Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ISOQUINOLINES<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Khasanov A. F., Zyryanov G. V., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : A rational protocol for the synthesis of 1-(2-pyridyl)isoquinolines
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2013. - Vol.23, №3. - С. 142-144
Примечания : Библиогр.: с. 144 (82 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--isoquinolines--x-ray diffraction
Аннотация: Aza-Diels-Alder reaction between 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines and 1-morpholinocyclohexene followed by aromatization of the cyclohexene moiety affords 1-(2-pyridyl)isoquinolines. Crystal structures of two tetrahydroisoquinolines were confirmed by X-ray diffraction analysis
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Sravya G., Khasanov A. F., Krinochkin A. P., Kopchuk D. S., Slepukhin P. A., Rahman M., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Padmavathi V.
Заглавие : Aryne-mediated transformations of 3-(α- or γ-r-2-pyridyl)-1,2,4-triazines: id diels-alder reaction vs domino transformation
Место публикации : Polycyclic aromatic compounds. - 2021. - Vol. 42, № 8. - С. 4937-4947
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3-(α- or γ-r-pyridin-2-yl)-1,2,4-triaizines--influence of substituent--arynes
Аннотация: Interaction of 3-(α- or γ-R-pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines (R = Me, CO2Me) with arynes affords either the domino-transformation products, pyrido[1,2-a]indoles, or Diels-Alder reaction ones, isoquinolines. The influence of the nature and/or position of the substituent on the reaction pathway is discussed.
doi.org/10.1080/10406638.2021.1962371
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Nikonov I. L., Khalymbadzha I. A., Sadieva L. K., Savchuk M. I., Starnovskaya E. S., Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Kim G. A., Chupakhin O. N.
Заглавие : Benzo[de]naphtho[1,8-gh]quinolines: synthesis, photophysical studies and nitro explosives detection
Место публикации : Chimica Techno Acta. - 2021. - Vol. 8, № 4. - Ст.20218415
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): benzo[de]naphtha [1,8-gh]quinolones--fluorescence--sensor--explosives
Аннотация: A rational synthetic approach to substituted naphtho[1,8-gh]quinolines based on intramolecular cyclization in the presence of potassium in the series of (naphthalen-1-yl)isoquinolines is described. The photophysical properties of the obtained compounds were studied; in particular, fluorescence emission was detected in the range 454-482 nm with a quantum yield of up to 54%. We also calculated the HOMO-LUMO energies and optimized molecular structures for the resulting fluorophores. Based on the results of fluorescence titration, the Stern-Volmer constants (up to 21587 M-1) and the detection limits of nitroanalytes (up to 1.4 ppm) were calculated, confirming the possibility of their use as potential chemosensors for the visual detection of nitro-containing explosives.
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/B 43
Автор(ы) : Nikonov I. L., Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Zyryanov G. V., Khasanov A. F., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Benzyne-mediated rearrangement of 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines into 10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2013. - С. Available online 20 September
Систем. требования: http://ac.els-cdn.com/S0040403913015967/1-s2.0-S0040403913015967-main.pdf?_tid=07b12e9c-bfc3-11e3-9deb-00000aacb362&acdnat=1397033192_285e12e69d5f41ae5411abe5ed6d4aec
Примечания : Bibliogr. : p. (20 ref.). - 09.04.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4 triazines--triazol--indoles
Аннотация: The reaction between 5-R-6-R1-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines and benzyne generated in situ in toluene under reflux results in the formation of 10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles 3 in up to 60% yields instead of the expected 3-R-4-R1-1-(2-pyridyl)isoquinolines 2. The crystal structure of product 3c and the proposed mechanism for the formation of 3 are reported
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2013, v. 54, p. 6427.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 31
Автор(ы) : Egorov I. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Asymmetric induction in reactions of chiral acylazinium salts (review)
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2012. - Vol.48, №5. - С. 684-697
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--acylazinium salts--asymmetric induction
Аннотация: The effectiveness of asymmetric induction in the reactions of chiral acylazinium salts produced from pyridines, quinolines, isoquinolines, 1,2,4-triazinones, and a series of chiral acylating agents is analyzed
\\\\Expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2012, v.48, N 5, p.684-697.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 91
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Kovalev I. S., Rusinov V. L., Egorov I. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Preparation of (benzo)isoquinolines using in situ generated aryne intermediates
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.48, №12. - С. 1871-1873
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): (benzo)isoquinoline--1,2,4-triazine -- aryne intermediates--cycloaddition --diels-alder reaction
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.48, N 12, p. 1871-1873.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Nikonov I. L., Zyryanov G. V., Kovalev I. S., Taniya O. S., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reaction of 4,5-dimethoxy-1,2-dehydrobenzene with 3-(Pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2015. - Vol. 85, № 8. - С. 1170-1173
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428015080175
Примечания : Bibliogr. : p. 1173 (30 ref.). - 19.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): isoquinoline alkaloids --heterocycles--aryne
Аннотация: Reaction of 3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines with aryne intermediate, 4,5-dimethoxy-1,2-dehydrobenzene generated in situ, was investigated. As a result of the interaction products of the 1,2,4-triazine transformation are produced: 2,3-dimethoxy-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-pyrido[1,2-a]indoles, and also the products of Diels-Alder aza-reaction, 6,7-dimethoxy-1-(pyridin-2-yl)isoquinolines.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2015, 51, (8), 1170-1173.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Perevoshcikova A. N., Gorbunov A. A., Rozhkova Y. S., Slepukhin P. A., Shklyaev Yu. V.
Заглавие : Synthesis of 1′-substituted 4′,4′-dimethyl-6′- methoxy-4′H-spiro[cyclohexane-1,3′-isoquinolines] [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2014. - Vol.50, №4. - С. 513-517
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/662/art%253A10.1134%252FS1070428014040125.pdf?auth66=1408091525_a1485e863c8d107ade91427725a23f04&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 517 (11 ref.). - 13.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1-(4-methoxyphenyl)--sulfuric acid--wagner-meerwein rearrangement
Аннотация: The reaction of 1-(4-methoxyphenyl)-1-(1-methylcyclohexyl)ethanol with nitriles in concentrated sulfuric acid afforded 1′-substituted 6′-methoxy-4′,4′-dimethyl-4′H-spiro[cyclohexane-1, 3′-isoquinolines] as a result of consecutive Wagner-Meerwein rearrangement and Ritter reaction
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2014, 50, (4), 513-517.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Sosnovskikh V. Ya., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Shklyaev Yu. V.
Заглавие : Synthesis of Novel 5,6-Dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines via Grob Reaction between (E)-1,1,1-Trifluoro-3-nitro-2-butene and 3,4-Dihydroisoquinolines
Место публикации : Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2012. - Vol.49, №4. - С. 856-860
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dihydropyrrol--isoquinolines--dihydroisoquinolines
Аннотация: Uncatalyzed cycloaddition of 3,4-dihydroisoquinolines to (E)-1,1,1-trifluoro-3-nitro-2-butene via Grob reaction provide a simple one-step route to the 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines, which represent the basic structural framework of the antitumor active alkaloid crispine
\\\\expert2\\NBO\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\2010.v.49, p.856.pdf
Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика