Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (13)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (63)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (3)Нанотехнологии (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (149)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (20)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (11)Расплавы (177)Публикации Чарушина В.Н. (6)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Cl<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-26 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Х 59


   
    Хлорметил-, дихлорметил- или трихлорметил-1,2,4-триазины и их 4-оксиды: метод синтеза и реакции теле-замещения с нейтральными C-нуклеофилами [] / Д. Н. Кожевников, Н. Н. Катаева, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1243-1247. - Библиогр. : с. 1247 (13 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Разработан простой метод синтеза 1,2,4-триазинов и их 4-оксидов, содержащих группу ClCH2, Cl2CH или CCl3 в положении 3, путем циклизации 2-гидразоно-2-арил-1-оксиминоэтанов с соответствующими хлорацетонитрилами. Направление реакции определяется числом атомов галогена в ацетонитриле: так, реакция с трихлорацетонитрилом приводит к 3-трихлорметил-1,2,4-триазинам; с монохлорацетонитрилом - к 3-хлорметил-1,2,4-триазин-4-оксидам; а с дихлорацетонитрилом - к смеси соответствующих дихлорметилтриазинов и их 4-оксидов. При взаимодействии 3-трихлорметил-1,2,4-триазинов с индолами и фенолами происходит реакция теле-замещения с элиминированием галогена из трихлорметильной группы и образованием 5-индолил-(или 5-гидроксифенил)-3-дихлорметил-1,2,4-триазинов

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 87


   
    Структура и магнитные свойства наноразмерного кластера C72H110Cl2N12Ni18O48 / Ю. Н. Швачко, Д. В. Стариченко, А. В. Королев, В. В. Устинов, А. В. Пестов, П. А. Слепухин, Ю. Г. Ятлук // Перспективные материалы. - 2011. - №4. - С. 7-12. - Библиогр.: с. 12 (11 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СВОЙСТВА МАГНИТНЫЕ -- КОМПЛЕКС НИКЕЛЯ(II) -- КЛАСТЕР ВОСЕМНАДЦАТИЯДЕРНЫЙ

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез и структура несимметричных 1,1?-дизамещенных циклопропансодержащих азинилферроценов / А. А. Мусихина, И. А. Утепова, Е. Ю. Зырянова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2815-2824
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФЕРРОЦЕН -- АЗИНИЛФЕРРОЦЕНЫ -- АЦИЛИРОВАНИЕ
Аннотация: Предложен удобный простой подход к синтезу производных несимметричных 1,1´-дизамещенных циклопропансодержащих азинилферроценов. Разработан региоселективный метод ацилирования по Фриделю-Крафтсу моноазинилзамещенных ферроценов смесью 4-хлорбутирилхлорид-AlCl3 в CH2Cl2 в инертной атмосфере, полученные продукты легко подвергаются γ-элиминированию HCl под действием ButOK в ДМСО до соответствующих циклопропанов. Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-спектроскопии, спектроскопии ЯМР 1Н и 13С, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа.

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Реакция присоединения производных оксирана к CO2 в мягких условиях, катализируемая основаниями Льюиса / И. С. Габов, В. А. Кузнецов, И. С. Пузырев, А. В. Пестов // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1118-1123
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАРБОНАТЫ ЦИКЛИЧЕСКИЕ -- ОСНОВАНИЯ ЛЬЮИСА -- ГАЗ УГЛЕКИСЛЫЙ -- РАСЧЕТЫ КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ
Аннотация: Экспериментально установлено, что реакция присоединения производных оксирана к CO2 реализуется без участия кислоты Льюиса, но требует присутствия основания Льюиса. Взаимодействие проводили при атмосферном давлении путем барботирования CO2 через исходный эфир в присутствии источника галогенид-аниона или трихлорацетат-аниона, что позволяет получать производные этиленкарбоната в препаративных количествах. Реакционная способность галогенид-анионов в реакции присоединения исследованных производных оксирана к CO2 падает в ряду I- > Br- > Cl- > F- >> Cl3CCOO-. Квантово-химические расчеты взаимодействия CO2 с эпихлоргидрином показывают, что реакция представляет собой последовательные процессы нуклеофильного замещения, нуклеофильного присоединения и нуклеофильного ипсо -замещения, что и объясняет каталитическое действие оснований Льюиса и их ряд активности.

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 83


   
    Протолитические равновесия некоторых аннелированных азолоазинов [] / А. П. Воловоденко, Р. Е. Трифонов, П. В. Плеханов, Г. Л. Русинов, Д. Г. Береснев, В. А. Островский // Химия гетероциклических соединений. - 2000. - № 6 . - С. 816-824 : табл. - Библиогр.: с. 823 (34 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АННЕЛИРОВАННЫЕ АЗОЛОАЗИНЫ -- ОСНОВНОСТЬ -- ПРОТОНИЗАЦИЯ -- ПРОТОТРОПНАЯ ТАУТОМЕТРИЯ
Аннотация: Количественно исследована первичная и вторичная протонизация аннелированных азолоазинов - пиразоло[1,5-a]пиримидина (pKBH+ -0.04±0.02 pKBH2+ -8.00±0.10), 1,2,4-триазоло-[1,5-a]пиримидина (pKBH+ 0.21±0.03 pKBH2+ -9.00±0.09) и его 6R-производных (R=NO2, Br, Cl) в водных растворах. Изученные аннелированные азоло-азины являются более слабыми основаниями по сравнению с их неаннелированными аналогами. Согласно квантово-химическим расчетам (AMI), протонирование данных гетероциклов может проходить как по азольному, так и азиновому фрагментам молекулы.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 50


   
    Полихлордифенилы в реакциях со спиртами [] / Т. И. Горбунова, А. Я. Запевалов, В. Е. Кириченко, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Журнал прикладной химии. - 2000. - Т. 73, N 4. - С. 610-614 . - ISSN 0044-4618
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Предложены методы химической переработки технических полихлордифенилов посредством реакций нуклеофильного замещения двух атомов хлора различными алкокси-группами

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-54


   
    Олигомеризация этилена под действием формазанатов железа и алюминийорганических соединений / И. С. Павлова, И. Г. Первова, Г. П. Белов, И. И. Хасбиуллин, П. А. Слепухин // Нефтехимия. - 2013. - Т.53, №2. - С. 144. - Библиогр.: с.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
БЕНЗТИАЗОЛИЛФОРМАЗАНЫ -- ЖЕЛЕЗО -- МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Аннотация: На основе бензтиазолилформазанов синтезирована серия комплексных соединений железа(II), структура и состав которых охарактеризованы данными элементного анализа, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа. Изучены особенности каталитического поведения формазанатов Fe(II) в реакции олигомеризации этилена в присутствии различных алюминийорганических соединений. Использование метилалюмоксана (МАО) способствует образованию -олефинов (бутен-1, гексен-1), а качестве побочных продуктов – изомеров гексена, в то время как применение этилалюминийдихлорида (AlC2H5Cl2) повышает селективность при получении алкилтолуолов

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 40


   
    Взаимодействие [2-иод-3-(перфторалкил)пропил]глицидиловых эфиров со спиртами в основных условиях [] / Д. Н. Бажин, Т. И. Горбунова, А. Я. Запевалов, В. И. Салоутин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2008. - № 11. - С. 2279-2282 : рис. - Библиогр.: с. 2282 (8 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: [2-Иод-3-(перфторалкил)пропил]глицидиловые эфиры под действием алкоголятов натрия в среде соответствующих спиртов превращаются в 3-алкокси-1-[3-(полифторалкил)-проп-2-енилокси]пропан-2-олы с выходами 56-78 %, а при взаимодействии с 2,2,2-трифторэтанолом и фенолом в межфазных условиях (NaOH, CH2Cl2-H2O, Bu4N+I-, 35-40) - в 3-алкокси-1-[2-иод-3-(перфторалкил)пропокси]пропан-2-олы(выходы 45-72%)

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   Б 25


    Барков, А. Ю.
    Нуклеофильное замещение хлора в полихлорированных бензолах и бифенилах [] : [Тез. докл.] / А. Ю. Барков, А. Я. Запевалов, В. И. Салоутин // V Молодежная науч. шк.-конф. по органической химии, Екатеринбург, 22-26 апр. 2002 : тез. докл. - Екатеринбург, 2002. - С. 81
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   Z 99


   
    [4+2]-Cycloaddition of 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with alkenes [Electronic resource] / G. L. Rusinov, R. I. Ishmetova, N. I. Latosh, I. N. Ganebnuikh, O. N. Chupakhin, V. A. Potemkin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2000. - Vol. 49, № 2. - P355-362
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A number of 1,4-dihydropyridazines and pyridazines were prepared by the Diels-Alder reaction with an inverse electron demand from cyclic heterodiene systems, 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines, and some enamines as well as from 4-vinylpyridine, butyl vinyl ether, phenylacetylene, and acrylamide. The reaction of 3,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazine with styrene afforded 4,5-dihydropyridazine, which was readily oxidized by atmospheric oxygen to form the corresponding pyridazine. Electron-withdrawing substituents (Br or Cl) in the pyrazole rings accelerate [4+2]-cycloaddition. When heated, 1,4-dihydropyridazines, which were synthesized from tetrazines and enamines, eliminated amine to give pyridazines. The reactivities of tetrazines were evaluated by quantum-chemical methods.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2000, 49 (2), 355.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-26 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика