Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (4)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (2)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (5)Расплавы (2)Публикации Чарушина В.Н. (65)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=COUPLING<.>)
Общее количество найденных документов : 115
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 96
Автор(ы) : Kuzueva O. G., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of 2-arylhydrazones of aliphatic fluorine-containing 1,2,3-tricarbonyl compounds and their reactions with dinucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1998. - Vol. 47, № 4. - С. 673-678
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/p15762g6x7l1087q/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New fluorinated 2-arylhydrazones of 1,2,3-tricarbonyl compounds were obtained by coupling fluorine-containing 3-oxo esters, 1,3-diketones, and their copper chelates with aryldiazonium chlorides. Reactions of these arylhydrazones with hydrazine hydrate, phenylhydrazine, thiosemicarbazide, and hydroxylamine gave the corresponding pyrazole and isoxazole derivatives
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1998, 47 (4), 673.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Burgart Ya. V., Fokin A. S., Kuzueva O. G., Chupakhin O. N., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of fluorinated 2(3)-arylhydrazones of 1,2,3-tri(1,2,3,4-tetra)carbonyl compounds and their heterocyclization reactions
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 1998. - Vol. 92, № 2. - С. 101-108
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New fluorinated 2-arylhydrazones of 1,2,3-triketones, 2-arylhydrazone-1,2,3-diketo esters and 3-arylhydrazone-1,2,3,4-triketo esters have been prepared by the coupling of fluorine-containing 1,3-keto esters, 1,3-diketones, acyl(aroyl)pyruvic esters and their chelates with aryldiazonium chlorides. The arylhydrazones react with hydrazine hydrate, phenylhydrazine, thiosemicarbazide and hydroxylamine to form the corresponding pyrazole and isoxazole derivatives. Interaction of 3-arylhydrazone-1,2,3,4-diketo esters with o-phenylenediamine results in quinoxaline products. Intramolecular cyclization of the arylhydrazones with pentafluorophenyl substituents leads to cinnolone derivatives
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Nosova E. V., Lipunova G. N., Kodess M. I.
Заглавие : Fused fluoroquinolones: synthesis and 1H and 19F NMR studies
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2001. - Vol. 110, № 1. - С. 25-30
Примечания : Bibliogr. : p. 30 (19 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New derivatives of fused fluoroquinolones bearing five aromatic rings have been obtained. The 19F NMR spectra of these pentacyclic fluoroquinolones demonstrate unusual through space 1H–19F and 19F–19F spin–spin interactions with coupling constants 6J(F, H)=2.0–3.0 Hz, 7J(F, F)=3.5–4.0 Hz and 9J(F, H)=3.0–3.5 Hz. Relative reactivities of fluorine atoms in pentacyclic fluoroquinolones in the amino-defluorination reactions are also different relative to bi- and tricyclic fluoroquinolones????
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2001.v.110. p. 25.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Rusinov G. L., Beresnev D. G., Itsikson N. A., Chupakhin O. N.
Заглавие : Direct modification of benzoannelated crown ethers with 1,2,4-triazin-5(2H)-one moieties
Место публикации : Heterocycles. - 2001. - Т. 55, № 12. - С. 2349-2359
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient method for one-step coupling of benzoannelated crown ethers with 1,2,4-triazinones based on the reaction of nucleophilic addition to unsubstituted carbon atom of the triazine ring has been worked out. It has been shown that the reaction of 3-substituted 1,2,4-triazin-5(2H)-ones (1) with benzocrown ethers (benzo-12-crown-4, benzo-15-crown-5, benzo-18-crown-6) in the presence of acetic or trifluoroacetic anhydride is accompanied by acylation of triazine ring and results in formation of 3-(1-acyl-5-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)benzocrown ethers (7-12). The latters were converted to 3-(5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)benzocrown ethers (18-20) using two alternative routes: the elimination of acetic or trifluoroacetaldehyde or the deacylation followed by the oxidation of the 1,4,5,6-tetrahydro derivatives (13-15).
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Ulomskii E. N., Deev S. L., Sheshukova T. S., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis and hydroxydeamination in the series of 6-aryl- and 6-benzoimidazolyl-7-aminoazolo[5,1-c]-1,2,4-triazines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 9. - С. 1737-1743
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/x828824q8386680k/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The replacement of the amino group with the hydroxy group was examined in the series of 6-aryl- and 6-benzoimidazolyl-7-aminoazolo[5,1-c]-1,2,4-triazines. These reactions provide a convenient synthetic procedure for the preparation of fused azolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-7-ones
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (9), 1737.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 93
Автор(ы) : Skorik Yu.A., Neudachina L.K., Osintsev A. V., Yatluk Yu. G., Vshivkov A.A., Osintseva E. V.
Заглавие : Protolytic Equilibria of Some N,N-Bis(2-carboxyethyl)aminoazobenzenesulfonic Acids in Aqueous Solution [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2002. - Vol. 38, № 3. - С. 385-389
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/wxn0h9dv5rua3xcv/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 4-[4-Bis(2-carboxyethyl)aminophenylazo]benzenesulfonic acid and 4-[2-bis(2-carboxyethyl)amino-4,5-dimethylphenylazo]benzenesulfonic acid were synthesized for the first time by azo coupling of diazosulfanilic acid with N,N-bis(2-carboxyethyl)aniline and N,N-bis(2-carboxyethyl)-3,4-xylidine, respectively. The acid ionization constants of the products were determined, their electron absorption spectra were measured, and schemes of acid-base equilibria in aqueous solution were proposed
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2002, 38 (3), 385.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Usachev B. I., Kodess M. I.
Заглавие : 2-Polyfluoroalkylchromones. 12. Nitration of 5,7-dimethyl-2-polyhaloalkylchromones and complete assignment of signals in the 1H and 13C NMR spectra of 5,7-dimethyl-2-trifluoromethylchromone and its mono- and dinitro derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 10. - С. 1817-1828
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/j5142173317h7g17/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The nitration of 5,7-dimethyl-2-polyhaloalkylchromones affords either 5,7-dimethyl-6-nitro- or 5,7-dimethyl-6,8-dinitro-2-polyhaloalkylchromones, depending on the reaction conditions. Signals in the 1H and 13C NMR spectra of the sterically hindered chromones were completely assigned using the 2D NOESY, HETCOR, and COLOC spectra. The influence of nonplanar nitro groups on chemical shifts of carbon atoms was studied. Some spectral peculiarities of the peri-methyl group were revealed. The 1H-1H and 13C-1H spin-spin coupling constants, including the extreme six-bond long-range coupling between the protons of the Me(5) group and H(8), were determined
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (10), 1817.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kozhevnikov V. N., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Konig B.
Заглавие : Synthesis of Functionalized Fluorescent Europium(III) Terpyridyl Chelates
Место публикации : Synthesis. - 2003. - № 15. - С. 2400-2404
Примечания : Bibliogr. : p. 2404 (19 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of substituted terpyridines via triazine intermediates is described. The intermediates allow the facile introduction of cyano groups, which are converted into amino diacetic acid moieties. Together with the terpyridine nitrogen atoms they shield coordinated europium(III) ions completely from the solvent. The terpyridines may be further functionalized for specific applications using ligands, bromo substituents, and standard transition metal mediated coupling methods. This makes the title compounds valuable intermediates for the preparation of luminescent probes in biochemistry, medicinal diagnostics or materials science.
\\\\Expert2\\nbo\\Synthesis\\2003, v.15. p.2400.Chupakhin.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Beresnev D. G., Itsikson N. A.
Заглавие : Direct C-C coupling of hetarenes with macrocycles : доклад, тезисы доклада
Место публикации : XVII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Казань, 21-26 сентября 2003 г. : тез. стенд. докл. - Казань, 2003. - С. 85
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 18
Автор(ы) : Itsikson N. A., Beresnev D. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Acid-promoted direct C-C coupling of 1,3-diazines and 1,2,4-triazines with aryl-containing macrocyclic compounds and their open-chain analogues
Место публикации : ARKIVOC. - 2004. - № 12. - С. 6-13
Примечания : Библиогр. : с. 12 (13 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A method of direct C-C coupling of azahetarenes with macrocycles (calix[4]arene, benzo-12-??crown-4, 1,5-bis(2,6-dimethylphenoxy)-3-oxapentane), based on the nucleophilic addition to ??unsubstituted carbon atom in azines, has been developed.
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика