Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (12)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=INDOLES<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Kvashnin Yu. A., Kazin N. A., Verbitskiy E. V., Svalova T. S., Ivanova A. V., Kozitsina A., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : A facile, metal-free, oxidative coupling of new 6-(hetero)aryl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazines with pyrroles, indoles and carbazoles.
Место публикации : ARKIVOC. - 2016. - Vol. V. - С. 279-300
Примечания : Bibliogr. : p. 297-300 (45 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrazines--pyrroles--indoles
\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.279-300.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Irgashev R. A., Karmatsky A. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : A new and convenient synthetic way to 2-substituted thieno[2,3-b]indoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 2015. - Vol. 11. - С. 1000-1007
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 1006-1007 (35 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): aldol-crotonic condensation --lawesson's reagent--isatin
Аннотация: A short and robust approach for the synthesis of 2-(hetero)aryl substituted thieno[2,3-b]indoles from easily available 1-alkylisatins and acetylated (hetero)arenes has been advanced. The two-step procedure includes the "aldol-crotonic" type of condensation of the starting materials, followed by treatment of the intermediate 3-(2-oxo-2-(hetero)arylethylidene) indolin-2-ones with Lawesson's reagent. The latter process involves two sequential reactions, namely reduction of the C=C ethylidene double bond of the intermediate indolin-2-ones followed by the Paal-Knorr cyclization, thus affording tricyclic thieno[2,3-b]indoles.
\\\\expert2\\nbo\\Beilstein Journal of Organic Chemistry\\2015, v. 11, p.1000-1007.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 23
Автор(ы) : Utepova I. A., Trestsova M. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Rempel A. A.
Заглавие : Aerobic oxidative C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles and pyrroles in the presence of TiO2 as a photocatalyst [Электронный ресурс]
Место публикации : Green Chemistry. - 2015. - Vol. 17, № 8. - С. 4401-4410
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 4409-4410 (30 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): bond activation--inhibitors--hydrogen
Аннотация: In this paper we wish to report a highly selective and benign method for the double C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles or pyrrole in the presence of air oxygen/TiO2, as an effective photocatalytic oxidative system. It has been shown that this versatile approach can be applied for direct C-H functionalisation of a variety of azaaromatic systems, such as mono-, di- and triazines, substituted and unsubstituted azines and their benzo-annelated analogues.
\\\\expert2\\nbo\\Green Chemistry\\2015, v.17, N 8, p.4401-4410.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Demina N. S., Irgashev R. A., Kazin N. A., Rusinov G. L., Bayankina P. E.
Заглавие : An effective route to dithieno[3,2- B:2′,3′- D ]thiophene-based hexaheteroacenes
Место публикации : Synlett. - 2021. - Vol. 32, № 10. - С. 1009-1013
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): benzothienothienothienoindoles--aminothiophenes--arylhydrazines
Аннотация: A series of 12H-[1]benzo[4′′,5′′]thieno[2′′,3′′:4′,5′]thieno[2′,3′:4,5]thieno[3,2-b]indoles were efficiently prepared in three steps starting from available benzo[b]thieno[2,3-d]thiophen-3(2H)-ones. These fused ketones were treated with the Vilsmeier reagent and hydroxylamine hydrochloride to give the corresponding 3-chlorobenzo[b]thieno[2,3-d]thiophene-2-carbonitriles, which then reacted with methyl sulfanylacetate to form methyl 3-aminobenzo[4′,5′]thieno[2′,3′:4,5]thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylates, in accordance with the Fiesselmann thiophene synthesis protocol. Finally, the desired N,S-heterohexacenes were obtained by conversion of these fused 3-aminothiophene-2-carboxylates into the corresponding 3-aminothiophene intermediates, which acted as synthetic equivalents of thiophen-3(2H)-ones, followed by their acid-promoted reaction with arylhydrazines, in accordance with the Fischer indolization procedure.
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 81
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Nikonov I. L., Zyryanov G. V., Nosova E. V., Kovalev I. S., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Aryne approach towards 2,3-difluoro-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2015. - Vol. 25. - С. 13-14
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1h-1,2,3-triazol-1-yl--indoles--aryne
\\\\expert2\\NBO\\Mendeleev Communications\\2015, v.25, p. 13-14.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 81
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Nikonov I. L., Zyryanov G. V., Nosova E. V., Kovalev I. S., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Aryne approach towards 2,3-difluoro-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2015. - Vol. 25, № 1. - С. 13-14
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 14 (21 ref.). - 20.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): hydrogen-bonds --fluorine--n-oxides
Аннотация: Reaction between 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines and in situ generated 4,5-difluorobenzyne in toluene affords 2,3-difluoro-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles. The structure of one representative compound was confirmed by X-ray diffraction analysis.
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2015, v.25, p. 13-14.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Sravya G., Khasanov A. F., Krinochkin A. P., Kopchuk D. S., Slepukhin P. A., Rahman M., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Padmavathi V.
Заглавие : Aryne-mediated transformations of 3-(α- or γ-r-2-pyridyl)-1,2,4-triazines: id diels-alder reaction vs domino transformation
Место публикации : Polycyclic aromatic compounds. - 2021. - Vol. 42, № 8. - С. 4937-4947
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3-(α- or γ-r-pyridin-2-yl)-1,2,4-triaizines--influence of substituent--arynes
Аннотация: Interaction of 3-(α- or γ-R-pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines (R = Me, CO2Me) with arynes affords either the domino-transformation products, pyrido[1,2-a]indoles, or Diels-Alder reaction ones, isoquinolines. The influence of the nature and/or position of the substituent on the reaction pathway is discussed.
doi.org/10.1080/10406638.2021.1962371
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Moseev T. D., Varaksin M. V., Nikiforov E. A., Krinochkin A. P., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Aryne-mediated transformations of 5-perfluorophenyl-substituted 3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines
Место публикации : Actual problems of organic chemistry and biotechnology. - Екатеринбург, 2020. - С. 274-276
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrido[1,2-a]indoles--aryne--rearrangement
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Egorov I. N., Rusinov V. L., Slepukhin P. A.
Заглавие : Asymmetric induction in the reactions of azinones with C-nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 5. - С. 991-1001
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/hgv741q32265717k/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Effect of acylating agents on the course of addition of C-nucleophiles to 1,2,4- and 1,3,5-triazinones, as well as to quinoxalin-2(1H)-one, was studied. A series of new azinone derivatives was obtained. A method for the preparation of diastereomerically pure addition products of indoles to 1,2,4-triazinones and quinoxalin-2(1H)-one in the presence of N-Ts-L-amino acid acyl chlorides was suggested
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (5), 991-1001.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Demina M. S., Rasputin N. A., Irgashev R. A., Tameev A. R., Rusinov G. L., Charushin V. N., Nekrasova N. V., Nunzi J. M.
Заглавие : Benzo[ b]selenophene/thieno[3,2-b]indole-based n,s,se-heteroacenes for hole-transporting layers
Место публикации : ACS omega. - 2020. - № 5. - С. 9377-9383
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Two series of new N,S,Se-heteroacenes, namely, 6H-benzo[4′,5′]selenopheno[2′,3′:4,5]thieno[3,2-b]indoles and 12H-benzo[4″,5″]selenopheno[2″,3″:4′,5′]thieno[2′,3′4,5]thieno[3,2-b]indoles, were successfully obtained using an effective strategy based on Fiesselmann thiophene and Fischer indole synthesis. The new molecules exhibit a large optical band gap (2.82 eV Egopt 3.23 eV) and their highest occupied molecular orbital (HOMO) energy formed by the plane Ï-core ranges between-5.2 and-5.6 eV, with the narrower optical band gap and lower HOMO level corresponding to selenated heteroacenes. In thin solid films of the heteroacenes, hole mobility measured using the conventional CELIV technique ranges between 10-5 and 10-4 cm2·V-1·s-1. All these make the proposed condensed-ring compounds a promising platform for the development of hole-transporting materials applicable in organic electronics.
Найти похожие
 1-10    11-20   21-28 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика