Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (102)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Расплавы (25)Публикации Чарушина В.Н. (18)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CHLORIDES<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/П 50
Автор(ы) : Носова Э. В., Липунова Г. Н., Лаева А. А., Чарушин В. Н.
Заглавие : Полифторбензоилхлориды и изотиоцианаты в реакциях с СH-активными бензимидазолами
Параллельн. заглавия :Polyfluorobenzoyl chlorides and isothiocyanates in reactions with CH-reactive benzimidazoles
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2005. - N 3. - С. 720-724: рис. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
Примечания : Библиогр. : с. 724 (24 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействием (2-бензоилметил)бензимидазола с тетра- и пентафторбензоилхлоридами получены фторсодержащие 6-бензоил-7H-бензимидазо[3,2-а]хинолоны. На основе 2-цианометилбензимидазола или 2-бензоилметилбензимидазола и тетра(пента)фторбензоилизотиоцианатов синтезированы фторсодержащие 1,3-бензотиазиноны, для которых выявлены различия в реакциях с циклоалкилиминами.
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Khudina O. G., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of fluoroalkyl-containing 1,2,3-triketone 2-hetarylhydrazones and their reactions with hydrazines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 11. - С. 2584-2590
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/x677pt1p37724755/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluoroalkyl-containing 1,2,3-triketone 2-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-1,2-dihydropyrazol-4-yl)-, 2-(4-ethoxycarbonylpyrazol-3-yl)-, and 2-(1,2,4-triazol-3-yl)hydrazones were synthesized by the azo coupling reactions of fluorinated 1,3-diketones with the corresponding hetaryldiazonium chlorides. The hetarylhydrazones thus synthesized were subjected to cyclocondensation with hydrazines at the 1,3-dicarbonyl fragment to give 3-fluoroalkyl-4-hetarylazopyrazoles
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (11), 2584-2590.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Burgart Ya. V., Fokin A. S., Kuzueva O. G., Chupakhin O. N., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of fluorinated 2(3)-arylhydrazones of 1,2,3-tri(1,2,3,4-tetra)carbonyl compounds and their heterocyclization reactions
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 1998. - Vol. 92, № 2. - С. 101-108
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New fluorinated 2-arylhydrazones of 1,2,3-triketones, 2-arylhydrazone-1,2,3-diketo esters and 3-arylhydrazone-1,2,3,4-triketo esters have been prepared by the coupling of fluorine-containing 1,3-keto esters, 1,3-diketones, acyl(aroyl)pyruvic esters and their chelates with aryldiazonium chlorides. The arylhydrazones react with hydrazine hydrate, phenylhydrazine, thiosemicarbazide and hydroxylamine to form the corresponding pyrazole and isoxazole derivatives. Interaction of 3-arylhydrazone-1,2,3,4-diketo esters with o-phenylenediamine results in quinoxaline products. Intramolecular cyclization of the arylhydrazones with pentafluorophenyl substituents leads to cinnolone derivatives
Найти похожие

4.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Kodess M. I., Krasnov V. P.
Заглавие : Synthesis of enantiomers of 6-nitro- and 6-amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2012. - Vol.48, №5. - С. 748-757
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): amides--diastereoisomers--enantiomers
Аннотация: Enantiomers of 2-methyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline have been obtained by kinetic resolution of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline in acylation with acyl chlorides of N-protected amino acids followed by regioselective nitration of the diastereoisomeric amides and acidic hydrolysis. The introduction of a trifluoroacetyl protecting group into the position 1 of the enantio pure nitro compound followed by the reduction led to (S)-6-amino-2-methyl-1-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetra-hydroquinoline in a high yield
\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2012, v.48, N 5, p.748-757.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Efimov I., Shafran Yu., Volkova N.N., Beliaev N., Slepukhin P. A., Bakulev V. A.
Заглавие : Synthesis of Assemblies of Isoxazole and Azoles Based on 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of Enamines with Nitrile Oxides
Параллельн. заглавия :Cинтез ансамблей изоксазолов c азолами в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения енаминов к нитрилоксидам
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2016. - Vol. 52, № 9. - С. 743-749
Примечания : Bibliogr. : p. 748-749 (32 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): enamines --isoxazoles--hydroxamoyl chlorides
Аннотация: 2-(1,2,3-Thiadiazol-5-yl)enamines and 3-(1,2,3-triazol-4-yl)enaminones react with arylhydroxamoyl chlorides at room temperature with the exclusive formation of 3-aryl-4-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)- and [4-(1,2,3-triazol-4-yl)carbonyl]isoxazoles in high yields. The proposed mechanism includes in situ generation of nitrile oxides, which participate in the (3+2)-dipolar cycloaddition reactions leading to the formation of the isoxazole ring.
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2016, v.52, N 9, p. 743-749.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Layeva A. A., Nosova E. V., Lipunova G. N., Trashakhova T. V., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 5-and 7-fluoroquinazolin-4(1H)-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2007. - Vol. 56, № 9. - С. 1821-1827
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/475322pt05r45x03/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5-Fluoroquinazoline-2,4-diones and their 2-thio analogs were obtained from 6-fluoroanthranilic acid. Two convenient routes to 5-fluoroquinazolin-4-ones involved cyclocondensation of 6-fluoroanthranilamide with acid chlorides (anhydrides) or with aromatic (heterocyclic) aldehydes. A method for the synthesis of 7-fluoroquinazolin-4-one from 2,4-difluorobenzoic acid was proposed
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2007, 56 (9), 1821.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Khudina O. G., Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Kodess M. I., Kazheva O. N., Chekhlov A. N., Shilov G. V., Dyachenko O. A., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis and the reactions of trifluoromethylated 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones and 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2005. - Vol. 126, № 8. - С. 1230-1238
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The coupling of trifluoromethylated 1,3-diketones with (het)aryldiazonium chlorides results mainly in the formation of 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones while using hetarylamine with a NH-group at the ?-position of the heterocycle as the diazonium component gives 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines due to cyclization at the trifluoroacetyl fragment. Trifluoromethylated 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones and 7-hydroxy-4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines react regio-selectively with methyl hydrazine and phenyl hydrazine to form 3-CF3-pyrazoles. The long-range coupling constants (JF-H) of 1-methylpyrazoles and the chemical shifts of trifluoromethyl groups in the 19F NMR spectra can be used for the determination of regio-isomeric structures of mono(trifluoromethyl)-substituted pyrazoles. 2-(Het)arylhydrazones and 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines with two trifluoromethyl substituents afford the mixtures of cis- and trans-azopyrazoles in the reactions with hydrazines.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2005, v.126, p.1230.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 91
Автор(ы) : Levit G. L., Gruzdev D.A., Krasnov V. P., Chulakov E.N., Sadretdinova L. Sh., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Charushin V. N.
Заглавие : Substituent effect on the stereoselectivity of acylation of racemic heterocyclic amines with N-phthaloyl-3-aryl-(S)-alanyl chlorides
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2011. - Vol. 22, № 2. - С. 185-189
Примечания : Bibliogr. : p. 189 (17ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The acylative kinetic resolution of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine using acyl chlorides of N-phthaloyl-(S)-phenylalanine, N-phthaloyl-3-(4-nitrophenyl)-(S)-alanine and N-phthaloyl-O-methyl-(S)-tyrosine as chiral resolving agents has been carried out. It is shown that the effectiveness of an acylative kinetic resolution depends on the electronic effects of substituents in the phenyl fragment of the acylating agent and increases as the electron-donating properties of the para-substituent (OMe H NO2) in phenyl fragment of N-phthaloyl-3-aryl-(S)-alanyl chlorides increase; conducting the process at a reduced temperature also contributes to an enhancement of the kinetic resolution
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2011, v. 22, p.185.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 89
Автор(ы) : Bazhin D. N., Schegolkov E. V., Kudyakova Yu.S., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : Structure of diethyl (polyfluorobenzoyl)malonates and their thermal intramolecular cyclizat
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 929-932
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): polyfluorobenzoyl--polyfluorobenzoyl chlorides --cyclization
Аннотация: The reaction of the C-ethoxymagnesium derivative of diethyl malonate with polyfluorobenzoyl chlorides affords the corresponding (polyfluorobenzoyl)malonates prone to thermal cyclization into coumarin derivatives. The compounds obtained are inherent in keto—enol tautomerism
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 929-932.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Beryozkina T., Efimov I., Fabian W. M. F., Beliaev N., Slepukhin P. A., Isenov M. L., Dehaen W., Lubec G., Eltsov O. S., Fan Z.
Заглавие : Reactivity of 1,2,3-triazoles towards sulfonyl chlorides. A novel approach to 1-and 2-sulfonyl-4-azolyl-1,2,3-triazoles
Место публикации : Tetrahedron. - 2015. - Vol. 71, № 36. - С. 6189-6195
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,3-triazoles--sulfonyl chlorides--2-sulfonyl-4-azolyl-1,2,3-triazoles
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron\\2015, v. 71 , p. 6189.pdf
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 80
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Laeva A. A., Charushin V. N.
Заглавие : Polyfluorobenzoyl chlorides and isothiocyanates in reactions with CH-reactive benzimidazoles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2005. - Vol. 54, № 3. - С. 733-737
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/p516012r30p0r171/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 2-benzoylmethylbenzimidazole with tetra- and pentafluorobenzoyl chlorides afford fluorine-containing 6-benzoyl-7H-benzimidazo[3,2-a]quinolones. 2-Cyanomethyl- or 2-benzoylmethylbenzimidazole reacts with tetra(penta) fluorobenzoyl isothiocyanates to give fluorine containing 1,3-benzothiazinones, which differently behave in reactions with cycloalkylimines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2005, 54 (3), 733.pdf
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Shcherbakov K. V., Bazhin D. N., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : Novel 3-acetyl-2-methyl-polyfluorochromones in reactions with amines and esters of amino acids [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2015. - Vol. 51, № 11/12. - С. 961-968
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-016-1805-y
Примечания : Bibliogr. : p. 967-968 (21 ref.). - 03.02.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): amine --acylation--chromone
Аннотация: Novel 3-acetyl-2-methyl-polyfluoro-4Н-chromen-4-ones were obtained via one-pot acylation of acetylacetone with polyfluorobenzoyl chlorides. These chromones were shown to form N-substituted 3-amino-1-[2-hydroxy(polyfluoro)phenyl]but-2-en-1-ones in reaction with aliphatic primary amines, esters of amino acids, and aqueous ammonia via opening of the pyrone ring and deacylation
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2015, v.51, N 11-12, p. 961-968.pdf
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 85
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : Cyclization of 2-halobenzoyl chlorides with dinucleophiles as a versatile approach to fused heterocycles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1137-1152: рис.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/khr748130335635q/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр.: с. 1151-1152 (103 ref.). - 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The review surveys methods for the construction of bi- and polycyclic nitrogen-, oxygen-, and sulfur-containing heterocycles based on reactions of 2-halobenzoyl chlorides with dinucleophiles.??
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1137.pdf
Найти похожие

14.

Вид документа :
Шифр издания : 54/N 10
Автор(ы) : Glushkov V. A., Arapov K. A., Kotelev M. S., Rudowsky K. S., Suponitsky K. Yu., Gorbunov A. A., Maiorova O. A., Slepukhin P. A.
Заглавие : N-heterocyclic carbenes. IV.(1)Synthesis of symmetrical and unsymmetrical imidazolium salts with abietane moiety
Место публикации : Heteroatom Chemistry. - 2012. - Vol.23, №1. - С. 5-15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): imidazolinium--12-aminodehydroabietate--salts of imidazolinium
Аннотация: Methyl 12-chloromethyl-dehydroabie-tate reacts with 1-benzyl- and 1-arylimidazoles to give unsymmetrically substituted imidazolium chlorides (1a–i), with abietane moiety. Starting from methyl 12-aminodehydroabietate, symmetrically substituted diterpene-based salts of imidazolinium (4) and imidazolium (5) were synthesized. Anion exchange afforded corresponding (1e·BF4) and (1e·PF6). The new compounds were tested as ligands for a Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura reaction. The molecular structure of (1e) is reported
\\\\Expert2\\nbo\\Heteroatom Chemistry\\2012, V. 23, N 1, P. 5-15.pdf
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Vakarov S. A., Gruzdev D., Sadretdinova L. S., Kodess M. I., Tumashov A. A., Gorbunov E. B., Levit G. L., Krasnov V. P.
Заглавие : Mutual kinetic resolution of 3-methyl-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazines and 2-alkoxyacyl chlorides
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2018. - Vol. 54, № 4. - С. 437-446
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/L 62
Автор(ы) : Levit G. L., Krasnov V. P.
Заглавие : Acylative kinetic resolution with chiral acyl chlorides as an efficient preparative approach for enantio pure heterocyclic amines
Место публикации : CHIRALITY 2014. 26-th International Symposium on Chiral Discrimination, ISCD-26, Prague, Czech Repablic, 27-30 July 2014 : book of asbstracts. - Prague, 2014. - С. 218 (P-099)
Примечания : Bibliogr. : p. 218 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heterocyclic amines --resolving agents--synthesis
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/L 62
Автор(ы) : Levit G. L., Krasnov V. P.
Заглавие : Acylative Kinetic Resolution with Chiral Acyl Chlorides as an Efficient Preparative Approach for Enantio Pure Heterocyclic Amines
Место публикации : CHIRALITY 2014 : book of abstr., Prague, Czech Republic, 27-30 July 2014. - 2014. - С. P. 218 (P-099)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chiral acyl chlorides --heterocyclic amines
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 96
Автор(ы) : Kuzueva O. G., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of 2-arylhydrazones of aliphatic fluorine-containing 1,2,3-tricarbonyl compounds and their reactions with dinucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1998. - Vol. 47, № 4. - С. 673-678
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/p15762g6x7l1087q/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New fluorinated 2-arylhydrazones of 1,2,3-tricarbonyl compounds were obtained by coupling fluorine-containing 3-oxo esters, 1,3-diketones, and their copper chelates with aryldiazonium chlorides. Reactions of these arylhydrazones with hydrazine hydrate, phenylhydrazine, thiosemicarbazide, and hydroxylamine gave the corresponding pyrazole and isoxazole derivatives
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1998, 47 (4), 673.pdf
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 49
Автор(ы) : Kisil' S. P., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : New Fluoroaryl-containing beta,beta'-Dioxoesters in the Synthesis of Fluorobenzopyran-2(4)-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2001. - Vol. 37, № 10. - С. 1455-1462
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/kx6m35j2967226h7/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: For the first time were obtained ethyl 2-(2-methoxy-3,4,5,6-tetrafluorobenzoyl)-3-oxobutanoate and ethyl 2-pentafluorobenzoyl-3-oxobutanoate and their copper chelates. The compounds were prepared by acylation of ethyl acetoacetate with 2-methoxy-3,4,5,6-tetrafluoro- and pentafluorobenzoyl chlorides. Cyclization of these ,'-dioxoesters afforded substituted chromones. 2-Methyl-5-methoxy-6,7,8-trifluoro-3-ethoxycarbonylchromone hydrolyzes depending on reaction conditions either to 5-hydroxy-2-methyl-6,7,8-trifluorochromone or to 5-hydroxy-2-methyl-6,7,8-trifluorochromone-3-carboxylic acid. Reaction with morpholine provided 7-substituted product, and with aqueous ammonia as a result of rearrangement forms 3-acetimidoyl-4-hydroxy-5-methoxy-6,7,8-trifluorocoumarin. Hydrolysis of the latter yields 3-acetyl-4-hydroxy-5-methoxy-6,7,8-triflu
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2001, 37 (10), 1455.pdf
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/K 46
Автор(ы) : Chulakov E. N., Korolyova M. A., Sadretdinova L. S., Tumashov A. A., Kodess M. I., Levit G. L., Krasnov V. P.
Заглавие : Kinetic resolution of racemic 6-substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinaldines with chiral acyl chlorides. Experiment and quantum chemical simulation
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 5. - С. 890-899
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A comparative study of the kinetic resolution (KR) of racemic 6-substituted 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines with acyl chlorides of (S)-naproxen, N-phthaloyl-(S)-leucine, and (R)-O-phenyllactic acid was carried out. The selectivity factors in the KR of racemic amines with acyl chlorides of (S)-naproxen and (R)-O-phenyllactic acid were shown to be approximately the same and higher than those for the KR of N-phthaloyl-(S)-leucyl chloride. The reasons for the stereodifferentiation in the KR of racemic tetrahydroquinaldines containing groups of different electronic properties by acyl chlorides of three different chiral acids were explained using the DFT method. The conditions for stabilizing π—π interactions of aromatic fragments of the reagents, which do not occur in the same form in the transition state and lead to the minor diastereoisomeric product, are created in the transition state of the faster acylation reaction with (S)-naproxen and (R)-O-phenyllactic acyl chlorides. In the case of the KR of 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2-methyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline with N-phthaloyl-(S)-leucyl chloride, the acylation diastereoselectivity is determined, most likely, by conformational factors. The individual (S)-enantiomer of 2-methyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline of high optical purity was synthesized using the KR of the racemate with (S)-naproxen acyl chloride.
Найти похожие

 1-20    21-40  
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика