Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (26)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (2)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (11)Расплавы (21)Публикации Чарушина В.Н. (61)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=FLUORINE<.>)
Общее количество найденных документов : 165
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Многотомное издание
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Nosova E. V., Lipunova G. N.
Заглавие : Fluoroquinolones: Synthesis and Application
Место публикации : Fluorine in Heterocyclic Chemistry: Издательство "Springer", 2014. - Vol. 2. - С. 111-179
Примечания : Bibliogr. : p. 176-179 (377 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): quinolone system--biological activity--fluoroquinolones
Аннотация: The data on 6-fluorо-1,4-dihydroquinolin-4-oxo-3-carboxylic acids and their structural analogues accumulated in the literature for the last 10–15 years are reviewed. Synthetic approaches to the quinolone system, as well as all kind of structural modifications by incorporating substituents into 1–8 positions or by means of annelation have been discussed. The “structure-activity” relationships for antibacterial fluoroquinolones, as well as the data on other types of biological activity for the family of bi- and polycyclic fluoroquinolones are presented. The formation of complexes of fluoroquinolones with metals and their applications have been considered. The bibliography
Найти похожие

2.

Вид документа : Многотомное издание
Шифр издания : 54/L 79
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorinated Quinolines: Synthesis, Properties and Applications
Место публикации : Fluorine in Heterocyclic Chemistry: Издательство "Springer", 2014. - Vol. 2. - С. 59-109
Примечания : Bibliogr. : p. 108-109 (158 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fluorinated quinolines--synthetic methods--cycloaddition reactions
Аннотация: The data on the chemistry of fluorinated quinolines available in the literature of the last 10–15 years are presented. A variety of synthetic methods exploiting cyclization and cycloaddition reactions, displacements of halogen atoms or the diaza group, as well as direct fluorinations have been considered. Novel approaches to functionalization of polyfluorinated quinolines, including nucleophilic displacement of fluorine atoms, cross-coupling reactions, and synthesis on the basis of organometallic compounds are discussed. Selected representative examples of fluoroquinolines exhibiting a remarkable biological activity or those quinolines which have already found their applications in medicine will also be discussed in the text. The bibliography
Найти похожие

3.

Вид документа : Многотомное издание
Шифр издания : 54/R 95
Автор(ы) : Rusinov V. L., Nosova E. V., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorinated Triazines
Место публикации : Fluorine in Heterocyclic Chemistry: Издательство "Springer", 2014. - Vol. 2. - С. 673-716
Примечания : Bibliogr. : p. 715-716 (119 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthetic routes--1,2,3-triazines--1,2,4-triazines --1,3,5-triazines
Аннотация: In this chapter data on structure, synthetic routes, reactivity of derivatives of 1,2,3-triazines, 1,2,4-triazines and 1,3,5-triazines − bearing one or several fluorine atoms in heterocyclic ring as well as trifluoromethyl substituted triazines are considered and analyzed, and also their certain representatives are discussed
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 98
Автор(ы) : Mamedov V.A., Zhukova N. A., Beschastnova T. N., Balandina A. A., Gubaidullin A. T., Kotovskaya S. K., Latypov Sh. K., Levin Ya.A., Charushin V. N.
Заглавие : Fused polycyclic nitrogen-containing heterocycles. 21. Condensation of 4-hydroxy-3,5-diphenyl-2-phenyliminothiazolidine with 5-fluoro-4-morpholino- and 4-(4-methylpiperazino)-1,2-phenylenediamines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 1. - С. 203-211
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/f424008625m16314/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The condensation of 4-hydroxy-3,5-diphenyl-2-phenyliminothiazolidine with 5-fluoro-4-morpholino- and 5-fluoro-4-(4-methylpiperazino)-1,2-phenylenediamines leads to region-isomeric thiazolo[3,4-a]quinoxalines differing in substituents in positions 7 and 8 of the benzene ring. From the ratio of isomers formed it follows that the mesomeric effect of a fluorine atom in 1,2-phenylenediamines is comparable with the influence of an aminosubstituent
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (1), 203-211.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Laeva A. A., Trashakhova T. V., Golovchenko A.V., Lipunova G. N., Slepukhin P. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing heterocycles. XVIII. Monofluoro derivatives of quinazolines and 1,3-benzothiazin-4-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 6. - С. 904-912
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/g14652l07664xl13/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5- and 7-Fluoro-substituted quinazolines and 1,3-benzothiazin-4-ones were synthesized starting from 2-amino-6-fluorobenzonitrile and mono- and difluoro-substituted benzoic acid derivatives. The reactivities of di- and tetrafluoro-substituted benzoyl chlorides and benzoyl isothiocyanates in cyclocondensations leading to fluorinated quinazolines and 1,3-benzothiazines were compared
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (6), 904.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 27
Автор(ы) : Ratner V. G., Korolev V. B., Chizhov D. L., Pashkevich K. I.
Заглавие : Effective fluoroalkylation of aldehydes by delta-perfluoroalkyl-iron compounds
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 1992. - Vol. 58, № 2-3. - С. 355
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Organoiron compounds with ?-perfluoroalkyl-iron bonds are well-known and common compounds convenient to prepare and handle. However, their application in organic synthesis was restricted to the introduction of fluoroalkyl group only into electron rich organic molecules such as arenes and thiols
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kotovskaya S. K., Zhumabaeva G. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of fluorine-containing quinoline-2,3-dicarboxylates from products of vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in 3-fluoronitroarenes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 1. - С. 170-175
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/t7412585856105xk/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-fluoro-4-R-6-phenylsulfonylmethylnitrobenzenes with dimethyl fumarate or diethyl maleate in acetonitrile in the presence of an excess of K2CO3 and a catalytic amount of 18-crown-6 afforded mixtures of dialkyl 6-R-7-fluoro- and dialkyl 6-R-7-phenylsulfonylquinoline-2,3-carboxylate N-oxides, as well as dialkyl 6-R-7-fiuoro- quinoline-2,3-carboxylates (alkyl is methyl or ethyl), which were resolved by column chromatography and identified by 1H NMR spectroscopy and X-ray diffraction
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (1), 170-175.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 89
Автор(ы) : Chizhov D. L., Khmara E. F., Slepukhin P. A., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Structures of Ni(II), Pd(II) and Cu(II) complexes with 1,2-bis(5,5,5-trifluoro-4-oxopent-2-en-2-amino)benzene [Electronic resource]
Место публикации : Journal of Structural Chemistry. - 2010. - Vol. 51, № 2. - С. 288-295
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/234l14035521ux12/fulltext.pdf
Примечания : 2.11.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new fluorine-containing tetradentate ligand 1,2-bis(5,5,5-trifluoro-4-oxopent-2-en-2-amino)benzene and its complexes with Ni(II), Pd(II) and Cu(II) are characterized by single crystal X-ray diffraction. It is found that the enaminoketone fragments of the ligand are identical in bond lengths and angles; they are almost planar, and make the angles of 51.3° to the plane of the benzene ring. The structures of Ni(II), Pd(II), and Cu(II) complexes are similar and have a saddle-shape configuration. The metal ions have square planar coordination and are located almost in the center of the N2O2 square. The average M-N bond lengths are longer than M-O ones by 0.014 A and 0.034 A for the Ni(II) and Cu(II) complexes respectively, while in the Pd(II) complex, M-O is longer than M-N by 0.029 A. The average chelate angles N-M-O in the complexes are: N-Ni-O 95.12°; N-Pd-O 95.68°; N-Cu-O 93.88
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Structural Chemistry\\2010, V. 51, N 2, p.288-295.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Fluorinated azines and benzazines containing oxygen or sulfur atoms
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2010. - Vol. 131, № 12. - С. 1267-1288
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In the frames of this review article the recently obtained data on synthetic approaches to fluorinated oxa(thia)azines and benzazines, their chemical properties, structure, and biological activity have been analyzed
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2010, v. 131, p.1267.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Laeva A. A., Trashakhova T. V., Lipunova G. N., Slepukhin P. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing quinazolines annulated at the pyrimidine ring [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 6. - С. 1303-1308
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/e37k3p243604xn05/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluorine-containing quinazolines annulated at the sides [a] and [c] were synthesized by the reaction of 2- and 4-hydrazino-substituted quinazolines with aldehydes and subsequent oxidative cyclization. Annulation at the side [b] was performed by alkylation of 2-alkylthio-4(3H)-quinazolinones with bromoethanol and ipso-substitution of the alkylthio group
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (6), 1303-1308.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика