Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (102)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Расплавы (25)Публикации Чарушина В.Н. (18)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CHLORIDES<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40  
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Chulakov E.N., Gruzdev D.A., Levit G. L., Sadretdinova L. Sh., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : 2-Arylpropionyl chlorides in kinetic resolution of racemic 3-methyl-2,3-dihydro-4H-[1,4]benzoxazines
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 948-954
Примечания : Bibliogr. : p. 953-954 (34 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): kinetic resolution--acyl chlorides--enantiomers
Аннотация: Kinetic resolution of racemic 3 methyl 2,3 dihydro 4H [1,4]benzoxazines in the reaction with chiral 2 arylpropionyl chloride predominantly yielded R*,R* diastereomers. Ibuprofen acyl chloride as acylating agent was found to be more selective and sensitive to the changes in the reaction temperature as compared to naproxen acyl chloride and 2 phenylpropionyl chloride
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 948-954.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Chulakov E.N., Levit G. L., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Krasnov V. P.
Заглавие : A comparative study on the acylative kinetic resolution of racemic fluorinated and non-fluorinated 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines and 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazines
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2013. - Vol.24, №19. - С. 1240-1246
Примечания : Bibliogr. : p. 1246 (21 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): racemic fluorinated --1,2,3,4-tetrahydroquinolines--benzoxazines
Аннотация: The acylative kinetic resolution of racemic 6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 7,8-difluoro-3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazine, and their non-fluorinated analogues with (S)-naproxen and N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides has been carried out. It has been shown that the presence of fluorine atoms in the aromatic fragment of a heterocyclic amine results in the increasing stereoselectivity of acylation with (S)-naproxen acyl chloride and in a decrease in the efficiency of acylative kinetic resolution using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides. A method for the preparation of enantiopure (S)-6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (ee 99%) was developed
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Asymmetry\\2013, in Press, Corr. Proof, 4 Sept.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Krasnov V. P., Chulakov E.N., Sadretdinova L. Sh., Grishakov A. N., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Charushin V. N.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic amines using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2010. - Vol. 21, № 8. - С. 936-942
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A comparative study of the kinetic resolution of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides as chiral acylating agents is described. Temperature and solvent effects on the stereochemical features have been examined. It has been found that N-phthaloyl-(S)-phenylalanyl and N-phthaloyl-(S)-2-phenylglycyl chlorides bearing aromatic substituents close to the stereogenic centre are more stereoselective acylating agents than N-phthaloyl-(S)-alanyl chloride. For the preparative kinetic resolution of racemic amines N-phthaloyl-(S)-phenylalanyl chloride proved to be the most appropriate chiral acylating agent
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2010, v. 21, p.936.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic amines with N-protected (S)-amino acyl chlorides
Место публикации : 18th European Symposium on Organic Chemistry ESOC-2013, Marseille, France, 7-12 July 2013 : book of abstracts. - Marseille (France) , 2013. - С. 244 (P1-184)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): racemic amines--chlorides--acylative kinetic resolution
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/G 90
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Krasnov V. P.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic heterocyclic amines using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides with alkyl side chains
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2012. - Vol.23. - С. 1640-1646
Примечания : Bibliogr.: p. 1645-1646 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heterocyclic amines --racemic amines--acyl chlorides
Аннотация: A comparative study of the acylative kinetic resolution of racemic 2-methyl-1,2,3,4 tetrahydroquinoline and 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazine using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides with alkyl side chains has been carried out. The influence of steric factors on the stereoselectivity of the acylation was demonstrated. The (S)-enantiomers of the heterocyclic amines (ee 99%) were obtained in good yields via a kinetic resolution protocol using N-phthaloyl-(S)-leucyl chloride
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Asymmetry\\2012, v. 23, p.1640.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/L 62
Автор(ы) : Levit G. L., Krasnov V. P.
Заглавие : Acylative kinetic resolution with chiral acyl chlorides as an efficient preparative approach for enantio pure heterocyclic amines
Место публикации : CHIRALITY 2014. 26-th International Symposium on Chiral Discrimination, ISCD-26, Prague, Czech Repablic, 27-30 July 2014 : book of asbstracts. - Prague, 2014. - С. 218 (P-099)
Примечания : Bibliogr. : p. 218 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heterocyclic amines --resolving agents--synthesis
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/L 62
Автор(ы) : Levit G. L., Krasnov V. P.
Заглавие : Acylative Kinetic Resolution with Chiral Acyl Chlorides as an Efficient Preparative Approach for Enantio Pure Heterocyclic Amines
Место публикации : CHIRALITY 2014 : book of abstr., Prague, Czech Republic, 27-30 July 2014. - 2014. - С. P. 218 (P-099)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chiral acyl chlorides --heterocyclic amines
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 53
Автор(ы) : Khomutov O. G., Filyakova V. I., Kutchin A.V., Pashkevich K. I.
Заглавие : An efficient synthesis of alkylfluoroalkylketones
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 1992. - Vol. 58, № 2-3. - С. 161
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Interaction of fluoroacyl chlorides with lithium tetraalkylaluminates II prepared by the hydroalumination of alkenes I results in fluorinated ketones III with yields of 65–70%.??RF = CF3, H(CF2)2, C4F9, C6F13 R1 = C3H7, C4H9, C6H13, C7H15??The reaction is simple and does not require an argon atmosphere, as is needed for most reactions of organoaluminum compounds????
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Egorov I. N., Rusinov V. L., Slepukhin P. A.
Заглавие : Asymmetric induction in the reactions of azinones with C-nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 5. - С. 991-1001
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/hgv741q32265717k/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Effect of acylating agents on the course of addition of C-nucleophiles to 1,2,4- and 1,3,5-triazinones, as well as to quinoxalin-2(1H)-one, was studied. A series of new azinone derivatives was obtained. A method for the preparation of diastereomerically pure addition products of indoles to 1,2,4-triazinones and quinoxalin-2(1H)-one in the presence of N-Ts-L-amino acid acyl chlorides was suggested
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (5), 991-1001.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 85
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : Cyclization of 2-halobenzoyl chlorides with dinucleophiles as a versatile approach to fused heterocycles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1137-1152: рис.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/khr748130335635q/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр.: с. 1151-1152 (103 ref.). - 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The review surveys methods for the construction of bi- and polycyclic nitrogen-, oxygen-, and sulfur-containing heterocycles based on reactions of 2-halobenzoyl chlorides with dinucleophiles.??
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1137.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40  
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика