Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (13)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (63)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (3)Нанотехнологии (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (149)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (20)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (11)Расплавы (177)Публикации Чарушина В.Н. (6)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Cl<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-26 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мусихина А.А., Утепова И. А., Зырянова Е. Ю., Терехова А. К., Ганебных И. Н., Кискин М.А., Казакова Е. Д., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез и структура несимметричных 1,1?-дизамещенных циклопропансодержащих азинилферроценов
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2815-2824
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ферроцен--азинилферроцены--ацилирование
Аннотация: Предложен удобный простой подход к синтезу производных несимметричных 1,1´-дизамещенных циклопропансодержащих азинилферроценов. Разработан региоселективный метод ацилирования по Фриделю-Крафтсу моноазинилзамещенных ферроценов смесью 4-хлорбутирилхлорид-AlCl3 в CH2Cl2 в инертной атмосфере, полученные продукты легко подвергаются γ-элиминированию HCl под действием ButOK в ДМСО до соответствующих циклопропанов. Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-спектроскопии, спектроскопии ЯМР 1Н и 13С, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа.
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gabov I. S., Kuznetsov V. A., Puzyrev I. S., Pestov A. V.
Заглавие : Addition of the oxirane derivatives to CO2 catalyzed by Lewis bases under mild conditions
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 6. - С. 1118-1123
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): cyclic carbonates--carbon dioxide--lewis bases--quantum chemical calculations
Аннотация: The addition of the oxirane derivatives to CO2 was found to occur without Lewis acid involvement but requires the presence of the Lewis base. The reaction was carried out at atmospheric pressure by CO2 bubbling through the starting ether in the presence of a source of halide anion or trichloroacetate anion, which provides the formation of ethylenecarbonate derivatives in preparative amounts. The reactivity of halide anions in the addition of the studied oxirane derivatives to CO2 decreases in the order I− Br− Cl− F− Cl3CCOO−. The quantum chemical calculations of the reaction of CO2 with epichlorohydrin show that the reaction consists of consecutive processes of nucleophilic addition and nucleophilic ipso-substitution, which explains the catalytic effect of the Lewis bases and the order of their activity.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Габов И. С., Кузнецов В. А., Пузырев, Игорь Сергеевич, Пестов, Александр Викторович
Заглавие : Реакция присоединения производных оксирана к CO2 в мягких условиях, катализируемая основаниями Льюиса
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1118-1123
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): карбонаты циклические--основания льюиса--газ углекислый--расчеты квантово-химические
Аннотация: Экспериментально установлено, что реакция присоединения производных оксирана к CO2 реализуется без участия кислоты Льюиса, но требует присутствия основания Льюиса. Взаимодействие проводили при атмосферном давлении путем барботирования CO2 через исходный эфир в присутствии источника галогенид-аниона или трихлорацетат-аниона, что позволяет получать производные этиленкарбоната в препаративных количествах. Реакционная способность галогенид-анионов в реакции присоединения исследованных производных оксирана к CO2 падает в ряду I- Br- Cl- F- Cl3CCOO-. Квантово-химические расчеты взаимодействия CO2 с эпихлоргидрином показывают, что реакция представляет собой последовательные процессы нуклеофильного замещения, нуклеофильного присоединения и нуклеофильного ипсо -замещения, что и объясняет каталитическое действие оснований Льюиса и их ряд активности.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Irgashev R. A., Kazin N. A., Rusinov G. L.
Заглавие : An approach to the construction of benzofuran-thieno[3,2- b]indole-cored N,O,S-heteroacenes using fischer indolization
Место публикации : ACS omega. - 2021. - Vol. 6, № 47. - С. 32277-32284
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of 6H-benzofuro[2′,3′:4,5]thieno[3,2-b]indoles were readily synthesized from methyl 3-aminothieno[3,2-b]benzofuran-2-carboxylates using a one-pot procedure with Fischer indolization as the key step. At the same time, 3-aminothieno[3,2-b]benzofuran-2-carboxylates were prepared from 3-chlorobenzofuran-2-carbaldehydes in three steps, including replacement of the Cl atom at the C-3 position of these starting substrates onto the -SCH2CO2Me moiety, conversion of the CHO group at the C-2 position into the CN group, followed by base-promoted cyclization of the formed carbonitrile. The present route was elaborated by us because we failed to obtain directly the desired 3-aminothiophene-2-carboxylate by reaction of 3-chlorobenzofuran-2-carbonitrile with methyl thioglycolate in the presence of various bases. In turn, 3-chlorobenzofuran-2-carbaldehydes were prepared from benzofuran-3(2H)-ones following the Vilsmeier–Haack–Arnold reaction.
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Abu El-Soad A. M., Lazzara G., Pestov A. V., Tambasova D. P., Antonov D. O., Cavallaro G., Kovaleva E. G.
Заглавие : Grafting of (3-chloropropyl)-trimethoxy silane on halloysite nanotubes surface
Место публикации : Applied sciences. - 2021. - Vol. 11, № 12. - Ст.5534
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): grafting--halloysite nanotubes--cptms
Аннотация: Modified halloysite nanotubes (HNTs-Cl) were synthesized by a coupling reaction with (3-chloropropyl) trimethoxysilane (CPTMS). The incorporation of chloro-silane onto HNTs surface creates HNTs-Cl, which has great chemical activity and is considered a good candidate as an active site that reacts with other active molecules in order to create new materials with great applications in chemical engineering and nanotechnology. The value of this work lies in the fact that improving the degree of grafting of chloro-silane onto the HNT’s surface has been accomplished by incorporation of HNTs with CPTMS under different experimental conditions. Many parameters, such as the dispersing media, the molar ratio of HNTs/CPTMS/H2O, refluxing time, and the type of catalyst were studied. The greatest degree of grafting was accomplished by using toluene as a medium for the grafting process, with a molar ratio of HNTs/CPTMS/H2O of 1:1:3, and a refluxing time of 4 h. The addition of 7.169 mmol of triethylamine (Et3N) and 25.97 mmol of ammonium hydroxide (NH4OH) led to an increase in the degree of grafting of CPTMS onto the HNT’s surface.
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 24/P 71
Автор(ы) : Shvachko Y. N., Starichenko D. V., Korolev A. V., Pestov A. V., Slepukhin P. A., Boukhvalov D. W.
Заглавие : Planar polycubane single-molecule magnet [NI6(pymeid)6NI12(OH)6(µ3OH)16CL2 (H2O)2]·38H2O: experiment and theory
Место публикации : Inorganica chimica acta. - 2018. - V 483. - С. 480-487
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Comprehensive experimental and theoretical study of atomic and magnetic structure of the 18-nuclei complex [Ni6(pymeid)6Ni12(OH)6(µ3-OH)16Cl2 (H2O)2] 38H2O (H2pymeid – N-(2-pyridyl)methyliminodipropionic acid) with rare polycubane planar architecture is reported. Magnetic moments of NiII ions (S = 1) in the sectional metal-oxygen Ni18 core are coupled ferro- and antiferromagnetically, so that the complex is a single-molecule magnet (SMM) with the total spin in the ground state S = 10, and the blocking temperature Tb = 14.3 K. The ac – susceptibility, χ’’, obeys the Arrhenius law with the effective barrier Ueff = 18.9 cm−1 (27.2 K). QTM regime is observed at T ≤ 8 K. Magnetic anisotropy is characterized by remanent magnetization M0 = 0.7 µB and coercive field Hc = 340 Oe. Electronic structure and values of the local moments and the exchange constants are calculated in the LDA + U DFT approach. Two complementary 3-nuclei cubane fragments are linked antiferromagnetically to the main 12-nuclei ferromagnetic core. The ligands moderate the exchange couplings in the adjacent cubanes by shifting respective 3d DOS peaks of peripheral Ni ions towards lower energies.
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-54
Автор(ы) : Павлова И. С., Первова И. Г., Белов Г. П., Хасбиуллин И. И., Слепухин П. А.
Заглавие : Олигомеризация этилена под действием формазанатов железа и алюминийорганических соединений
Место публикации : Нефтехимия. - 2013. - Т.53, №2. - С. 144
Примечания : Библиогр.: с.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): бензтиазолилформазаны--железо--масс-спектрометрия
Аннотация: На основе бензтиазолилформазанов синтезирована серия комплексных соединений железа(II), структура и состав которых охарактеризованы данными элементного анализа, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа. Изучены особенности каталитического поведения формазанатов Fe(II) в реакции олигомеризации этилена в присутствии различных алюминийорганических соединений. Использование метилалюмоксана (МАО) способствует образованию -олефинов (бутен-1, гексен-1), а качестве побочных продуктов – изомеров гексена, в то время как применение этилалюминийдихлорида (AlC2H5Cl2) повышает селективность при получении алкилтолуолов
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Bratskaya S.YU., Azarova Yu. A., Portnyagin A. S., Mechaev A., Voit A., Pestov A. V.
Заглавие : Synthesis and properties of isomeric pyridyl-containing chitosan derivatives
Место публикации : International Journal of Biological Macromolecules . - 2013. - С. 426-432
Примечания : Bibliogr. : p. 431-432 (49 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chitosan--physical-chemical properties--pyridyl derivative
Аннотация: Here we report on the method of synthesis in gel of a new heterocyclic aminopolymer-N-2-(4-pyridyl)ethylchitosan (4-PEC) via direct addition of 4-vinylpyridine to chitosan that yields a derivative with the substitution degree (DS) up to 0.8. The comparison of reactivity, thermal, spectroscopic, and sorption properties of a new derivative and its isomer N-2-(2-pyridyl)ethylchitosan (2-PEC) is presented. 2-PEC has higher sorption capacity and forms more stable chelates with [PdCl4]2- and [PtCl6]2- ions than 4-PEC, but the latter shows higher selectivity to noble metals ions in the presence of Cl- ions. A gradual increase of the sorption capacities and the affinity coefficient for Cu2+ and Ni2+ in the row chitosan4-PEC2-PEC was related to the increase of electron donor nitrogen atoms content and chelating properties of 2-PEC. A nearly negligible increase of the 4-PEC sorption capacity for Ag+, as compared to plain chitosan, was suggested to be dependent on the difference in complexation models for 2-PEC and 4-PEC derivatives. The density functional theory (DFT) calculations have shown that the "pendant" model of the complex with Ag(I) is energetically favorable only for 2-PEC derivative, while in cases of chitosan and 4-PEC only "bridge" complexes can be formed that results in lower sorption capacity
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Golberg A., Kiskin M., Grinberg V., Kozyukhin S., Bogomyakov A. S., Utepova I. A., Sidorov A. A., Chupakhin O. N., Eremenko I. L.
Заглавие : Synthesis, structure and redox properties of new cobalt(II) and nickel(II) complexes with 6-ferrocenyl-2,2?-bipyridyl
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2011. - Vol. 696, № 13. - С. 2607-2610
Примечания : Bibliogr. : p. 2610 (17 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New ionic complexes [ML2(MeCN)2]•2Otf (M = Co or Ni; L = 6-ferrocenyl-2,2?-bipyridyl) were synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. Cyclic voltammograms of the compounds [ML2(MeCN)2]•2Otf in CH2Cl2 show good cycle stability over 100 cycles in the quasi-reversible oxidation potential range (from 0.25 to 0.5 V).????
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2011, v.696, p.2607.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 87
Автор(ы) : Швачко Ю. Н., Стариченко Д. В., Королев А. В., Устинов В.В., Пестов А. В., Слепухин П. А., Ятлук Ю. Г.
Заглавие : Структура и магнитные свойства наноразмерного кластера C72H110Cl2N12Ni18O48
Место публикации : Перспективные материалы. - 2011. - №4. - С. 7-12
Примечания : Библиогр.: с. 12 (11 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): свойства магнитные--комплекс никеля(ii)--кластер восемнадцатиядерный
Найти похожие

 1-10    11-20   21-26 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика