Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (13)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (63)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (3)Нанотехнологии (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (149)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (20)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (11)Расплавы (177)Публикации Чарушина В.Н. (6)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Cl<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-26 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Azev Y. A., Alexeev S. G., Shorshnev S. V., Tsoi E., Charushin V. N.
Заглавие : Reactions of N-aminoquinolones with ketones - a new approach to the synthesis of tricyclic 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxilic acids [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1992. - Vol. 2, N 4. - С. 151-153. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943692718951
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 7-(X)-substituted ethyl 1-amino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxilates (1a-c; X=F, Cl and 4-methylpiperazin-1-yl) with mono- and di-ketones have been studied. Treatment of 1a; X=F with cyclohexanone and cyclopentanone in acetic acid resulted in the corresponding azomethynes
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1992, v.2, N 4. p.151.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 95
Автор(ы) : Rusinov G. L., Filatov I. E., Pashkevich K. I.
Заглавие : A convenient sonochemical synthesis of vicinally substituted 3-hydroxylaminopyridines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1993. - Vol. 42, № 2. - С. 325-327
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m176492g15h82k83/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A method of synthesis of vicinally substituted N-(3-pyridyl)hydroxylamines by reducing the corresponding nitropyridines with Zn/NH4Cl/EtOH under ultrasonication is proposed. Ultrasound irradiation increases the yields of these hydroxylamines and facilitates their isolation.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1993, 42 (2), 325.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Z 99
Автор(ы) : Rusinov G. L., Ishmetova R. I., Latosh N. I., Ganebnuikh I. N., Chupakhin O. N., Potemkin V. A.
Заглавие : [4+2]-Cycloaddition of 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with alkenes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2000. - Vol. 49, № 2. - С. 355-362
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m41410v0g114162k/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A number of 1,4-dihydropyridazines and pyridazines were prepared by the Diels-Alder reaction with an inverse electron demand from cyclic heterodiene systems, 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines, and some enamines as well as from 4-vinylpyridine, butyl vinyl ether, phenylacetylene, and acrylamide. The reaction of 3,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazine with styrene afforded 4,5-dihydropyridazine, which was readily oxidized by atmospheric oxygen to form the corresponding pyridazine. Electron-withdrawing substituents (Br or Cl) in the pyrazole rings accelerate [4+2]-cycloaddition. When heated, 1,4-dihydropyridazines, which were synthesized from tetrazines and enamines, eliminated amine to give pyridazines. The reactivities of tetrazines were evaluated by quantum-chemical methods.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2000, 49 (2), 355.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/П 83
Автор(ы) : Воловоденко А. П., Трифонов Р. Е., Плеханов П. В., Русинов Г. Л., Береснев Д. Г., Островский В. А.
Заглавие : Протолитические равновесия некоторых аннелированных азолоазинов
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - Рига, 2000. - № 6 . - С. 816-824: табл.
Примечания : Библиогр.: с. 823 (34 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Количественно исследована первичная и вторичная протонизация аннелированных азолоазинов - пиразоло[1,5-a]пиримидина (pKBH+ -0.04±0.02 pKBH2+ -8.00±0.10), 1,2,4-триазоло-[1,5-a]пиримидина (pKBH+ 0.21±0.03 pKBH2+ -9.00±0.09) и его 6R-производных (R=NO2, Br, Cl) в водных растворах. Изученные аннелированные азоло-азины являются более слабыми основаниями по сравнению с их неаннелированными аналогами. Согласно квантово-химическим расчетам (AMI), протонирование данных гетероциклов может проходить как по азольному, так и азиновому фрагментам молекулы.
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/П 50
Автор(ы) : Горбунова Т. И., Запевалов А. Я., Кириченко В. Е., Салоутин В. И., Чупахин О. Н.
Заглавие : Полихлордифенилы в реакциях со спиртами
Место публикации : Журнал прикладной химии. - 2000. - Т. 73, N 4. - С. 610-614. - ISSN 0044-4618. - ISSN 0044-4618
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Предложены методы химической переработки технических полихлордифенилов посредством реакций нуклеофильного замещения двух атомов хлора различными алкокси-группами
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/Б 25
Автор(ы) : Барков А. Ю., Запевалов А. Я., Салоутин В. И.
Заглавие : Нуклеофильное замещение хлора в полихлорированных бензолах и бифенилах : [Тез. докл.]
Место публикации : V Молодежная науч. шк.-конф. по органической химии, Екатеринбург, 22-26 апр. 2002 : тез. докл. - Екатеринбург, 2002. - С. 81
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-83
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Charushin V. N., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : ipso- and tele-Substitution in reactions of 3-chloro-1-ethyl-2-R-pyrazinium salts with C-nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 3. - С. 689-694
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/u0663261q8lv4w42/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 2,3-dichloro- and 3-chloro-1-ethyl-2-morpholinopyrazinium tetrafluoroborates with compounds containing the active methylene group were studied. The reactions with malonodinitrile and cyanoacetic ester afford products of ipso-substitution at position 2, while 1,3-dicarbonyl compounds produce products of tele-substitution of the Cl atom at the C(3) atom due to the attack of a nucleophile to position 6 of the pyrazine cycle
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (3), 689.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 53
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Kataeva N. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Chloromethyl-, dichloromethyl-, and trichloromethyl-1,2,4-triazines and their 4-oxides: method for the synthesis and tele-substitution reactions with C-nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1295-1300
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r264102341585374/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A simple procedure was developed for the synthesis of 1,2,4-triazines and their 4-oxides containing the ClCH2, Cl2CH, or CCl3 group at position 3 by cyclization of 2-aryl-2-hydrazono-1-oximinoethanes with the corresponding chloroacetonitriles. The reaction pathway depends on the number of halogen atoms in the acetonitrile used. The reactions with trichloroacetonitrile, monochloroacetonitrile, and dichloroacetonitrile afford 3-trichloromethyl-1,2,4-triazines, 3-chloromethyl-1,2,4-triazine 4-oxides, and a mixture of the corresponding dichloromethyltriazines and their 4-oxides, respectively. The reactions of 3-trichloromethyl-1,2,4-triazines with indoles and phenols are accompanied by tele-substitution with elimination of halogen from the trichloromethyl group to give 5-indolyl- (or 5-hydroxyphenyl)-3-dichloromethyl-1,2,4-triazines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1295-1300.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Х 59
Автор(ы) : Кожевников Д. Н., Катаева Н. Н., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : Хлорметил-, дихлорметил- или трихлорметил-1,2,4-триазины и их 4-оксиды: метод синтеза и реакции теле-замещения с нейтральными C-нуклеофилами
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1243-1247. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
Примечания : Библиогр. : с. 1247 (13 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Разработан простой метод синтеза 1,2,4-триазинов и их 4-оксидов, содержащих группу ClCH2, Cl2CH или CCl3 в положении 3, путем циклизации 2-гидразоно-2-арил-1-оксиминоэтанов с соответствующими хлорацетонитрилами. Направление реакции определяется числом атомов галогена в ацетонитриле: так, реакция с трихлорацетонитрилом приводит к 3-трихлорметил-1,2,4-триазинам; с монохлорацетонитрилом - к 3-хлорметил-1,2,4-триазин-4-оксидам; а с дихлорацетонитрилом - к смеси соответствующих дихлорметилтриазинов и их 4-оксидов. При взаимодействии 3-трихлорметил-1,2,4-триазинов с индолами и фенолами происходит реакция теле-замещения с элиминированием галогена из трихлорметильной группы и образованием 5-индолил-(или 5-гидроксифенил)-3-дихлорметил-1,2,4-триазинов
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ч-54
Автор(ы) : Charushin V. N., Kotovskaya S. K., Romanova S. A., Chupakhin O. N., Tomilov Yu. V., Nefedov O. M.
Заглавие : 4,5-Difluoro-1,2-dehydrobenzene: generation and cycloaddition reactions [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 2. - С. 45-46
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943605701760
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The oxidation of 1-amino-5,6-difluorobenzotriazole with Pb(OAc)4 in dry CH2Cl2 afforded 4,5-difluoro-1,2-dehydrobenzene, a new active intermediate, which can be used in situ for the synthesis of fluorinated carbo- and heterocyclic compounds via cycloaddition reactions.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2005, v.15, p.45.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-26 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика