Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CHROMONES<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-25 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 53
Автор(ы) : Shcherbakov K. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : Transformations of 5,6,7,8-tetrafluoro-2-ethoxycarbonylchromone under the action of primary amines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 5. - С. 766-772
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/w8l82870626m5381/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5,6,7,8-Tetrafluoro-2-ethoxycarbonylchromone in aprotic polar solutions formed by nucleophilic aromatic ipso-substitution 7-alkyl(aryl)amino-5,6,8-trifluorochromones. This transformation in ethanol depended on the reactivity of the acting amine: with stronger nucleophiles, aliphatic amines, an opening of the ?-pyrone ring occurred, with aromatic amines 7-monosubstituted chromones were the main products, and the open-chain esters formed in lesser amount
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (5), 766.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Safrygin A. V., Irgashev R. A., Barabanov M.A., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Synthesis of a new class of carbinol linked bis-heterocycles via the reaction of 2-(trifluoroacetyl)chromones with indoles and pyrroles
Место публикации : Tetrahedron. - 2016. - Vol. 72. - С. 227-233
Примечания : Bibliogr. : p. 233 (25 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--carbinol linked bis-heterocycles --indoles
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2016, v. 72 , p. 227-233.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Safrygin A. V., Irgashev R. A., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Roeschenthaler G.-V., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Synthesis of 2-(trifluoroacetyl)chromones and their reactions with 1,2-diamines
Место публикации : Tetrahedron. - 2015. - Vol. 71. - С. 1822-1830
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--2-(trifluoroacetyl)chromones --1,2-diamines
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron\\2015, v. 71 , p. 1822.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Moshkin V. S., Kodess M. I.
Заглавие : Structural revision in the reactions of 3-cyanochromones with primary aromatic amines. Improved synthesis of 2-amino-3-(aryliminomethyl)chromones
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2009. - Vol. 50, № 47. - С. 6515-6518
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Cyanochromones react with primary aromatic amines to give 2-amino-3-(aryliminomethyl)chromones as the sole products or as their mixtures with Z- and E-3-anilino-2-salicyloylacrylonitriles, depending on the reaction conditions. With aliphatic amines, 2-amino-3-(alkyliminomethyl)chromones are obtained in good yields. The reaction of 3-cyanochromone with o-phenylenediamine is reinvestigated and proof for the product structure and a possible reaction pathway are presented
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2009, v. 50, p.6515.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 24/S 83
Автор(ы) : Sosnovskikh V.Ya., Irgashev R. A., Khalymbadzha I. A., Slepukhin P. A.
Заглавие : Stereoselective hetero-Diels-Alder reaction of 3-(trifluoroacetil)chromones with ceclic enol ethers: synthesis of 3-aroyl-2-(trifluoromethyl)pyridines with omega-hydroxyalkyl groups
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2007. - Vol. 48, № 36. - С. 6297-6300
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2007, v. 48, p.6297.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 83
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Khalymbadzha I. A., Irgashev R. A., Slepukhin P. A.
Заглавие : Stereoselective hetero-Diels-Alder reaction of 3-(polyfluoroacyl)chromones with enol ethers. Novel synthesis of 2-R -containing nicotinic acid derivatives
Место публикации : Tetrahedron. - 2008. - Vol. 64, № 44. - С. 10172-10180: рис., табл.
Примечания : Библиогр. : с. 10180 (15 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2008, v. 64, N44, p. 10172.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 78
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Sizov A. Yu., Usachev B. I., Kodess M. I., Anufriev V. A.
Заглавие : Spiro[4H-chromene-4,5-isoxazolines] and related compounds: Synthesis and reactivities [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 3. - С. 535-542
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m9312486x4764n84/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of chromones with methyl ketoximes in the presence of lithium diisopropylamide follow the nucleophilic 1,2-addition mechanism to give spiro[4H-chromene-4,5?-isoxazolines] in good yields. The isoxazoline ring in spiro[4H-chromene-4,5?-isoxazolines] undergoes opening under the action of conc. H2SO4, yielding ?,?-unsaturated oximes. Their nitrosation and bromination lead to the corresponding spiroisoxazolines, while the Beckmann rearrangement, to ?,?-unsaturated amides. The latter are also formed directly from spiro[4H-chromene-4,5?-isoxazolines] under the action of PCl5. N-Substituted acetophenone hydrazones in the presence of lithium diisopropylamide react at the C(4) atom of 2-trifluoromethylchromone, while acetophenone anil under the same conditions, at the C(2) atom
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (3), 535.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Y., Vetyugova D. A., Safrygin A. V., Eltsov O. S., Slepukhin P. A.
Заглавие : Self-condensation of 2-(ethoxalylmethyl)chromones into new derivatives of isotetronic acid
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2018. - Vol. 28, № 4. - С. 434-436
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Bazyl I. T., Kisil' S. P., Frolov S.N., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : Reactions of ethyl 5,6,7,8-tetrafluoro-2-methylchromone-3-carboxylate and 3-acetimidoyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin with S-nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1999. - Vol. 48, № 8. - С. 1537-1541
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/p148u20167138752/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of ethyl 5,6,7,8-tetrafluoro-2-methylchromone-3-carboxylate with mercaptoacetic acid and 1,2-ethanedithiol afforded C(7)-substitution products. The above-mentioned chromone reacted with 2-mercaptoethanol to yield 7-mono- or 5,7,8-trisubstituted products depending on the reaction conditions. The reaction of 3-acetimidoyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin with 2-mercaptoethanol afforded a 5,7,8-trisubstituted produect. The acyl-lactone rearrangement of mono- and trisubstituted chromones yielded the corresponding coumarins
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1999, 48 (8), 1537.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Bazyl I. T., Kisil' S. P., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : Reactions of 4-hydroxy-5,6,7,8-tetrafluorocoumarin derivatives with S-nucleophiles
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2000. - Vol. 103, № 1. - С. 3-12
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In the reactions with o-aminothiophenol, 4-hydroxy-(3-(imino)acetyl)-5,6,7,8-tetrafluorocoumarins give products of S-substitution at the C-7 atom. 7-Substituted 5,6,8-trifluorocoumarins form benzothiazole as a result of heterocyclic ring opening; 3-ethoxycarbonyl-2-methyl-5,6,7,8-tetrafluorochromone undergoes acid splitting to 2-(2-hydroxy-3,4,5,6-tetrafluorophenyl)benzothiazole. Under alkaline conditions, S-substituted coumarins decompose to acetophenone. In an acid medium, 4-hydroxy-3-iminoacetyl-5,6,8-trifluoro-7-(2-aminophenylthio)coumarin affords 7-(2-aminophenylthio)-2-methyl-5,6,8-trifluorochromone. 4-Hydroxy-5,6-difluoro-2-H-pyrano[6,5-a]phenothiazin-2-one was isolated from condensation of 7-(2-aminophenylthio)-4-hydroxy-5,6,8-trifluorocoumarin in the presence of NaH.????Reactions of 3-acetyl(iminoacetyl)-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrafluorocoumarins and 3-ethoxycarbonyl-2-methyl-5,6,7,8-tetrafluorochromone with 2-mercaptoethanol result in the formation of 5,7,8-trisubstituted derivatives. Interaction of 3-ethoxycarbonyl-2-methyl-5,6,7,8-tetrafluorochromone with 2-mercaptoethanol, mercaptoacetic acid and 1,2-ethanedithiol leads to the formation of the 7-substituted products. Acyl-lactone rearrangement of mono- and trisubstituted chromones gives the corresponding coumarins.????
Найти похожие
 1-10    11-20   21-25 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика