Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (13)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (63)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (3)Нанотехнологии (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (149)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (20)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (11)Расплавы (177)Публикации Чарушина В.Н. (6)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Cl<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-26 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Х 59
Автор(ы) : Кожевников Д. Н., Катаева Н. Н., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : Хлорметил-, дихлорметил- или трихлорметил-1,2,4-триазины и их 4-оксиды: метод синтеза и реакции теле-замещения с нейтральными C-нуклеофилами
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1243-1247. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
Примечания : Библиогр. : с. 1247 (13 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Разработан простой метод синтеза 1,2,4-триазинов и их 4-оксидов, содержащих группу ClCH2, Cl2CH или CCl3 в положении 3, путем циклизации 2-гидразоно-2-арил-1-оксиминоэтанов с соответствующими хлорацетонитрилами. Направление реакции определяется числом атомов галогена в ацетонитриле: так, реакция с трихлорацетонитрилом приводит к 3-трихлорметил-1,2,4-триазинам; с монохлорацетонитрилом - к 3-хлорметил-1,2,4-триазин-4-оксидам; а с дихлорацетонитрилом - к смеси соответствующих дихлорметилтриазинов и их 4-оксидов. При взаимодействии 3-трихлорметил-1,2,4-триазинов с индолами и фенолами происходит реакция теле-замещения с элиминированием галогена из трихлорметильной группы и образованием 5-индолил-(или 5-гидроксифенил)-3-дихлорметил-1,2,4-триазинов
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 87
Автор(ы) : Швачко Ю. Н., Стариченко Д. В., Королев А. В., Устинов В.В., Пестов А. В., Слепухин П. А., Ятлук Ю. Г.
Заглавие : Структура и магнитные свойства наноразмерного кластера C72H110Cl2N12Ni18O48
Место публикации : Перспективные материалы. - 2011. - №4. - С. 7-12
Примечания : Библиогр.: с. 12 (11 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): свойства магнитные--комплекс никеля(ii)--кластер восемнадцатиядерный
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мусихина А.А., Утепова И. А., Зырянова Е. Ю., Терехова А. К., Ганебных И. Н., Кискин М.А., Казакова Е. Д., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез и структура несимметричных 1,1?-дизамещенных циклопропансодержащих азинилферроценов
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2815-2824
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ферроцен--азинилферроцены--ацилирование
Аннотация: Предложен удобный простой подход к синтезу производных несимметричных 1,1´-дизамещенных циклопропансодержащих азинилферроценов. Разработан региоселективный метод ацилирования по Фриделю-Крафтсу моноазинилзамещенных ферроценов смесью 4-хлорбутирилхлорид-AlCl3 в CH2Cl2 в инертной атмосфере, полученные продукты легко подвергаются γ-элиминированию HCl под действием ButOK в ДМСО до соответствующих циклопропанов. Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-спектроскопии, спектроскопии ЯМР 1Н и 13С, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Габов И. С., Кузнецов В. А., Пузырев, Игорь Сергеевич, Пестов, Александр Викторович
Заглавие : Реакция присоединения производных оксирана к CO2 в мягких условиях, катализируемая основаниями Льюиса
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1118-1123
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): карбонаты циклические--основания льюиса--газ углекислый--расчеты квантово-химические
Аннотация: Экспериментально установлено, что реакция присоединения производных оксирана к CO2 реализуется без участия кислоты Льюиса, но требует присутствия основания Льюиса. Взаимодействие проводили при атмосферном давлении путем барботирования CO2 через исходный эфир в присутствии источника галогенид-аниона или трихлорацетат-аниона, что позволяет получать производные этиленкарбоната в препаративных количествах. Реакционная способность галогенид-анионов в реакции присоединения исследованных производных оксирана к CO2 падает в ряду I- Br- Cl- F- Cl3CCOO-. Квантово-химические расчеты взаимодействия CO2 с эпихлоргидрином показывают, что реакция представляет собой последовательные процессы нуклеофильного замещения, нуклеофильного присоединения и нуклеофильного ипсо -замещения, что и объясняет каталитическое действие оснований Льюиса и их ряд активности.
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/П 83
Автор(ы) : Воловоденко А. П., Трифонов Р. Е., Плеханов П. В., Русинов Г. Л., Береснев Д. Г., Островский В. А.
Заглавие : Протолитические равновесия некоторых аннелированных азолоазинов
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - Рига, 2000. - № 6 . - С. 816-824: табл.
Примечания : Библиогр.: с. 823 (34 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Количественно исследована первичная и вторичная протонизация аннелированных азолоазинов - пиразоло[1,5-a]пиримидина (pKBH+ -0.04±0.02 pKBH2+ -8.00±0.10), 1,2,4-триазоло-[1,5-a]пиримидина (pKBH+ 0.21±0.03 pKBH2+ -9.00±0.09) и его 6R-производных (R=NO2, Br, Cl) в водных растворах. Изученные аннелированные азоло-азины являются более слабыми основаниями по сравнению с их неаннелированными аналогами. Согласно квантово-химическим расчетам (AMI), протонирование данных гетероциклов может проходить как по азольному, так и азиновому фрагментам молекулы.
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/П 50
Автор(ы) : Горбунова Т. И., Запевалов А. Я., Кириченко В. Е., Салоутин В. И., Чупахин О. Н.
Заглавие : Полихлордифенилы в реакциях со спиртами
Место публикации : Журнал прикладной химии. - 2000. - Т. 73, N 4. - С. 610-614. - ISSN 0044-4618. - ISSN 0044-4618
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Предложены методы химической переработки технических полихлордифенилов посредством реакций нуклеофильного замещения двух атомов хлора различными алкокси-группами
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-54
Автор(ы) : Павлова И. С., Первова И. Г., Белов Г. П., Хасбиуллин И. И., Слепухин П. А.
Заглавие : Олигомеризация этилена под действием формазанатов железа и алюминийорганических соединений
Место публикации : Нефтехимия. - 2013. - Т.53, №2. - С. 144
Примечания : Библиогр.: с.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): бензтиазолилформазаны--железо--масс-спектрометрия
Аннотация: На основе бензтиазолилформазанов синтезирована серия комплексных соединений железа(II), структура и состав которых охарактеризованы данными элементного анализа, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа. Изучены особенности каталитического поведения формазанатов Fe(II) в реакции олигомеризации этилена в присутствии различных алюминийорганических соединений. Использование метилалюмоксана (МАО) способствует образованию -олефинов (бутен-1, гексен-1), а качестве побочных продуктов – изомеров гексена, в то время как применение этилалюминийдихлорида (AlC2H5Cl2) повышает селективность при получении алкилтолуолов
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/Б 25
Автор(ы) : Барков А. Ю., Запевалов А. Я., Салоутин В. И.
Заглавие : Нуклеофильное замещение хлора в полихлорированных бензолах и бифенилах : [Тез. докл.]
Место публикации : V Молодежная науч. шк.-конф. по органической химии, Екатеринбург, 22-26 апр. 2002 : тез. докл. - Екатеринбург, 2002. - С. 81
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/В 40
Автор(ы) : Бажин Д. Н., Горбунова Т. И., Запевалов А. Я., Салоутин В. И.
Заглавие : Взаимодействие [2-иод-3-(перфторалкил)пропил]глицидиловых эфиров со спиртами в основных условиях
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2008. - № 11. - С. 2279-2282: рис.
Примечания : Библиогр.: с. 2282 (8 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: [2-Иод-3-(перфторалкил)пропил]глицидиловые эфиры под действием алкоголятов натрия в среде соответствующих спиртов превращаются в 3-алкокси-1-[3-(полифторалкил)-проп-2-енилокси]пропан-2-олы с выходами 56-78 %, а при взаимодействии с 2,2,2-трифторэтанолом и фенолом в межфазных условиях (NaOH, CH2Cl2-H2O, Bu4N+I-, 35-40) - в 3-алкокси-1-[2-иод-3-(перфторалкил)пропокси]пропан-2-олы(выходы 45-72%)
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Z 99
Автор(ы) : Rusinov G. L., Ishmetova R. I., Latosh N. I., Ganebnuikh I. N., Chupakhin O. N., Potemkin V. A.
Заглавие : [4+2]-Cycloaddition of 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with alkenes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2000. - Vol. 49, № 2. - С. 355-362
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m41410v0g114162k/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A number of 1,4-dihydropyridazines and pyridazines were prepared by the Diels-Alder reaction with an inverse electron demand from cyclic heterodiene systems, 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines, and some enamines as well as from 4-vinylpyridine, butyl vinyl ether, phenylacetylene, and acrylamide. The reaction of 3,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazine with styrene afforded 4,5-dihydropyridazine, which was readily oxidized by atmospheric oxygen to form the corresponding pyridazine. Electron-withdrawing substituents (Br or Cl) in the pyrazole rings accelerate [4+2]-cycloaddition. When heated, 1,4-dihydropyridazines, which were synthesized from tetrazines and enamines, eliminated amine to give pyridazines. The reactivities of tetrazines were evaluated by quantum-chemical methods.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2000, 49 (2), 355.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-26 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика