Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (4)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (28)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (2)Расплавы (1)Публикации Чарушина В.Н. (25)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CONDENSATION<.>)
Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 31
Автор(ы) : Egorov I. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of chiral pyrimidin-2(1H)-Ones from n-Carbamoyl amino acids
Место публикации : Zeitschrift fur Naturforschung - Section B. Journal of Chemical Science. - 2013. - Vol.68, №11. - С. 1253-1258
Примечания : Bibliogr. : p. 1258 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): amino acids--chirality--condensation
Аннотация: A series of previously unknown pyrimidin-2(1H)-ones containing chiral amino acid fragments was synthesized from 1,1,3,3-tetramethoxypropane and N-carbamoyl derivatives of amino acids under acidic conditions
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Irgashev R. A., Teslenko A. Yu., Zhilina E. F., Schepochkin A. V., Eltsov O. S., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, photophysical and electrochemical properties of novel 6,12-di(thiophen-2-yl) substituted indolo[3,2-b]carbazoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2014. - Vol.70, №31. - С. 4685-4696
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402014006395
Примечания : 08.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): indolo[3,2-b]carbazole--indole--thiophene
Аннотация: Novel 5,11-dialkyl-6,12-di(thiophen-2-yl) substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles have been obtained and plausible ways for their further modifications via the Friedel–Crafts reaction are presented. The formylation of these indolo[3,2-b]carbazoles with dichloromethyl alkyl esters catalysed by Lewis acids leads to the formation of the corresponding 2,8-diformyl derivatives. Applicability of this formylation method for modification of indolo[3,2-b]carbazoles bearing electron-rich aromatic substituents at C-6 and C-12 has also been demonstrated. The Knoevenagel condensation of 2,8-dialdehydes with active methylene nitriles has been studied. The measurements of optical and redox properties for a number of new indolo[3,2-b]carbazoles have been performed
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 , p. 4685-4696.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 97
Автор(ы) : Demin A. M., Vigorov A. Yu., Nizova I. A., Uimin M. A., Shchegoleva N. N., Ermakov A. E., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Functionalization of Fe3O4 magnetic nanoparticles with RGD peptide derivatives [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2014. - Vol.24, №1. - С. 20-22
Систем. требования: http://ac.els-cdn.com/S0959943613002095/1-s2.0-S0959943613002095-main.pdf?_tid=b7d35a44-ae79-11e3-851a-00000aab0f26&acdnat=1395132535_6b9bc00a42f2135f8dedf2bd1d2fbff1
Примечания : Bibliogr. : p. 22 (16 ref.). - 18.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): rgd peptide--glutaric acid moiety--magnetic nanoparticles
Аннотация: Derivatives of RGD peptide, such as Nω-Pbf-l-Arg-Gly-l- Asp(OAlk)2 (Alk = Me or But), which contain glutaric acid moiety as a linker, were synthesized and immobilized to Fe3O 4 magnetic nanoparticles obtained by gas condensation method
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2014, v.24, p. 20.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Vshivkova T. S., Shklyaev Yu. V., Nosova E. V., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : 8,9,10-Trifluoro-6-oxo-6H-pyrido[1,2-a]quinoline-5-carbonitrile in the synthesis of novel 1-heteryl-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolines
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2012. - Vol.61, №8. - С. 1650-1652
Примечания : Bibliogr. : p.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3,4-dihydroisoquinolines--three-component condensation--isobutyraldehyde
Аннотация: 3,4-Dihydroisoquinolines containing the 8,9,10-trifluoro-6H-pyrido[1,2-a]quinolin-6-one substituent in position 1 were obtained by three-component reactions between arenes, isobutyraldehyde, and 8,9,10-trifluoro-6-oxo-6H-pyrido[1,2-a]quinoline-5-carbonitrile in H2SO4
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2012, 61 (8), 1650-1652.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 45
Автор(ы) : Shafran Yu., Rozin Yu. A., Beryozkina T., Zhidovinov S., Eltsov O. S., Subbotina J.O., Leban J., Novikova R. K., Bakulev V. A.
Заглавие : Self condensation of enamines mediated by acetylation. A novel approach to 1-(azol-5-yl)-(1E,3Z)-butadiene-4-N,N-dimethylamines
Место публикации : Organic and Biomolecular Chemistry. - 2012. - Vol.10. - С. 5795-5798
Примечания : Bibliogr. : p. 5798 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): enamines--1,3-dienes--stereoselective synthesis
Аннотация: Novel self-condensation of 3-(azol-5-yl)-1,1-dimethylenamines has been found to form new C–C bonds leading to 2,4- (1,2,3-triazole-1,2,3-thiadiazole-3-phenylisothiazole)-(1E,3Z)- 5-yl-butadiene-1-amines. The discovered reaction represents a new example of C–H functionalization in unsaturated systems and can serve an efficient synthetic approach to rational design of new 2,4-(diazole-5-yl)-dieneamines
\\\\expert2\\NBO\\Organic and Biomolecular Chemistry\\2012, v. 10, p.5795.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 88
Автор(ы) : Кудякова Ю. С., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Заглавие : Новые полидентатные макроациклические основания Шиффа на основе 2,6-диформилфенола
Место публикации : Макрогетероциклы. - 2014. - Т. 7, № 1. - С. 40-46
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): диформилфенол--полидентатные основания
Аннотация: [1+2] Condensation of 2,6-diformylphenol (1) with ethyl-2-[(2-aminophenyl)aminomethylidene]-1,3-dicarbonyl compounds (2) resulted in new macroacyclic bisazomethines 3 having 2-hydroxyphenyl spacer. They are capable of regulated selective modes of mono- and binuclear complexes 4, 5 with 3d metal ions in proper conditions. Crystal structure of 4d was confirmed with X-Ray data. A moderate tuberculostatic activity of Schiff base ligands 3c,d is reported
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Bazhin D. N., Roeschenthaler G.-V., Chizhov D. L., Kudyakova Yu.S., Burgart Ya. V., Slepukhin P. A., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : A concise approach to CF3-containing furan-3-ones, (bis)pyrazoles from novel fluorinated building blocks based on 2,3-butanedione
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2014. - Vol. 55. - С. 5714-5717
Примечания : Bibliogr. : p. 5717 (16 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): clisen condensation --akoxyenones;--trifluoroacetylation
Аннотация: 1,1,1-Trifluoro-4,5,5-trimethoxyhex-3-en-2-one and lithium (2Z)-1,1,1-trifluoro-5,5-dialkoxy-4-oxohex-2-en-2-olate were synthesized for the first time via direct trifluoroacetylation of 2,3-butanedione acetal derivatives. A simple and effective approach to acetal or acyl substituted CF3-pyrazoles, 5,5′-bis(trifluoromethyl)-3,3′-bipyrazole, and, to 5-trifluoromethylfuran-3-ones is presented.
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2014, v. 55, p. 5714.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 97
Автор(ы) : Sokolov V. I., Druzhinin A. V., Kim D.G., Gruzdev N. B., Yermakov A.Ye., Uimin M. A., Byzov I. V., Shchegoleva N. N., Vykhodets V. B., Kurennykh T. E.
Заглавие : Fundamental absorption edge of NiO nanocrystals [Электронный ресурс]
Место публикации : Physica B: Condensed Matter . - 2013. - Vol. 430. - С. 1-5
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0921452613004638
Примечания : Bibliogr. : p. 5 (29 ref.). - 2.12.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): transition metal oxide --optical properties--charge transfer transitions
Аннотация: NiO nanocrystals with the average size of 5, 10 and 25 nm were synthesized by gas-condensation method. The well-defined increase of the optical density D near the fundamental absorption edge of NiO nanocrystals in the range of 3.5–4.0 eV observed after the annealing in air is caused by the oxygen content growth. It is the direct experimental evidence of the fact that p—d charge transfer transitions form the fundamental absorption edge
\\\\expert2\\NBO\\Physica B\\2013, v.430, p. 1-5.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 45
Автор(ы) : Beryozkina T., Zhidovinov S., Shafran Yu., Eltsov O. S., Slepukhin P. A.
Заглавие : Self-condensation of β-(isoxazol-5-yl) enamines under treatment with acetyl chloride and acids. Synthesis of novel 1,3-diisoxazolyl-1,3-dieneamines and 1,3,5-triisoxazolyl benzenes [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2014. - Vol.70, №25. - С. 3915-3923
Систем. требования: http://libgen.org/scimag/get.php?doi=10.1016%2Fj.tet.2014.04.015
Примечания : Bibliogr. : p. . - 13.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,3,5-triisoxazolyl benzenes--dieneamines--enamines
Аннотация: Two directions for self-condensation of β-(isoxazol-5-yl) enamines under treatment with either acetyl chloride or acids were found leading to new 1,3-diisoxazolyl-1,3-dieneamines and 1,3,5-triisoxazolyl benzenes. The effect of solvent, acid, temperature and the reaction time on the ratio of reaction products were investigated. Trans-E-cis configuration of prepared 1,3-diisoxazolyl-1,3-dieneamines was unambiguously confirmed by 2D NMR spectra and X-ray analysis. A new mechanism of 1,3-diisoxazolyl-1,3-dieneamines formation was prop
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 (25), p. 3915.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Vigorov A. Yu., Nizova I. A., Krasnov V. P., Demin A. M.
Заглавие : Synthesis of derivatives of the RGD peptide with the residues of glutaric and adipic acids [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of Bioorganic Chemistry. - 2014. - Vol.40, №2. - С. 142-150
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/933/art%253A10.1134%252FS1068162014020149.pdf?auth66=1408165058_ff2ef74e5baf583a7cf500eb8ac66611&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 149-150 (42 ref.). - 14.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): amino acids--peptide synthesis--racemization
Аннотация: Derivatives of the RGD peptide were prepared by the attachment of the residues of glutaric and adipinic acids to the α-amino group of L-arginine. This modification allowed condensation of these derivatives with other biomolecules or nanoparticles
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Bioorganic Chemistry\\2014, v.40, N 2, p.142-150.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика