Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (24)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (4)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (39)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (18)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (32)Расплавы (30)Публикации Черешнева В.А. (1)Публикации Чарушина В.Н. (45)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=HYDROGEN<.>)
Общее количество найденных документов : 112
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-112 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kravchenko M. A., Verbitskiy E. V., Medvinskiy I. D., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and antituberculosis activity of novel 5-styryl-4-(hetero)aryl-pyrimidines via combination of the Pd-catalyzed Suzuki cross-coupling and SNH reactions [Электронный ресурс]
Место публикации : Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 2014. - Vol. 24, №14. - С. 3118-3120
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X14004934
Примечания : 08.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine--antimicobacterial--tuberculosis
Аннотация: Combination of the Suzuki cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (SNH) reactions proved to be a convenient method for the synthesis of 5-styryl-4-(hetero)aryl substituted pyrimidines from commercially available 5-bromopyrimidine. All intermediate 5-bromo-4-(hetero)aryl substituted pyrimidines and also the targeted 5-styryl-4-(hetero)arylpyrimidines were found to be active in micromolar concentrations in vitro against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, avium, terrae, and multi-drug-resistant strain isolated from tuberculosis patients in Ural region (Russia). It has been found that some of these compounds possess a low toxicity and have a bacteriostatic effect, comparable and even higher with that of first-line antituberculosis drugs
\\\\expert2\\nbo\\Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters\\2014, v. 24, p. 3118.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Kovalev I. S., Kopchuk D. S., Khasanov A. F., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : The synthesis of polyarene-modified 5-phenyl-2,2'-bipyridines via the methodology and aza-Diels-Alder reaction [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2014. - Vol.24, №2. - С. 117-118
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com.sci-hub.org/science/article/pii/S0959943614000194
Примечания : Bibliogr. : p. 118 (52 ref.). - 12.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazine--ligands--arenes
Аннотация: Nucleophilic substitution of hydrogen () in 6-phenyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4- triazine under the action of lithium derivatives of polynuclear arenes followed by aza-Diels-Alder reaction with norbornadiene or morpholinocyclopentene gives the novel polyarenemodified photoluminescent 5-phenyl-2,2'-bipyridine ligands
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2014, v.24, p. 117-118.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 90
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Tolshchina S. G., Ignatenko A. V., Zhilina E. F., Charushin V. N.
Заглавие : Study of the supramolecular structures of complexes of carborane-containing pyridazines with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-dihydroxybenzene [Электронный ресурс]
Место публикации : Crystallography Reports. - 2014. - Vol.59, №2. - С. 202-206
Систем. требования: http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-84897547056&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=Charushin&st2=&nlo=1&nlr=20&nls=count-f&sid=6770215A4AC178071D5EE516B2A45BB7.53bsOu7mi7A1NSY7fPJf1g%3a1793&sot=anl&sdt=aut&sl=40&s=AU-ID%28%22Charushin%2c+Valery+N.%22+7006350819%29&relpos=11&relpos=11&citeCnt=0&searchTerm=AU-ID%28%5C%26quot%3BCharushin%2C+Valery+N.%5C%26quot%3B+7006350819%29
Примечания : Bibliogr. : p. 206 (9 ref.). - 12.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyridazines--heterocyclic substituents --carborane moiety
Аннотация: The structures and characteristic features of the molecular packing patterns of complexes of pyridazines containing heterocyclic substituents and the carborane moiety with 2,3,5,6-tetrachlorohydroquinone (TCHQ) were investigated. It was shown that TCHQ can form supramolecular assemblies with carborane-containing substituted pyridazines. The stoichiometry and three-dimensional structures of these assemblies depend on the substituents in the pyridazine ring and are formed via O-H⋯N hydrogen bonding between TCHQ and heterocyclic molecules
\\\\expert2\\NBO\\Crystallography Reports (Кристаллография)\\2014, v.59, N 2, p.202-206.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 91
Автор(ы) : Kovalev I. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Nucleophilic dimerization of indoline under oxidative conditions [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2014. - Vol.24, №1. - С. 40-41
Систем. требования: http://ac.els-cdn.com/S0959943613002162/1-s2.0-S0959943613002162-main.pdf?_tid=46e7281e-b32f-11e3-96de-00000aacb35d&acdnat=1395650318_77c7cdb9fc7ba7e4d5b7a8e1ef108ee7
Примечания : Bibliogr. : p. 41 (10 ref.). - 24.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): indoline--hydrogen peroxide --methanol
Аннотация: Oxidation of indoline with 30% hydrogen peroxide in methanol in the presence of sodium tungstate affords the dimeric 3-oxo-1’H,3H- 2,3’-biindole-1-oxide.
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2014, v.24 (1), p. 40.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 99
Автор(ы) : Andreikov E., Amosova I. S., Dikovinkina Yu. A., Pervova M. G.
Заглавие : Pyrolysis of polyolefins in high-boiling solvents
Место публикации : Solid Fuel Chemistry. - 2013. - Vol.47, №4. - С. 209-219
Примечания : Bibliogr. : p. 218-219 (47 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): aliphatic hydrocarbons--coal tar pitch--high-boiling solvents
Аннотация: The pyrolysis of polyethylene and polypropylene in vacuum residue and coal-tar pitch solvents was studied in a batch reactor at atmospheric pressure in a temperature range of 380-420 °C. Aliphatic hydrocarbons and C 5-C32 normal olefins and isoolefins were the main pyrolysis products of the polyolefins and vacuum residue, which also underwent thermal degradation at these temperatures. The total conversion of a polypropylene-vacuum residue mixture into gaseous and distillate products was nearly additive; upon the pyrolysis of polypropylene in pitch and of polyethylene in vacuum residue and pitch, the yield of distillate products decreased and the paraffin/olefin ratio in these products increased. The observed regularities were explained by hydrogen transfer from the solvents to the intermediate radical products of the thermal decomposition of polymer chains. The reactions of the resulting of olefins with the solvents can also occur to a lesser degree. The greatest deviations from additivity were observed in the pyrolysis of polyethylene in the solvents used
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Irgashev R. A., Karmatsky A. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 4-(thien-2-yl)-substituted coumarins through Lewis acid catalyzed Michael addition of thiophenes to 3-benzoylcoumarins followed by oxidation [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2014. - Vol.55, №26. - С. 3603-3606
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403914007497
Примечания : 08.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): thiophenes--3-benzoylcoumarins--lewis acid
Аннотация: 3-Benzoyl-4-(thien-2-yl)coumarins have been obtained in good yields according to the SNH addition–oxidation protocol, involving the diastereoselective addition of thiophenes at C-4 of 3-benzoylcoumarins under BBr3 catalysis, followed by oxidation of the intermediate 3,4-trans-3-benzoyl-4-(thien-2-yl)-3,4-dihydrocoumarins with DDQ. This two-step procedure can be regarded as nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) on the heterocyclic ring of coumarins
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2014, v. 55, p. 3603.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 90
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Tolshchina S. G., Ignatenko N. K., Ishmetova R. I., Rusinov G. L., Zhilina E. F., Charushin V. N.
Заглавие : Study of the supramolecular structures of complexes of carborane-containing pyridazines with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-dihydroxybenzene [Электронный ресурс]
Место публикации : Crystallography Reports. - 2014. - Vol. 59, № 2. - С. 202-206
Систем. требования: df/427/ardownload-v2.springer.com/static/pt%253A10.1134%252FS1063774514020242.pd
Примечания : Bibliogr. : p. 206 (9 ref.). - 16.04.2015
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): molecular packing patterns--pyridazines containing heterocyclic substituents--tetrachlorohydroquinone
Аннотация: The structures and characteristic features of the molecular packing patterns of complexes of pyridazines containing heterocyclic substituents and the carborane moiety with 2,3,5,6-tetrachlorohydroquinone (TCHQ) were investigated. It was shown that TCHQ can form supramolecular assemblies with carborane-containing substituted pyridazines. The stoichiometry and three-dimensional structures of these assemblies depend on the substituents in the pyridazine ring and are formed via O-H…N hydrogen bonding between TCHQ and heterocyclic molecules
\\\\expert2\\nbo\\Crystallography Reports (Кристаллография)\\2014, v.59, N 2, p.202-206.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 23
Автор(ы) : Utepova I. A., Trestsova M. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Rempel A. A.
Заглавие : Aerobic oxidative C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles and pyrroles in the presence of TiO2 as a photocatalyst [Электронный ресурс]
Место публикации : Green Chemistry. - 2015. - Vol. 17, № 8. - С. 4401-4410
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 4409-4410 (30 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): bond activation--inhibitors--hydrogen
Аннотация: In this paper we wish to report a highly selective and benign method for the double C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles or pyrrole in the presence of air oxygen/TiO2, as an effective photocatalytic oxidative system. It has been shown that this versatile approach can be applied for direct C-H functionalisation of a variety of azaaromatic systems, such as mono-, di- and triazines, substituted and unsubstituted azines and their benzo-annelated analogues.
\\\\expert2\\nbo\\Green Chemistry\\2015, v.17, N 8, p.4401-4410.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 49
Автор(ы) : Pestov A. V., Slepukhin P. A., Charushin V. N.
Заглавие : Copper and nickel chelate complexes with polydentate N,O-ligands: structure and magnetic properties of polynuclear complexes [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2015. - Vol. 84, № 3. - С. 310-333
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 331-333(182 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): hydrogen-bonded bridges --ray crystal-structure --schiff-base ligand
Аннотация: A comparative analysis of the structures of copper(II) and nickel(II) chelate complexes with N-substituted 2-aminoethanols, 3-aminopropan- 1 -ols, glycines and beta-alanines is performed. It is shown that tetradentate ligands based on 3-aminopropan- 1 -ol and P-alanine, sterically hindered 2-aminoethanol derivatives and tridentate enamino ketone derivatives tend to form oligonuclear copper(II) and nickel(II) complexes. Glycine derivatives do not provide the formation of oligonuclear copper(II) and nickel(II) complexes. The magnetic properties of a number of polynuclear complexes are compared.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2015, V.84, N3, p. 310-333.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/O-72
Автор(ы) : Kovalev I. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Organolithium compounds in the nucleophilic substitution of hydrogen in arenes and hetarenes [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2015. - Vol. 84, № 12. - С. 1191-1225
Систем. требования: http://iopscience.iop.org/article/10.1070/RCR4462/pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1224-1225 (237 ref.). - 19.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nucleophilic substitution--hydrogen--arenes and hetarenes
Аннотация: The review considers the most typical examples of the direct non-activated non-catalytic C–C bond formation in arenes and their metal complexes activated by electron-withdrawing substituents in the aromatic nucleus and in hetarenes (azines and their N-oxides, porphyrins, etc.) upon the reactions with aliphatic and (hetero)aromatic (hetero)organolithium nucleophiles. Particular attention is given to the direct introduction of nitroxide radicals and (hetero)organic moieties into mono-, di- and triazines and their N-oxides. The influence of the structures of the (hetero)aromatic substrate and the (hetero)organolithium nucleophile on the reaction pathway and rate and on the structure of the reaction product is analyzed.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2015, V.84, N12, p. 1191-1225.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 91
Автор(ы) : Kovalev I. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Nucleophilic dimerization of indoline under oxidative conditions [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2014. - Vol. 24, № 1. - С. 40-41
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com.sci-hub.org/science/article/pii/S0959943613002162
Примечания : 24.04.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): indoline--hydrogen peroxide --sodium tungstate affords
Аннотация: Oxidation of indoline with 30% hydrogen peroxide in methanol in the presence of sodium tungstate affords the dimeric 3-oxo-1’H,3H- 2,3’-biindole-1-oxide
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2014, v.24, p. 40-41.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Schepochkin A. V., Makarova N. I., Dorogan I. V., Metelitsa A. V., Minkin V. I., Kozyukhin S., Emets V. V., Grinberg V., Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, Photophysical and Redox Properties of the D-pi-A Type Pyrimidine Dyes Bearing the 9-Phenyl-9H-Carbazole Moiety [Электронный ресурс]
Место публикации : Journal of Fluorescence. - 2015. - Vol. 25, № 3. - С. 763-775
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 774-775 (51 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines--carbazole--dye-sensitized solar cells
Аннотация: Novel donor-pi-acceptor dyes bearing the pyrimidine unit as an electron-withdrawing group have been synthesized by using combination of two processes, based on the microwave-assisted Suzuki cross-coupling reaction and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen. Spectral properties of the obtained dyes in six aprotic solvents of various polarities have been studied by ultraviolet-visible and fluorescence spectroscopy. In contrast to the absorption spectra, fluorescence emission spectra displayed a strong dependence from their solvent polarities. The nature of the observed long wavelength maxima has been elucidated by means of quantum chemical calculations. The electrochemical properties of these dyes have been investigated by using cyclic voltammetry, while their photovoltaic performance was evaluated by a device fabrication study. The experimental and calculation data show that all of the dyes can be regarded as potentially good photosensitizers for dye-sensitized solar cells.
\\\\expert2\\nbo\\Journal of Fluorescence\\2015, v.25, p.763-775.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Kazin N. A., Kvashnin Yu. A., Irgashev R. A., Dehaen W., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Direct arylalkenylation of furazano[3,4-b]pyrazines via a new C-H functionalization protocol [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2015. - Vol. 56, № 14. - С. 1865-1869
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 1869 (20 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nucleophilic-substitution --derivatives --hydrogen
Аннотация: 6-Styryl-5-(het)arylfurazano[3,4-b]pyrazines have been obtained by novel C-H functionalization, which is a particular case of the nucleophilic substitution of hydrogen (S-N(H)). The process is initiated by the Michael addition of morpholine at the C=C double bond of beta-nitrostyrenes, and the subsequent addition of the generated carbanion to C-6 of 5-(het)arylfurazano[3,4-b]pyrazines, followed by elimination of nitrous acid and morpholine. It has been shown that in this case, only beta-nitrostyrenes bearing electron-rich substituents on the aromatic ring are involved in arylalkenylation of furazano[3,4-b]pyrazines
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2015, v. 56, p. 1865.pdf
Найти похожие
14.

Вид документа :
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Utepova I. A., Musikhina A. A, Kvashnin Yu. A., Shcherbakova M. A., Serebrennikova P. O., Rusinov G. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Direct C—C-coupling of ferrocenyl- and cymantrenyllithium
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №12. - С. 2531-2535
Примечания : Bibliogr. : p. 2535 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ferrocenyllithium--cymantrenyllithium--hydrogen
Аннотация: A direct C—C coupling of ferrocenyl and cymantrenyllithium with 5 (het)aryl 1,2,5 oxadiazolo[3,4 b]pyrazines was accomplished. Main characteristics of the SN H reaction prod ucts were obtained, as well as crystallographic data on the spatial structure of oxadiazolopyr azinylferrocenes and cymantrenes synthesized
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (12), 2531-2535.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Ivanova A. E., Khudina O. G., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Kravchenko M. A.
Заглавие : Synthesis of polyfluoroalkyl-containing 1-(4-acetoxybutyl)- and 1-(4-hydroxybutyl)pyrazoles and their tuberculostatic activity
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №11. - С. 2396-2400
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--pyrazoles--tuberculostatic activity
Аннотация: Alkylation of polyfluoroalkyl-containing pyrazoles with 4-bromobutyl acetate in acetone in the presence of potassium carbonate leads to a mixture of isomeric 1-(4-acetoxybutyl)-3-fluoroalkyl- and 1-(4-acetoxybutyl)-5-fluoroalkylpyrazoles, which in a number of cases were successfully separated by HPLC. Deacylation in acidic medium with gaseous hydrogen chloride and in basic medium with gaseous ammonia leads to 1-(4-hydroxybutyl)pyrazoles, which manifest moderate tuberculostatic activity
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (11), 2396-2400.pdf
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 65
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Zhilina E. F., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Pervova M. G., Slepukhin P. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Microwave-assisted palladium-catalyzed C–C coupling versus nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (SNH) in 5-bromopyrimidine by action of bithiophene and its analogues
Место публикации : Tetrahedron. - 2013. - Vol.69, №25. - С. 5164-5172
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): c–h bond activations--pyrimidines--palladium
Аннотация: 5-Bromopyrimidine reacts with 2,2′-bithiophene, [2,2′:5′,2″]terthiophene and 2-phenylthiophene in the presence of a palladium catalyst to give 5-(het)aryl substituted pyrimidines due to the palladium-catalyzed aryl–aryl C–C coupling. However 5-bromo-4-(het)aryl-pyrimidines have been prepared from the same starting materials through the SNH-reaction catalyzed by a Lewis acid. Conditions for both types of reactions were optimized. All components of the reaction mixtures, including by-products, have been elucidated by gas–liquid chromatography/mass-spectrometry. Evidence for the structure of 4- and 5-bithiophenyl-substituted pyrimidines has first been obtained by means of X-ray crystallography analysis. Molecular orbital calculations (TDDFT), as well as the redox and optical measurements for all new compounds have also been performed
\\\\Expert2\\NBO\\Tetrahedron\\2013, v. 68, p. 5164.pdf
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 96
Автор(ы) : Kuznetsov V. A., Pervova M. G., Yatluk Yu. G.
Заглавие : Synthesis of epsilon-caprolactone with stable hydrogen peroxide adducts
Место публикации : Russian Journal of Applied Chemistry. - 2013. - Vol.86, №2. - С. 176-181
Примечания : Библиогр.: с. 181 (16 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): cyclohexanone --e-caprolactone --hexafluoroisopropanol
Аннотация: Oxidation of cyclohexanone to ɛ-caprolactone with stable industrially manufactured hydrogen peroxide derivatives: adduct with urea (urea hydrogen peroxide), sodium perborate, sodium percarbonate (Persol), magnesium monoperphthalate (Dismozon) was studied. Oxidation with urea hydrogen peroxide is the most efficient in hexafluoroisopropanol in the case of preliminary removal of urea in the form of an oxalate. Oxidation with sodium perborate and percarbonate provides high yields in trifluoroacetic acid. The lowest cost process consists in interaction with sodium monoperphthalate (Persol and phthalic anhydride) in an aqueous medium
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Applied Chemistry\\2013, v. 86, N 2, p.176.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа :
Шифр издания : 54/P 17
Автор(ы) : Varaksin M. V., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Palladium(II)-Catalyzed Oxidative C–H/C–H Coupling and Eliminative SNH Reactions in Direct Functionalization of Imidazole Oxides with Indoles
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol.77, №20. - С. 9087-9093
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): imidazole oxides --indoles
Аннотация: Two novel synthetic approaches to realize the direct C(sp2)–H bond functionalization in cyclic nitrones are reported. Palladium(II)-catalyzed oxidative C–C coupling of 2,2-dialkyl-4-phenyl-2H-imidazole 1-oxides with indoles was shown to result in the formation of 5-indolyl-3-yl derivatives, while nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) at C(5) of the same imidazole system was found to afford the corresponding deoxygenated compounds
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2010, v.77, p.9087.pdf
Найти похожие
19.

Вид документа :
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Kvashnin Yu. A., Slepukhin P. A., Kuchin A. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushina V. N.
Заглавие : Reactions of pyrazinium salts with phenols:from σH-adducts to SN Hproducts and transformations into benzo[b]furans
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 919-928
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dihydropyridines--nucleophilic substitution--hydrogen
Аннотация: The reaction of 5-(het)aryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts with phenol derivatives affords relatively stable dihydropyrazines, whereas the reactions of 6-(het)aryl-1,2,5-oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-4-ium protic salts, depending on the phenol structure, result in products of nucleophilic substitution of hydrogen or open-chain transformation products: benzo[b]furan-substituted derivatives. The crystallographic data on the spatial structure of all types of the synthesized products were obtained
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 919-928.pdf
Найти похожие
20.

Вид документа :
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Tolshchina S. G., Ishmetova R. I., Ignatenko N. K., Korotina A. V., Ganebnuikh I. N., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Rusinov G. L.
Заглавие : Reactions of 1,2,4,5-tetrazines with S-nuc
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 985-991
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4,5-tetrazines --heterocyclic leaving groups --tetrazines
Аннотация: The reactions of 3,6-disubstituted and azoloannulated 1,2,4,5-tetrazines containing heterocyclic leaving groups with S-nucleophiles were studied. The methods of introduction of functionalized thiols, including thiol derivatives of 1,7- and 1,2-dicarba-closo-dodecaboranes, into the tetrazine ring were developed. It was established for the first time that, instead of replacement of a leaving group in the tetrazine ring, the attack of S-nucleophile at the unsubstituted carbon atom occurs in the case of imidazo[1,2-b][1,2,4,5]tetrazines to form previously unknown products of nucleophilic substitution of the hydrogen atom
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 985-991.pdf
Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-112 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика