Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ISOXAZOLES<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Efimov I., Shafran Yu., Volkova N.N., Beliaev N., Slepukhin P. A., Bakulev V. A.
Заглавие : Synthesis of Assemblies of Isoxazole and Azoles Based on 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of Enamines with Nitrile Oxides
Параллельн. заглавия :Cинтез ансамблей изоксазолов c азолами в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения енаминов к нитрилоксидам
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2016. - Vol. 52, № 9. - С. 743-749
Примечания : Bibliogr. : p. 748-749 (32 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): enamines --isoxazoles--hydroxamoyl chlorides
Аннотация: 2-(1,2,3-Thiadiazol-5-yl)enamines and 3-(1,2,3-triazol-4-yl)enaminones react with arylhydroxamoyl chlorides at room temperature with the exclusive formation of 3-aryl-4-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)- and [4-(1,2,3-triazol-4-yl)carbonyl]isoxazoles in high yields. The proposed mechanism includes in situ generation of nitrile oxides, which participate in the (3+2)-dipolar cycloaddition reactions leading to the formation of the isoxazole ring.
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2016, v.52, N 9, p. 743-749.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Elkina N. A., Shchegolkov E. V., Burgart Y. V., Agafonova N. A., Perminova A. N., Saloutin V. I., Gerasimova N. A., Evstigneeva N. P.
Заглавие : Synthesis and biological evaluation of polyfluoroalkyl-containing 4-arylhydrazinylidene-isoxazoles as antifungal agents with antioxidant activity
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2022. - Vol. 254. - Ст.109935
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 66
Автор(ы) : Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya., Moshkin V. S.
Заглавие : Reactions of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine : synthesis of novel R - containing isoxazole and chromone derivatives
Место публикации : Tetrahedron. - 2008. - Vol. 64, № 34. - С. 7877-7889: рис.
Примечания : Библиогр. : с. 7888-7889 (32 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reaction of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine free base proceeds via nucleophilic 1,4-addition followed by opening of the pyrone ring and subsequent cyclization to 4-(polyfluoroalkyl)-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-ols in good yields. On treatment with trifluoroacetic acid, the isoxazole ring of this annulated heterocyclic system opens to give 3-cyano-2-(polyfluoroalkyl)chromones, which were successfully hydrolyzed with concentrated H2SO4 to afford 3-carbamoyl-2-(polyfluoroalkyl)chromones. On the other hand, oximation of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine hydrochloride occurs either at the carbonyl carbon atom connected to the RF group or at the C-2 atom to give 3-RFC(NOH)-chromones and 5-RF-4-salicyloylisoxazole oximes, respectively. The former were easily converted to 3-RF-4-salicyloylisoxazoles by simple heating in dimethyl sulfoxide.??
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2008, v. 64, N34, p. 7877.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Galaiko N. V., Nazarov A. V., Tolmacheva I. A., Slepukhin P. A., Vikharev Y. B., Maiorova O. A., Grishko V. V.
Заглавие : Synthesis of Triterpene A-Condensed Azoles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2014. - С. Article in Press
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): alfa-hydroximino ketones--1,2,3-triazoles--allobetulone
Аннотация: Lupane and 18αH-oleanane α-hydroximino ketones were used to synthesize derivatives condensed at ring A with a substituted azole fragment, namely, C(2)-C(3)-fused oxazoles and 1,2,3-triazoles. Triterpene isoxazoles fused at the C(1)-C(2) bond are described for the first time. An optimized method was proposed for the synthesis of unsubstituted 1,2,3-triazoles, displaying cytotoxic activity (IC50 8.4-40.7 μM) relative to rhabdomyosarcoma, lung carcinoma, and MS melanoma cell lines.
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика