Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (5)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (8)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (10)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (106)Расплавы (9)Публикации Чарушина В.Н. (8)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=NH<.>)
Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-49 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Edilova Y. O., Burgart Y. V., Saloutin V. I., Bazhin D. N., Kudyakova Y. S., Kiskin M. A.
Заглавие : Expanding 1,2,4-triketone toolbox for use as fluorinated building blocks in the synthesis of pyrazoles, pyridazinones and β-diketohydrazones
Место публикации : Journal of fluorine chemistry. - 2022. - Vol. 253. - Ст.109932
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluorinated lithium β-diketonates bearing a methyl acetal group behave in the condensation reactions with hydrazines as trielectrophilic building blocks for the preparation of pyrazoles, pyridazinones and β-diketohydrazones. For the first time, solvent-induced regioisomeric and heterocyclic ring size-controlled formation was observed for 1,2,4-triketone analogues. Fluoroalkylated acetyl NH-pyrazoles or substituted 5-RF-pyrazoles were obtained from the acid-catalyzed cyclocondensation of lithium β-diketonates with (aryl)hydrazines in ethanol. In methanol solvent acetyl-containing 3-CF3-pyrazoles were isolated because of inverse nucleophilic attack of arylhydrazines. The use of aprotic acetonitrile in the condensation resulted in regioselective trifluorinated pyridazinones and fluorinated β-diketohydrazones formation via initial acetal fragment interaction with N,N-dinucleophile.
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Krinochkin A. P., Shtaitz Y. K., Rammohan A., Butorin I. I., Savchuk M. I., Khalymbadzha I. A., Kopchuk D. S., Slepukhin P. A., Melekhin V. V., Shcheglova A. V., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N.
Заглавие : 1H-pyrazole-appended pyridines and their 1,2,4-triazine precursors: a rational synthesis and in silico and in vitro evaluation of anti-cancer activity
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2022. - Vol. 2022, № 22. - С. e202200227
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An operationally facile and high yielding one-pot protocol has been developed for the preparation of pyridines appended with pyrazole via NH linker. This protocol includes SNipso/aza-Diels-Alder reactions in up to 54 % yields starting from 1,2,4-triazine precursors. All the synthesized compounds have been evaluated for their in silico activity against JAK1, SYK, and FAK1 kinases. The most promising compound was tested in vitro using A-172, Hs578T, and HepG2 cancer cell lines and exhibited considerable cytotoxicity with IC50 values 50 μM in A-172 and HepG2 cell lines. Anticancer in vitro activity correlates well with the predicted in silico data.
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Pestov A., Privar Y., Slobodyuk A., Bratskaya S., Boroda A.
Заглавие : Chitosan cross-linking with acetaldehyde acetals
Место публикации : Biomimetics. - 2022. - Vol. 7, № 1. - Ст.10
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chitosan--acetaldehyde acetals--hydrogel
Аннотация: Here we demonstrate the possibility of using acyclic diethylacetal of acetaldehyde (ADA) with low cytotoxicity for the fabrication of hydrogels via Schiff bases formation between chitosan and acetaldehyde generated in situ from acetals in chitosan acetate solution. This approach is more convenient than a direct reaction between chitosan and acetaldehyde due to the better commercial availability and higher boiling point of the acetals. Rheological data confirmed the formation of intermolecular bonds in chitosan solution after the addition of acetaldehyde diethyl acetal at an equimolar NH2: acetal ratio. The chemical structure of the reaction products was determined using elemental analysis and 13C NMR and FT-IR spectroscopy. The formed chitosan-acetylimine underwent further irreversible redox transformations yielding a mechanically stable hydrogel insoluble in a broad pH range. The reported reaction is an example of when an inappropriate selection of acid type for chitosan dissolution prevents hydrogel formation.
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/A 10
Автор(ы) : De A., Majee A., Santra S., Khalymbadzha I. A., Zyryanov G. V.
Заглавие : A practicable synthesis of 2,3-disubstituted 1,4-dioxanes bearing a carbonyl functionality from α,β-unsaturated ketones using the williamson strategy
Место публикации : Organic & biomolecular chemistry. - 2021. - Vol. 19, № 6. - С. 1278-1286
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: We have observed that a reagent combination of NaIO4 and NH2OH·HCl reacts with α,β-unsaturated ketones followed by the nucleophile ethylene glycol allowing the synthesis of 2,3-disubstituted 1,4-dioxanes using cesium carbonate as a base under Williamson ether synthesis. This reaction is useful for the synthesis of functionalized 1,4-dioxane having a carbonyl functionality. A variety of 2,3-disubstituted 1,4-dioxanes have been synthesized using these reaction conditions. A probable reaction mechanism has also been proposed.
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/B 68
Автор(ы) : Akulov A. A., Varaksin M. V., Tsmokalyuk A. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Blue-light-promoted radical c-h azolation of cyclic nitrones enabled by selectfluor®
Место публикации : Green Chemistry. - 2021. - Vol. 23, № 5. - С. 2049-2057
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An original approach to achieve the C(sp2)–H azolation of cyclic aldonitrones mediated by Selectfluor® has first been employed. By exploiting a metal-free, visible-light-promoted cross-dehydrogenative C–N coupling reaction between model aldonitrones, 2H-imidazole 1-oxides, and NH-containing azoles, a series of novel azaheterocyclic derivatives have been obtained in yields up to 94%. The elaborated protocol has proved to be appropriate for gram-scale processes and displayed potential for utilization in the synthesis of novel structural analogues of lanabecestat. Besides, mechanistic studies have revealed that this coupling reaction is likely to proceed via a nitroxide-involving radical pathway, encompassing a chain of electron transfer events, such as hydrogen atom transfer (HAT) and single electron transfer (SET).
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Худина О. Г., Иванова А. Е., Бургарт, Янина Валерьевна, Герасимова Н. А., Евстигнеева Н. П., Салоутин В. И.
Заглавие : Синтез микостатиков на основе 4-арилдиазенил-3,5-диметилпиразолов
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1124-1130
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3-арилгидразилиденпентан-2,4-дион--конденсация--гидразины--4-арилдиазенил-3,5-диметилпиразолы--алкилирование--цитотоксичность
Аннотация: Конденсацией 3-арилгидразилиденпентан-2,4-дионов с гидразингидратом, 2-гидроксиэтилгидразином, гидрохлоридами бензилгидразина и 4-гидразинилбензолсульфонамида получен ряд 4-арилдиазенил-3,5-диметилпиразолов. Для синтеза N-замещенных 4-арилдиазенилпиразолов использован альтернативный путь - алкилирование NH-пиразолов галогеналканами. Исследована антимикробная активность полученных соединений в отношении восьми видов патогенных дерматофитов, дрожжеподобных грибов рода Candida и бактерий Neisseria gonorrhoeae. Анализ взаимосвязи «структура-активность» показал, что самыми активными микостатиками по отношению ко всем исследованным штаммам дерматофитов являются 4-толилдиазенилпиразолы с Н-, АсО(СН2)4- или НО(СН2)4-заместителями при атоме N(1). Однако 4-арилдиазенил-3,5-диметилпиразолы оказались довольно цитотоксичными по отношению к клеткам линии McCoy В.
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Abu El-Soad A. M., Lazzara G., Pestov A. V., Tambasova D. P., Antonov D. O., Cavallaro G., Kovaleva E. G.
Заглавие : Grafting of (3-chloropropyl)-trimethoxy silane on halloysite nanotubes surface
Место публикации : Applied sciences. - 2021. - Vol. 11, № 12. - Ст.5534
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): grafting--halloysite nanotubes--cptms
Аннотация: Modified halloysite nanotubes (HNTs-Cl) were synthesized by a coupling reaction with (3-chloropropyl) trimethoxysilane (CPTMS). The incorporation of chloro-silane onto HNTs surface creates HNTs-Cl, which has great chemical activity and is considered a good candidate as an active site that reacts with other active molecules in order to create new materials with great applications in chemical engineering and nanotechnology. The value of this work lies in the fact that improving the degree of grafting of chloro-silane onto the HNT’s surface has been accomplished by incorporation of HNTs with CPTMS under different experimental conditions. Many parameters, such as the dispersing media, the molar ratio of HNTs/CPTMS/H2O, refluxing time, and the type of catalyst were studied. The greatest degree of grafting was accomplished by using toluene as a medium for the grafting process, with a molar ratio of HNTs/CPTMS/H2O of 1:1:3, and a refluxing time of 4 h. The addition of 7.169 mmol of triethylamine (Et3N) and 25.97 mmol of ammonium hydroxide (NH4OH) led to an increase in the degree of grafting of CPTMS onto the HNT’s surface.
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Khudina O. G., Ivanova A. E., Burgart Ya. V., Gerasimova N. A., Evstigneeva N. P., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of mycostatics based on 4-aryldiazenyl-3,5-dimethylpyrazoles
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 6. - С. 1124-1130
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3-arylhydrazinylidenepentane-2,4-dione--condensation--hydrazines--4-aryldiazenyl-3,5-dimethylpyrazoles
Аннотация: The condensation of 3-arylhydrazinylidenepentane-2,4-diones with hydrazine hydrate, 2-hydroxyethylhydrazine, benzylhydrazine hydrochloride, and 4-hydrazinylbenzenesulfonamide hydrochloride gave 4-aryldiazenyl-3,5-dimethylpyrazoles. An alternative route to the synthesis of N-substituted 4-aryldiazenylpyrazoles is based on the alkylation of NH-pyrazoles with haloalkanes. The synthesized compounds were tested for antimicrobial activity against eight pathogenic dermatophytes, yeast-like fungi of the Candida genus and the bacteria Neisseria gonorrhoeae. The structure—activity relationship analysis showed that 4-tolyldiazenylpyrazoles bearing H, AcO(CH2)4, or HO(CH2)4 substituents at the N(1) atom have the highest mycostatic activity against all the dermatophyte strains under study. However, 4-aryldiazenyl-3,5-dimethylpyrazoles proved to be quite cytotoxic against the McCoy B cell line.
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Акулов А. А., Вараксин М. В., Чупахин О. Н., Чарушин В. Н.
Заглавие : Некатализируемые переходными металлами кросс-дегидрогенативные сочетания циклических альдонитронов с NH-содержащими азолами
Место публикации : Молекулярные и биологические аспекты химии, фармацевтики и фармакологии: сборник тезисов докладов Шестой Междисциплинарной конференции. - Москва, 2020. - С. 129
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/М 54
Автор(ы) : Баклыков А. В., Тумашов А. А., Котовская С. К., Уломский Е. Н., Русинов Г. Л., Русинов, Владимир Леонидович, Копчук Д.С., Чупахин О. Н., Чарушин В. Н.
Заглавие : Методика совместного определения аминотриазола, триазолопиримидинона и нитротриазолопиримидинона - субстрата и полупродуктов синтеза лекарственного препарата «Триазид» методом ВЭЖХ
Место публикации : Разработка и регистрация лекарственных средств. - 2017. - № 4. - С. 98-102
ББК : 54
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): аминотриазол--триазолопиримидинон--ниротриазолопиримидинон--триазид--вэжх--валидация
Аннотация: Разработана методика совместного определения аминотриазола, триазолопиримидинона и ниротриазолопиримидинона методом ВЭЖХ с УФ-детектированием. Для достижения наилучших хроматографических характеристик предложено использовать колонку с привитой аминофазой Zorbax NH2 (Agilent Technologies, США). Возможность применения разработанной методики для осуществления технологического контроля 2-й стадии процесса получения препарата «Триазид» установлена по итогам проведения валидации.
\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Разработка и регистрация лекарственных средств\\2017 № 4 С. 98-102.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-49 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика