Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (12)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (2)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (6)Публикации Чарушина В.Н. (148)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=DERIVATIVES<.>)
Общее количество найденных документов : 371
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Щ 61

    Щербаков, К. В.
    Реакции 5,6,7,8-тетрафтор-2(3)-этоксикарбонилхромонов с метиламином [] = Reactions of 5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin derivatives with benzylamine and aniline / К. В. Щербаков, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2005. - N 9. - 2093-2098: рис. - Библиогр. : с. 2098 (13 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: Химические науки
Аннотация: 5.6.7.8-Тетрафтор-2-этоксикарбонилхромон реагирует с метиламином неоднозначно в зависимости от использованного растворителя и количества амина: в ДМСО и MeCN - первоначальнопо положению С(7) с замещением атома фтора, и далее по центрам С(2) и/или С(9), а в этаноле - по центру С(2) с раскрытием пиронового цикла. 2-Метил-5,6,7,8-тетрафтор-3-этоксикарбонилхромон реагирует с метиламином независимо от растворителя с раскрытием хромонового цикла и промежуточным образованием этил-2-(1-метиламино)этилиден-3-(2-гидрокси-3,4,5,6-тетрафторфенил)-3-оксопропионата, из которого в результате внутримолекулярной циклизации получен 3-(1-метил-амино)этилиден-5,6,7,8-тетрафтор-3.4-дигидро-2H-бензопиран-2,4-дион

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ф 91

    Фролова, Т. В.
    Синтез и иследование S-аллильных проихводных 2-тиоурацилов [] = The synthesis and analysis of S-allyl-2-thiouracile derivatives / Т. В. Фролова, Д. Г. Ким, В. К. Слепухин // Вестник Южно-Уральского гос. ун-та, сер. "Химия". - 2010. - Вып. 3. - С. 9-15 : рис., табл. - Библиогр.: с. 14 (7 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   Т 42

   
    Тиокарбамоилированные производные полиаминов для сорбционного извлечения золота, серебра и ртути из растворов тиосульфатного выщелачивания / Ю. О. Привар [и др.] // Природные опасности, современные экологические риски и устойчивость экосистем: VII Дружининские чтения: материалы Всероссийской научной конференции с международным участием. - Хабаровск : ОмегаПресс, 2018. - С. 75-79
ББК 24
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: We have suggested a one-step method for the synthesis of thi-ocarbamoyl derivatives of polyallylamine (TСPAA) and polyaminostyrene (TСPAS) in the eutectic melt thiourea/ammonium thiocyanate, that is more safe and simple in comparison with the known method of functionalization using carbon disulfide. The resulting derivatives are insoluble and can be used as sor-bents without additional cross-linking. Sorption properties of TCPAA and TCPAS toward gold, silver and mercury ions have been studied in solutions of ammonia-thiosulfate leaching of gold and silver-containing sludge of Chalgan experimental workshop, which are also contaminated with mercury. It was shown that both TCPAA and TCPAS are efficient sorbents for silver, while ef-fective recovery of gold and mercury is achieved only with low- and medium-substituted TCPAA.

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 89

   
    Супрамолекулярные системы на основе производных каликс(4)резорциноренов и ПАВ в хлороформе [] = Supramolecular systems based on derivatives of calix[4]resorcinarenes and surfactants in chloroform / И. С. Рыжкина, К. М. Еникеев, А. П. Тимошева, Т. Н. Паширова, С. С. Лукашенко, Л. А. Кудрявцева, А. И. Коновалов, О. Н. Чупахин, Г. Л. Русинов, Н. А. Ициксон // Журнал структурной химии. - 2005. - V. 46, Приложение. - 70-75: рис., табл. - Библиогр. : с. 75 (20 назв.) . - ISSN 00136-746
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Методом диэлькометрического титрования и 2D-cпектроскопии ЯМР 1H NOESY исследована агрегация и межмолекулярныевзаимодействия амфифильных каликс(4)резорцинаренов (КРА1,2), модифицированных гетероциклическими фрагментами, такими как 1.2.4-триазин(1) и оксазин(2), в отсутствие и в присутствии катионного (3) и неионного (4) поверхностно-активного вещества (ПАВ) в хлороформе. Значения критической концентрации мицеллобразования(ККМ) свидетельствуют о том, что способностьКРА1,2 к формированию супрамолекулярных агрегатов типа мицелл и смешанных мицелл с ПАВ3,4 слабо зависит от строения функциональных групп КРА. В смешанных мицеллах, ККМ которых определяется природой ПАВ3 или 4, обнаружены взаимодействия метильных и метиленовых групп гидрофобных заместителей КРА 1,2 с гидроксильными группами ПАВ3 или оксиэтиленовыми фрагментами ПАВ4

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 65

   
    Сорбционные свойства гетероциклических и серусодержащих производных хитозана по отношению к ионам благородных металлов [] = Sorption properties of heterocyclic and sulfur derivatives of chitosan toward precious metals ions / С. Ю. Братская, А. В. Пестов, Ю. А. Азарова, А. Ю. Устинов, Ю. Г. Ятлук // 10 Международная конф. "Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана", Нижний Новгород, 29 июня - 2 июля 2010 г. : сб. матер . - Нижний Новгород, 2010. - С. 78-81. - Библиогр.: с. 81 (9 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   Н 88

   
    Нуклеофильное замещение галогена в 4-галогенпроизводных глутаминовой кислоты. Сообщение 2. Влияние структуры нуклеофила-ариламина [] = Nucleophilic-substitution of halogen in 4-halogenated derivatives of glutamic-acid. 2.Structural effects of arylamine as nucleophile / В. П. Краснов, М. А. Королева, Н. Г. Евстигнеева, И. А. Низова // Изв. АН. Сер. Химическая. - 1995. - N 4. - С. 656-659 . - ISSN 0002-3353
ББК 22
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   Н 76

   
    Новый подход к синтезу "ламотриджина" и других производных 3,5-диамино-1,2,4-триазинов [] = A new approach to the synthesis of lamotrigine and other 3,5-diamino-1,2,4-triazine derivatives / Е. Н. Уломский, Т. С. Шестакова, С. Л. Деев, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2005. - N 3. - 713-719: табл., рис. - Библиогр. : с. 718-719 (27 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Разработан принципиально новый способ синтеза 6-арил(гетарил)-3,5-диамино-1,2,4-триазинов путем разложения предварительно полученных тетразоло[1,5-b] [1,2,4]триазинов. Показаны преимущества данного метода по сравнению с традиционными на примере синтеза современного противоэпилептического препарата "ламотриджин".

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   К 78

    Краснов, В. П.
    Нуклеофильное замещение галогена в 4-галдогенпроизводных глутаминовой кислоты. Сообщение 3. Влияние высокого давления на стереохимический результат реакции [] = Nucleophilic substitution of halogen in 4-halo derivatives of glutamic acid. 3. High pressure effect on the stereochemical result of the reaction / В. П. Краснов, М. А. Королева, Г. Л. Русинов // Изв. АН. Сер. Химическая. - 1996. - N 3. - С. 583-585 . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   К 78

    Краснов, В. П.
    Нуклеофильное замещение в 4-галогенпроизводных глутаминовой кислоты. Сообщ. 1. Влияние растворителя [] = Nucleophilic-substitution of halogen in 4-halogenated derivatives of clutamic-acid. / В. П. Краснов, М. А. Королева // Изв. АН. Сер. Химическая. - 1995. - N 4. - С. 652-655 . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   К 58

    Кожевников, Д. Н.
    1,2,4-Триазин-N-оксиды и их аннелированные производные [] = 1,2,4-triazine N-oxides and their annelated derivatives / Д. Н. Кожевников, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Успехи химии. - 1998. - Т. 67, N 8. - С. 707-722 . - ISSN 0042-1308
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1.2.4-ТРИАЗИН-N-ОКСИДЫ -- ПРОИЗВОДНЫЕ (ХИМИЯ) -- ПРОИЗВОДНЫЕ АННЕЛИРОВАННЫЕ -- АННЕЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ -- ПРОИЗВОДНЫЕ 1.2.4-ТРИАЗИН-N-ОКСИДОВ -- ОБЗОРЫ -- СИНТЕЗ 1.2.4-ТРИАЗИН-N-ОКСИДОВ -- СВОЙСТВА 1.2.4-ТРИАЗИН-N-ОКСИДОВ -- ОКИСЛЕНИЕ ПРЯМОЕ -- ПРЯМОЕ ОКИСЛЕНИЕ -- ЦИКЛИЗАЦИЯ -- НИТРОГРУППЫ -- НИТРОЗОГРУППЫ -- ЭЛЕКТРОФИЛЫ -- НУКЛЕОФИЛЫ -- ДИЕНОФИЛЫ -- СПЕКТРЫ ЯМР -- РАСПАД ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ -- УДАРЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ -- ЭЛЕКТРОННЫЕ УДАРЫ -- РЕЗОНАНС ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ -- ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ

Найти похожие
11.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    σH-Adducts of 1-alkyl-1,4-diazinium salts as the sources of biradicals in the synthesis of tetraazaphenanthrenes / E. V. Verbitskiy, P. A. Slepukhin, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, Yu. N. Shvachko, D. V. Starichenko, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 975-980
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PH-ADDUCTS -- BIRADICALS -- TETRAAZAPHENANTHRENES
Аннотация: O- and C-Adducts of 5-(het)aryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts are latent sources of biradicals capable of forming tetraazaphenanthrene derivatives via dimerization. The mechanisms of the reactions were examined using ESR spectroscopy. The stereochemistry of the resulting heterocyclic systems was studied by NMR spectroscopy. The crystallographic data on their three-dimensional structures were obtained

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 975-980.pdf
Найти похожие
12.
Инвентарный номер: нет.
   
   W 31

   
    Water-soluble 2-aminomethylidene-1,3-dicarbonyl compounds as new chalcogenide colloidal stabilizers [Electronic resource] / D. N. Bazhin, Yu. S. Kudyakova, T. I. Gorbunova, N. S. Kozhevnikova, N. S. Suntsov, Ya. V. Burgart, A. A. Rempel, G. N. Chupakhin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №3. - P315-320. - Библиогр.: с. 320 (21 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NITROGEN ATOM -- N,N-DIMETHYLETHANE-1,2-DIAMINE -- CADMIUM
Аннотация: Reactions of 2-ethoxymethylidene derivatives of 1,3-dicarbonyl compounds with N,N-dimethylethane-1,2-diamine gave a number of 2-[(2-dimethylaminoethyl)amino]methylidene-1,3-dicarbonyl compounds which were subjected to regioselective quaternization at the tertiary nitrogen atom with methyl iodide. The resulting quaternary ammonium salts inhibited aggregation of cadmium and zinc sulfide sols in aqueous medium

\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (3), 315-320.pdf
Найти похожие
13.
Инвентарный номер: нет.
   
   V 29

    Varaksin, M. V.
    Strategy of direct C(SP2)-H functionalization in non-aromatic azaheterocycles as an efficient approach towards novel 2H-imidazole derivatives / M. V. Varaksin, A. A. Akulov, T. D. Moseev, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 139-140
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
14.
Инвентарный номер: нет.
   
   V 29

    Varaksin, M. V.
    Direct C-C coupling of cyclic aldonitrones with 1,2,4-triazines using SN H reactions [Электронный ресурс] / M. V. Varaksin, I. A. Utepova, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2012. - Vol.48, №8. - P1213-1219
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZINES -- ALDONITRONES -- SnH REACTIONS
Аннотация: New nitrogen heterocyclic derivatives were obtained by a direct uncatalyzed by metals C-C cross-coupling of a cyclic aldonitrone lithium derivative with 1,2,4-triazines

\\\\Expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2012, v.48, N 8, p.1213-1219.pdf
Найти похожие
15.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 88

   
    Use of tandem AN-AN reactions for the synthesis of thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazines [Electronic resource] / V. N. Charushin, N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2002. - Vol. 12, № 1. - P28-29
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Aryl-1,2,4-triazines react with thioamides in acetic anhydride to produce thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazine derivatives and this reaction represents a new method for the fusion of thiazole and 1,2,4-triazine rings based on the nucleophilic ortho-diaddition type (AN-AN) cyclization reactions??????

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2002, v.12, N 1. p.28.pdf
Найти похожие
16.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 62

   
    Unusual ring-chain tautomerism in bicyclo[4.2.0]octane derivatives [Text] / V. Yu. Korotaev, A. Yu. Barkov, P. A. Slepukhin, M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh // Tetrahedron Letters. - 2011. - Vol. 52, № 23. - P3029-3032 : рис.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new type of ring-chain tautomerism, which consists of the reversible conversion of bicyclo[4.2.0]octane derivatives into trisubstituted enamines was found and studied by 1H NMR spectroscopy. The starting materials were prepared by the stereoselective reaction of (E)-3,3,3-trichloro-1-nitropropene with cyclohexanone enamines

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2011, v. 52, p. 3029.pdf
Найти похожие
17.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 62

   
    Unusual Expansion of the 1,2,4,5-Tetrazine Ring in [1,2,4]Triazolo[4,3-b]-[1,2,4,5]tetrazines Leading to [1,2,4,6]Tetrazepine Systems [Text] / I. N. Ganebnuikh, S. G. Tolshchina, R. I. Ishmetova, N. K. Ignatenko, P. A. Slepukhin, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // European Journal of Organic Chemistry. - 2011. - № 12. - P2309-2318. - Bibliogr. : p. 2318 (22 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Expansion of the tetrazine ring has first been found to occur when [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines were allowed to react with CH-active compounds in acetonitrile in the presence of triethylamine to give the unexpected series of 8,9-dihydro-7H-[1,2,4]-triazolo[4,3-b][1,2,4,6] tetrazepine derivatives

\\\\Expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2011, p.2309.pdf
Найти похожие
18.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 52

   
    Unexpected formation of pyridazine-5,6-dione derivatives in the reactions of 3-arylhydrazono-2,4-dioxo-4-pentafluorophenylbutanoates with hydrazines [Electronic resource] / A. S. Fokin, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 6. - P252-253
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRIDAZINES
Аннотация: The reactions of 3-arylhydrazono-2,4-dioxo-4-pentafluorophenylbutanoates with hydrazine hydrate and phenylhydrazine resulted in the formation of 4-arylazo-3-pentafluorophenyl-1,2-dihydro-5H,6H-pyridazine-5,6-diones or 6-aryl-2-phenyl-7,8,9,10-tetrafluoro-2,3,4,6-tetrahydropyridazino[4,3-c]cinnoline-3,4-dione.

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2005, v.15, p.252.pdf
Найти похожие
19.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 52

   
    Unexpected formation of diethyl 2-ethoxy-6-CF.sub.3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate from the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt).sub.3 / Y. S. Kudyakova, D. N. Bazhin, P. A. Slepukhin, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, V. N. Charushin // Tetrahedron Letters. - 2017. - Vol. 58, № 8. - P744-747
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRAN -- DETRIFLUOROACETYLATION -- ETHYL TRIFLUOROACETOACETATE -- CONDENSATION -- PYRIDINES
Аннотация: The one-step preparation of diethyl 2-ethoxy-6-CF3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate via the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt)3 has been reported and a plausible mechanism for this transformation is discussed. To demonstrate the synthetic potential of the obtained pyran, the reactions with ammonia and aromatic amines to give trifluoromethylated pyridine derivatives are presented.

Найти похожие
20.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 50

   
    Uncatalyzed reactions of alfa-(trihaloethylidene)nitroalkanes with push-pull enamines: a new type of ring-ring tautomerism in cyclobutane derivatives and the dramatic effect of the trihalomethyl group on the reaction pathway [Text] / V. Yu. Korotaev, A. Yu. Barkov, P. A. Slepukhin, M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh // Tetrahedron Letters. - 2011. - In Press, Accepted Manuscript, 30 august 2011. - P1-15. - Bibliogr. : p. 10-12 (15 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new type of ring-ring isomerism, which consists of the reversible transformation of cyclobutane derivatives into substituted 1,2-oxazine N-oxides was found and studied by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. The starting materials were prepared by the stereoselective reaction of ?-(trifluoroethylidene)nitroalkanes, which react with ethyl ?-morpholino- and ?-piperidinocrotonates at the more nucleophilic ?-position, whereas the reaction of ?-(trichloroethylidene)nitroalkanes proceeds at the ?-methyl group to give the corresponding linear products

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2011, In Press, Acc. Man. 30 aug.pdf
Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика