Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Инвентарный номер: нет.

   O-84

    Osintseva, E. V.
    Protolytic properties and complexation with copper(II) ions of some azo derivatives of beta-arylaminopropionic acids [Electronic resource] / E. V. Osintseva, L. K. Neudachina, Yu. G. Yatluk // Russian Journal of Inorganic Chemistry (Zhurnal Neorganicheskoi Khimii). - 2010. - Vol. 55, № 10. - P1644-1650

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The azo coupling reaction of N-(2-carboxyethyl)anthranilic acid and N,N,N,N-tetrabis(2-carboxyethyl)-1,3-phenylenediamine with diazosulfanilic acid yielded the complexones sodium 4-N-(2-carboxyethyl)amino-5-carboxyazobenzene-4?-sulfonate (I) and 2,4-N,N,N,N-tetrabis(2-carboxyethyl)diaminoazobenzene-4?-sulfonic acid (II), respectively. The acidity constants of I and II (20°C = 0.1M KCl) were determined to be as follows: for I, pK 00 = 1.29 ± 0.13, pK 0 = 2.92 ± 0.07, pK 1 = 3.92 ± 0.05, pK 2 = 5.16 ± 0.03; for II, pK 00 = 2.35 ± 0.06, pK 0 = 2.81 ± 0.09, pK 1 = 3.21 ± 0.11, pK 2 = 3.81 ± 0.09, pK 3 = 4.34 ± 0.04, pK 4 = 5.03 ± 0.06, pK 5 = 6.67 ± 0.07. The electronic absorption spectra of I and II were measured, and acid-base equilibrium scheme for I and II in aqueous solutions were suggested. The complexation constants of I and II with copper(II) ions were determined to be logK CuQI= 5.47 ± 0.06 and logK CuQII= 5.72 ± 0.13 (20°C = 0.1 M KCl). ??

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Inorganic Chemistry\\2010, v. 55, N 10, с.1644.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   О-73

    Осинцева, Е. В.
    Протолитические свойства и комплексообразование с ионами меди(II) некоторых азопроизводных бета-ариламинопропионовых кислот [] / Е. В. Осинцева, Л. К. Неудачина, Ю. Г. Ятлук // Журнал неорганической химии. - 2010. - Т. 55, № 10. - С. 1739-1745 : табл., рис. - Библиогр.: с. 1745 (30 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Реакцией азосочетания N-(2-карбоксиэтил)антраниловой кислоты и N,N,N,N-тетрабис-(2-карбоксиэтил)-1,3-фенилендиамина с диазосульфаниловой кислотой впервые получены комплексоны 4-N-(2-карбоксиэтил)амино-5-карбоксиазобензол-4-сульфонат натрия (I) и 2,4-N,N,N,N-тетрабис(2-карбоксиэтил)диаминоазобензол-4-сульфокислота (II). Определены константы кислотной ионизации (20°С, = 0.1 М KCl): I – pK00 = 1.29 ± 0.13, pK0 = 2.92 ± 0.07, pK1 = 3.92 ± 0.05, pK2 = 5.16 ± 0.03; II – pK00 = 2.35 ± 0.06, pK0 = 2.81 ± 0.09, pK1 = 3.21 ± 0.11, pK2 = 3.81 ± 0.09, pK3 = 4.34 ± 0.04, pK4 = 5.03 ± 0.06, pK5 = 6.67 ± 0.07. Охарактеризованы ЭСП и предложены схемы кислотно-основных равновесий I и II в водных растворах

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Протолитические и комплексообразующие свойства изомерных N-(пиридилэтил)тауринов / Г. П. Жарков, О. В. Филимонова, Ю. С. Петрова [и др.] // Журнал неорганической химии. - 2023. - Т. 68, № 8. - С. 1059-1065
Кл.слова (ненормированные):
КАТИОНЫ 3D-МЕТАЛЛОВ -- ТАУРИН -- КАТИОНЫ МЕТАЛЛОВ IIA ГРУППЫ -- PH-ПОТЕНЦИОМЕТРИЯ
Аннотация: Синтезированы новые N-производные таурина – N‑[2‑(2‑пиридил)этил]таурин (HL1) и N‑[2‑(4‑пиридил)этил]таурин (HL2). Методом алкалиметрического титрования водных растворов с pH‑потенциометрической индикацией при I = 0.1 моль/л (KCl/KNO3) и t = 25 ± 1°C определены показатели констант кислотной диссоциации функциональных групп в составе реагентов (HL1: pKа0 = 3.80 ± 0.03, pKа1 = 8.67 ± 0.02; HL2: pKа0 = 4.80 ± 0.05, pKа1 = 8.18 ± 0.04). Установлено, что реагент НL1 более устойчив к процессу деструкции. Исследовано комплексообразование НL1 с ионами переходных и щелочноземельных металлов. Показано, что введение в структуру таурина 2‑(2‑пиридил)этильного заместителя приводит к значительному возрастанию устойчивости (Δ lg β ≥ 1) комплексов НL1 с ионами меди(II), кобальта(II), никеля(II), цинка(II), кадмия(II) и серебра(I). Комплексы ионов кальция(II), магния(II), стронция(II) и бария(II) с НL1 характеризуются незначительным приростом устойчивости (Δ lg β < 1) по сравнению с таурином. По полученным данным высказаны предположения о структуре исследуемых комплексов.

Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)