Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (102)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Расплавы (25)Публикации Чарушина В.Н. (18)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CHLORIDES<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Chulakov E.N., Gruzdev D.A., Levit G. L., Sadretdinova L. Sh., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : 2-Arylpropionyl chlorides in kinetic resolution of racemic 3-methyl-2,3-dihydro-4H-[1,4]benzoxazines
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 948-954
Примечания : Bibliogr. : p. 953-954 (34 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): kinetic resolution--acyl chlorides--enantiomers
Аннотация: Kinetic resolution of racemic 3 methyl 2,3 dihydro 4H [1,4]benzoxazines in the reaction with chiral 2 arylpropionyl chloride predominantly yielded R*,R* diastereomers. Ibuprofen acyl chloride as acylating agent was found to be more selective and sensitive to the changes in the reaction temperature as compared to naproxen acyl chloride and 2 phenylpropionyl chloride
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 948-954.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Chulakov E.N., Levit G. L., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Krasnov V. P.
Заглавие : A comparative study on the acylative kinetic resolution of racemic fluorinated and non-fluorinated 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines and 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazines
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2013. - Vol.24, №19. - С. 1240-1246
Примечания : Bibliogr. : p. 1246 (21 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): racemic fluorinated --1,2,3,4-tetrahydroquinolines--benzoxazines
Аннотация: The acylative kinetic resolution of racemic 6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 7,8-difluoro-3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazine, and their non-fluorinated analogues with (S)-naproxen and N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides has been carried out. It has been shown that the presence of fluorine atoms in the aromatic fragment of a heterocyclic amine results in the increasing stereoselectivity of acylation with (S)-naproxen acyl chloride and in a decrease in the efficiency of acylative kinetic resolution using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides. A method for the preparation of enantiopure (S)-6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (ee 99%) was developed
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Asymmetry\\2013, in Press, Corr. Proof, 4 Sept.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Krasnov V. P., Chulakov E.N., Sadretdinova L. Sh., Grishakov A. N., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Charushin V. N.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic amines using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2010. - Vol. 21, № 8. - С. 936-942
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A comparative study of the kinetic resolution of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides as chiral acylating agents is described. Temperature and solvent effects on the stereochemical features have been examined. It has been found that N-phthaloyl-(S)-phenylalanyl and N-phthaloyl-(S)-2-phenylglycyl chlorides bearing aromatic substituents close to the stereogenic centre are more stereoselective acylating agents than N-phthaloyl-(S)-alanyl chloride. For the preparative kinetic resolution of racemic amines N-phthaloyl-(S)-phenylalanyl chloride proved to be the most appropriate chiral acylating agent
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2010, v. 21, p.936.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic amines with N-protected (S)-amino acyl chlorides
Место публикации : 18th European Symposium on Organic Chemistry ESOC-2013, Marseille, France, 7-12 July 2013 : book of abstracts. - Marseille (France) , 2013. - С. 244 (P1-184)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): racemic amines--chlorides--acylative kinetic resolution
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 53
Автор(ы) : Khomutov O. G., Filyakova V. I., Kutchin A.V., Pashkevich K. I.
Заглавие : An efficient synthesis of alkylfluoroalkylketones
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 1992. - Vol. 58, № 2-3. - С. 161
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Interaction of fluoroacyl chlorides with lithium tetraalkylaluminates II prepared by the hydroalumination of alkenes I results in fluorinated ketones III with yields of 65–70%.??RF = CF3, H(CF2)2, C4F9, C6F13 R1 = C3H7, C4H9, C6H13, C7H15??The reaction is simple and does not require an argon atmosphere, as is needed for most reactions of organoaluminum compounds????
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Egorov I. N., Rusinov V. L., Slepukhin P. A.
Заглавие : Asymmetric induction in the reactions of azinones with C-nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 5. - С. 991-1001
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/hgv741q32265717k/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Effect of acylating agents on the course of addition of C-nucleophiles to 1,2,4- and 1,3,5-triazinones, as well as to quinoxalin-2(1H)-one, was studied. A series of new azinone derivatives was obtained. A method for the preparation of diastereomerically pure addition products of indoles to 1,2,4-triazinones and quinoxalin-2(1H)-one in the presence of N-Ts-L-amino acid acyl chlorides was suggested
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (5), 991-1001.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Nosova E. V., Lipunova G. N.
Заглавие : Fluorinated derivatives of condensed heterocycles on the basis of (polyfluorobenzoyl)chlorides : доклад, тезисы доклада
Место публикации : XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г. - Stockholm, 2002. - С. B:4
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 53
Автор(ы) : Vakarov S. A., Gruzdev D.A., Sadretdinova L. Sh., Chulakov E.N., Pervova M. G., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Levit G. L., Krasnov V. P.
Заглавие : Diastereoselective acylation of 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazines with 2-phenoxy carbonyl chlorides
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2015. - Vol. 26, № 5-6. - С. 312-319
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): carbonyl chlorides --diastereoselective synthesis--diastereoselective acylation
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Asymmetry\\2015, v. 26, p.312.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Vasil'eva E. B., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorinated benzimidazo[1,2-a]quinolones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 2. - С. 457-460
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/x7v171t6t7705021/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 2-cyanomethylbenzimidazole with polyfluorobenzoyl chlorides afforded 2-(1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene)-3-oxo-3-polyfluorophenylpropionitriles. Refluxing of the latter compounds in acetonitrile in the presence of DBU or in dimethylformamide in the presence of amines gave rise to fluorine-containing derivatives of benzimidazo[1,2-a]quinolone??
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (2), 457.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Kodess M. I., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing Heterocycles. X. Acetoacetamides in the Synthesis of Fluorine-containing Chromone [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 8. - С. 1162-1166
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/g8233r6635r40448/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluorine-containing chromone-3-carboxamides were synthesized by reaction of tetra(penta)fluoro-benzoyl chlorides with acetoacetamides in dichloromethane in the presence of triethylamine. Nucleophilic substitution of fluorine atoms by amine rests in compounds synthesized was investigated
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (8), 1162.pdf
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Laeva A. A., Trashakhova T. V., Golovchenko A.V., Lipunova G. N., Slepukhin P. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing heterocycles. XVIII. Monofluoro derivatives of quinazolines and 1,3-benzothiazin-4-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 6. - С. 904-912
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/g14652l07664xl13/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5- and 7-Fluoro-substituted quinazolines and 1,3-benzothiazin-4-ones were synthesized starting from 2-amino-6-fluorobenzonitrile and mono- and difluoro-substituted benzoic acid derivatives. The reactivities of di- and tetrafluoro-substituted benzoyl chlorides and benzoyl isothiocyanates in cyclocondensations leading to fluorinated quinazolines and 1,3-benzothiazines were compared
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (6), 904.pdf
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Laeva A. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fluoro-containing heterocycles: Part XIII. Fluoro-containing derivatives of thiazolo[3,2-a]-, benzothiazolo[3,2-a]-, and benzimidazo[3,2-a]quinazolinones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 11. - С. 1671-1677
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/u21w6654g5j75q05/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 1677 (22 назв.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 2-aminothiazole, derivatives of 2-aminobenzothiazole and 2-aminobenzoimidazole with polyfluorobenzoyl chlorides gave rise to acylation products that at heating in the diphenyl ether formed fluoro-containing derivatives of thiazolo[3,2- a]-, benzothiazolo[3,2- a]-, and benzimidazo[3,2- a]quinazolinone.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (11), 1671.pdf
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Kisil' S. P., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Fluoroaryl containing beta,beta-dioxoesters in the synthesis of fluorobenzopyran-4(2)-ones
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2001. - Vol. 108, № 2. - С. 125-131
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluoroaryl containing ?,??-dioxoesters and their copper(II) chelates have been prepared by acylation of ethyl acetoacetate with 2,6-dimethoxy-3,4,5-trifluorobenzoyl, 2-methoxy-3,4,5,6-tetrafluorobenzoyl and pentafluorobenzoyl chlorides. Cyclization of these ?,??-dioxoesters leads to formation of substituted fluorochromones. Depending on conditions, 2-methyl-5-methoxy-6,7,8-trifluoro-3-ethoxycarbonylchromone hydrolyzed to 5-hydroxy-2-methyl-6,7,8-trifluorochromone or 5-hydroxy-2-methyl-6,7,8-trifluorochromone-3-carboxylic acid. The same chromone reacts with morpholine to form a seven-substituted product and ammonium hydroxide to give 3-iminoacetyl-4-hydroxy-5-methoxy-6,7,8-trifluorocoumarin. Hydrolysis of the latter affords 3-acetyl-4-hydroxy-5-methoxy-6,7,8-trifluorocoumarin. Ethyl-2-(2,6-dimethoxy-3,4,5-trifluorobenzoyl)-3-oxobutanoates undergoes ketone-splitting to 1-(2,6-dimethoxy-3,4,5-trifluorophenyl)-1,3-butandione????
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Mokrushina G. A., Oglobina E.G., Aleksandrov G. G., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorocontaining Heterocycles: IX. Derivatives of Imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazine [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2003. - Vol. 39, № 2. - С. 248-256
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/u253416010n52u35/fulltext.pdf
Примечания : 31.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The heating of derivatives of benzimidazole-2-thione and imidazolidine-2-thione with tetra(penta)fluorobenzoyl chlorides in toluene or pyridine gave rise to fluorocontaining derivatives of imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazine. The latter were studied in reactions of nucleophilic substitution of fluorine for amino groups
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2003, 39 (2), 248.pdf
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kudyakova Yu.S., Slepukhin P. A., Ganebnykh I. N., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Bazhin D. N.
Заглавие : Functionalized trifluoromethyl-containing lithium β-diketonate in the synthesis of homo- and heteronuclear complexes of rare-earth metals
Место публикации : Russian Journal of Coordination Chemistry. - 2021. - Vol. 47, № 4. - С. 280-295
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): β-diketonates--lanthanides--19f nmr spectroscopy--mass spectrometry
Аннотация: The reactions of functionalized lithium CF3-β-diketonate (LiL) with trivalent rare-earth metal salts in methanol afford homobinuclear and heterobi(tri)nuclear complexes depending on the nature of the transition metal and anion (chlorides, nitrates, and acetates). In the cases of lanthanum(III) and cerium(III), homoleptic complexes [(LnL3)2] are isolated (CIF files CCDC nos. 2031097 (Ia) and 2031102 (Ib)). The reaction of LiL with praseodymium(III) nitrate gives the new trimetallic structure [(LiPrL3)(LiL)(NO3)(H2O)2] (CIF file CCDC no. 2031103 (II)), and the replacement of nitrate by chloride gives [(PrL3)(LiL)(H2O)] (CIF file CCDC no. 2031104 (IIIa)). Regardless of the nature of the anion of the salt in the series from neodymium(III) to ytterbium(III) and yttrium(III), Ln–Li β-diketonates [(LnL3)(LiL)(solv)] (solv is H2O and MeOH) are formed, and their structures are characterized by X-ray structure analysis (CIF files CCDC nos. 2031099 (IIIb), 2031100 (IIIc), 2031098 (IVa), 2031096 (IVc), 2031094 (IVf), 2031101 (IVg), and 2031095 (IVh)). The equilibrium of the diketonate isomeric forms in a solution of deuterated dimethyl sulfoxide is studied by 19F NMR spectroscopy, and the qualitative composition of the polynuclear complexes is determined by mass spectrometry.
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/G 90
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Krasnov V. P.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic heterocyclic amines using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides with alkyl side chains
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2012. - Vol.23. - С. 1640-1646
Примечания : Bibliogr.: p. 1645-1646 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heterocyclic amines --racemic amines--acyl chlorides
Аннотация: A comparative study of the acylative kinetic resolution of racemic 2-methyl-1,2,3,4 tetrahydroquinoline and 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazine using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides with alkyl side chains has been carried out. The influence of steric factors on the stereoselectivity of the acylation was demonstrated. The (S)-enantiomers of the heterocyclic amines (ee 99%) were obtained in good yields via a kinetic resolution protocol using N-phthaloyl-(S)-leucyl chloride
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Asymmetry\\2012, v. 23, p.1640.pdf
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Krasnov V. P., Nizova I. A., Vigorov A. Yu., Levit G. L., Sadretdinova L. Sh., Charushin V. N.
Заглавие : Kinetic resolution of (+-)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline by proline derivatives : доклад, тезисы доклада
Место публикации : 15th European Symposium on Organic Chemistry, Dublin, 8-13 July 2007 :abstr. - Dublin, Ireland, 2007. - С. 231 (P167)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Charushin V. N., Krasnov V. P., Levit G. L., Koroleva M. A., Kodess M. I., Chupakhin O. N., Kim M. N., Lee H. S., Park Y. J., Kim K.-C.
Заглавие : Kinetic resolution of (±)-2,3-dihydro-3-methyl-4h-1,4-benzoxazines with (s)-naproxen
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 1999. - Vol. 10, № 14. - С. 2691-2702
Примечания : Bibliogr. : p. 2702 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): enantiomers --benzoxazines--acyl chlorides
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\1999. v. 10. p.2691.pdf
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Levit G. L., Krasnov V. P., Demin A. M., Kodess M. I., Sadretdinova L. Sh., Matveeva T. V., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Kinetic resolution of 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes via acylation with chiral acyl chlorides [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2004. - Vol. 14, № 6. - С. 293-295
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943604704150
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A study of the kinetic resolution of racemic 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes by chiral acyl chlorides has shown that N-tosyl-(S)-prolyl and N-phthaloyl-(S)-alaninyl chlorides are more efficient resolving agents than (S)-naproxen chloride.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2004, v.14, p.293.pdf
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Koroleva M. A., Bukrina I. M., Sadretdinova L. Sh., Andreeva I.N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Kinetic resolution of heterocyclic amines by reaction with optically active acid chlorides. The effect of reaction conditions on the diastereoselectivity of acylation of (±)-3-methyl-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazine [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1253-1256
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r4732rtu8517k4p2/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The influence of the reaction conditions (solvent, base) on the diastereoselectivity of acylation of (±)-3-methyl-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazine with (S)-naproxen and N-tosyl-(S)-proline chlorides was studied. The highest diastereoselectivity was observed for the reaction carried out in benzene in the presence of aliphatic tertiary amines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1253.pdf
Найти похожие

 1-20    21-40  
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика