Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=INDANDIONE<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Rusinov V. L., Kovalev I. S., Kozhevnikov D. N., Ustinova M. M., Chupakhin O. N., Pokrovskii A. G., Ilicheva T. N., Belanov E. F., Bormotov N. I., Serova O. A., Volkov G. N.
Заглавие : Synthesis and antiviral activity of 2-amino-3-ethoxycarbonylpyrazine derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2005. - Vol. 39, № 12. - С. 630-635
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/a5487820n0626336/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 635 (6 назв.) . - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of substituted 2-amino-3-ethoxycarbonylpyrazines containing indole, resorcinol, thiophenol, ethyl cyanoacetate, indandione, and antipyrine moieties was obtained via reactions of nucleophilic substitution of hydrogen in the initial 2-aminopyrazine-1-oxides. Some of the synthesized compounds inhibit the reproduction of measles viruses and exhibit a weak antiviral activity with respect to Marburg virus. However, most of the new substituted pyrazines are not cytotoxic and exhibit no activity against ortho-poxviruses and measles viruses.
\\\\Expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2005, 39 (12), 630.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Azev Y. A., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Gibor A. M., Baranov V. I., Ermakova O. S., Bakulev V. A.
Заглавие : New opportunities for the synthesis of quinoxaline-substituted heterocyclic and aryl moieties [Электронный ресурс]
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2013. - Vol.47, №9. - С. 498-502
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/597/art%253A10.1007%252Fs11094-013-0989-z.pdf?auth66=1395993119_3f641570d86d194b43c2c6e0beb1d0e5&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 502 (10 ref.). - 26.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dimedone--indandione--dmso solution
Аннотация: 6.7-Difluoroquinoxaline (I) reacted with dimedone, indandione, and 3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one in DMSO solution in the presence of acid to form mono-substituted products IIa - c. Heating I with resorcinol in EtOH in the presence of acid gave resorcinol derivative IId. 6.7-Difluoroquinoxaline in the presence of base reacted with 3-methyl-1-phenylmethylpyrazol-5-one to form dipyrazolylmethane III and tetrapyrazolylethane derivative IV. Heating products IIa - c with N-methylpiperazine produced 7-methylpiperazine derivatives Va - c of 2-substituted quinoxalines
\\\\expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2013, 47 (9), 498.pdf
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика