Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (4)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (28)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (2)Расплавы (1)Публикации Чарушина В.Н. (25)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CONDENSATION<.>)
Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 88
Автор(ы) : Кудякова Ю. С., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Заглавие : Новые полидентатные макроациклические основания Шиффа на основе 2,6-диформилфенола
Место публикации : Макрогетероциклы. - 2014. - Т. 7, № 1. - С. 40-46
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): диформилфенол--полидентатные основания
Аннотация: [1+2] Condensation of 2,6-diformylphenol (1) with ethyl-2-[(2-aminophenyl)aminomethylidene]-1,3-dicarbonyl compounds (2) resulted in new macroacyclic bisazomethines 3 having 2-hydroxyphenyl spacer. They are capable of regulated selective modes of mono- and binuclear complexes 4, 5 with 3d metal ions in proper conditions. Crystal structure of 4d was confirmed with X-Ray data. A moderate tuberculostatic activity of Schiff base ligands 3c,d is reported
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 20
Автор(ы) : Makosza M., Kozhevnikov D. N.
Заглавие : Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in aldehydes and Knoevenagel reaction of iminium salts with ?-halocarbanions [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2001. - Vol. 50, № 11. - С. 2236-2238
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/b5djxk275c39ly7b/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Iminium salts derived from aromatic aldehydes react with -chlorocarbanions via two different pathways: reaction with secondary carbanion of halomethyl sulfones proceeds as the Knoevenagel condensation, while tertiary -chlorocarbanions gave products of vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in parent aldehydes
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2001, 50 (11), 2236.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Kudyakova Y. S., Bazhin D. N., Slepukhin P. A., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Unexpected formation of diethyl 2-ethoxy-6-CF.sub.3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate from the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt).sub.3
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2017. - Vol. 58, № 8. - С. 744-747
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyran-- detrifluoroacetylation--ethyl trifluoroacetoacetate--condensation--pyridines
Аннотация: The one-step preparation of diethyl 2-ethoxy-6-CF3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate via the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt)3 has been reported and a plausible mechanism for this transformation is discussed. To demonstrate the synthetic potential of the obtained pyran, the reactions with ammonia and aromatic amines to give trifluoromethylated pyridine derivatives are presented.
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 53
Автор(ы) : Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : The transformations of fluoroalkyl-containing 2-arylhydrazono-1,3-dicarbonyl compounds with methylamine
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2007. - Vol. 128, № 7. - С. 779-788
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluoroalkylated 1,2,3-triketone 2-arylhydrazones and 2-arylhydrazono-3-oxo esters react variously with methylamine depending on the structure of the fluorinated substituent. 2-Arylhydrazono-1,3-dicarbonyl compounds having "short" fluoroalkyl substituents condense with methylamine at the carbonyl group attached to the non-fluorinated substituent whereas ones containing a lengthy polyfluoroalkyl substituent undergo haloformic cleavage as a result of the amine addition at the carbonyl group bearing such a substituent. The resulting 2-arylazo-3-(N-methyl)amino-1-polyfluoroket-2-en-1-ones and 1-(N-methyl)amino-2-arylhydrazono-3-fluoroalkyl-3-oxopropanamides have complexing properties, and they can bind to nickel(II) and copper(II) ions. Nickel chelates can be obtained by a three-component condensation of 2-arylhydrazono-1,3-dicarbonyl compounds and methylamine in the presence of nickel(II) cations.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2007, v.128. p.779.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Chizhov D. L., Sosnovskikh V. Ya., Pryadeina M. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : The first synthesis of 4-unsubstituted 3-(trifluoroacetyl)coumarins by the Knoevenagel condensation of salicylaldehydes with ethyl trifluoroacetoacetate followed by chromene-coumarin recyclization
Место публикации : Synlett. - 2008. - № 2. - С. 281-285
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\Synlett\\2008. N 2. P. 281-285.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 19
Автор(ы) : Filimonov V. O., Abaev V. T., Beryozkina T., Galata K. A., Slepukhin P. A., Kostenko M. A., Berseneva V. S.
Заглавие : Tandem Knoevenagel Condensation and Intramolecular Cycloaddition Reactions of 2-Azidobenzaldehydes with 2-Cyanoacetamides in the Synthesis of 4-Thiocarbamoyltetrazolo-[1,5-a]Quinolines
Параллельн. заглавия :Тандем реакций конденсации по Кнёвенагелю и внутримолекулярного циклоприсоединения 2-азидобензальдегидов с 2-цианотиоацетамидами в синтезе 4-тиокарбамоилтетразоло[1,5-a]хинолинов
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2016. - Vol. 52, № 9. - С. 721-726
Примечания : Bibliogr. : p. 726 (32 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2-azidobenzaldehydes --tetrazolo[1,5-a]quinoline --cyanoacetic acid thioamides
Аннотация: The reaction of 2-azidobenzaldehydes with 2-thioamides of cyanoacetic acid proceeds without a solvent and base at 80–90°C selectively by one of the possible routes to form tetrazolo[1,5-a]quinolines. The proposed mechanism of the reaction involves the Knoevenagel condensation and subsequent intramolecular [3+2] cycloaddition of the azide group at the C≡N bond of an intermediate acrylonitrile.
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2016, v.52, N 9, p. 721-726.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Irgashev R. A., Teslenko A. Yu., Zhilina E. F., Schepochkin A. V., Eltsov O. S., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, photophysical and electrochemical properties of novel 6,12-di(thiophen-2-yl) substituted indolo[3,2-b]carbazoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2014. - Vol.70, №31. - С. 4685-4696
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402014006395
Примечания : 08.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): indolo[3,2-b]carbazole--indole--thiophene
Аннотация: Novel 5,11-dialkyl-6,12-di(thiophen-2-yl) substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles have been obtained and plausible ways for their further modifications via the Friedel–Crafts reaction are presented. The formylation of these indolo[3,2-b]carbazoles with dichloromethyl alkyl esters catalysed by Lewis acids leads to the formation of the corresponding 2,8-diformyl derivatives. Applicability of this formylation method for modification of indolo[3,2-b]carbazoles bearing electron-rich aromatic substituents at C-6 and C-12 has also been demonstrated. The Knoevenagel condensation of 2,8-dialdehydes with active methylene nitriles has been studied. The measurements of optical and redox properties for a number of new indolo[3,2-b]carbazoles have been performed
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 , p. 4685-4696.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Nikonov M. V., Chizhov D. L., Ratner V. G., Pashkevich K. I.
Заглавие : Synthesis of polyfluoroalkyl-containing 1,3,5-triketones
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2000. - Vol. 106, № 2. - С. 115-116
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Synthesis of polyfluoro 1,3,5-triketones by modification of Claisen condensation is described.????
Найти похожие
9.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kudyakova Yu.S., Burgart Ya. V., Slepukhin P. A., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of New Heteroatomic Podands from Ethyl 2-[(2-Aminophenylamino)Methylidene]-3-Oxoalkanoates and Thiophene-2,5-Dicarboxaldehyde
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2012. - Vol.22, №5. - С. 284-286
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heteroatomic podands --3-oxoalkanoates --dicarboxaldehyde
Аннотация: Condensation of two moles of ethyl 2-[(2-aminophenylamino)methylidene]-3-oxo-3-(polyfluoroalkyl)propionates with 2,5-thiophene-dicarboxaldehyde results in new heteroatomic podands. X-ray data showed that in the solid state these molecules arrange in two independent chelating fragments of b-amino enone type, thiophene fragment being a spacer
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2012, v.22, p. 284.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Khudina O. G., Ivanova A. E., Burgart Ya. V., Gerasimova N. A., Evstigneeva N. P., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of mycostatics based on 4-aryldiazenyl-3,5-dimethylpyrazoles
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 6. - С. 1124-1130
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3-arylhydrazinylidenepentane-2,4-dione--condensation--hydrazines--4-aryldiazenyl-3,5-dimethylpyrazoles
Аннотация: The condensation of 3-arylhydrazinylidenepentane-2,4-diones with hydrazine hydrate, 2-hydroxyethylhydrazine, benzylhydrazine hydrochloride, and 4-hydrazinylbenzenesulfonamide hydrochloride gave 4-aryldiazenyl-3,5-dimethylpyrazoles. An alternative route to the synthesis of N-substituted 4-aryldiazenylpyrazoles is based on the alkylation of NH-pyrazoles with haloalkanes. The synthesized compounds were tested for antimicrobial activity against eight pathogenic dermatophytes, yeast-like fungi of the Candida genus and the bacteria Neisseria gonorrhoeae. The structure—activity relationship analysis showed that 4-tolyldiazenylpyrazoles bearing H, AcO(CH2)4, or HO(CH2)4 substituents at the N(1) atom have the highest mycostatic activity against all the dermatophyte strains under study. However, 4-aryldiazenyl-3,5-dimethylpyrazoles proved to be quite cytotoxic against the McCoy B cell line.
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика