Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (6)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=DIHYDROPYRIMIDINE<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Radionava E. S., Fedorova O. V., Titova Yu. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of podands with dihydropyrimidine fragments based on polyethers with terminal acetoacetamide groups [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2015. - Vol. 51, № 5. - С. 478-482
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 482 (19 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): acetoacetamide-containing podands --dihydropyrimidine-containing podands--acetylketene
Аннотация: Reactions of aliphatic aminopodands having different length of the polyether chain with acetoacetic ester and 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one were studied. The interaction of aminopodands with acetoacetic ester in toluene upon sonication (60A degrees D) or heating (90A degrees D) gave podands with terminal aminocrotonate fragments. The use of dioxinone at the same temperature allowed to transform aminopodands into aliphatic acetoacetamide-containing podands. An asymmetric podand with 2-pyridone fragment was isolated as byproduct from the reaction of dioxinone with 1,5-diamino-3-oxapentane. A three-component Biginelli reaction of acetoacetamidecontaining podands with benzaldehyde and urea in the presence of catalytic amounts of polyphosphoric acid immobilized on nanosized TiO2-SiO2 oxide surface enabled the synthesis of podands with 1,4-dihydropyrimidin-2-(1De)-one fragments.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2015, v.51, N 5, p. 478-482.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Filatova E. S., Fedorova O. V., Ovchinnikova I. G., Chistyakov K. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Stereoselective synthesis of dihydropyrimidinethione podand in the presence of L-proline or 4-hydroxy-L-proline and metal nitrates
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2022. - Vol. 71, № 7. - С. 1506-1513
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The asymmetric Biginelli reaction involving a 3-oxobutanoyl-containing podand, benzaldehyde, and thiourea was studied using secondary amines as a chiral inductor, Brönsted acid as a catalyst, and metal salts (especially metal nitrates) as an additive of asymmetric catalysis (AAC) was studied. The tuberculostatically active dihydropyrimidine-thione-containing podand was synthesized with an enantiomeric excess of 57% in the presence of 4-hydroxy-L-proline. In the presence of metal nitrates, the influence of the ionic radius of the cation on the enantioselective excess of the reaction under study was observed, which made it possible to propose a possible mechanism of chiral induction controlled by the complexing ability of the initial β-ketoester-containing podand with metal ions and coordination of the reagents in the transition states.
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/M 94
Автор(ы) : Fedorova O. V., Filatova E. S., Titova Y. A., Rusinov G. L., Charushin V. N., Kravchenko M. A., Medvinskiy I. D.
Заглавие : Multicomponent reactions in the synthesis of dihydropyrimidine-containing podands having tuberculostatic activity
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2018. - Vol. 67, № 4. - С. 743-746
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Filatova E. S., Fedorova O. V., Chistyakov K. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Features of a multicomponent biginelli reaction involving 3-oxobutanoyl-containing podands, aromatic aldehydes, and 1,2,4-triazol-3-amine
Место публикации : Chemistry of heterocyclic compounds. - 2020. - Vol. 56, № 1. - С. 88-91
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dihydropyrimidine--monosubstituted podand--podand--triazolo[1,5-а]pyrimidine--triazolo[4,3-а]pyrimidine--tuberculostatic activity
Аннотация: [Figure not available: see fulltext.] A reaction of 3-oxobutanoyl-containing podands with thiophene-2-carbaldehyde (or benzaldehyde) and 3-amino-1,2,4-triazole gave podands featuring a 4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-а]pyrimidine motif. It was established that the process was accompanied by the formation of [4,3-а]-isomers, which occurred in a slight excess during the synthesis of a podand containing a phenyl group at position 7 and, on the other hand, were observed as the minor products during the synthesis of podands bearing a thiophen-2-yl substituent. Trace amounts of monosubstituted podands were also detected, containing a free hydroxy group along with the triazolodihydropyrimidine pharmacophore.
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 46
Автор(ы) : Gorbunov E. B., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Design of fused systems based on sigma(H)-adducts of 6-nitro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine with pi-excessive heteroaromatic compounds [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 6. - С. 1309-1314
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/6020888978w53012/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new method was developed for the construction of tetra- and pentacyclic fused systems based on sigma(H)-adducts of 6-nitro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine with pi-excessive heteroaromatic compounds. The method involves the reduction of the nitro group accompanied by the aromatization of the dihydropyrimidine ring and followed by the cyclocondensation of the amino derivative with aldehydes
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (6), 1309-1314.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 53
Автор(ы) : Rusinov G. L., Gorbunov E. B., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : An unusual aromatisation of dihydropyrimidines facilitated by reduction of the nitro group
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2007. - Vol. 48, № 33. - С. 5873-5876
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An unusual aromatisation of the dihydropyrimidine fragment in 6-nitro-7-substituted-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines has first been found to occur in parallel with reduction of the nitro group using a number of reducing agents.
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2007, v. 48, p.5873.pdf
Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика