Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (12)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=INDOLES<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 94
Автор(ы) : Kozhevnikov V. N., Kozhevnikov D. N., Shabunina O. V., Kataeva N. N., Yushchuk S. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : From 3-chloromethyl-1,2,4-triazine 4-oxides to various substituted pyridines and 1,2,4-triazines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2005. - Vol. 54, № 9. - С. 2187-2196
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/500x27qq31337859/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 2196 (24 назв.) . - 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An efficient strategy for the synthesis of new pyridine and 1,2,4-triazine derivatives starting from available 6-aryl-3-chloromethyl-1,2,4-triazine 4-oxides was proposed. The deoxygenative nucleophilic hydrogen substitution in the triazine-oxide ring, nucleophilic substitution of the chlorine atom in the side chain, and transformations of the 1,2,4-triazine ring into the pyridine ring via the inverse-electron-demand Diels-Alder reactions, being used in different orders, are a rather flexible tool for the functionalization of the titled heterocycles. The cyanide anion, indoles, thiophenols, amines, and triphenylphosphine were used as nucleophiles. The direct introduction of indole residues into the 1,2,4-triazine ring followed by the substitution of the chlorine atom by a residue of the primary or secondary aliphatic amine was found to be the most convenient method for the library synthesis.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2005, 54 (9), 2187-2196.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Kovalev I.S., Kozhevnikov D.N., Rusinov V.L., Chupakhin O.N., Raikov D.V., Pustovarov V.A., Shul'gin B.V.
Заглавие : Direct introduction of indoles into 2-aminopyrazine 1-oxides [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2000. - Vol.10, N6. - С. 229-230
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943600709308
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of indolyl derivatives of 2-aminopyrazine, analogues of the bioluminescent natural product Cypridina etioluciferamine, with enhanced photoluminescent properties, is reported.
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 53
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Kataeva N. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Chloromethyl-, dichloromethyl-, and trichloromethyl-1,2,4-triazines and their 4-oxides: method for the synthesis and tele-substitution reactions with C-nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1295-1300
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r264102341585374/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A simple procedure was developed for the synthesis of 1,2,4-triazines and their 4-oxides containing the ClCH2, Cl2CH, or CCl3 group at position 3 by cyclization of 2-aryl-2-hydrazono-1-oximinoethanes with the corresponding chloroacetonitriles. The reaction pathway depends on the number of halogen atoms in the acetonitrile used. The reactions with trichloroacetonitrile, monochloroacetonitrile, and dichloroacetonitrile afford 3-trichloromethyl-1,2,4-triazines, 3-chloromethyl-1,2,4-triazine 4-oxides, and a mixture of the corresponding dichloromethyltriazines and their 4-oxides, respectively. The reactions of 3-trichloromethyl-1,2,4-triazines with indoles and phenols are accompanied by tele-substitution with elimination of halogen from the trichloromethyl group to give 5-indolyl- (or 5-hydroxyphenyl)-3-dichloromethyl-1,2,4-triazines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1295-1300.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Z 99
Автор(ы) : Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Easy formation of S-N(H) products in reactions of indoles and pyrroles with 3-aryl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones in the presence of tosyl chloride [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 6. - С. 1042-1044
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l83388373356353t/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones with indoles and pyrroles in the presence of p-toluenesulfonyl chloride afforded 3-aryl-6-hetaryl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones in high yields. The latter are products of the nucleophilic substitution of hydrogen
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (6), 1042-1044.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Egorov I. N., Rusinov V. L., Slepukhin P. A.
Заглавие : Asymmetric induction in the reactions of azinones with C-nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 5. - С. 991-1001
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/hgv741q32265717k/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Effect of acylating agents on the course of addition of C-nucleophiles to 1,2,4- and 1,3,5-triazinones, as well as to quinoxalin-2(1H)-one, was studied. A series of new azinone derivatives was obtained. A method for the preparation of diastereomerically pure addition products of indoles to 1,2,4-triazinones and quinoxalin-2(1H)-one in the presence of N-Ts-L-amino acid acyl chlorides was suggested
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (5), 991-1001.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 75
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Cheprakova E. M., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Kodess M. I.
Заглавие : Consecutive S-N(H) and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions – an Efficient Synthetic Strategy to Pyrimidines Bearing Pyrrole and Indole Fragments
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol. 2012, №33. - С. 6612-6621
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthetic methods--cross-cou­pling--nitrogen heterocycles
Аннотация: The combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen reactions is a versatile tool for the syntheses of 4-(1R-pyrrol-2-yl)- and 4-(1R-indol-3-yl)-5-(hetero)aryl-substituted pyrimidines from commercially available 5-bromopyrimidine. The SNH [AE, (addition–elimination)] and SNH [AO, (addition–oxidation)] reactions of 5-bromopyrimidine with pyrroles and indoles were studied by gas chromatography–mass spectrometry. The structures of the intermediate σH adducts as well as the pyrrole-(hetero)arylpyrimidine and indole-(hetero)arylpyrimidine dyads were established for the first time by X-ray crystal structure analysis
\\\\Expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2012, p.6612.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа :
Шифр издания : 54/P 17
Автор(ы) : Varaksin M. V., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Palladium(II)-Catalyzed Oxidative C–H/C–H Coupling and Eliminative SNH Reactions in Direct Functionalization of Imidazole Oxides with Indoles
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol.77, №20. - С. 9087-9093
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): imidazole oxides --indoles
Аннотация: Two novel synthetic approaches to realize the direct C(sp2)–H bond functionalization in cyclic nitrones are reported. Palladium(II)-catalyzed oxidative C–C coupling of 2,2-dialkyl-4-phenyl-2H-imidazole 1-oxides with indoles was shown to result in the formation of 5-indolyl-3-yl derivatives, while nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) at C(5) of the same imidazole system was found to afford the corresponding deoxygenated compounds
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2010, v.77, p.9087.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/B 43
Автор(ы) : Nikonov I. L., Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Zyryanov G. V., Khasanov A. F., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Benzyne-mediated rearrangement of 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines into 10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2013. - С. Available online 20 September
Систем. требования: http://ac.els-cdn.com/S0040403913015967/1-s2.0-S0040403913015967-main.pdf?_tid=07b12e9c-bfc3-11e3-9deb-00000aacb362&acdnat=1397033192_285e12e69d5f41ae5411abe5ed6d4aec
Примечания : Bibliogr. : p. (20 ref.). - 09.04.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4 triazines--triazol--indoles
Аннотация: The reaction between 5-R-6-R1-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines and benzyne generated in situ in toluene under reflux results in the formation of 10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles 3 in up to 60% yields instead of the expected 3-R-4-R1-1-(2-pyridyl)isoquinolines 2. The crystal structure of product 3c and the proposed mechanism for the formation of 3 are reported
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2013, v. 54, p. 6427.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 40
Автор(ы) : Denislamova E. S., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Five-membered dioxoheterocycles: XCIX. Reaction of 1-aryl-4-aroyl-5- methoxycarbonyl-1H-pyrrole-2,3-diones with indoles. Crystal and molecular structure of substituted 2-(indol-3-yl)pyrrole [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2014. - Vol.50, №2. - С. 225-228
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/641/art%253A10.1134%252FS1070428014020146.pdf?auth66=1397205112_9bdcbbf5313acc79846182e8d0651015&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 228 (5 ref.). - 9.04.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dioxoheterocycles--methoxycarbonyl--molecular structure
Аннотация: 1-Aryl-4-aroyl-5-methoxycarbonyl-1H-pyrrole-2,3-diones react with indole and 2-methylindole with the formation of methyl 1-aryl-3-aroyl-4-hydroxy-2-(1H- indol-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates. Crystal and molecular structure of methyl 3-benzoyl-4-hydroxy-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-5-oxo-1- phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate was examined
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2014, 50, (2), 225-228.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Irgashev R. A., Karmatsky A. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : A new and convenient synthetic way to 2-substituted thieno[2,3-b]indoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 2015. - Vol. 11. - С. 1000-1007
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 1006-1007 (35 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): aldol-crotonic condensation --lawesson's reagent--isatin
Аннотация: A short and robust approach for the synthesis of 2-(hetero)aryl substituted thieno[2,3-b]indoles from easily available 1-alkylisatins and acetylated (hetero)arenes has been advanced. The two-step procedure includes the "aldol-crotonic" type of condensation of the starting materials, followed by treatment of the intermediate 3-(2-oxo-2-(hetero)arylethylidene) indolin-2-ones with Lawesson's reagent. The latter process involves two sequential reactions, namely reduction of the C=C ethylidene double bond of the intermediate indolin-2-ones followed by the Paal-Knorr cyclization, thus affording tricyclic thieno[2,3-b]indoles.
\\\\expert2\\nbo\\Beilstein Journal of Organic Chemistry\\2015, v. 11, p.1000-1007.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-28 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика