Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (7)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Публикации Чарушина В.Н. (52)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=HETEROCYCLES<.>)
Общее количество найденных документов : 103
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Nosova E. V., Lipunova G. N.
Заглавие : Fluorinated derivatives of azaheterocycles
Место публикации : 20-th International Congress of Heterocyclic Chemistry, Palermo, July 31-August 5, 2005 : book of abstracts . - Palermo, Italy, 2005. - С. 506
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/O-57
Автор(ы) : Khudina O. G., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Kravchenko M. A.
Заглавие : One-pot synthesis of trifluoromethyl- and nitroso-substituted pyrazolines and pyrazoles and their tuberculostatic activity [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 10. - С. 1967-1973
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l404530217824788/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1973 (14 ref.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Trifluoromethyl-substituted 4-nitrosopyrazolines and 4-nitrosopyrazoles were prepared by a one-pot synthesis from trifluoromethyl-containing 1,3-diketones, sodium nitrite in acetic acid, and hydrazines (hydrazine hydrate, methylhydrazine). 3-Trifluoromethylpyrazolines can be converted to pyrazoles on heating. The use of phenylhydrazine in these reactions led to the formation of regioisomeric 4-hydroxyimino-5-(trifluoromethyl)pyrazoline. The structure of heterocycles synthesized was established using X-ray diffraction study, 1H and 19F NMR spectroscopy. The obtained products exhibited considerable tuberculostatic activity
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (10), 1967-1973.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Khudina O. G., Burgart Ya. V., Kravchenko M. A., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis, structure, tuberculostatic activity, and toxicity of fluoroalkyl-containing 3-hydroxyimino-1,5-benzodiazepines [Electronic resource]
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2011. - Vol. 45, № 2. - С. 75-78
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/51748858760qu110/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 78 (11 ref.). - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An improved method for the synthesis of fluoroalkyl-containing 3-hydroxyimino-1,5-benzodiazepines is proposed. For this, 3-hydroxyimines were obtained via nitrosation of 1,3-diketones and 3-oxoesters by tert-butylnitrite in diethylether under acid catalysis conditions and were reacted without isolation and further purification with ortho-phenylenediamine. It was found that polyfluoroalkyl-containing 3-hydroxyimino-1,5-benzodiazepin-2-ones and 2-hydroxy-3-hydroxyimino-2-trifluoromethyl-4-phenyl-1H-1,5-benzodiazepine possess high tuberculostatic activity comparable with that of isoniazide. Tests for acute toxicity of the trifluoromethylated heterocycles showed that they are less toxic than isoniazide
\\\\Expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2011, 45 (2), 75.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Laeva A. A., Trashakhova T. V., Golovchenko A.V., Lipunova G. N., Slepukhin P. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing heterocycles. XVIII. Monofluoro derivatives of quinazolines and 1,3-benzothiazin-4-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 6. - С. 904-912
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/g14652l07664xl13/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5- and 7-Fluoro-substituted quinazolines and 1,3-benzothiazin-4-ones were synthesized starting from 2-amino-6-fluorobenzonitrile and mono- and difluoro-substituted benzoic acid derivatives. The reactivities of di- and tetrafluoro-substituted benzoyl chlorides and benzoyl isothiocyanates in cyclocondensations leading to fluorinated quinazolines and 1,3-benzothiazines were compared
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (6), 904.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 76
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Shestakova T.S., Deev L. E., Eltsov O. S., Rusinov V. L.
Заглавие : Non-Natural Nucleosides Based on 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones
Место публикации : Heterocycles. - 2010. - Vol. 80, № 2. - С. 1149-1163: рис., табл.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Two methods for synthesis of new nucleosides bearing 6-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones as a base have been developed. The first one includes Vorbruggen glycosylation reaction. The second method, which is effective for synthesis of acyclic nucleosides, is based on the condensation between sodium salts of 6-phenyl-1,2,4-triazolo [1,5-a]pyrimidin-7-ones and 4-bromobuthyl acetate or (Z)-4-bromobut-2-en-1-yl acetate ??
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 57
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Beresnev D. G.
Заглавие : Nucleophilic attack on the unsubstituted carbon atom of azines and nitroarenes as an efficient methodology for constructing heterocyclic systems
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2002. - Vol. 71, № 9. - С. 707-720
Примечания : Bibliogr. : p. 720 (69 ref.). - 20.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Data on new methods for the synthesis of fused azines by nucleophilic attack on the unsubstituted carbon atom of azines and nitroarenes are generalised. The review surveys tandem reactions of azines with binucleophiles comprising nucleophilic addition AN–AN nucleophilic addition–substitution AN–SipsoN, and nucleophilic substitutions SHN–SipsoN and SHN-SHN. Intramolecular SHN reactions of azines and nitroarenes and other methods for the synthesis of fused heterocycles based on SHN nucleophilic substitution are also discussed
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Ganebnuikh I. N., Tolshchina S. G., Ishmetova R. I., Ignatenko N. K., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Unusual Expansion of the 1,2,4,5-Tetrazine Ring in [1,2,4]Triazolo[4,3-b]-[1,2,4,5]tetrazines Leading to [1,2,4,6]Tetrazepine Systems
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2011. - № 12. - С. 2309-2318
Примечания : Bibliogr. : p. 2318 (22 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Expansion of the tetrazine ring has first been found to occur when [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines were allowed to react with CH-active compounds in acetonitrile in the presence of triethylamine to give the unexpected series of 8,9-dihydro-7H-[1,2,4]-triazolo[4,3-b][1,2,4,6] tetrazepine derivatives
\\\\Expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2011, p.2309.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Slepukhin P. A., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of fluorine containing N-heterocycles using oxides of terminal perfluoroolefins and urea
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2012. - Vol.139. - С. 16-22
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): me2so --perfluoroolefins--urea
Аннотация: The reaction of octafluoro-1,2-epoxybutane (1) with urea in Me2SO, aqueous Me2SO, aqueous dioxane, aqueous acetonitrile and of hexadecafluoro-1,2-epoxyoctane (2) with urea in aqueous Me2SO gave perfluoroalkylhydantoins – 5-hydroxy-5-pentafluoroethylimidazolidine-2,4-dione (4a) (yield 40–42%) and 5-hydroxy-5-tridecafluorohexylimidazolidine-2,4-dione (4b) (yield 54%), respectively. Use of dioxane and acetonitrile in the reaction of oxiranes 1, 2 with urea led to unexpected heterocyclic products – perfluoroalkyloxazoles 7a, b (yield 11–82%). Perfluoroalkyl containing allantoin – 5-tridecafluorohexyl-5-ureidoimidazolidine-2,4-dione (3b) (yield 19%) and polyfluoroalkyl containing urea–(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoro-1-hydroxyheptyl)urea (6b) (yield 46%) have been first obtained by the reaction of oxirane 2 with urea in Me2SO and aqueous Me2SO, respectively
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2012, v. 139, p.16.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 75
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Cheprakova E. M., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Kodess M. I.
Заглавие : Consecutive S-N(H) and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions – an Efficient Synthetic Strategy to Pyrimidines Bearing Pyrrole and Indole Fragments
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol. 2012, №33. - С. 6612-6621
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthetic methods--cross-cou­pling--nitrogen heterocycles
Аннотация: The combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen reactions is a versatile tool for the syntheses of 4-(1R-pyrrol-2-yl)- and 4-(1R-indol-3-yl)-5-(hetero)aryl-substituted pyrimidines from commercially available 5-bromopyrimidine. The SNH [AE, (addition–elimination)] and SNH [AO, (addition–oxidation)] reactions of 5-bromopyrimidine with pyrroles and indoles were studied by gas chromatography–mass spectrometry. The structures of the intermediate σH adducts as well as the pyrrole-(hetero)arylpyrimidine and indole-(hetero)arylpyrimidine dyads were established for the first time by X-ray crystal structure analysis
\\\\Expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2012, p.6612.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Rusinov G. L., Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Zabelina O. N., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reactions of radicals generated from 1-ethyl-1,4-diazinium salts: addition to the C-C triple bond dimerization
Место публикации : Heterocycles : an International Journal for Reviews and communications in Heterocyclic Chemistry. - 2011. - V. 78, № 9. - С. 2315-2324: граф., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 2323-2324 (32 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Radical species generated from 5-aryl-substituted 1-ethyl-2,3-dicyano-1,4-diazinium salts by action of sodium iodide undergo dimerization into [2,2']bipyrazinyl derivatives, as evidenced by NMR and X-ray crystallography data. The pyraziny! radicals can also be involved into the addition reaction on the C-C tziple bond, thus demonstrating a new synthetic route to modify the structure of pyrazines. The structures of E- and Z-isomers of 1-(1',2'-dihydropyrazinyl-2')-2-iodoethenes have been proved by 1H and 13C NMR spectroscopy and X-ray analysis.
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика