Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (13)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (63)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (3)Нанотехнологии (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (149)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (20)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (11)Расплавы (177)Публикации Чарушина В.Н. (6)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Cl<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-26 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-54
Автор(ы) : Павлова И. С., Первова И. Г., Белов Г. П., Хасбиуллин И. И., Слепухин П. А.
Заглавие : Олигомеризация этилена под действием формазанатов железа и алюминийорганических соединений
Место публикации : Нефтехимия. - 2013. - Т.53, №2. - С. 144
Примечания : Библиогр.: с.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): бензтиазолилформазаны--железо--масс-спектрометрия
Аннотация: На основе бензтиазолилформазанов синтезирована серия комплексных соединений железа(II), структура и состав которых охарактеризованы данными элементного анализа, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа. Изучены особенности каталитического поведения формазанатов Fe(II) в реакции олигомеризации этилена в присутствии различных алюминийорганических соединений. Использование метилалюмоксана (МАО) способствует образованию -олефинов (бутен-1, гексен-1), а качестве побочных продуктов – изомеров гексена, в то время как применение этилалюминийдихлорида (AlC2H5Cl2) повышает селективность при получении алкилтолуолов
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Rodygin K. S., Rubtsova S.A., Slepukhin P. A., Kuchin A. V.
Заглавие : Synthesis of new fluorine-containing pyrazolo[3,4-b]pyridinones
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №4. - С. 733-745
Примечания : Bibliogr. : p. 745 (28 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): microwave irradiation--aminopyrazoles--arylsulfanyl(difluoro)methyl group
Аннотация: Methods for the synthesis of 4 R 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones (R = CF2SAr and 4 CFHSAr) were developed. The derivatives with R = CF2SAr were ob tained by both heterocyclization of 1 substituted 5 aminopyrazoles with ethyl 4,4 difluoro 3 oxo 4 phenylsulfanylbutanoate and replacement of the Br atom in 4 bromodifluoromethyl 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones by sodium arenethiolates. The fragment 4 CF HSAr was introduced by replacement of the Cl atom in 4 chlorofluoromethyl 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones by sodium arenethiolates. Oxidation of 4 CF2SPh 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones gave the corresponding sulfoxides; their structures were con firmed by X ray diffraction data
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (4), 733-745.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 87
Автор(ы) : Швачко Ю. Н., Стариченко Д. В., Королев А. В., Устинов В.В., Пестов А. В., Слепухин П. А., Ятлук Ю. Г.
Заглавие : Структура и магнитные свойства наноразмерного кластера C72H110Cl2N12Ni18O48
Место публикации : Перспективные материалы. - 2011. - №4. - С. 7-12
Примечания : Библиогр.: с. 12 (11 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): свойства магнитные--комплекс никеля(ii)--кластер восемнадцатиядерный
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 53
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Kataeva N. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Chloromethyl-, dichloromethyl-, and trichloromethyl-1,2,4-triazines and their 4-oxides: method for the synthesis and tele-substitution reactions with C-nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1295-1300
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r264102341585374/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A simple procedure was developed for the synthesis of 1,2,4-triazines and their 4-oxides containing the ClCH2, Cl2CH, or CCl3 group at position 3 by cyclization of 2-aryl-2-hydrazono-1-oximinoethanes with the corresponding chloroacetonitriles. The reaction pathway depends on the number of halogen atoms in the acetonitrile used. The reactions with trichloroacetonitrile, monochloroacetonitrile, and dichloroacetonitrile afford 3-trichloromethyl-1,2,4-triazines, 3-chloromethyl-1,2,4-triazine 4-oxides, and a mixture of the corresponding dichloromethyltriazines and their 4-oxides, respectively. The reactions of 3-trichloromethyl-1,2,4-triazines with indoles and phenols are accompanied by tele-substitution with elimination of halogen from the trichloromethyl group to give 5-indolyl- (or 5-hydroxyphenyl)-3-dichloromethyl-1,2,4-triazines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1295-1300.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 67
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Kim D.G., Charushin V. N.
Заглавие : Structural study of the CoCl2 complex with 8(-2-butylthioethyl)oxyquinoline [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Coordination Chemistry. - 2010. - Vol. 36, № 8. - С. 615-617
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/5mu4u8pt76870w7t/fulltext.pdf
Примечания : 18.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Complex [CoCl(L)]2(Cl)2 (L = 8-(2-butylthioethyl)oxyquinoline) is studied by X-ray diffraction analysis. The empirical formula of the compound is C30H34Cl4Co2N2O2S2, the crystals are monoclinic, a = 9.9382(13) A, b = 11.9097(8) A, c = 14.5715(11) A = 102.511(9)°, Z = 2, space group P21/c. The complex is dimeric with bridging chlorine atoms, and the heterocyclic ligand L is tridentate-cyclic
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Coordination Chemistry\\2010, v. 36, N. 8, p.615.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Golberg A., Kiskin M., Grinberg V., Kozyukhin S., Bogomyakov A. S., Utepova I. A., Sidorov A. A., Chupakhin O. N., Eremenko I. L.
Заглавие : Synthesis, structure and redox properties of new cobalt(II) and nickel(II) complexes with 6-ferrocenyl-2,2?-bipyridyl
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2011. - Vol. 696, № 13. - С. 2607-2610
Примечания : Bibliogr. : p. 2610 (17 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New ionic complexes [ML2(MeCN)2]•2Otf (M = Co or Ni; L = 6-ferrocenyl-2,2?-bipyridyl) were synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. Cyclic voltammograms of the compounds [ML2(MeCN)2]•2Otf in CH2Cl2 show good cycle stability over 100 cycles in the quasi-reversible oxidation potential range (from 0.25 to 0.5 V).????
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2011, v.696, p.2607.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Bratskaya S.YU., Azarova Yu. A., Portnyagin A. S., Mechaev A., Voit A., Pestov A. V.
Заглавие : Synthesis and properties of isomeric pyridyl-containing chitosan derivatives
Место публикации : International Journal of Biological Macromolecules . - 2013. - С. 426-432
Примечания : Bibliogr. : p. 431-432 (49 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chitosan--physical-chemical properties--pyridyl derivative
Аннотация: Here we report on the method of synthesis in gel of a new heterocyclic aminopolymer-N-2-(4-pyridyl)ethylchitosan (4-PEC) via direct addition of 4-vinylpyridine to chitosan that yields a derivative with the substitution degree (DS) up to 0.8. The comparison of reactivity, thermal, spectroscopic, and sorption properties of a new derivative and its isomer N-2-(2-pyridyl)ethylchitosan (2-PEC) is presented. 2-PEC has higher sorption capacity and forms more stable chelates with [PdCl4]2- and [PtCl6]2- ions than 4-PEC, but the latter shows higher selectivity to noble metals ions in the presence of Cl- ions. A gradual increase of the sorption capacities and the affinity coefficient for Cu2+ and Ni2+ in the row chitosan4-PEC2-PEC was related to the increase of electron donor nitrogen atoms content and chelating properties of 2-PEC. A nearly negligible increase of the 4-PEC sorption capacity for Ag+, as compared to plain chitosan, was suggested to be dependent on the difference in complexation models for 2-PEC and 4-PEC derivatives. The density functional theory (DFT) calculations have shown that the "pendant" model of the complex with Ag(I) is energetically favorable only for 2-PEC derivative, while in cases of chitosan and 4-PEC only "bridge" complexes can be formed that results in lower sorption capacity
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Irgashev R. A., Kazin N. A., Rusinov G. L.
Заглавие : An approach to the construction of benzofuran-thieno[3,2- b]indole-cored N,O,S-heteroacenes using fischer indolization
Место публикации : ACS omega. - 2021. - Vol. 6, № 47. - С. 32277-32284
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of 6H-benzofuro[2′,3′:4,5]thieno[3,2-b]indoles were readily synthesized from methyl 3-aminothieno[3,2-b]benzofuran-2-carboxylates using a one-pot procedure with Fischer indolization as the key step. At the same time, 3-aminothieno[3,2-b]benzofuran-2-carboxylates were prepared from 3-chlorobenzofuran-2-carbaldehydes in three steps, including replacement of the Cl atom at the C-3 position of these starting substrates onto the -SCH2CO2Me moiety, conversion of the CHO group at the C-2 position into the CN group, followed by base-promoted cyclization of the formed carbonitrile. The present route was elaborated by us because we failed to obtain directly the desired 3-aminothiophene-2-carboxylate by reaction of 3-chlorobenzofuran-2-carbonitrile with methyl thioglycolate in the presence of various bases. In turn, 3-chlorobenzofuran-2-carbaldehydes were prepared from benzofuran-3(2H)-ones following the Vilsmeier–Haack–Arnold reaction.
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Abu El-Soad A. M., Lazzara G., Pestov A. V., Tambasova D. P., Antonov D. O., Cavallaro G., Kovaleva E. G.
Заглавие : Grafting of (3-chloropropyl)-trimethoxy silane on halloysite nanotubes surface
Место публикации : Applied sciences. - 2021. - Vol. 11, № 12. - Ст.5534
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): grafting--halloysite nanotubes--cptms
Аннотация: Modified halloysite nanotubes (HNTs-Cl) were synthesized by a coupling reaction with (3-chloropropyl) trimethoxysilane (CPTMS). The incorporation of chloro-silane onto HNTs surface creates HNTs-Cl, which has great chemical activity and is considered a good candidate as an active site that reacts with other active molecules in order to create new materials with great applications in chemical engineering and nanotechnology. The value of this work lies in the fact that improving the degree of grafting of chloro-silane onto the HNT’s surface has been accomplished by incorporation of HNTs with CPTMS under different experimental conditions. Many parameters, such as the dispersing media, the molar ratio of HNTs/CPTMS/H2O, refluxing time, and the type of catalyst were studied. The greatest degree of grafting was accomplished by using toluene as a medium for the grafting process, with a molar ratio of HNTs/CPTMS/H2O of 1:1:3, and a refluxing time of 4 h. The addition of 7.169 mmol of triethylamine (Et3N) and 25.97 mmol of ammonium hydroxide (NH4OH) led to an increase in the degree of grafting of CPTMS onto the HNT’s surface.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мусихина А.А., Утепова И. А., Зырянова Е. Ю., Терехова А. К., Ганебных И. Н., Кискин М.А., Казакова Е. Д., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез и структура несимметричных 1,1?-дизамещенных циклопропансодержащих азинилферроценов
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2815-2824
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ферроцен--азинилферроцены--ацилирование
Аннотация: Предложен удобный простой подход к синтезу производных несимметричных 1,1´-дизамещенных циклопропансодержащих азинилферроценов. Разработан региоселективный метод ацилирования по Фриделю-Крафтсу моноазинилзамещенных ферроценов смесью 4-хлорбутирилхлорид-AlCl3 в CH2Cl2 в инертной атмосфере, полученные продукты легко подвергаются γ-элиминированию HCl под действием ButOK в ДМСО до соответствующих циклопропанов. Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-спектроскопии, спектроскопии ЯМР 1Н и 13С, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа.
Найти похожие

 1-10    11-20   21-26 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика