Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CHROMONES<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-25 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Saloutin V. I., Skryabina Z. E., Bazyl I. T., Chupakhin O. N.
Заглавие : Novel fluorinated chromones
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 1993. - Vol. 65, N 1-2. - С. 37-41
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The self-condensation of ethyl pentafluorobenzoylacetate leads to the formation of 3-pentafluorophenyl-1H-sopyrono[2,3-b]-6,7,8,9-tetrafluorochrom in 37% yeld. On hydrolysis, this gave 2-pentafluorobenzoylmethyl-5,6,7,8-tetrafluorochromone
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Saloutin V. I., Bazyl I. T., Skryabina Z. E., Krokhalev V. M., Chupakhin O. N.
Заглавие : A new approach to the synthesis of fluorinated chromones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1992. - Vol. 41, N 9. - С. 1714-1715
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/j18745mn43h57264/fulltext.pdf
Примечания : 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The condensation of two molecules of ethyl pentafluorobenzoylacetate gives 1-oxo-3-penta fluorophenyl-1H-pyrano[4,3-b]6,7,8,9-tetrafluorochrome
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1992, 41 (9), 1714.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 91
Автор(ы) : Saloutin V. I., Bazyl I. T., Skryabina Z. E., Alexandrov G. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Crystalline hydrogen-bonded adducts of dimethyl sulphoxide and 7-hydroxypolyfluoroquinolones (chromones
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 1995. - V. 74. - С. 15-19
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A stable crystalline hydrogen-bonded adduct of dimethyl sulphoxide (DMSO) and 7-hydroxy-5,6,8-trifluoro-2-carboxychromone has been prepared by the reaction of 2-carboxy-5,6,7,8-tetrafluorochromone with KOH/glycerol in DMSO. It has been found that pentafluorophenol and also 1-cyclohexyl-7-hydroxy-5,6,8-trifluoro-4(1H)-4-oxoquinoline-2-carboxylic acid form the corresponding crystalline hydrogen-bonded adducts with DMSO. The structure of the latter has been established from an X-ray crystallographic study
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Korotaev V.Yu., Chizhov D. L., Kutyashev I. B., Yachevskii D. S., Kazheva O. N., Dyachenko O. A., Charushin V. N.
Заглавие : Reaction of Polyhaloalkyl-Substituted Chromones, Pyrones, and Furanones with Salicylaldehydes as a Direct Route to Fused 2H-Chromenes
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2006. - Vol. 71, № 12. - С. 4538-4543
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Polyhaloalkyl-substituted chromones, Y-pyrones, and B-furanones react with salicylaldehydes in the presence of piperidine to give a wide variety of fused 2H-chromenes in good yields. This novel annulation reaction presumably proceeds by a tandem intermolecular oxa-Michael addition and subsequent intramolecular Mannich condensation. ??
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2006, v.71, N 12, p.4538.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 66
Автор(ы) : Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya., Moshkin V. S.
Заглавие : Reactions of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine : synthesis of novel R - containing isoxazole and chromone derivatives
Место публикации : Tetrahedron. - 2008. - Vol. 64, № 34. - С. 7877-7889: рис.
Примечания : Библиогр. : с. 7888-7889 (32 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reaction of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine free base proceeds via nucleophilic 1,4-addition followed by opening of the pyrone ring and subsequent cyclization to 4-(polyfluoroalkyl)-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-ols in good yields. On treatment with trifluoroacetic acid, the isoxazole ring of this annulated heterocyclic system opens to give 3-cyano-2-(polyfluoroalkyl)chromones, which were successfully hydrolyzed with concentrated H2SO4 to afford 3-carbamoyl-2-(polyfluoroalkyl)chromones. On the other hand, oximation of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine hydrochloride occurs either at the carbonyl carbon atom connected to the RF group or at the C-2 atom to give 3-RFC(NOH)-chromones and 5-RF-4-salicyloylisoxazole oximes, respectively. The former were easily converted to 3-RF-4-salicyloylisoxazoles by simple heating in dimethyl sulfoxide.??
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2008, v. 64, N34, p. 7877.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 83
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Khalymbadzha I. A., Irgashev R. A., Slepukhin P. A.
Заглавие : Stereoselective hetero-Diels-Alder reaction of 3-(polyfluoroacyl)chromones with enol ethers. Novel synthesis of 2-R -containing nicotinic acid derivatives
Место публикации : Tetrahedron. - 2008. - Vol. 64, № 44. - С. 10172-10180: рис., табл.
Примечания : Библиогр. : с. 10180 (15 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2008, v. 64, N44, p. 10172.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 24/S 83
Автор(ы) : Sosnovskikh V.Ya., Irgashev R. A., Khalymbadzha I. A., Slepukhin P. A.
Заглавие : Stereoselective hetero-Diels-Alder reaction of 3-(trifluoroacetil)chromones with ceclic enol ethers: synthesis of 3-aroyl-2-(trifluoromethyl)pyridines with omega-hydroxyalkyl groups
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2007. - Vol. 48, № 36. - С. 6297-6300
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2007, v. 48, p.6297.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Usachev B. I., Sizov A. Yu., Kodess M. I.
Заглавие : Novel chemical modifications at the 4-position of chromones. Synthesis and reactivity of 4H-chromene-4-spiro-5-isoxazolines and related compounds
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2004. - Vol. 45, № 39. - С. 7351-7354: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 7353-7354 (22 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of chromones with dilithiooximes proceed via nucleophilic 1,2-addition to give, on acidification, 4H-chromene-4-spiro-5-isoxazoline derivatives in high yields. On treatment with concentrated H2SO4 the isoxazoline ring of this novel spiroannulated heterocyclic system opens to give alfa,beta-unsaturated oximes, which undergo nitrosation, bromination, and the Beckmann rearrangement to the corresponding spiroisoxazolines and alfa,beta-unsaturated amides, respectively. The latter can be obtained directly by the Beckmann rearrangement of 4H-chromene-4-spiro-5`-isoxazolines
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2004, v. 45, p.7351.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Bazyl I. T., Kisil' S. P., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : Reactions of 4-hydroxy-5,6,7,8-tetrafluorocoumarin derivatives with S-nucleophiles
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2000. - Vol. 103, № 1. - С. 3-12
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In the reactions with o-aminothiophenol, 4-hydroxy-(3-(imino)acetyl)-5,6,7,8-tetrafluorocoumarins give products of S-substitution at the C-7 atom. 7-Substituted 5,6,8-trifluorocoumarins form benzothiazole as a result of heterocyclic ring opening; 3-ethoxycarbonyl-2-methyl-5,6,7,8-tetrafluorochromone undergoes acid splitting to 2-(2-hydroxy-3,4,5,6-tetrafluorophenyl)benzothiazole. Under alkaline conditions, S-substituted coumarins decompose to acetophenone. In an acid medium, 4-hydroxy-3-iminoacetyl-5,6,8-trifluoro-7-(2-aminophenylthio)coumarin affords 7-(2-aminophenylthio)-2-methyl-5,6,8-trifluorochromone. 4-Hydroxy-5,6-difluoro-2-H-pyrano[6,5-a]phenothiazin-2-one was isolated from condensation of 7-(2-aminophenylthio)-4-hydroxy-5,6,8-trifluorocoumarin in the presence of NaH.????Reactions of 3-acetyl(iminoacetyl)-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrafluorocoumarins and 3-ethoxycarbonyl-2-methyl-5,6,7,8-tetrafluorochromone with 2-mercaptoethanol result in the formation of 5,7,8-trisubstituted derivatives. Interaction of 3-ethoxycarbonyl-2-methyl-5,6,7,8-tetrafluorochromone with 2-mercaptoethanol, mercaptoacetic acid and 1,2-ethanedithiol leads to the formation of the 7-substituted products. Acyl-lactone rearrangement of mono- and trisubstituted chromones gives the corresponding coumarins.????
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Irgashev R. A., Kodess M. I.
Заглавие : One-pot three-component reaction of 3-(polyfluoroacyl)chromones with active methylene compounds and ammonium acetate: regioselective synthesis of novel RF-containing nicotinic acid derivatives
Место публикации : Tetrahedron. - 2008. - Vol. 64, № 13. - С. 2997-3004
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 3-(polyfluoroacyl)chromones with acetoacetamide and ethyl acetoacetate in the presence of ammonium acetate proceed at the C-2 atom of the chromone system with pyrone ring-opening and subsequent cyclization to 5-salicyloyl-2-methyl-6-(trifluoromethyl)nicotinamides, ethyl 5-salicyloyl-2-methyl-6-(trifluoromethyl)nicotinates, and ethyl 5-hydroxy-2-methyl-5-(polyfluoroalkyl)-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carboxylates. Similar reaction with ?-aminocrotononitrile gave 5-hydroxy-2-methyl-5-(polyfluoroalkyl)-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitriles????
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2008, v. 64, N13, p. 2997.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-25 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика