Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (2)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (2)Расплавы (4)Публикации Чарушина В.Н. (5)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CF<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-27 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 38
Автор(ы) : Kagramanov N.D., Kutin A.A., Peschanskii N.V., Zapevalov A. Ya., German L.S.
Заглавие : Mass spectrometry study of the pyrolysis of perfluoroolefin oxides [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1991. - Vol. 40, № 7. - С. 1321-1325
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/j22754g56153p9m3/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The pyrolysis of perfluoroolefin oxides has been studied by gas chromatography/mass spectrometry at 400–700°C, in a current of He (110 dilution, contact time 1 sec). For oxides containing a terminal CF2 group, the sole degradation route is through the elimination of difluorocarbene. Pyrolysis of symmetrical disubstituted oxides results in the elimination of a perfluoroalkylfluorocarbene, which subsequently isomerizes to the corresponding perfluoroolefin. In the pyrolysis of unsymmetric disubstituted oxides the elimination of perfluoroalkylfluorocarbenes occurs by both of the possible routes. Trisubstituted oxides eliminate bis-perfluoroalkylcarbenes. The decomposition of tetrasubstituted oxides proceeds along several directions concurrently
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1991, 40 (7), 1321.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 53
Автор(ы) : Khomutov O. G., Filyakova V. I., Kutchin A.V., Pashkevich K. I.
Заглавие : An efficient synthesis of alkylfluoroalkylketones
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 1992. - Vol. 58, № 2-3. - С. 161
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Interaction of fluoroacyl chlorides with lithium tetraalkylaluminates II prepared by the hydroalumination of alkenes I results in fluorinated ketones III with yields of 65–70%.??RF = CF3, H(CF2)2, C4F9, C6F13 R1 = C3H7, C4H9, C6H13, C7H15??The reaction is simple and does not require an argon atmosphere, as is needed for most reactions of organoaluminum compounds????
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 74
Автор(ы) : Podol'skii A. V., Khonina T. G., Koryakova O. V., Kodess M. I.
Заглавие : Complexes of crown ethers with perfluorocarboxylic acids and their thermal decarboxylation [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1993. - Vol. 42, № 6. - С. 1052-1055
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m6885l525300v185/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Crown ethers form strong proton-acceptor complexes with CF3COOH or C4F9COOH that undergo thermal decarboxylation at 200–260 °C which results in 60–80% of CF3H or C4F9H (including up to 20 % of a mixture of C4F8). Critical parameters of the process were determined in relation to the temperature and amount of crown ether. The relative activities of different crown ethers in decarboxylation were also established. A scheme is proposed that explains the effect of the structure of crown ethers on this reaction. The data obtained substantiate the view that the topological correspondence concept is insufficient to explain the ability of crown ethers to form complexes with cat
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1993, 42 (6), 1052.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-85
Автор(ы) : Filyakova T. I., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Kurykin M.A., German L.S.
Заглавие : Isomerization of monohydroperfluoroalkenes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1994. - Vol. 43, № 9. - С. 1526-1531
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/vp3621243236747u/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Isomerization of monohydroperfluoro-1-alkenes HC(CF2)nCF=CF2 (n = 2 to 8) catalyzed by Lewis bases or acids (CsF, KHF2, and SbF5) under conditions of thermodynamic control affords equilibrium mixtures of all of the possible isomers resulting from migration of the double bond along the carbon chain. Under conditions of kinetic control, isomerization through the action of SbF5 gives -H-perfluoro-2-alkenes. The substantially higher proportion ofcis-isomers in the resulting monohydroperfluoroalkenes than in their perfluorinated analogs has been attributed to the effect of an intramolecular hydrogen bond
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1994, 43 (9), 1526.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Mel'nikov M. Yu., Yatluk Yu. G.
Заглавие : 2,3-dihidro-2,2-dimethyl-6-trifluoromethyl-4-pyrone as Useful CF3-containing Synthon : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 94
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Mel'nikov M. Yu., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of 3,3-dialkyl-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-4-pyrones with hydrazine hydrate [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1998. - Vol. 47, № 7. - С. 1365-1368
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/01m707144u171256/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3,3-Dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrones react with hydrazine hydrate to give 2-hydrazino-2-trifluoromethyl-4-tetrahydropyrone hydrazones. When heated, the latter are transformed into 3(5)-(2-hydroxyethyl)-5(3)-trifluoromethylpyrazoles, while their treatment with HCl in ether leads to 3,3-dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrone azines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1998, 47 (7), 1365.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Ratner V. G., Lork E., Pashkevich K. I., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : (E)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-but-2-ene-4-one and trimethyl phosphite
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2000. - Vol. 102, № 1-2. - С. 73-77
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of (E)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-but-2-ene-4-one (1) with trimethyl phosphite affords in a [4 + 1] cycloaddition the 1,2?5-oxaphospholene 2 as a sole product which upon hydrolysis is transformed into the fluoroalkyl containing ?-ketophosphonate 4. When the reaction is carried out in the presence of small mounts of water, in addition to 2 as a main product, the phosphoric acid ester 6 of the enolic dimer of ketone 1 is also formed. The molecular structure of compound 6 (monoclinic P 2(1)/c with a = 2088.60(2), b = 1403.1(3), c = 1613.8(1) pm, ? = 90, ? = 100.97(1), ? = 90°, Z = 8) was determined, indicating two independent molecules with (RR) and (SS) configuration and disordered CF3 groups.????
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Kodess M. I., Pashkevich K. I., Loop I., Lork E., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Novel polyfluoroalkylated pyrazoles from 2-polyfluoroacylcycloalkanones and hydrazines: Syntheses and unequivocal molecular structure assignment
Место публикации : Canadian Journal of Chemistry. - 2001. - Vol. 79, № 2. - С. 183-194
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction between 2-trifluoroacetylcycloalkanones and methylhydrazine or phenylhydrazine exclusively yields 3-CF3-pyrazoles. When the chain length of the polyfluorinated substituent in RFC(O) group increases, 5-RF-pyrazoles are isolated. The reaction of 2-trifluoroacetylcyclohexanone with 2-hydrazinopyradine gives 5-hydroxypyrazoline, an intermediate in the formation of 5-CF3-pyrazoles. The regiochemistry of the condensation is probably controlled by the nucleophilicity of the terminal nitrogen in the mono substituted hydrazines and by the steric requirements of the RF group in the 1,3-diketones. Polymethylene chain containing pyrazoles obtained from the 1,3-diketones in question and hydrazine prefer the 3-RF tautomeric form, irrespective of carbocyclic ring size and polyfluoroalkyl group chain length.
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Khudina O. G., Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Kodess M. I., Kazheva O. N., Chekhlov A. N., Shilov G. V., Dyachenko O. A., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis and the reactions of trifluoromethylated 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones and 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2005. - Vol. 126, № 8. - С. 1230-1238
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The coupling of trifluoromethylated 1,3-diketones with (het)aryldiazonium chlorides results mainly in the formation of 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones while using hetarylamine with a NH-group at the ?-position of the heterocycle as the diazonium component gives 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines due to cyclization at the trifluoroacetyl fragment. Trifluoromethylated 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones and 7-hydroxy-4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines react regio-selectively with methyl hydrazine and phenyl hydrazine to form 3-CF3-pyrazoles. The long-range coupling constants (JF-H) of 1-methylpyrazoles and the chemical shifts of trifluoromethyl groups in the 19F NMR spectra can be used for the determination of regio-isomeric structures of mono(trifluoromethyl)-substituted pyrazoles. 2-(Het)arylhydrazones and 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines with two trifluoromethyl substituents afford the mixtures of cis- and trans-azopyrazoles in the reactions with hydrazines.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2005, v.126, p.1230.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/П 53
Автор(ы) : Бажин Д. Н., Горбунова Т. И., Запевалов А. Я., Салоутин В. И.
Заглавие : Получение полифторированных простых эфиров
Место публикации : Журнал прикладной химии. - 2005. - Т. 78, N 10. - С. 1674-1678: табл. - ISSN 0044-4618. - ISSN 0044-4618
Примечания : Библиогр. : с. 1678 (10 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Исследованы методы синтеза простых полифторированных эфиров H(CF2CF2)n CH2OR на основе теломерных спиртов H(CF2CF2)nCH2OH (n=1-3) их алкилированием алкилгалогенидами и алкилтозилатами
Найти похожие
 1-10    11-20   21-27 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика