Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (12)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=INDOLES<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/S 98
Автор(ы) : Nikonov I. L., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L.
Заглавие : Synthesis of pyrimido[1,2-a]indoles (minireview)
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 10. - С. 993–995
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: This review considers methods for the synthesis of pyrimido[1,2-a]indoles and their ring-fused derivatives, covering publications from the last 10 years. Depending on the synthons used for assembling the target structure, three main approaches to the synthesis of pyrimido- [1,2-a]indoles can be distinguished: annulation of a pyrimidine ring to 2-aminoindoles, modification of other indole derivatives, and miscellaneous methods.
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kvashnin Y. A., Verbitskiy E. V., Zhilina E. F., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of heteroannulated indolopyrazines through domino N-H palladium-catalyzed/metal-free oxidative C-H bond activation
Место публикации : ACS Omega. - 2020. - Vol. 5, № 25. - С. 15681-15690
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient approach to [1,2,5]oxadiazolo[3′,4′:5,6]pyrazino[2,3-b]indoles and their heteroannulated analogues bearing various aryl substituents in the backbone has been developed. This synthetic protocol is based on Pd-catalyzed Buchwald–Hartwig and subsequent annulation by intramolecular oxidative cyclodehydrogenation. The photophysical properties for new polycycles have been measured.
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Safrygin A. V., Irgashev R. A., Barabanov M.A., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Synthesis of a new class of carbinol linked bis-heterocycles via the reaction of 2-(trifluoroacetyl)chromones with indoles and pyrroles
Место публикации : Tetrahedron. - 2016. - Vol. 72. - С. 227-233
Примечания : Bibliogr. : p. 233 (25 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--carbinol linked bis-heterocycles --indoles
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2016, v. 72 , p. 227-233.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Nikonov I. L., Zyryanov G. V., Kovalev I. S., Taniya O. S., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reaction of 4,5-dimethoxy-1,2-dehydrobenzene with 3-(Pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2015. - Vol. 85, № 8. - С. 1170-1173
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428015080175
Примечания : Bibliogr. : p. 1173 (30 ref.). - 19.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): isoquinoline alkaloids --heterocycles--aryne
Аннотация: Reaction of 3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines with aryne intermediate, 4,5-dimethoxy-1,2-dehydrobenzene generated in situ, was investigated. As a result of the interaction products of the 1,2,4-triazine transformation are produced: 2,3-dimethoxy-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-pyrido[1,2-a]indoles, and also the products of Diels-Alder aza-reaction, 6,7-dimethoxy-1-(pyridin-2-yl)isoquinolines.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2015, 51, (8), 1170-1173.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Moseev T. D., Varaksin M. V., Gorlov D. A., Krinochkin A. P., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Photosphysical properties of green-emitting polyfluorinated 10-(1h-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indole fluorophores
Место публикации : Actual problems of organic chemistry and biotechnology. - Екатеринбург, 2020. - С. 271-273
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrido[1,2-a]indoles--fluorophores
Найти похожие
6.

Вид документа :
Шифр издания : 54/P 17
Автор(ы) : Varaksin M. V., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Palladium(II)-Catalyzed Oxidative C–H/C–H Coupling and Eliminative SNH Reactions in Direct Functionalization of Imidazole Oxides with Indoles
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol.77, №20. - С. 9087-9093
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): imidazole oxides --indoles
Аннотация: Two novel synthetic approaches to realize the direct C(sp2)–H bond functionalization in cyclic nitrones are reported. Palladium(II)-catalyzed oxidative C–C coupling of 2,2-dialkyl-4-phenyl-2H-imidazole 1-oxides with indoles was shown to result in the formation of 5-indolyl-3-yl derivatives, while nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) at C(5) of the same imidazole system was found to afford the corresponding deoxygenated compounds
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2010, v.77, p.9087.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Sharapov A. D., Fatykhov R. F., Khalymbadzha I. A., Santra S., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Sharutin V. V., Ranu B. C.
Заглавие : Mechanochemical synthesis of coumarins via Pechmann condensation under solvent-free conditions: an easy access to coumarins and annulated pyrano[2,3-f] and [3,2-f]indoles
Место публикации : Green Chemistry. - 2022. - Vol. 24, № 6. - С. 2429-2437
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): a green protocol has been developed for the synthesis of simple coumarins and linear pyrano[2,3-f] and [3,2-f]indoles by the reaction of phenol derivatives with β-ketoesters under ball milling at ambient temperature in the presence of methanesulfonic acid as a mild acid catalyst. the significant advantages of this procedure are high yields, scalability, no use of hazardous acids or solvents, shorter reaction time, ambient temperature, low cost, and straightforward purification without column chromatography. this procedure is associated with high ecoscale metrics and a low e-factor. in contrast to traditional pechmann condensation procedures, the mechanochemical protocol leads to the synthesis of pyranoindoles with excellent regioselectivity and high yields.
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 94
Автор(ы) : Kozhevnikov V. N., Kozhevnikov D. N., Shabunina O. V., Kataeva N. N., Yushchuk S. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : From 3-chloromethyl-1,2,4-triazine 4-oxides to various substituted pyridines and 1,2,4-triazines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2005. - Vol. 54, № 9. - С. 2187-2196
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/500x27qq31337859/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 2196 (24 назв.) . - 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An efficient strategy for the synthesis of new pyridine and 1,2,4-triazine derivatives starting from available 6-aryl-3-chloromethyl-1,2,4-triazine 4-oxides was proposed. The deoxygenative nucleophilic hydrogen substitution in the triazine-oxide ring, nucleophilic substitution of the chlorine atom in the side chain, and transformations of the 1,2,4-triazine ring into the pyridine ring via the inverse-electron-demand Diels-Alder reactions, being used in different orders, are a rather flexible tool for the functionalization of the titled heterocycles. The cyanide anion, indoles, thiophenols, amines, and triphenylphosphine were used as nucleophiles. The direct introduction of indole residues into the 1,2,4-triazine ring followed by the substitution of the chlorine atom by a residue of the primary or secondary aliphatic amine was found to be the most convenient method for the library synthesis.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2005, 54 (9), 2187-2196.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 40
Автор(ы) : Denislamova E. S., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Five-membered dioxoheterocycles: XCIX. Reaction of 1-aryl-4-aroyl-5- methoxycarbonyl-1H-pyrrole-2,3-diones with indoles. Crystal and molecular structure of substituted 2-(indol-3-yl)pyrrole [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2014. - Vol.50, №2. - С. 225-228
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/641/art%253A10.1134%252FS1070428014020146.pdf?auth66=1397205112_9bdcbbf5313acc79846182e8d0651015&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 228 (5 ref.). - 9.04.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dioxoheterocycles--methoxycarbonyl--molecular structure
Аннотация: 1-Aryl-4-aroyl-5-methoxycarbonyl-1H-pyrrole-2,3-diones react with indole and 2-methylindole with the formation of methyl 1-aryl-3-aroyl-4-hydroxy-2-(1H- indol-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates. Crystal and molecular structure of methyl 3-benzoyl-4-hydroxy-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-5-oxo-1- phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate was examined
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2014, 50, (2), 225-228.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Z 99
Автор(ы) : Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Easy formation of S-N(H) products in reactions of indoles and pyrroles with 3-aryl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones in the presence of tosyl chloride [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 6. - С. 1042-1044
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l83388373356353t/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones with indoles and pyrroles in the presence of p-toluenesulfonyl chloride afforded 3-aryl-6-hetaryl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones in high yields. The latter are products of the nucleophilic substitution of hydrogen
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (6), 1042-1044.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-28 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика