(ы) : Бажин Д. Н., Горбунова Т. И., Запевалов А. Я., Салоутин В. И.
Заглавие : Получение полифторированных простых эфиров
Место публикации : Журнал прикладной химии. - 2005. - Т. 78, N 10. - С. 1674-1678: табл. - ISSN 0044-4618. - ISSN 0044-4618
Примечания : Библиогр. : с. 1678 (10 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Исследованы методы синтеза простых полифторированных эфиров H(CF2CF2)n CH2OR на основе теломерных спиртов H(CF2CF2)nCH2OH (n=1-3) их алкилированием алкилгалогенидами и алкилтозилатами
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Н 76
Автор(ы) : Салоутина Л. В., Запевалов А. Я., Слепухин П. А., Кодесс М. И., Салоутин В. И., Чупахин О. Н.
Заглавие : Новый маршрут реакции трифторметилсодержащих n-метил(4-этоксифенил)имидазолидин-2-онов с мочевиной
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2016. - № 2. - С. 473-478
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): перфторбиацетил --n-метилмочевина--n-(4-этоксифенил)мочевина
Аннотация: Реакцией перфторбиацетила с N-(4-этоксифенил)- и N-метилмочевиной с выходом ~60-75% синтезированы цис- и транс-изомеры 1-(4-этоксифенил)- и 1-метил-4,5-дигидрокси-4,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2-она. При взаимодействии монозамещенных N-алкил(арил)-4,5-дигидрокси-4,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2-онов с мочевиной в диметилацетамиде получены неожиданные продукты: N-алкил(арил)бис(трифторметил)имидазооксазолы. Реакция сопровождается перегруппировкой имидазолидин-2-онов в N-алкил(арил)-5,5-бис(трифторметил)гидантоины с миграцией CF 3-группы из положения 5 в положение 4 исходного гетероцикла. Аналогичная перегруппировка наблюдается при кипячении изучаемых имидазолидин-2-онов в диметилацетамиде. Молекулярная структура 3-(4-этоксифенил)-5,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2,4-диона и 6-(4-этоксифенил)-3а,6а-бис(трифторметил)тетрагидроимидазо[4,5-d]оксазол-2,5-диона изучена методом РСА
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/А 72
Автор(ы) : Горбунова Т. И., Бажин Д. Н., Запевалов А. Я., Коршунов Л.Г., Бекетов И. В., Салоутин В. И.
Заглавие : Антифрикционные свойства фторсодержащих сложных эфиров полиолов
Место публикации : Фторные заметки. - 2012. - №1
Примечания : Библиогр.: с. (29 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): добавки к смазочным маслам--коэффициент трения--интенсивность изнашивания--наноразмерный порошок меди
Аннотация: Синтезированы равновесные смеси фторсодержащих сложных эфиров на основе полиолов: триметилолпропана, неопентилгликоля и полиэтиленгликоля (ПЭГ-1000). Полученные продукты использованы в качестве добавок (1 мас. %) к индустриальным маслам. Установлено, что наибольший вклад в улучшение антифрикционных свойств минерального масла вносит добавка смесей эфиров с полифтороксаалкильным заместителем C3F7OCF(CF3)CF2OCF(CF3). Обсуждены некоторые аспекты возможной адсорбции фторсодержащих сложных эфиров на стальной поверхности. Все равновесные смеси синтезированных эфиров являются перспективными стабилизаторами суспензий наноразмерного порошка меди (1 мас. %) в индустриальном масле. Полученные суспензии улучшают противоизносные свойства аустенитной хромсодержащей стали
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Kudyakova Y. S., Bazhin D. N., Slepukhin P. A., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Unexpected formation of diethyl 2-ethoxy-6-CF.sub.3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate from the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt).sub.3
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2017. - Vol. 58, № 8. - С. 744-747
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyran-- detrifluoroacetylation--ethyl trifluoroacetoacetate--condensation--pyridines
Аннотация: The one-step preparation of diethyl 2-ethoxy-6-CF3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate via the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt)3 has been reported and a plausible mechanism for this transformation is discussed. To demonstrate the synthetic potential of the obtained pyran, the reactions with ammonia and aromatic amines to give trifluoromethylated pyridine derivatives are presented.
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Bazhin D. N., Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of polyfluorinated ethers [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Applied Chemistry. - 2005. - Vol. 78, № 10. - С. 1646-1650
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/f116032167803162/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1650 (10 ref.). - 19.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Procedures for preparing polyfluorinated ethers H(CF2CF 2)nCH2OR by alkylation of the corresponding telomeric alcohols H(CF2CF2)nCH2OH (n = 1-3) with alkyl halides and alkyl tosylates were examined.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Applied Chemistry\\2005, v. 78, N. 10, p.1646.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Rodygin K. S., Rubtsova S.A., Slepukhin P. A., Kuchin A. V.
Заглавие : Synthesis of new fluorine-containing pyrazolo[3,4-b]pyridinones
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №4. - С. 733-745
Примечания : Bibliogr. : p. 745 (28 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): microwave irradiation--aminopyrazoles--arylsulfanyl(difluoro)methyl group
Аннотация: Methods for the synthesis of 4 R 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones (R = CF2SAr and 4 CFHSAr) were developed. The derivatives with R = CF2SAr were ob tained by both heterocyclization of 1 substituted 5 aminopyrazoles with ethyl 4,4 difluoro 3 oxo 4 phenylsulfanylbutanoate and replacement of the Br atom in 4 bromodifluoromethyl 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones by sodium arenethiolates. The fragment 4 CF HSAr was introduced by replacement of the Cl atom in 4 chlorofluoromethyl 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones by sodium arenethiolates. Oxidation of 4 CF2SPh 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones gave the corresponding sulfoxides; their structures were con firmed by X ray diffraction data
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (4), 733-745.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ilchenko N. O., Sudarikov D. V., Slepukhin P. A., Rubtsova S. A., Kutchin A. V.
Заглавие : Synthesis of chiral CF3-contaning pinane-type hydroxythiols
Место публикации : ChemistrySelect. - 2021. - Vol. 6, № 7. - С. 1710-1714
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: For the first time, the isomeric trifluoromethylated thioacetates have been synthesized in 37–52 % yields by nucleophilic addition of the Ruppert-Prakash reagent (TMSCF3) to the corresponding thioacetates based on (1R)-(−)-myrtenal and (1S)-(−)-verbenone. Thioacetates have been transformed into the corresponding pinane thiols in 73–90 % yields. The structure and configuration of the resulting compounds have been determined.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Khudina O. G., Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Kodess M. I., Kazheva O. N., Chekhlov A. N., Shilov G. V., Dyachenko O. A., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis and the reactions of trifluoromethylated 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones and 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2005. - Vol. 126, № 8. - С. 1230-1238
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The coupling of trifluoromethylated 1,3-diketones with (het)aryldiazonium chlorides results mainly in the formation of 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones while using hetarylamine with a NH-group at the ?-position of the heterocycle as the diazonium component gives 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines due to cyclization at the trifluoroacetyl fragment. Trifluoromethylated 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones and 7-hydroxy-4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines react regio-selectively with methyl hydrazine and phenyl hydrazine to form 3-CF3-pyrazoles. The long-range coupling constants (JF-H) of 1-methylpyrazoles and the chemical shifts of trifluoromethyl groups in the 19F NMR spectra can be used for the determination of regio-isomeric structures of mono(trifluoromethyl)-substituted pyrazoles. 2-(Het)arylhydrazones and 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines with two trifluoromethyl substituents afford the mixtures of cis- and trans-azopyrazoles in the reactions with hydrazines.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2005, v.126, p.1230.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-27 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика