Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (2)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (2)Расплавы (4)Публикации Чарушина В.Н. (5)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CF<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кудякова Ю. С., Слепухин П. А., Ганебных, Илья Николаевич, Бургарт Я. В., Салоутин В. И., Бажин Д. Н.
Заглавие : Функционализированный трифторметилсодержащий β-дикетонат лития в синтезе редкоземельных гомо- и гетероядерных комплексов
Место публикации : Координационная химия. - 2021. - Т. 47, № 4. - С. 245-260
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): β-дикетонаты--лантаниды--спектроскопия ямр 19f--масс-спектрометрия
Аннотация: Взаимодействие функционализированного CF3-β-дикетоната лития (LiL) с солями трехвалентных редкоземельных металлов в среде метанола приводит к гомобиядерным и гетероби(три)ядерным комплексам в зависимости от природы переходного металла и аниона (хлориды, нитраты, ацетаты). В случае лантана(III) и церия(III) выделены гомолептические комплексы состава [(LnL3)2] (CIF files CCDC № 2031097 (Ia), 2031102 (Ib)). В реакции LiL с нитратом празеодима(III) получена новая триметаллическая структура [(LiPrL3)(LiL)(NO3)(H2O)2] (CIF file CCDC № 2031103 (II)), а замена на его хлорид дает [(PrL3)(LiL)(H2O)] (CIF file CCDC № 2031104 (IIIa)). Независимо от природы аниона соли в ряду от неодима(III) до иттербия(III), а также иттрия(III) наблюдается формирование Ln-Li β-дикетонатов состава [(LnL3)(LiL)(solv)] (solv = H2O, MeOH), структура которых охарактеризованa методом РСА (CIF files CCDC 2031099 (IIIb), 2031100 (IIIc), 2031098 (IVa), 2031096 (IVc), 2031094 (IVf), 2031101 (IVg), 2031095 (IVh)). С помощью ЯМР 19F спектроскопии исследовано равновесие дикетонатных изомерных форм в растворе дейтерированного диметилсульфоксида, а методом масс-спектрометрии установлен качественный состав полиядерных комплексов.
Найти похожие
2.

Вид документа :
Шифр издания : 54/С 87
Автор(ы) : Хамидуллина Л.А., Пузырев И. С., Пестов А. В., Мошкин В. С., Ятлук Ю. Г.
Заглавие : Структура и абсорбционные спектры замещенных 2-гидрокси-2-трифторметилхроман-4-онов
Место публикации : Журнал прикладной спектроскопии. - 2012. - Т.79, №4. - С. 527-532
Примечания : Библиогр.: с. 532 (24 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): спектр поглощения -- коэффициент экстинкции--среда кислотная
Аннотация: Изучены спектры поглощения замещенных 2-гидрокси-2-трифторметил-хроман-4-онов (хроманонов) в УФ области в растворителе вода-этиленгликоль. Показано, что замещение водорода в ароматическом кольце хроманонов на CH3- и CF3-группы ведет к изменению коэффициентов экстинкцкии K-полосы с 16160 до 27980 и 30250 дм3/моль ⋅ см соответственно, B-полосы - с 12750 до 17920 и 16130 дм3/моль ⋅ см, полосы С=О - с 3850 до 3630 и 2760 дм3/моль ⋅ см. Изменение pH среды от 1 до 10.5 слабо влияет на полосы ароматического кольца, однако оказывает значительное влияние на полосу карбонильной группы исследуемых хроманонов: происходит сдвиг λmax от 311-326 до 342-346 нм. Также при этом возрастают коэффициенты экстинкции от 2760-3850 до 9940-10160 дм3/моль ⋅ см. Дальнейшее повышение pH приводит к гипохромии карбонильной полосы вследствие разложения хроманонов. Полученные данные подтверждены методами ЯМР-спектроскопии и газожидкостной хроматографии
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/П 53
Автор(ы) : Бажин Д. Н., Горбунова Т. И., Запевалов А. Я., Салоутин В. И.
Заглавие : Получение полифторированных простых эфиров
Место публикации : Журнал прикладной химии. - 2005. - Т. 78, N 10. - С. 1674-1678: табл. - ISSN 0044-4618. - ISSN 0044-4618
Примечания : Библиогр. : с. 1678 (10 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Исследованы методы синтеза простых полифторированных эфиров H(CF2CF2)n CH2OR на основе теломерных спиртов H(CF2CF2)nCH2OH (n=1-3) их алкилированием алкилгалогенидами и алкилтозилатами
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Н 76
Автор(ы) : Салоутина Л. В., Запевалов А. Я., Слепухин П. А., Кодесс М. И., Салоутин В. И., Чупахин О. Н.
Заглавие : Новый маршрут реакции трифторметилсодержащих n-метил(4-этоксифенил)имидазолидин-2-онов с мочевиной
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2016. - № 2. - С. 473-478
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): перфторбиацетил --n-метилмочевина--n-(4-этоксифенил)мочевина
Аннотация: Реакцией перфторбиацетила с N-(4-этоксифенил)- и N-метилмочевиной с выходом ~60-75% синтезированы цис- и транс-изомеры 1-(4-этоксифенил)- и 1-метил-4,5-дигидрокси-4,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2-она. При взаимодействии монозамещенных N-алкил(арил)-4,5-дигидрокси-4,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2-онов с мочевиной в диметилацетамиде получены неожиданные продукты: N-алкил(арил)бис(трифторметил)имидазооксазолы. Реакция сопровождается перегруппировкой имидазолидин-2-онов в N-алкил(арил)-5,5-бис(трифторметил)гидантоины с миграцией CF 3-группы из положения 5 в положение 4 исходного гетероцикла. Аналогичная перегруппировка наблюдается при кипячении изучаемых имидазолидин-2-онов в диметилацетамиде. Молекулярная структура 3-(4-этоксифенил)-5,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2,4-диона и 6-(4-этоксифенил)-3а,6а-бис(трифторметил)тетрагидроимидазо[4,5-d]оксазол-2,5-диона изучена методом РСА
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/А 72
Автор(ы) : Горбунова Т. И., Бажин Д. Н., Запевалов А. Я., Коршунов Л.Г., Бекетов И. В., Салоутин В. И.
Заглавие : Антифрикционные свойства фторсодержащих сложных эфиров полиолов
Место публикации : Фторные заметки. - 2012. - №1
Примечания : Библиогр.: с. (29 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): добавки к смазочным маслам--коэффициент трения--интенсивность изнашивания--наноразмерный порошок меди
Аннотация: Синтезированы равновесные смеси фторсодержащих сложных эфиров на основе полиолов: триметилолпропана, неопентилгликоля и полиэтиленгликоля (ПЭГ-1000). Полученные продукты использованы в качестве добавок (1 мас. %) к индустриальным маслам. Установлено, что наибольший вклад в улучшение антифрикционных свойств минерального масла вносит добавка смесей эфиров с полифтороксаалкильным заместителем C3F7OCF(CF3)CF2OCF(CF3). Обсуждены некоторые аспекты возможной адсорбции фторсодержащих сложных эфиров на стальной поверхности. Все равновесные смеси синтезированных эфиров являются перспективными стабилизаторами суспензий наноразмерного порошка меди (1 мас. %) в индустриальном масле. Полученные суспензии улучшают противоизносные свойства аустенитной хромсодержащей стали
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Kudyakova Y. S., Bazhin D. N., Slepukhin P. A., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Unexpected formation of diethyl 2-ethoxy-6-CF.sub.3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate from the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt).sub.3
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2017. - Vol. 58, № 8. - С. 744-747
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyran-- detrifluoroacetylation--ethyl trifluoroacetoacetate--condensation--pyridines
Аннотация: The one-step preparation of diethyl 2-ethoxy-6-CF3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate via the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt)3 has been reported and a plausible mechanism for this transformation is discussed. To demonstrate the synthetic potential of the obtained pyran, the reactions with ammonia and aromatic amines to give trifluoromethylated pyridine derivatives are presented.
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Bazhin D. N., Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of polyfluorinated ethers [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Applied Chemistry. - 2005. - Vol. 78, № 10. - С. 1646-1650
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/f116032167803162/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1650 (10 ref.). - 19.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Procedures for preparing polyfluorinated ethers H(CF2CF 2)nCH2OR by alkylation of the corresponding telomeric alcohols H(CF2CF2)nCH2OH (n = 1-3) with alkyl halides and alkyl tosylates were examined.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Applied Chemistry\\2005, v. 78, N. 10, p.1646.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Rodygin K. S., Rubtsova S.A., Slepukhin P. A., Kuchin A. V.
Заглавие : Synthesis of new fluorine-containing pyrazolo[3,4-b]pyridinones
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №4. - С. 733-745
Примечания : Bibliogr. : p. 745 (28 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): microwave irradiation--aminopyrazoles--arylsulfanyl(difluoro)methyl group
Аннотация: Methods for the synthesis of 4 R 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones (R = CF2SAr and 4 CFHSAr) were developed. The derivatives with R = CF2SAr were ob tained by both heterocyclization of 1 substituted 5 aminopyrazoles with ethyl 4,4 difluoro 3 oxo 4 phenylsulfanylbutanoate and replacement of the Br atom in 4 bromodifluoromethyl 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones by sodium arenethiolates. The fragment 4 CF HSAr was introduced by replacement of the Cl atom in 4 chlorofluoromethyl 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones by sodium arenethiolates. Oxidation of 4 CF2SPh 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones gave the corresponding sulfoxides; their structures were con firmed by X ray diffraction data
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (4), 733-745.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ilchenko N. O., Sudarikov D. V., Slepukhin P. A., Rubtsova S. A., Kutchin A. V.
Заглавие : Synthesis of chiral CF3-contaning pinane-type hydroxythiols
Место публикации : ChemistrySelect. - 2021. - Vol. 6, № 7. - С. 1710-1714
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: For the first time, the isomeric trifluoromethylated thioacetates have been synthesized in 37–52 % yields by nucleophilic addition of the Ruppert-Prakash reagent (TMSCF3) to the corresponding thioacetates based on (1R)-(−)-myrtenal and (1S)-(−)-verbenone. Thioacetates have been transformed into the corresponding pinane thiols in 73–90 % yields. The structure and configuration of the resulting compounds have been determined.
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Khudina O. G., Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Kodess M. I., Kazheva O. N., Chekhlov A. N., Shilov G. V., Dyachenko O. A., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis and the reactions of trifluoromethylated 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones and 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2005. - Vol. 126, № 8. - С. 1230-1238
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The coupling of trifluoromethylated 1,3-diketones with (het)aryldiazonium chlorides results mainly in the formation of 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones while using hetarylamine with a NH-group at the ?-position of the heterocycle as the diazonium component gives 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines due to cyclization at the trifluoroacetyl fragment. Trifluoromethylated 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones and 7-hydroxy-4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines react regio-selectively with methyl hydrazine and phenyl hydrazine to form 3-CF3-pyrazoles. The long-range coupling constants (JF-H) of 1-methylpyrazoles and the chemical shifts of trifluoromethyl groups in the 19F NMR spectra can be used for the determination of regio-isomeric structures of mono(trifluoromethyl)-substituted pyrazoles. 2-(Het)arylhydrazones and 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines with two trifluoromethyl substituents afford the mixtures of cis- and trans-azopyrazoles in the reactions with hydrazines.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2005, v.126, p.1230.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 89
Автор(ы) : Khamidullina L. A., Puzyrev I. S., Pestov A. V., Moshkin V. S., Yatluk Yu. G.
Заглавие : Structure and absorption spectra of substituted 2-hydroxy-2-trifluoromethylchroman-4-ones
Место публикации : Journal of Applied Spectroscopy. - 2012. - Vol.79, №4. - С. 509-514
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): absorption spectra--extinction coefficient--medium acidity
Аннотация: UV absorption spectra of substituted 2-hydroxy-2-trifluoromethylchroman-4-ones (chromanones) in aqueous ethyleneglycol were studied. Replacement of hydrogen in the aromatic ring of the chromanones by CH3 or CF3 groups was shown to cause the molar extinction coefficients of the K, B, and C=O bands to shift from 16,160 to 27,980 and 30,250 dm(3)/mol center dot cm; from 12,750 to 17,920 and 16,130 dm(3)/mol center dot cm; and from 3850 to 3630 and 2760 dm(3)/mol center dot cm, respectively. Increasing the solution pH from 1 to 10.5 affected weakly the aromatic ring bands yet impacted greatly the chromanone carbonyl bands, causing their lambda(max) to shift from 311-326 nm to 342-346 nm and their extinction coefficients to increase from 2760-3850 dm(3)/mol center dot cm to 9940-10,160 dm(3)/mol center dot cm. A further rise in the pH resulted in hypochromia of the carbonyl band due to the destruction of the chromanones. The results were confirmed by NMR spectroscopy and GC methods
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Applied Spectroscopy\\2012, v. 90, p.1176.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 52
Автор(ы) : Chizhov D. L., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Reaction of trifluoromethylated beta-alkoxyenones with tris(trimethylsilyl) phosphite: A temperature influence on regioselectivity
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2006. - Vol. 127, № 2. - С. 235-239
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of tris(trimethylsilyl) phosphite (TMSO)3P and E-trifluoromethyl-alkoxyenones CF3C(O)CHCHOEt and CF3C(O)CHC(OMe)Me yielded mixtures of E-1,2- and Z-1,4-adducts, CF3C(OTMS)[P(O)(OTMS)2]CCH(OAlk)R 2 and CF3(OTMS)CCHCR(OAlk)[P(O)(OTMS)2] 3 where R and Alk = H and Me, or both Me. Conversion of these 1,2-adducts to 1,4-isomers was effected by increased temperature or by exposure to more tris(trimethylsilyl) phosphite. Acid hydrolysis of 2b (R and Alk = Me) gave ketophosphonic acid CF3C(OH)[P(O)(OH)2]CH2COMe in 88% yield, whereas hydrolysis of 2a (R = H and Alk = Et) with KOH in methanol gave CF3C(OH)[P(O)(OK)2]CHCHOEt in 37% yield. Acid hydrolysis of 3a (R = H and Alk = Et) and 3b (R and Alk = Me) gave phosphonic acid CF3C(OH)2CHCHP(O)(OH)2 in 82% yield and trifluoromethylated 1,2,5,4-oxaphosphol-3-en
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2006, v.127, p.235.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Mel'nikov M. Yu., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of 3,3-dialkyl-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-4-pyrones with hydrazine hydrate [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1998. - Vol. 47, № 7. - С. 1365-1368
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/01m707144u171256/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3,3-Dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrones react with hydrazine hydrate to give 2-hydrazino-2-trifluoromethyl-4-tetrahydropyrone hydrazones. When heated, the latter are transformed into 3(5)-(2-hydroxyethyl)-5(3)-trifluoromethylpyrazoles, while their treatment with HCl in ether leads to 3,3-dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrone azines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1998, 47 (7), 1365.pdf
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Shchegolkov E. V., Burgart Y. V., Matsneva D. A., Saloutin V. I., Borisevich S., Kadyrova R. A., Orshanskaya I. R., Zarubaev V. V.
Заглавие : Polyfluoroalkylated antipyrines in Pd-catalyzed transformations
Место публикации : RSC Advances. - 2021. - Vol. 11, № 56. - С. 35174-35181
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In the direct C–H arylation with arylhalogenides in the presence of Pd(OAc)2, trifluoromethyl-containing antipyrine reacts very slowly and incompletely owing to the low nucleophilicity of its C4 center. However, it was effective in modifying polyfluoroalkyl-substituted 4-bromo- and 4-iodo antipyrines by the Suzuki and Sonogashira reactions. It was established that using Pd2(dba)3 as catalyst and XPhos as phosphine ligand was the optimal catalytic system for the synthesis of 4-aryl- and 4-phenylethynyl-3-polyfluoroalkyl-antipyrines. Moreover, iodo-derivatives as the initial reagents were found to be more advantageous compared to bromo-containing analogs. It was found that 4-phenylethynyl-5-CF3-antipyrine has a moderate activity against the influenza virus A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) and 4-iodo-5-CF3-antipyrine reveals a weak activity against the vaccine virus (strain Copenhagen) and bovine diarrhea virus (strain VC-1).
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Kodess M. I., Pashkevich K. I., Loop I., Lork E., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Novel polyfluoroalkylated pyrazoles from 2-polyfluoroacylcycloalkanones and hydrazines: Syntheses and unequivocal molecular structure assignment
Место публикации : Canadian Journal of Chemistry. - 2001. - Vol. 79, № 2. - С. 183-194
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction between 2-trifluoroacetylcycloalkanones and methylhydrazine or phenylhydrazine exclusively yields 3-CF3-pyrazoles. When the chain length of the polyfluorinated substituent in RFC(O) group increases, 5-RF-pyrazoles are isolated. The reaction of 2-trifluoroacetylcyclohexanone with 2-hydrazinopyradine gives 5-hydroxypyrazoline, an intermediate in the formation of 5-CF3-pyrazoles. The regiochemistry of the condensation is probably controlled by the nucleophilicity of the terminal nitrogen in the mono substituted hydrazines and by the steric requirements of the RF group in the 1,3-diketones. Polymethylene chain containing pyrazoles obtained from the 1,3-diketones in question and hydrazine prefer the 3-RF tautomeric form, irrespective of carbocyclic ring size and polyfluoroalkyl group chain length.
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 38
Автор(ы) : Kagramanov N.D., Kutin A.A., Peschanskii N.V., Zapevalov A. Ya., German L.S.
Заглавие : Mass spectrometry study of the pyrolysis of perfluoroolefin oxides [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1991. - Vol. 40, № 7. - С. 1321-1325
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/j22754g56153p9m3/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The pyrolysis of perfluoroolefin oxides has been studied by gas chromatography/mass spectrometry at 400–700°C, in a current of He (110 dilution, contact time 1 sec). For oxides containing a terminal CF2 group, the sole degradation route is through the elimination of difluorocarbene. Pyrolysis of symmetrical disubstituted oxides results in the elimination of a perfluoroalkylfluorocarbene, which subsequently isomerizes to the corresponding perfluoroolefin. In the pyrolysis of unsymmetric disubstituted oxides the elimination of perfluoroalkylfluorocarbenes occurs by both of the possible routes. Trisubstituted oxides eliminate bis-perfluoroalkylcarbenes. The decomposition of tetrasubstituted oxides proceeds along several directions concurrently
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1991, 40 (7), 1321.pdf
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-85
Автор(ы) : Filyakova T. I., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Kurykin M.A., German L.S.
Заглавие : Isomerization of monohydroperfluoroalkenes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1994. - Vol. 43, № 9. - С. 1526-1531
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/vp3621243236747u/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Isomerization of monohydroperfluoro-1-alkenes HC(CF2)nCF=CF2 (n = 2 to 8) catalyzed by Lewis bases or acids (CsF, KHF2, and SbF5) under conditions of thermodynamic control affords equilibrium mixtures of all of the possible isomers resulting from migration of the double bond along the carbon chain. Under conditions of kinetic control, isomerization through the action of SbF5 gives -H-perfluoro-2-alkenes. The substantially higher proportion ofcis-isomers in the resulting monohydroperfluoroalkenes than in their perfluorinated analogs has been attributed to the effect of an intramolecular hydrogen bond
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1994, 43 (9), 1526.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kudyakova Yu.S., Slepukhin P. A., Ganebnykh I. N., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Bazhin D. N.
Заглавие : Functionalized trifluoromethyl-containing lithium β-diketonate in the synthesis of homo- and heteronuclear complexes of rare-earth metals
Место публикации : Russian Journal of Coordination Chemistry. - 2021. - Vol. 47, № 4. - С. 280-295
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): β-diketonates--lanthanides--19f nmr spectroscopy--mass spectrometry
Аннотация: The reactions of functionalized lithium CF3-β-diketonate (LiL) with trivalent rare-earth metal salts in methanol afford homobinuclear and heterobi(tri)nuclear complexes depending on the nature of the transition metal and anion (chlorides, nitrates, and acetates). In the cases of lanthanum(III) and cerium(III), homoleptic complexes [(LnL3)2] are isolated (CIF files CCDC nos. 2031097 (Ia) and 2031102 (Ib)). The reaction of LiL with praseodymium(III) nitrate gives the new trimetallic structure [(LiPrL3)(LiL)(NO3)(H2O)2] (CIF file CCDC no. 2031103 (II)), and the replacement of nitrate by chloride gives [(PrL3)(LiL)(H2O)] (CIF file CCDC no. 2031104 (IIIa)). Regardless of the nature of the anion of the salt in the series from neodymium(III) to ytterbium(III) and yttrium(III), Ln–Li β-diketonates [(LnL3)(LiL)(solv)] (solv is H2O and MeOH) are formed, and their structures are characterized by X-ray structure analysis (CIF files CCDC nos. 2031099 (IIIb), 2031100 (IIIc), 2031098 (IVa), 2031096 (IVc), 2031094 (IVf), 2031101 (IVg), and 2031095 (IVh)). The equilibrium of the diketonate isomeric forms in a solution of deuterated dimethyl sulfoxide is studied by 19F NMR spectroscopy, and the qualitative composition of the polynuclear complexes is determined by mass spectrometry.
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Edilova Y. O., Burgart Y. V., Saloutin V. I., Bazhin D. N., Kudyakova Y. S., Kiskin M. A.
Заглавие : Expanding 1,2,4-triketone toolbox for use as fluorinated building blocks in the synthesis of pyrazoles, pyridazinones and β-diketohydrazones
Место публикации : Journal of fluorine chemistry. - 2022. - Vol. 253. - Ст.109932
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluorinated lithium β-diketonates bearing a methyl acetal group behave in the condensation reactions with hydrazines as trielectrophilic building blocks for the preparation of pyrazoles, pyridazinones and β-diketohydrazones. For the first time, solvent-induced regioisomeric and heterocyclic ring size-controlled formation was observed for 1,2,4-triketone analogues. Fluoroalkylated acetyl NH-pyrazoles or substituted 5-RF-pyrazoles were obtained from the acid-catalyzed cyclocondensation of lithium β-diketonates with (aryl)hydrazines in ethanol. In methanol solvent acetyl-containing 3-CF3-pyrazoles were isolated because of inverse nucleophilic attack of arylhydrazines. The use of aprotic acetonitrile in the condensation resulted in regioselective trifluorinated pyridazinones and fluorinated β-diketohydrazones formation via initial acetal fragment interaction with N,N-dinucleophile.
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 53
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Diastereoselective reactions of 1,1,1-trichloro(trifluoro)-3-nitrobut-2-enes with 2-morpholinoalk-1-enes [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2011. - Vol. 21, № 2. - С. 112-114
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943611000587
Примечания : Bibliogr. : p. 114 (12 ref.). - 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of (E)-1,1,1-trichloro(trifluoro)-3-nitrobut-2-enes with 3,3-dimethyl-2-morpholinobutene in benzene give (4R*,6R*)-6-tert-butyl-3-methyl-6-morpholino-4-trihalomethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 2-oxides. In a dichloromethane solution, these cyclic nitronates undergo diastereoselective ring opening to produce nitroalkylated anti-CCl3- and syn-CF3-enamines, which are hydrolysed with dilute HCl to afford the respective anti-CCl3- and syn-CF3-g-nitroketones
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2011, v.21, p.112.pdf
Найти похожие
 1-20    21-27 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика