Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (12)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (2)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (6)Публикации Чарушина В.Н. (148)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=DERIVATIVES<.>)
Общее количество найденных документов : 371
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Щ 61
Автор(ы) : Щербаков К. В., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Заглавие : Реакции 5,6,7,8-тетрафтор-2(3)-этоксикарбонилхромонов с метиламином
Параллельн. заглавия :Reactions of 5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin derivatives with benzylamine and aniline
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2005. - N 9. - С. 2093-2098: рис. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
Примечания : Библиогр. : с. 2098 (13 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: Химические науки
Аннотация: 5.6.7.8-Тетрафтор-2-этоксикарбонилхромон реагирует с метиламином неоднозначно в зависимости от использованного растворителя и количества амина: в ДМСО и MeCN - первоначальнопо положению С(7) с замещением атома фтора, и далее по центрам С(2) и/или С(9), а в этаноле - по центру С(2) с раскрытием пиронового цикла. 2-Метил-5,6,7,8-тетрафтор-3-этоксикарбонилхромон реагирует с метиламином независимо от растворителя с раскрытием хромонового цикла и промежуточным образованием этил-2-(1-метиламино)этилиден-3-(2-гидрокси-3,4,5,6-тетрафторфенил)-3-оксопропионата, из которого в результате внутримолекулярной циклизации получен 3-(1-метил-амино)этилиден-5,6,7,8-тетрафтор-3.4-дигидро-2H-бензопиран-2,4-дион
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ф 91
Автор(ы) : Фролова Т. В., Ким Д. Г., Слепухин В. К.
Заглавие : Синтез и иследование S-аллильных проихводных 2-тиоурацилов
Параллельн. заглавия :The synthesis and analysis of S-allyl-2-thiouracile derivatives
Место публикации : Вестник Южно-Уральского гос. ун-та, сер. "Химия". - Челябинск, 2010. - Вып. 3. - С. 9-15: рис., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 14 (7 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 24/Т 42
Автор(ы) : Привар Ю. О., Братская С. Ю., Азарова Ю. А., Нестеров Д. В., Малахова И. А., Иванников С. И., Пестов А. В.
Заглавие : Тиокарбамоилированные производные полиаминов для сорбционного извлечения золота, серебра и ртути из растворов тиосульфатного выщелачивания
Место публикации : Природные опасности, современные экологические риски и устойчивость экосистем: VII Дружининские чтения: материалы Всероссийской научной конференции с международным участием. - Хабаровск: ОмегаПресс, 2018. - С. 75-79
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: We have suggested a one-step method for the synthesis of thi-ocarbamoyl derivatives of polyallylamine (TСPAA) and polyaminostyrene (TСPAS) in the eutectic melt thiourea/ammonium thiocyanate, that is more safe and simple in comparison with the known method of functionalization using carbon disulfide. The resulting derivatives are insoluble and can be used as sor-bents without additional cross-linking. Sorption properties of TCPAA and TCPAS toward gold, silver and mercury ions have been studied in solutions of ammonia-thiosulfate leaching of gold and silver-containing sludge of Chalgan experimental workshop, which are also contaminated with mercury. It was shown that both TCPAA and TCPAS are efficient sorbents for silver, while ef-fective recovery of gold and mercury is achieved only with low- and medium-substituted TCPAA.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 89
Автор(ы) : Рыжкина И. С., Еникеев К. М., Тимошева А. П., Паширова Т. Н., Лукашенко С. С., Кудрявцева Л. А., Коновалов А. И., Чупахин О. Н., Русинов Г. Л., Ициксон Н. А.
Заглавие : Супрамолекулярные системы на основе производных каликс(4)резорциноренов и ПАВ в хлороформе
Параллельн. заглавия :Supramolecular systems based on derivatives of calix[4]resorcinarenes and surfactants in chloroform
Место публикации : Журнал структурной химии. - 2005. - V. 46, Приложение. - С. 70-75: рис., табл. - ISSN 00136-7463. - ISSN 00136-7463
Примечания : Библиогр. : с. 75 (20 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Методом диэлькометрического титрования и 2D-cпектроскопии ЯМР 1H NOESY исследована агрегация и межмолекулярныевзаимодействия амфифильных каликс(4)резорцинаренов (КРА1,2), модифицированных гетероциклическими фрагментами, такими как 1.2.4-триазин(1) и оксазин(2), в отсутствие и в присутствии катионного (3) и неионного (4) поверхностно-активного вещества (ПАВ) в хлороформе. Значения критической концентрации мицеллобразования(ККМ) свидетельствуют о том, что способностьКРА1,2 к формированию супрамолекулярных агрегатов типа мицелл и смешанных мицелл с ПАВ3,4 слабо зависит от строения функциональных групп КРА. В смешанных мицеллах, ККМ которых определяется природой ПАВ3 или 4, обнаружены взаимодействия метильных и метиленовых групп гидрофобных заместителей КРА 1,2 с гидроксильными группами ПАВ3 или оксиэтиленовыми фрагментами ПАВ4
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/С 65
Автор(ы) : Братская С.Ю., Пестов А. В., Азарова Ю. А., Устинов А. Ю., Ятлук Ю. Г.
Заглавие : Сорбционные свойства гетероциклических и серусодержащих производных хитозана по отношению к ионам благородных металлов
Параллельн. заглавия :Sorption properties of heterocyclic and sulfur derivatives of chitosan toward precious metals ions
Место публикации : 10 Международная конф. "Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана", Нижний Новгород, 29 июня - 2 июля 2010 г. : сб. матер . - Нижний Новгород, 2010. - С. 78-81
Примечания : Библиогр.: с. 81 (9 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 22/Н 88
Автор(ы) : Краснов В. П., Королева М. А., Евстигнеева Н. Г., Низова И. А.
Заглавие : Нуклеофильное замещение галогена в 4-галогенпроизводных глутаминовой кислоты. Сообщение 2. Влияние структуры нуклеофила-ариламина
Параллельн. заглавия :Nucleophilic-substitution of halogen in 4-halogenated derivatives of glutamic-acid. 2.Structural effects of arylamine as nucleophile
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 1995. - N 4. - С. 656-659. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
ББК : 22
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Н 76
Автор(ы) : Уломский Е. Н., Шестакова Т. С., Деев С. Л., Русинов В. Л. , Чупахин О. Н.
Заглавие : Новый подход к синтезу "ламотриджина" и других производных 3,5-диамино-1,2,4-триазинов
Параллельн. заглавия :A new approach to the synthesis of lamotrigine and other 3,5-diamino-1,2,4-triazine derivatives
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2005. - N 3. - С. 713-719: табл., рис. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
Примечания : Библиогр. : с. 718-719 (27 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Разработан принципиально новый способ синтеза 6-арил(гетарил)-3,5-диамино-1,2,4-триазинов путем разложения предварительно полученных тетразоло[1,5-b] [1,2,4]триазинов. Показаны преимущества данного метода по сравнению с традиционными на примере синтеза современного противоэпилептического препарата "ламотриджин".
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 78
Автор(ы) : Краснов В. П., Королева М. А., Русинов Г. Л.
Заглавие : Нуклеофильное замещение галогена в 4-галдогенпроизводных глутаминовой кислоты. Сообщение 3. Влияние высокого давления на стереохимический результат реакции
Параллельн. заглавия :Nucleophilic substitution of halogen in 4-halo derivatives of glutamic acid. 3. High pressure effect on the stereochemical result of the reaction
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 1996. - N 3. - С. 583-585. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 78
Автор(ы) : Краснов В. П., Королева М. А.
Заглавие : Нуклеофильное замещение в 4-галогенпроизводных глутаминовой кислоты. Сообщ. 1. Влияние растворителя
Параллельн. заглавия :Nucleophilic-substitution of halogen in 4-halogenated derivatives of clutamic-acid.
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 1995. - N 4. - С. 652-655. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 58
Автор(ы) : Кожевников Д. Н., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : 1,2,4-Триазин-N-оксиды и их аннелированные производные
Параллельн. заглавия :1,2,4-triazine N-oxides and their annelated derivatives
Место публикации : Успехи химии. - 1998. - Т. 67, N 8. - С. 707-722. - ISSN 0042-1308. - ISSN 0042-1308
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

11.

Вид документа :
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Shvachko Yu.N., Starichenko D.V., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : σH-Adducts of 1-alkyl-1,4-diazinium salts as the sources of biradicals in the synthesis of tetraazaphenanthrenes
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 975-980
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ph-adducts--biradicals--tetraazaphenanthrenes
Аннотация: O- and C-Adducts of 5-(het)aryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts are latent sources of biradicals capable of forming tetraazaphenanthrene derivatives via dimerization. The mechanisms of the reactions were examined using ESR spectroscopy. The stereochemistry of the resulting heterocyclic systems was studied by NMR spectroscopy. The crystallographic data on their three-dimensional structures were obtained
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 975-980.pdf
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/W 31
Автор(ы) : Bazhin D. N., Kudyakova Yu.S., Gorbunova T. I., Kozhevnikova N. S., Suntsov N. S., Burgart Ya. V., Rempel A. A., Chupakhin O. N.
Заглавие : Water-soluble 2-aminomethylidene-1,3-dicarbonyl compounds as new chalcogenide colloidal stabilizers
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №3. - С. 315-320
Примечания : Библиогр.: с. 320 (21 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitrogen atom --n,n-dimethylethane-1,2-diamine--cadmium
Аннотация: Reactions of 2-ethoxymethylidene derivatives of 1,3-dicarbonyl compounds with N,N-dimethylethane-1,2-diamine gave a number of 2-[(2-dimethylaminoethyl)amino]methylidene-1,3-dicarbonyl compounds which were subjected to regioselective quaternization at the tertiary nitrogen atom with methyl iodide. The resulting quaternary ammonium salts inhibited aggregation of cadmium and zinc sulfide sols in aqueous medium
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (3), 315-320.pdf
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : Г/V 29
Автор(ы) : Varaksin M. V., Akulov A. A., Moseev T. D., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Strategy of direct C(SP2)-H functionalization in non-aromatic azaheterocycles as an efficient approach towards novel 2H-imidazole derivatives
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 139-140
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/V 29
Автор(ы) : Varaksin M. V., Utepova I. A., Chupakhin O. N.
Заглавие : Direct C-C coupling of cyclic aldonitrones with 1,2,4-triazines using SN H reactions
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2012. - Vol.48, №8. - С. 1213-1219
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines-- aldonitrones--snh reactions
Аннотация: New nitrogen heterocyclic derivatives were obtained by a direct uncatalyzed by metals C-C cross-coupling of a cyclic aldonitrone lithium derivative with 1,2,4-triazines
\\\\Expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2012, v.48, N 8, p.1213-1219.pdf
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 88
Автор(ы) : Charushin V. N., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Use of tandem AN-AN reactions for the synthesis of thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazines [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2002. - Vol. 12, № 1. - С. 28-29
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943602705762
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Aryl-1,2,4-triazines react with thioamides in acetic anhydride to produce thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazine derivatives and this reaction represents a new method for the fusion of thiazole and 1,2,4-triazine rings based on the nucleophilic ortho-diaddition type (AN-AN) cyclization reactions??????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2002, v.12, N 1. p.28.pdf
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Unusual ring-chain tautomerism in bicyclo[4.2.0]octane derivatives
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2011. - Vol. 52, № 23. - С. 3029-3032: рис.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new type of ring-chain tautomerism, which consists of the reversible conversion of bicyclo[4.2.0]octane derivatives into trisubstituted enamines was found and studied by 1H NMR spectroscopy. The starting materials were prepared by the stereoselective reaction of (E)-3,3,3-trichloro-1-nitropropene with cyclohexanone enamines
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2011, v. 52, p. 3029.pdf
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Ganebnuikh I. N., Tolshchina S. G., Ishmetova R. I., Ignatenko N. K., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Unusual Expansion of the 1,2,4,5-Tetrazine Ring in [1,2,4]Triazolo[4,3-b]-[1,2,4,5]tetrazines Leading to [1,2,4,6]Tetrazepine Systems
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2011. - № 12. - С. 2309-2318
Примечания : Bibliogr. : p. 2318 (22 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Expansion of the tetrazine ring has first been found to occur when [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines were allowed to react with CH-active compounds in acetonitrile in the presence of triethylamine to give the unexpected series of 8,9-dihydro-7H-[1,2,4]-triazolo[4,3-b][1,2,4,6] tetrazepine derivatives
\\\\Expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2011, p.2309.pdf
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Fokin A. S., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Unexpected formation of pyridazine-5,6-dione derivatives in the reactions of 3-arylhydrazono-2,4-dioxo-4-pentafluorophenylbutanoates with hydrazines [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 6. - С. 252-253
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943605702716
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyridazines
Аннотация: The reactions of 3-arylhydrazono-2,4-dioxo-4-pentafluorophenylbutanoates with hydrazine hydrate and phenylhydrazine resulted in the formation of 4-arylazo-3-pentafluorophenyl-1,2-dihydro-5H,6H-pyridazine-5,6-diones or 6-aryl-2-phenyl-7,8,9,10-tetrafluoro-2,3,4,6-tetrahydropyridazino[4,3-c]cinnoline-3,4-dione.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2005, v.15, p.252.pdf
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Kudyakova Y. S., Bazhin D. N., Slepukhin P. A., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Unexpected formation of diethyl 2-ethoxy-6-CF.sub.3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate from the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt).sub.3
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2017. - Vol. 58, № 8. - С. 744-747
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyran-- detrifluoroacetylation--ethyl trifluoroacetoacetate--condensation--pyridines
Аннотация: The one-step preparation of diethyl 2-ethoxy-6-CF3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate via the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt)3 has been reported and a plausible mechanism for this transformation is discussed. To demonstrate the synthetic potential of the obtained pyran, the reactions with ammonia and aromatic amines to give trifluoromethylated pyridine derivatives are presented.
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 50
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Uncatalyzed reactions of alfa-(trihaloethylidene)nitroalkanes with push-pull enamines: a new type of ring-ring tautomerism in cyclobutane derivatives and the dramatic effect of the trihalomethyl group on the reaction pathway
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2011. - In Press, Accepted Manuscript, 30 august 2011. - С. 1-15
Примечания : Bibliogr. : p. 10-12 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new type of ring-ring isomerism, which consists of the reversible transformation of cyclobutane derivatives into substituted 1,2-oxazine N-oxides was found and studied by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. The starting materials were prepared by the stereoselective reaction of ?-(trifluoroethylidene)nitroalkanes, which react with ethyl ?-morpholino- and ?-piperidinocrotonates at the more nucleophilic ?-position, whereas the reaction of ?-(trichloroethylidene)nitroalkanes proceeds at the ?-methyl group to give the corresponding linear products
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2011, In Press, Acc. Man. 30 aug.pdf
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика