Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (12)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (2)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (6)Публикации Чарушина В.Н. (148)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=DERIVATIVES<.>)
Общее количество найденных документов : 371
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    (Het)aroylpyruvic acids and their derivatives as promising building blocks for organic synthesis [Electronic resource] / S. G. Perevalov, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Reviews. - 2001. - Vol. 70, № 11. - P921-938. - Bibliogr. : p. 938 (191 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Methods of synthesis of (het)aroylpyruvic acids and their acyclic derivatives (esters, amides and hydrazides), and their reactions with various C-, N-, O-, S-nucleophiles are described. Problems of tautomerism and biological activity of (het)aroylpyruvates and products of their transformation are briefly considered

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   Г 44


   
    (Гет)ароилпировиноградные кислоты и их производные как перспективные "строительные блоки" для органического синтеза [] = (Get)aroylpyruvic acids and their derivatives as promising building blocks for organic synthesis / С. Г. Перевалов, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Успехи химии. - 2001. - Т. 70, N 11. - 1039-1058: схем. - Библиогр. : с. 1055-1058 (191 назв.) . - ISSN 0042-1308
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ -- ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ -- СИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИЙ -- КИСЛОТЫ (ГЕТ)АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫЕ -- (ГЕТ)АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫЕ КИСЛОТЫ -- ПРОИЗВОДНЫЕ (ГЕТ)АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫХ КИСЛОТ -- АЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ -- ПРОИЗВОДНЫЕ АЦИКЛИЧЕСКИЕ -- ЭФИРЫ -- АМИДЫ -- ГИДРАЗИДЫ -- ЭФИРЫ (ГЕТ)АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫХ КИСЛОТ -- АМИДЫ (ГЕТ)АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫХ КИСЛОТ -- ГИДРАЗИДЫ (ГЕТ)АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫХ КИСЛОТ -- НУКЛЕОФИЛЫ -- ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- C-НУКЛЕОФИЛЫ -- N-НУКЛЕОФИЛЫ -- O-НУКЛЕОФИЛЫ -- S-НУКЛЕОФИЛЫ -- таутометрия -- БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ -- АКТИВНОСТЬ БИОЛОГИЧЕСКАЯ
Аннотация: Описаны методы синтеза (гет)ароилпировиноградных кислот и их ациклических производных (эфиров, амидов, гидразидов), а также реакции этих соединений с различными C-, N-, O-, S-нуклеофилами. Кратко рассмотрены вопросы таутомерии и биологической активности (гет)ароилпируватов и продуктов их превращений

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    1,2,4,5-Tetrazine derivatives as components and precursors of photo- and electroactive materials / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, G. V. Zyryanov [et al.] // Organic chemistry frontiers. - 2021. - Vol. 8, № 18. - P5182-5205
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Extensive research on the synthesis and application of tetrazine derivatives for electronic devices, luminescent elements, photoelectric conversion elements, and image sensors has been published recently. This review covers reported data on the modern trends in the design of functionalized tetrazines obtained within the period 2010–2020. Aryl(heteroaryl) and arylvinyl derivatives of tetrazines and their photoluminescence and application for fluorogenic probes are discussed. Examples of photosensitive oligomers and polymer 3,6-dithienyltetrazines are reviewed.

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47


    Charushin, V. N.
    1,2,4-Triazines and their Benzo Derivatives [] : монография / V. N. Charushin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Comprehensive Heterocyclic Chemistry III : Elsevier : Oxford, 2008. - Vol. 9. - 95-196.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    1,2,4-Triazino[5,6,1-i,j]quinolines: a new type of tricyclic analogs of fluoroquinolones [Electronic resource] / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, O. M. Chasovskikh, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 4. - P663-667
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of C-aryl-substituted amidrazones and S-methylisothiosemicarbazide with 3-ethoxy-2-polyfluorobenzoylacrylates results in corresponding N-(quinolin-1-yl)amidines that undergo conversion into derivatives of 1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline by heating in acetic anhydride

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (4), 663.pdf
Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    1,2,4-Triazinylcarboranes: a new approach to the synthesis and the crystal structures of 1-(3,6-ditolyl-1,2,4-triazin-5-yl)-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane and 1,7-bis[6-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazin-5-yl]-1,7-dicarba-closo-dodecaborane [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, V. N. Kalinin, V. A. Ol'shevskaya, I. A. Glukhov, M. Yu. Antipin // Mendeleev Communications. - 2003. - Vol. 13, № 4. - P165-167
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIAZINYLCARBORANES -- SYNTHESIS -- CRYSTAL STRUCTURES
Аннотация: The reactions of the lithio derivatives of 1,2- or 1,7-dicarba-closo-dodecaboranes with 1,2,4-triazine 4-oxides represent a versatile synthetic approach to carboranes bearing heteroaromatic substituents??????

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    1,2,4-Triazoloazine derivatives as a new type of herpes simplex virus inhibitors [Text] / S. L. Deev, M. V. Yasko, I. L. Karpenko, E. N. Ulomskii, O. N. Chupakhin // Bioorganic Chemistry . - 2010. - Vol. 38, № 6. - P265-270
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new class of inhibitors of herpes simplex virus replication was found. The compounds under study are derived from condensed 1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazines and 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, structural analogues of natural nucleic bases. Antiherpetic activity and cytotoxicity of the compounds were studied. The corresponding triphosphates of several active compounds were prepared and tested as inhibitors of DNA synthesis catalyzed by herpes simplex virus polymerase. The potential mechanism of their action is blocking of DNA dependent DNA polymerase, a key enzyme of viral replication

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   К 58


    Кожевников, Д. Н.
    1,2,4-Триазин-N-оксиды и их аннелированные производные [] = 1,2,4-triazine N-oxides and their annelated derivatives / Д. Н. Кожевников, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Успехи химии. - 1998. - Т. 67, N 8. - С. 707-722 . - ISSN 0042-1308
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1.2.4-ТРИАЗИН-N-ОКСИДЫ -- ПРОИЗВОДНЫЕ (ХИМИЯ) -- ПРОИЗВОДНЫЕ АННЕЛИРОВАННЫЕ -- АННЕЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ -- ПРОИЗВОДНЫЕ 1.2.4-ТРИАЗИН-N-ОКСИДОВ -- ОБЗОРЫ -- СИНТЕЗ 1.2.4-ТРИАЗИН-N-ОКСИДОВ -- СВОЙСТВА 1.2.4-ТРИАЗИН-N-ОКСИДОВ -- ОКИСЛЕНИЕ ПРЯМОЕ -- ПРЯМОЕ ОКИСЛЕНИЕ -- ЦИКЛИЗАЦИЯ -- НИТРОГРУППЫ -- НИТРОЗОГРУППЫ -- ЭЛЕКТРОФИЛЫ -- НУКЛЕОФИЛЫ -- ДИЕНОФИЛЫ -- СПЕКТРЫ ЯМР -- РАСПАД ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ -- УДАРЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ -- ЭЛЕКТРОННЫЕ УДАРЫ -- РЕЗОНАНС ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ -- ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    1,3,4-Oxa(thia)diazino [i,j]-annelated quinolines: a new type of key intermediate in the synthesis of tricyclic fluoroquinolones [Electronic resource] / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin, L. P. Sidorova, O. M. Chasovskikh // Mendeleev Communications. - 1998. - Vol. 8, № 4. - P131-132
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of new derivatives of 1,3,4-oxa(thia)diazino[6,5,4-i,j]quinolines, which have a structure that is very similar to the ofloxacin skeleton, by intramolecular cyclizations of ethyl 3-(R-carbonylhydrazino)- and 3-(R-thiocarbonylhydrazino)-substituted 2-polyfluorobenzoyl acrylates, is described??????

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1998, v.8, N 4. p.131.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    2-Hydroxybenzaldehyde (2-phenylquinazolin-4-yl)hydrazones [Electronic resource] / T. V. Trashakhova, E. V. Nosova, P. A. Slepukhin, M. S. Valova, G. N. Lipunova, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №11. - С. 2347-2353. - Bibliogr. : p. 2353 (23 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SALICYLIDENEHYDRAZINE -- ZINC(II) COMPLEXES -- PHOTOLUMINESCENT
Аннотация: N-(2-Phenylquinazolin-4-yl)-N´ salicylidenehydrazines and their ZnII complexes were obtained. The structures and luminescent properties of these new quinazoline derivatives were examined

\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (11), 2347-2353.pdf
Найти похожие

11.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 73


    Sosnovskikh, V. Ya.
    2-Polyfluoroalkylchromones. 12. Nitration of 5,7-dimethyl-2-polyhaloalkylchromones and complete assignment of signals in the 1H and 13C NMR spectra of 5,7-dimethyl-2-trifluoromethylchromone and its mono- and dinitro derivatives [Electronic resource] / V. Ya. Sosnovskikh, B. I. Usachev, M. I. Kodess // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 10. - P1817-1828
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The nitration of 5,7-dimethyl-2-polyhaloalkylchromones affords either 5,7-dimethyl-6-nitro- or 5,7-dimethyl-6,8-dinitro-2-polyhaloalkylchromones, depending on the reaction conditions. Signals in the 1H and 13C NMR spectra of the sterically hindered chromones were completely assigned using the 2D NOESY, HETCOR, and COLOC spectra. The influence of nonplanar nitro groups on chemical shifts of carbon atoms was studied. Some spectral peculiarities of the peri-methyl group were revealed. The 1H-1H and 13C-1H spin-spin coupling constants, including the extreme six-bond long-range coupling between the protons of the Me(5) group and H(8), were determined

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (10), 1817.pdf
Найти похожие

12.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    3,3,3-Trifluoro-N-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-propanediamine and its N-mono-and N,N-dicarboxyethyl derivatives: synthesis, protolytic and complexation properties [Electronic resource] / V. Yu. Korotaev, Yu. A. Skorik, A. Yu. Barkov, M. I. Kodess, A. Ya. Zapevalov // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2005. - Vol. 54, № 11. - P2545-2549
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3,3,3-Trifluoro-N-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-propanediamine (5) was synthesized by the reaction of 2-diazo-1,1,1-trifluoro-3-nitropropane or 3,3,3-trifluoro-1-nitropropene with 3-aminobenzotrifluoride followed by the reduction of the nitro group. The Michael 1,4-addition of diamine 5 to acrylic acid occurs only at the N(1) atom and affords N-mono-or N,N-dicarboxyethyl derivatives 6 and 7, depending on the reactant ratio. Protolytic equilibria 5–7 in aqueous solutions were studied by pH-potentiometry and UV spectroscopy. Only the aliphatic amino group can be protonated in an aqueous solution, while the aromatic amino group remains unprotonated even in 12 M HCl. The stability constants of transition metal (Cu2+, Ni2+, Zn2+) complexes with ligands 5–7 were determined by pH-potentiometric titration. The stability of the complexes and selectivity of the ligands toward Cu2+ ions increase with an increase in the number of N-carboxyethyl groups

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2005, 54 (11), 2545.pdf
Найти похожие

13.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    3-Phenyl/Pyridinyl Derivatives of Trans-2-(aryl/heteryl)vinyl-3H-quinazolin-4-ones: Synthesis and Fluorescent Properties / E. V. Nosova, T. V. Stupina, G. N. Lipunova, M. S. Valova, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin // International Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol.2, №1. - С. 56-63. - Bibliogr.: p. 61-63 (28 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
STYRYL BENZAZINES -- X-RAY -- FL SPECTRA

\\\\expert2\\NBO\\International Journal of Organic Chemistry\\2012. v. 2, N 1. P. 56-63.pdf
Найти похожие

14.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 99


   
    5,6,7,8-Tetrafluoro-4-hydroxycoumarin derivatives in reactions with o-phenylenediamine [Electronic resource] / Ya. V. Burgart, K. V. Shcherbakov, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - P1237-1239. - Библиогр. : с. 1239 (5 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TETRAFLUORO -- HYDROXYCOUMARINES
Аннотация: The reactions of 5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin derivatives with o-phenylenediamine occur with pyrone heterocycle cleavage and formation of substituted benzodiazepin-2-ones. 5,6,7,8-Tetrafluoro-4-hydroxycoumarin affords 4-(3,4,5,6-tetrafluoro-2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one, 3-acetimidoyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin produces 3-(3,4,5,6-tetrafluoro-2-hydroxybenzoyl)-4-methyl-1,2-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one, and 3-acetyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin yields both these heterocycles.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1237-1239.pdf
Найти похожие

15.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    5-Aryl-2,2-bipyridines as tunable fluorophores [Text] / D. N. Kozhevnikov, O. V. Shabunina, D. S. Kopchuk, P. A. Slepukhin, V. N. Kozhevnikov // Tetrahedron Letters. - 2006. - Vol. 47, № 39. - P7025-7029
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Readily available 5-aryl-2,2?-bipyridines and their derivatives are a unique family of fine-tunable chromophores, where changes in the substitution patterns, solvation and coordination are translated into dramatic spectral changes. They exhibit sensitive and selective response to zinc ions with dramatic increases in emission intensity or significant red-shifts of emission maxima????

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2006, v. 47, p.7025.pdf
Найти похожие

16.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    6-Aminotriazolo[1,5-a]pyrimidines as precursors of 1,2,4-triazolo[5,1-b]purines [Electronic resource] / K. V. Savateev, S. S. Borisov, E. K. Voinkov, E. N. Ulomskii, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Chimica Techno Acta. - 2015. - Vol. 2, № 2. - С. 127-128. - Bibliogr. : p. 128 (2 ref.)
Аннотация: Triazolo[5,1-b]purines are rare structural analogues of natural nucleosides and nucleobases purine series. At the same time, prominent representatives of azolopurines exhibit a broad spectrum of antiviral effect, activity against of rheumatoid arthritis, psoriasis, Alzheimer’s, Parkinson’s and etc. Despite the practical value azolo[5,1-b]purines extremely sparingly represented in the chemical literature, due to the complexity of their synthesis. We suggest a convenient way to synthesize triazolopurines with aminotriazolo[1,5-a]pyrimidines (2) as available starting compounds obtained in good yield by reduction of nitro derivatives (1).

\\\\expert2\\nbo\\Chimica Techno Acta\\2015. V. 2, N 2. P. 127-128.pdf
Найти похожие

17.
Инвентарный номер: нет.
   
   Д 26


   
    9-Allyl-1,7-dicarbadodecaborane as a dienophile in aza Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines: synthesis of pyridines bearing a carborane cage [Electronic resource] / A. M. Prokhorov, P. A. Slepukhin, V. L. Rusinov, V. N. Kalinin, D. N. Kozhevnikov // Tetrahedron Letters. - 2008. - Vol. 49, № 23. - P3785-3789
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIAZINES -- PYRIDINES
Аннотация: The synthesis of pyridine and bipyridine derivatives of m-carborane via aza Diels–Alder reaction of 1,2,4-triazines with 9-allyl m-carborane and their structural characterization and photophysical properties are described. The products 3- and 4-(m-carborane-9-ylmethyl)-2,2`-bipyridines form Zn(II) complexes on reaction with ZnCl2, which increases significantly their fluorescence intensity.

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2008, v. 49, p.3785.pdf
Найти похожие

18.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    9-substituted acridine derivatives as acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitors possessing antioxidant activity for alzheimer's disease treatment / G. F. Makhaeva [et al.] // Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 2017. - Vol. 25, № 21. - P5981-5994
ББК 24
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

19.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10


   
    A concise approach to CF3-containing furan-3-ones, (bis)pyrazoles from novel fluorinated building blocks based on 2,3-butanedione [Electronic resource] / D. N. Bazhin, G. -V. Roeschenthaler, D. L. Chizhov, Yu. S. Kudyakova, Ya. V. Burgart, P. A. Slepukhin, V. I. Saloutin, V. N. Charushin // Tetrahedron Letters. - 2014. - Vol. 55. - С. 5714-5717. - Bibliogr. : p. 5717 (16 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ClISEN CONDENSATION -- AKOXYENONES; -- TRIFLUOROACETYLATION
Аннотация: 1,1,1-Trifluoro-4,5,5-trimethoxyhex-3-en-2-one and lithium (2Z)-1,1,1-trifluoro-5,5-dialkoxy-4-oxohex-2-en-2-olate were synthesized for the first time via direct trifluoroacetylation of 2,3-butanedione acetal derivatives. A simple and effective approach to acetal or acyl substituted CF3-pyrazoles, 5,5′-bis(trifluoromethyl)-3,3′-bipyrazole, and, to 5-trifluoromethylfuran-3-ones is presented.

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2014, v. 55, p. 5714.pdf
Найти похожие

20.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10


   
    A Convenient Approach to CF3-Containing N-Heterocycles Based on 2-Methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one [Electronic resource] / D. N. Bazhin, Yu. S. Kudyakova, G. -V. Roeschenthaler, Ya. V. Burgart, P. A. Slepukhin, M. L. Isenov, V. I. Saloutin, V. N. Charushin // European Journal of Organic Chemistry. - 2015. - № 23. - С. 5236-5245. - Bibliogr. : p. 5245 (23 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NITROGEN HETEROCYCLES -- FLUORINE -- OXYGEN HETEROCYCLES
Аннотация: New synthetic routes to trifluoromethylated N-heterocycles based on condensations of 2-methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with bifunctional N-nucleophiles are described. For the first time, trifluoromethyl-containing pyrazoles, pyrazolines and isoxazolines bearing hydrazone or oxime groups could be obtained by a one-pot strategy based on reactions of 5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with two equivalents of the corresponding hydrazines or hydroxylamine in the presence of an acid. The interaction of furan-3(2H)-one with ureas proceeded under mild conditions to furnish 1H-furo[2,3-d]imidazol-2(3H)-one derivatives in good yield. Further, a trifluoromethyl-containing quinoxaline derivative was obtained by condensation of furan-3(2H)-one with ortho-phenylenediamine.

\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2015, №23. p.5236-5245.pdf
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика