Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=NITRATION<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Usachev B. I., Kodess M. I.
Заглавие : 2-Polyfluoroalkylchromones. 12. Nitration of 5,7-dimethyl-2-polyhaloalkylchromones and complete assignment of signals in the 1H and 13C NMR spectra of 5,7-dimethyl-2-trifluoromethylchromone and its mono- and dinitro derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 10. - С. 1817-1828
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/j5142173317h7g17/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The nitration of 5,7-dimethyl-2-polyhaloalkylchromones affords either 5,7-dimethyl-6-nitro- or 5,7-dimethyl-6,8-dinitro-2-polyhaloalkylchromones, depending on the reaction conditions. Signals in the 1H and 13C NMR spectra of the sterically hindered chromones were completely assigned using the 2D NOESY, HETCOR, and COLOC spectra. The influence of nonplanar nitro groups on chemical shifts of carbon atoms was studied. Some spectral peculiarities of the peri-methyl group were revealed. The 1H-1H and 13C-1H spin-spin coupling constants, including the extreme six-bond long-range coupling between the protons of the Me(5) group and H(8), were determined
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (10), 1817.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 33
Автор(ы) : Gorbunova T. I., Pervova M. G., Plotnikova K. A., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Features of polychlorinated biphenyls nitration [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2015. - Vol. 85, № 7. - С. 1611-1616
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1134/S1070363215070063
Примечания : Bibliogr. : p. 1616 (21 ref.). - 19.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): polychlorinated biphenyls --gas chromatography --nitration
Аннотация: Nitration of mono-, di-, and trichlorobiphenyls has been studied. The nitration degree depends on the number of chlorine substituents; one to four nitro groups can be introduced. The conclusions have been confirmed by results of nitration of the "Trikhlorbifenil" technical mixture of polychlorinated biphenyls.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2015, V. 85, N 7, p. 1611-1616.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Kotovskaya S. K., Romanova S. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing Heterocycles. XI. 5(6)-Fluoro-6(5)-X-benzofuroxans: Synthesis, Tautomerism, and Transformations [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 8. - С. 1167-1174
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/uv013024tj74t50x/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Features of 5(6)-fluoro-6(5)-X-benzofuroxans tautomerism were investigated. By 1H, 13C, and 19F NMR spectroscopy the direction of Boulton-Katritzky rearrangement in nitration, nitrosation, and azo coupling of fluorine-containing furoxanes was determined
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (8), 1167.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 91
Автор(ы) : Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Kirichenko V. E., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Preparation of Amino Derivatives from Industrial Mixtures of Polychlorobiphenyls [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Applied Chemistry. - 2001. - Vol. 74, № 1. - С. 118-122
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r536763wj548q078/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 122 (16 ref.). - 19.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Chemical utilization (conversion) of polychlorobiphenyls by nitration of their industrial mixture was studied. Reduction of the nitro derivatives gave mixtures of aminopolychlorobiphenyls.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Applied Chemistry\\2001, v. 74, N. 1, p.118.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Kodess M. I., Krasnov V. P.
Заглавие : Synthesis of enantiomers of 6-nitro- and 6-amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2012. - Vol.48, №5. - С. 748-757
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): amides--diastereoisomers--enantiomers
Аннотация: Enantiomers of 2-methyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline have been obtained by kinetic resolution of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline in acylation with acyl chlorides of N-protected amino acids followed by regioselective nitration of the diastereoisomeric amides and acidic hydrolysis. The introduction of a trifluoroacetyl protecting group into the position 1 of the enantio pure nitro compound followed by the reduction led to (S)-6-amino-2-methyl-1-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetra-hydroquinoline in a high yield
\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2012, v.48, N 5, p.748-757.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Nesterov D. V., Molochnikov L. S., Kodess M. I., Matochkina E. G., Koryakova O. V., Yatluk Yu. G., Pestov A. V.
Заглавие : Synthesis of poly[N-(2,3-dihydroxypropyl)aminostyrene], a new sorbent for boron(III) ions
Место публикации : Russian Journal of Applied Chemistry. - 2013. - Vol.86, №5. - С. 777-781
Примечания : Библиогр.: с. 781 (33 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): aminostyrene--nitration--glycidol
Аннотация: A procedure was developed for preparation of poly[N-(2,3-dihydroxypropyl)aminostyrene] via successive stages of nitration, reduction, and glycidol treatment of polystyrene, which gives the polymer with a maximal degree of functionalization. The composition and structure of the intermediates and end products of the polymer-analogous reactions were characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, and solid-state 13C NMR spectroscopy. The sorption characteristics of poly[N-(2,3-dihydroxypropyl)aminostyrene] toward boroncontaining ions were assessed
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Applied Chemistry\\2013, v. 86, N 5, p.777.pdf
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика