Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
 Найдено в других БД:Публикации Черешнева В.А. (1)Публикации Чарушина В.Н. (5)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=EFFICACY<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Логинова С. Я., Борисевич С. В., Максимов В. А., Бондарев В. П., Котовская С. К., Русинов В. Л., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н.
Заглавие : Лечебная эффективность нового отечественного химиопрепарата Триазавирин в отношении возбудителя гриппа А (H5N1) = Therapeutic efficacy of triazavirin, a novel russian chemotherapeutic, against influenza virus A (H5N1)
Место публикации : Антибиотики и химиотерапия. - 2011. - Т. 56, № 1-2. - С. 10-12
Примечания : Библиогр.: с. 12 (13 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): триазавирин--вирус гриппа a
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 86
Автор(ы) : Loginova S. Ya., Borisevich S. V., Maksimov B. A., Bondarev V. P., Kotovskaya S. K., Rusinov V. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Triazaverin prophylactic efficacy against influenza virus A (H5N1)
Место публикации : Antibiotiki i Khimioterapiya . - 2010. - Vol.55, №9-10. - С. 25-28
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): antiviral efficacy--influenza virus a--prophylaxis
Аннотация: The experimental study of the prophylactic efficacy of Triazaverin against the experimental form of the influenza virus A (H5N1) on albino mice intranasally infected with the influenza virus A/Chicken/Kurgan/Russia/02/05 vs. the reference drugs Tamiflu ®, Remantadin and Arbidol ® showed that in doses of 1 to 100 mg/kg it was efficient in the animal protection from death. The drug was also efficient in the urgent prophylaxis. Triazaverin effectively inhibited the influenza A virus multiplication in the lungs of the albino mice
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Dutysheva E. A., Utepova I. A., Trestsova M. A., Anisimov A. S., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Margulis B. A., Guzhova I. V., Lazarev V. F.
Заглавие : Synthesis and approbation of new neuroprotective chemicals of pyrrolyl- and indolylazine classes in a cell model of Alzheimer's disease
Место публикации : European journal of medicinal chemistry. - 2021. - Vol. 222. - С. 113577
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrrolylazines--neuroprotectors--chaperones--amyloid-beta--alzheimer's disease
Аннотация: One of the major causes of neurodegeneration in the pathogenesis of Alzheimer's disease is the accumulation of cytotoxic amyloid species within the intercellular compartments of the brain. The efficacy of the anti-proteotoxic mechanism based on the molecular chaperones Hsp70 and Hsp90 in numerous types of neurons is often low, while its pharmacological enhancement has been shown to ameliorate the physiological and cognitive functions of the brain. Suggesting that the chemicals able to induce heat shock protein synthesis and therefore rescue neural cells from cytotoxicity associated with amyloid, we have synthesized a group of pyrrolyl- and indolylazines that cause the accumulation of heat shock proteins, using a novel method of photocatalysis that is employed in green chemistry. The selected compounds were tested in a cell model of Alzheimer's disease and demonstrated a pronounced neuroprotective effect. These substances increased the survival of neurons, blocked the activation of β-galactosidase, and prevented apoptosis in neurons cultured in the presence of β-amyloid.
Найти похожие
4.

Вид документа :
Шифр издания : 54/O-57
Автор(ы) : Rozhkova Y. S., Galata K. A., Gorbunov A. A., Shklyaev Yu. V., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : One-Pot, Three-Component Synthesis of Novel Pyrroloacridinones via Intramolecular ipso Dearomatization–Intramolecular Aza-Michael Addition Sequence
Место публикации : Synlett. - 2014. - Vol. 25, № 18. - С. 2617-2623
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): intramolecular ipso dearomatization--spiro-substituted cyclohexa-2,5-dienone--domino reaction
Аннотация: A one-pot, three-component synthesis of novel pyrroloacridinones from a set of alkoxy arenes and 2,6-dialkylphenols, isobutyric aldehyde, and 2-aminobenzonitrile is described. We have demonstrated the efficacy of the combination of intramolecular electrophilic ipso dearomatization of suitable aromatic compounds leading to spiro-substituted cyclohexa-2,5-dienones and intramolecular aza-Michael addition for the preparation of complex aza-heterocyclic systems.
\\\\expert2\\nbo\\Synlett\\2014, V.25, p. 2617.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-70
Автор(ы) : Loginova S. Ya., Borisevich S. V., Maksimov V. A., Bondarev V. P., Kotovskaya S. K., Rusinov V. L., Charushin V. N.
Заглавие : Investigation of triazavirin antiviral activity against influenza A virus (H5N1) in cell culture
Место публикации : Antibiotiki i Khimioterapiya . - 2007. - Vol.52, №11-12. - С. 18-20
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): antiviral activity--arbidol--influenza
Аннотация: Analysis of triazavirin efficacy with respect to influenza A virus (H5N1) in sensitive cell culture MDSK vs. effective antigrippe drugs, such as tamiflu, remantadin and arbidol showed that triazavirin in a wide range of the concentrations was efficient in inhibition of the virus cytopathic activity and formation of the specific hemagglutinin
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Sarapultsev A., Vassiliev P. M., Grinchii D., Kiss A., Mach M., Osacka J., Balloova A., Paliokha R., Kochetkov A., Sidorova L., Sarapultsev P., Chupakhin O. N., Rantsev M., Spasov A., Dremencov E.
Заглавие : Combined in silico, ex vivo, and in vivo assessment of L-17, a thiadiazine derivative with putative neuro-and cardioprotective and antidepressant effects
Место публикации : International journal of molecular sciences. - 2021. - Vol. 22, № 24. - С. 13626
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): treatment-resistant depression--post-stroke depression--c-fos immunohistochemistry--binding affinity
Аннотация: Depression associated with poor general medical condition, such as post-stroke (PSD) or post-myocardial infarction (PMID) depression, is characterized by resistance to classical antidepressants. Special treatment strategies should thus be developed for these conditions. Our study aims to investigate the mechanism of action of 2-morpholino-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazine, hydrobromide (L-17), a recently designed thiadiazine derivative with putative neuro- and cardioprotective and antidepressant-like effects, using combined in silico (for prediction of the molecular binding mechanisms), ex vivo (for assessment of the neural excitability using c-Fos immunocytochemistry), and in vivo (for direct examination of the neuronal excitability) methodological approaches. We found that the predicted binding affinities of L-17 to serotonin (5-HT) transporter (SERT) and 5-HT3 and 5-HT1A receptors are compatible with selective 5-HT serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and antagonists of 5-HT3 and 5-HT1A receptors, respectively. L-17 robustly increased c-Fos immunoreactivity in the amygdala and decreased it in the hippocampus. L-17 dose-dependently inhibited 5-HT neurons of the dorsal raphe nucleus; this inhibition was partially reversed by the 5-HT1A antagonist WAY100135. We suggest that L-17 is a potent 5-HT reuptake inhibitor and partial antagonist of 5-HT3 and 5-HT1A receptors; the effects of L-17 on amygdaloid and hippocampal excitability might be mediated via 5-HT, and putatively mediate the antidepressant-like effects of this drug. Since L-17 also possesses neuro- and cardioprotective properties, it can be beneficial in PSD and PMID. Combined in silico predictions with ex vivo neurochemical and in vivo electrophysiological assessments might be a useful strategy for early assessment of the efficacy and neural mechanism of action of novel CNS drugs.
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Kiselev O. I., Deyeva E. G., Melnicova T. I., Kozeletskaia K. N., Klselev A. S., Rusinov V. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : A new antiviral drug triazavirin: Results of phase II clinical trial
Место публикации : Voprosy Virusologii . - 2012. - Vol.57, №6. - С. 9-12
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): clinical trial--efficacy--influenza
Аннотация: The results of the clinical trial testing the efficacy of a new anti-influenza drug Triazavirin are presented in this work. The data of the trial were gathered during the 2010 influenza season. The treatment with oral Triazavirin significantly reduced the duration of the main clinical symptoms of influenza (intoxication, fever, respiratory symptoms), decreased the incidence of the influenza-related complications and the use of symptomatic drugs. The re-isolation rate of the influenza A and B viruses was significantly lower in the patients who were using Triazavirin. The analysis of the clinical data showed that the optimal prescribed dosage was 250 mg 3 times a day. -------------------------------------------------------------------------------- Reaxys Database Information|
Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика