Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ENAMINES<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Efimov I., Beliaev N., Beryozkina T., Slepukhin P. A., Bakulev V. A.
Заглавие : A catalyst and additive-free three-component reaction of highly electrophilic azides with cyclic ketones and cycloaliphatic amines. Synthesis of novel N-heteroaryl amidines [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2016. - Vol. 57, № 18. - С. 1949-1952
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 03.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): sulfonyl amidines; --ketene n,x-acetals--cycloaddition reactions
Аннотация: Highly electrophilic 5-azido-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole and sulfonyl azides were demonstrated to react with alicyclic amines and cyclic ketones in the absence of any catalyst or additive to afford novel N-(4-nitroimidazol-5-yl)- or N-sulfonylamidines respectively. Based on single crystal X-ray analysis, a revision of the previously reported data of Gao and co-workers on the direction of the reaction of sulfonyl azides with endocyclic enamines was made. The reaction of 2,6-diazidopyridine with an enamine, 4-(cyclohex-1-en-l-yl)morpholine, proceeded with cyclization of the azide moiety onto the pyridine C=N bond to form an amidine bearing the tetrazolo[1,5-a]pyridine fragment.
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Letters\\2016, v. 57, p. 1949.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Rozin Yu., Zhidovinov S., Beryozkina T., Shafran Yu., Lubec G., Eltsov O. S., Slepukhin P. A., Dehaen W., Bakulev V. A.
Заглавие : A novel transformation of b-1,2,3-thiadiazol-5-yl enamines into thieno[2,3-d]pyridazines
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2015. - Vol. 56. - С. 1545-1547
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): b-1,2,3-thiadiazol-5-yl enamines --enamines--pyridazines
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Letters\\2015, v. 56, p. 1545.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Kozhevnikov V. N., Kozhevnikov D. N., Nikitina T. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Zabel M., Konig B.
Заглавие : A versatile strategy for the synthesis of functionalized 2,2 '-bi- and 2,2 ': 6 ',2 '-terpyridines via their 1,2,4-triazine analogues
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2003. - Vol. 68, № 7. - С. 2882-2888
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A general synthetic route for the synthesis of functionalized bi- and terpyridines is reported. Functionalized 1,2,4-triazene 4-oxides 7 and 8 - obtained from the reaction of hydrazones 1 with pyridine aldehydes and followed by oxidation - are functionalized by introduction of a cyano group via nucleophilic aromatic substitution. The thus-obtained 5-cyano-1,2,4-triazines 9 and 10 undergo facile inverse-electron-demand Diels-Alder reactions with enamines and alkenes to yield functionalized bi- and terpyridines, respectively. The substituent at position 6 of the 1,2,4-triazene 4-oxides must be aromatic or heteroaromatic in order to allow their facile synthesis, but other substituents and reagents may vary. Each step of the synthetic route allows diversification, which makes the approach particularly useful for the facile synthesis of a large variety of functionalized bi- and terpyridines.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2003, v.68, N 7, p.2882. Chupakhin.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 53
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Diastereoselective reactions of 1,1,1-trichloro(trifluoro)-3-nitrobut-2-enes with 2-morpholinoalk-1-enes [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2011. - Vol. 21, № 2. - С. 112-114
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943611000587
Примечания : Bibliogr. : p. 114 (12 ref.). - 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of (E)-1,1,1-trichloro(trifluoro)-3-nitrobut-2-enes with 3,3-dimethyl-2-morpholinobutene in benzene give (4R*,6R*)-6-tert-butyl-3-methyl-6-morpholino-4-trihalomethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 2-oxides. In a dichloromethane solution, these cyclic nitronates undergo diastereoselective ring opening to produce nitroalkylated anti-CCl3- and syn-CF3-enamines, which are hydrolysed with dilute HCl to afford the respective anti-CCl3- and syn-CF3-g-nitroketones
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2011, v.21, p.112.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Mochul`skaya N. N., Nagibina E. N., Volchenkova Yu. S., Sidorova L. P., Charushin V. N.
Заглавие : Fluoro-containing heterocycles: XIV. Cyclic adducts of 6-fluoro-7-azidoquinoxaline and their transformation products [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 11. - С. 1694-1701
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/57427t97520j6331/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 1701 (18 назв.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The possibility of a structural modification of quinoxalines through 1,3-dipolar cycloaddition of 7-azido-6-fluoroquinoxaline to norbornenes, enamines of cyclic ketones, and dimethyl acetylenedicarboxylate was demonstarated. The stability of 1,2,3-triazoline adducts was studied and the structure of the products of their molecular rearrangements was established. The cycloadduct of azide with cyclohexanone enamine undergoes azapinacolone rearrangement involving a contruction of the cycloalkane ring by one member affording amidine of cyclopentanecarboxylic acid. The triazoline adduct of the azide with dicyclopentadiene as a result of the rearrangement affords the corresponding aziridinoquinoxaline.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (11), 1694.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 94
Автор(ы) : Kozhevnikov V. N., Ustinova M. M., Slepukhin P. A., Kozhevnikov D. N., Amedeo Santoro, Dunkan W.
Заглавие : From 1,2,4-triazines towards Substituted pyridines and their cyclometalled Pt complexes
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2008. - Vol. 49, № 26. - С. 4096-4098: рис. - ISSN 0040-4039. - ISSN 0040-4039
Примечания : Библиогр. : с. 4098 (28 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new, efficient methodology for the synthesis of substituted thienylpyridines includes the synthesis of 3-thienyl-1,2,4-triazines using simple heterocyclisation followed by easy transformation of the triazine ring to a pyridine through an aza Diels–Alder approach. A variety of substituted pyridines can be easily achieved using cheap, commercially available reagents such as bromoacetylarenes, aroyl hydrazides, norbornadiene, and enamines in various combinations. New thienylpyridines form phosphorescent cyclometallated Pt complexes.??
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2008, v. 49, p.4096.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Kudyakova Yu.S., Goryaeva M. V., Burgart Ya. V., Slepukhin P. A., Saloutin V. I.
Заглавие : New enamine ligands derived from ethyl 2-ethoxymethylidene-3-oxo-3-polyfluoroalkylpropionates and omega-phenylenediamine [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 8. - С. 1582-1593: рис., табл.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/c7376411j736l714/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1593 (26 ref.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Diethyl 2,2' [1,2-phenylenebis(aminomethylidene)]bis(3-oxo-3-polyfluoroalkylpropionates) were synthesized by the condensation of a double excess of ethyl 2-ethoxymethylidene- 3-oxo-3-polyfluoroalkylpropionates with o-phenylenediamine. The use of equimolar ratios of the starting reactants affords ethyl 2-[(2-aminophenyl)aminomethylidene]-3-oxo- 3-polyfluoroalkylpropionates from which nonsymmetric biscondensation products were synthesized by the reaction with related reactants containing different polyfluoroalkyl substituent. The copper(II), nickel(II), and cobalt(II) complexes were obtained on the basis of new ligands.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (8), 1582-1593.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Saloutin V. I., Bazyl I. T., Skryabina Z. E., Kondrat'ev P. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reaction of pentafluorobenzoylpyruvic acid with amines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1994. - Vol. 43, № 2. - С. 279-282
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/h411t01m8x0uu24x/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of pentafluorobenzoylpyruvic acid with amines afford the respective enamines. The intramolecular cyclization of the latter results in N-substituted 4-quinolone-2-carboxylic acids. Ammonia and triethylamine favor the cyclization of pentafluorobenzoylpyruvic acid to 2-carboxychromone.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1994, 43 (2), 279.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Reactions of 1,1,1trihalo-3-nitrobut-2-enes with enamines derived
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2012. - Vol.61, №9. - С. 1750-1760
Примечания : Bibliogr. : p. 1760 (30 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,1,1trihalo-3nitrobut-2enes--enamines--x-ray diffraction
Аннотация: 1,2 Oxazine Noxides derived from (E)1,1,1trifluoro3nitrobut2ene and cyclohexanone enamines underwent spontaneous rearrangement with ring contraction to give 1pyrroline N oxides. Reactions of (E) 1,1,1 trifluoro(trichloro) 3 nitrobut 2 enes with N cyclopent enylmorpholine resulted in a series of novel CX3 containing nitroalkyl enamines and g nitro ketones; the stereochemistry of the synthesized compounds were studied by NMR spectroscopy and X ray diffraction
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2012, 61 (9), 1750-1760.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Reactions of 3,3,3-trichloro(trifluoro)-1-nitropropenes with 2-morpholinoalk-1-enes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol. 60, № 1. - С. 143-147
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/w94249v70x667293/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 146-147 (25 ref.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of 3,3,3-trichloro(trifluoro)-1-nitropropenes with 2-morpholinoalk-1-enes affords the nitroalkylated Z-enamines whose subsequent hydrolysis results in 2-trihalomethyl-1-nitroalkan-4-ones
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (1), 143-147.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Efimov I., Bakulev V. A., Beliaev N., Ezhikova M. A., Dehaen W., Slepukhin P. A.
Заглавие : Reactions of β-azolylenamines with sulfonyl azides as an approach to N-unsubstituted 1,2,3-triazoles and ethene-1,2-diamines [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2014. - Vol. 2014, №17. - С. 3684-3689
Систем. требования: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.201402130/abstract
Примечания : Bibliogr. : p. 3689 (49 ref.). - 14.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azides--cycloaddition --nitrogen heterocycles
Аннотация: The reactions of β-azolylenamines 1 with sulfonyl azides 2 in acetonitrile furnished 1H-4-(azol-5-yl)-1,2,3-triazoles 3 in yields of 52-93%. β-Benzoylenaminones and β-nitroenamine of type 1 also reacted with tosyl azide to form the same type of products 3, proving the generality and efficiency of the method for the synthesis of N-unsubstituted 1,2,3-triazoles. On the other hand, the reactions of 3-(1-aryl-1,2,3-triazol-5-yl)enamines with tosyl azide in the absence of a solvent afforded a mixture of (E)-1-dimethylamino-2-tosylaminoethenes 5 and N,N-dimethyl-N′- tosylformamidine 6 in yields of 40-50 and 20%, respectively. The formation of a variety of compounds from the reactions of enamines 1 with sulfonyl azides 2 is rationalized by the various possible transformations of the intermediate 5-dimethylamino-1,2,3-triazolines
\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2014, № 17. p.3684.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 45
Автор(ы) : Shafran Yu., Rozin Yu. A., Beryozkina T., Zhidovinov S., Eltsov O. S., Subbotina J.O., Leban J., Novikova R. K., Bakulev V. A.
Заглавие : Self condensation of enamines mediated by acetylation. A novel approach to 1-(azol-5-yl)-(1E,3Z)-butadiene-4-N,N-dimethylamines
Место публикации : Organic and Biomolecular Chemistry. - 2012. - Vol.10. - С. 5795-5798
Примечания : Bibliogr. : p. 5798 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): enamines--1,3-dienes--stereoselective synthesis
Аннотация: Novel self-condensation of 3-(azol-5-yl)-1,1-dimethylenamines has been found to form new C–C bonds leading to 2,4- (1,2,3-triazole-1,2,3-thiadiazole-3-phenylisothiazole)-(1E,3Z)- 5-yl-butadiene-1-amines. The discovered reaction represents a new example of C–H functionalization in unsaturated systems and can serve an efficient synthetic approach to rational design of new 2,4-(diazole-5-yl)-dieneamines
\\\\expert2\\NBO\\Organic and Biomolecular Chemistry\\2012, v. 10, p.5795.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 45
Автор(ы) : Beryozkina T., Zhidovinov S., Shafran Yu., Eltsov O. S., Slepukhin P. A.
Заглавие : Self-condensation of β-(isoxazol-5-yl) enamines under treatment with acetyl chloride and acids. Synthesis of novel 1,3-diisoxazolyl-1,3-dieneamines and 1,3,5-triisoxazolyl benzenes [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2014. - Vol.70, №25. - С. 3915-3923
Систем. требования: http://libgen.org/scimag/get.php?doi=10.1016%2Fj.tet.2014.04.015
Примечания : Bibliogr. : p. . - 13.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,3,5-triisoxazolyl benzenes--dieneamines--enamines
Аннотация: Two directions for self-condensation of β-(isoxazol-5-yl) enamines under treatment with either acetyl chloride or acids were found leading to new 1,3-diisoxazolyl-1,3-dieneamines and 1,3,5-triisoxazolyl benzenes. The effect of solvent, acid, temperature and the reaction time on the ratio of reaction products were investigated. Trans-E-cis configuration of prepared 1,3-diisoxazolyl-1,3-dieneamines was unambiguously confirmed by 2D NMR spectra and X-ray analysis. A new mechanism of 1,3-diisoxazolyl-1,3-dieneamines formation was prop
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 (25), p. 3915.pdf
Найти похожие
14.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 78
Автор(ы) : Glushkov V. A., Krainova G. F., Maiorova O. A., Karmanov V. I., Gorbunov A. A., Slepukhin P. A.
Заглавие : Spirocyclohexadienones: XIII. Reactions of schiff bases with enamines derived from 3,4-dihydroisoquinoline and with spiro[naphthalene-1,3′-pyrrol]-4-one
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2012. - Vol.48, №4. - С. 575-581
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): spirocyclohexadienone--enamines--dihydroisoquinolines
Аннотация: Addition of 1,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoquinolines to N-benzylideneanilines gives substituted N-[2-(3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-1-phenylethyl]anilines, whereas 2′,5′,5′-trimethyl-4′,5′-dihydro-4H-spiro[naphthalene-1,3′-pyrrol]-4-one reacts with N-benzylideneanilines along two pathways involving cyclization to substituted 2,3,3a,4,10,11-hexahydrobenzo[f]pyrrolo[2,3-d]quinolin-5(1H)-ones or elimination of the aniline residue with formation of substituted 5′,5′-trimethyl-2-styryl-4′,5′-dihydro-4H-spiro[naphthalene-1,3′-pyrrol]-4-ones
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2012, 48 (4), 575-581.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 78
Автор(ы) : Silaichev P. S., Filimonov V. O., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Spiroheterocyclization of methyl 1-Aryl-3-cinnamoyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro- 1H-pyrrole-2-carboxylates by the action of 3-(Arylamino)-1H-inden-1-ones
Место публикации : Molecules. - 2012. - Vol.17, №12. - С. 13787-13794
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): enamines--pyrrole-2,3-diones--spiro[indeno[1,2-b]pyrrole-3,2'-pyrroles]
Аннотация: Methyl 1-Aryl-3-cinnamoyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates interact with 3-(arylamino)-1H-inden-1-ones to give the corresponding 1,1'-diaryl-3'- cinnamoyl-4'-hydroxy-1H-spiro[indeno[1,2-b]pyrrole-3,2'-pyrrole] -2,4,5'(1'H)-triones in good yields.
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Efimov I., Shafran Yu., Volkova N.N., Beliaev N., Slepukhin P. A., Bakulev V. A.
Заглавие : Synthesis of Assemblies of Isoxazole and Azoles Based on 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of Enamines with Nitrile Oxides
Параллельн. заглавия :Cинтез ансамблей изоксазолов c азолами в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения енаминов к нитрилоксидам
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2016. - Vol. 52, № 9. - С. 743-749
Примечания : Bibliogr. : p. 748-749 (32 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): enamines --isoxazoles--hydroxamoyl chlorides
Аннотация: 2-(1,2,3-Thiadiazol-5-yl)enamines and 3-(1,2,3-triazol-4-yl)enaminones react with arylhydroxamoyl chlorides at room temperature with the exclusive formation of 3-aryl-4-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)- and [4-(1,2,3-triazol-4-yl)carbonyl]isoxazoles in high yields. The proposed mechanism includes in situ generation of nitrile oxides, which participate in the (3+2)-dipolar cycloaddition reactions leading to the formation of the isoxazole ring.
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2016, v.52, N 9, p. 743-749.pdf
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Matochkina E. G., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Synthesis of chromeno[3,4-c][1,2]oxazine-N-oxides via formal [4+2] cycloaddition of 3-nitro-2-trihalomethyl-2H-chromenes with cyclohexanone and pinacolone enamines [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2014. - Vol.70, №34. - С. 5161-5167
Примечания : Bibliogr. : p. 5166-5167 (42 ref.). - 13.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2,3,4-trisubstituted chromanes--3-nitro-2-trihalomethyl-2h-chromenes--cyclic nitronates
Аннотация: 3-Nitro-2-trichloro(trifluoro)methyl-2H-chromenes undergo a formal [4+2] cycloaddition reaction to cyclohexanone and pinacolone enamines, producing chromeno[3,4-c][1,2]benzoxazin-6-oxides with high diastereoselectivity and in good yields. In addition, some novel 2,3,4-trisubstituted chromanes were obtained. The stereochemistry of the products was established based on a 2D NOESY experiment and an X-ray diffraction study
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 (34), p. 5161.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 50
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Uncatalyzed reactions of alfa-(trihaloethylidene)nitroalkanes with push-pull enamines: a new type of ring-ring tautomerism in cyclobutane derivatives and the dramatic effect of the trihalomethyl group on the reaction pathway
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2011. - In Press, Accepted Manuscript, 30 august 2011. - С. 1-15
Примечания : Bibliogr. : p. 10-12 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new type of ring-ring isomerism, which consists of the reversible transformation of cyclobutane derivatives into substituted 1,2-oxazine N-oxides was found and studied by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. The starting materials were prepared by the stereoselective reaction of ?-(trifluoroethylidene)nitroalkanes, which react with ethyl ?-morpholino- and ?-piperidinocrotonates at the more nucleophilic ?-position, whereas the reaction of ?-(trichloroethylidene)nitroalkanes proceeds at the ?-methyl group to give the corresponding linear products
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2011, In Press, Acc. Man. 30 aug.pdf
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Rusinov G. L., Ishmetova R. I., Ganebnuikh I. N., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G., Litvinov I. A., Krivolapov D. B.
Заглавие : Unexpected products in the reactions of s-tetrazine hydrazones with enamines
Место публикации : Heterocyclic communications. - 2003. - Vol. 9, № 1. - С. 39-44
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: For the first time in the reactions of some 1,2,4,5-tetrazine hydrazones with enamines in addition to the expected products of Carbony-Lindsey reaction the unusual addition and cyclization products at cyclic and exocyclic nitrogen atom of tetrazine ring have been isolated.
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Unusual ring-chain tautomerism in bicyclo[4.2.0]octane derivatives
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2011. - Vol. 52, № 23. - С. 3029-3032: рис.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new type of ring-chain tautomerism, which consists of the reversible conversion of bicyclo[4.2.0]octane derivatives into trisubstituted enamines was found and studied by 1H NMR spectroscopy. The starting materials were prepared by the stereoselective reaction of (E)-3,3,3-trichloro-1-nitropropene with cyclohexanone enamines
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2011, v. 52, p. 3029.pdf
Найти похожие
 1-20    21-21 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика