Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Чарушина В.Н. (12)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=DIKETONATES<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-23 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Б 79
Автор(ы) : Болтачева Н. С., Филякова В. И., Чарушин В. Н.
Заглавие : Фторалкилсодержащие 1,3-дикетонаты лития в реакциях с аминами и их солями
Параллельн. заглавия :Fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates in reactions with amines and ammonium salts
Место публикации : Журнал органической химии. - 2005. - Т. 41, N 10. - С. 1483-1488: рис. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
Примечания : Библиогр. : с. 1488 (16 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействие фторалкилсодержащих 1,3-дикетонатов лития с аминами (или солями аминов) в ледяной уксусной кислоте(или метаноле) при 20 град. С является эффективным способом получения фторалкилсодержащих 1,3- аминовинилкетонов. изменяя условия реакций дикетонатов лития с 1-аминонафталином можно получить как 1.3-аминовинилкетоны, так и продукты циклоконденсации - бензо[h]хинолины. Последние могут быть получены в одну стадию без выделения 1,3-аминовинилкетонов.
Найти похожие

2.

Вид документа :
Шифр издания : Г/U 61
Автор(ы) : Khamidullina L. A., Puzyrev I. S., Slepukhin P. A., Pestov A. V., Tobysheva P. D., Burygin G. L., Dorovatovskii P. V., Zubavichus Y. V., Mitrofanova A. V., Khrustalev V. N., Tskhovrebov A. G., Timofeeva T. V., Solari E., Nenajdenko V. G.
Заглавие : Unsymmetrical trifluoromethyl methoxyphenyl β-diketones: effect of the position of methoxy group and coordination at Cu(II) on biological activity
Место публикации : Molecules. - 2021. - Vol. 26, № 21. - Ст.6466
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): copper(ii)--diketonates--cytotoxic activity--antimicrobial activity
Аннотация: Copper(II) complexes with 1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)butan-2,4-dione (HL1) were synthesized and characterized by elemental analysis, FT-IR spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction. The biological properties of HL1 and cis-[Cu(L1)2(DMSO)] (3) were examined against Gram-positive and Gram-negative bacteria and opportunistic unicellular fungi. The cytotoxicity was estimated towards the HeLa and Vero cell lines. Complex 3 demonstrated antibacterial activity towards S. aureus comparable to that of streptomycin, lower antifungal activity than the ligand HL1 and moderate cytotoxicity. The bioactivity was compared with the activity of compounds of similar structures. The effect of changing the position of the methoxy group at the aromatic ring in the ligand moiety of the complexes on their antimicrobial and cytotoxic activity was explored. We propose that complex 3 has lower bioavailability and reduced bioactivity than expected due to strong intermolecular contacts. In addition, molecular docking studies provided theoretical information on the interactions of tested compounds with ribonucleotide reductase subunit R2, as well as the chaperones Hsp70 and Hsp90, which are important biomolecular targets for antitumor and antimicrobial drug search and design. The obtained results revealed that the complexes displayed enhanced affinity over organic ligands. Taken together, the copper(II) complexes with the trifluoromethyl methoxyphenyl-substituted β-diketones could be considered as promising anticancer agents with antibacterial properties
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Zhilina E. F., Slepukhin P. A., Boltacheva N. S., Pervova M. G., Chizhov D. L., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, structure and complexation of the fluorinated 1,3-enaminoketones containing at the nitrogen atom substituents with a terminal C≡C bond
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2012. - Vol. 82, №12. - С. 1962-1969
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--nitrogen--terminal c≡c bonds
Аннотация: The reaction of fluorinated lithium 1,3-diketonates with propargylamine hydrochloride and 1,1,1-trifluorpentane-2,4-dione or 1,1,1-trifluoro-4-methoxypent-3-en-2-one with propargylamine and 3-aminophenylacetylene were performed to obtain fluorinated 1,3-enaminones containing at a nitrogen atom substituents with terminal C≡C bonds: (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(2-propynylamino)-3-pentene-2-one, (Z)-1,1,2,2-tetrafluoro-5-(2-propynylamino)-4-hexen-3-one, and 4-(3-ethynylphenylamino)-1,1,1-trifluoropentyl-3-en-2-one. Reactions of 4-(3-ethynyl-phenylamino)-1,1,1-trifluoro-pentyl-3-en-2-one with Cu(II) acetate or nanosized powder of copper or its oxides led to the respective chelate complex. The structure of (Z)-1,1,2,2-tetrafluoro-5-(2-propynylamino)-4-hexen-3-one and a copper complex of 4-(3-etinilphenylamino)-1,1,1-trifluoropenta-3-en-2-one was determined by XRD
\\\\Expert2\\NBO\\Russian Journal of General Chemistry\\2012, V. 82, N 12, p. 1962–1969.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Boltacheva N. S., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 3-(polyfluoroalkyl)pyrazol-4-amines on the basis of lithium 1,3-diketonates
Место публикации : Actual problems of organic chemistry and biotechnology. - Екатеринбург, 2020. - С. 268-269
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): lithium 3-polyfluoroalkyl-1,3-diketonates--hydrazine hydrate--3-(polyfluoroalkyl)-4-aminopyrazoles
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Filyakova V. I., Kuznetsova O. A., Ulomskii E. N., Rybalova T.V., Kodess M. I., Rusinov V. L., Pashkevich K. I.
Заглавие : Synthesis of (7-polyfluoroalkyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines based on lithium fluorine-containing beta-diketonates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 2. - С. 332-336
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/24eqqv0q6b2y2va3/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of Li enolates of fluorine-containing -diketones with 3-aminopyrazoles afforded (7-polyfluoroalkyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines. The structure of 3-bromo-2-methyl-5-phenyl-7-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine was established by X-ray diffraction analysis
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (2), 332.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/S 98
Автор(ы) : Saloutin V. I., Burgart Y. V., Edilova Y. O., Slepukhin P. A., Kudyakova Y. S., Bazhin D. N.
Заглавие : Synthesis and structure of homoleptic copper complexes based on fluorinated functionalized 1,3-diketones
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 5. - С. 839-846
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fluorinated 1,3-diketonates--claisen condensation--acetals--transition metal diketonates
Аннотация: Mononuclear copper(II) complexes were synthesized based on fluorinated diketonates decorated with a carbonyl or acetal group. The X-ray diffraction data demonstrate the effect of the nature of the fluorinated substituent on the crystal structure of homoleptic copper(II) complexes. As opposed to 1,2,4-triketonate, the acetal moiety of 1,3-diketonate enables intermolecular coordination to the metal centers, thereby making it possible to use 1,3-diketonate in further synthesis of heterometallic structures.
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Boltacheva N. S., Filyakova V. I., Khmara E. F., Koryakova O. V., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and structure of fluoroalkyl containing lithium 1,3-diketonates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2010. - Vol. 80, № 1. - С. 179-189
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/54q455g442087558/fulltext.pdf
Примечания : 17.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Methods of synthesis and IR, mass, NMR 1H, 19F, 13C spectra as well as X-ray analysis of fluoroalkyl containing lithium 1,3-diketonates are reviewed ??
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2010, V. 80, N 1, p.179.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа :
Шифр издания :
Автор(ы) : Kudyakova Y. S., Slepukhin P. A., Valova M. S., Burgart Y. V., Saloutin V. I., Bazhin D. N.
Заглавие : Role of alkyl substituents in the structure and luminescence properties of discrete terbium(III)-lithium(I) Β-diketonates
Место публикации : Journal of molecular structure. - 2021. - Vol. 1226. - С. 129331
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 24/R 30
Автор(ы) : Filyakova V. I., Boltachova N. S., Palysaeva N. V., Slepukhin P. A., Filyakova T. I., Charushin V. N., Sheremetev A.B.
Заглавие : Reactivity of polyfluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates: activation by nitrosation
Место публикации : Успехи синтеза и комплексообразования = Advances in synthesis and complexing: Сборник тезисов четвертой Международной научной конференции. - Москва: РУДН, 2017. - Ч. 1 : Секция «Органическая химия». - С. 63
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\NBO\\статьи из сборников\\Успехи синтеза и комплексообразования 2017 Ч. 1 С. 63.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Filyakova V. I., Boltacheva N. S., Sevenard D. V., Charushin V. N.
Заглавие : Reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with diaminoarenes and 2-aminobenzenethiol [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 9. - С. 1791-1796
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/e741n52222250508/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1796 (25 ref.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1,5-Benzo[b]- and 1,5-naphtho[2,3-b]diazepines were synthesized by the reaction of lithium 1,3-diketonates with 1,2-diaminobenzene and 2,3-diaminonaphthalene in an MeOH-AcOH-HCl mixture at 0 °C. The reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with 1,2-diaminobenzene and 1,2-diamino-4,5-difluorobenzene under reflux in acetic acid afford 2-fluoroalkyl-containing benzimidazoles as the major products, whereas the reaction with 2-aminothiophenol gives 2-phenylbenzothiazole. The reactions of lithium diketonate containing the cyclohexane and cyclopentane moieties with 1,2-diaminoarenes and 2-aminobenzenethiol are accompanied by the opening of the carbocycle to form 2-(6-oxo-7,7,7-trifluoroheptyl)benzimidazole and 2-(5-oxo-6,6,6-trifluorohexyl)benzothiazole hydrates, respectively.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (9), 1791-1796.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-23 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика